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市場調査レポート
商品コード
1957534
がん臨床試験の世界市場レポート 2026年Oncology Clinical Trials Global Market Report 2026 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| がん臨床試験の世界市場レポート 2026年 |
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出版日: 2026年02月12日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
腫瘍学臨床試験市場規模は近年著しく拡大しております。2025年の149億9,000万米ドルから2026年には159億8,000万米ドルへと、CAGR6.6％で成長が見込まれております。過去数年間の成長は、がん患者に対する治療選択肢の限られた状況、世界のがん発生率の増加、製薬・バイオテクノロジー分野における研究開発投資の拡大、学術臨床研究センターの増加、臨床試験の重要性に対する認識の高まりなどが要因と考えられます。
腫瘍学臨床試験市場規模は今後数年間で力強い成長が見込まれます。2030年には204億米ドルに達し、CAGRは6.3％となる見通しです。予測期間における成長要因としては、個別化がん治療法の開発、多施設共同試験および世界の試験の拡大、デジタル患者モニタリングツールの導入、試験設計におけるAIとビッグデータの統合、がん研究に対する政府および民間資金の増加が挙げられます。予測期間における主な動向としては、免疫療法および標的療法の臨床試験の拡大、多施設共同試験および無作為化比較試験への注目の高まり、市販後調査および長期安全性研究への投資増加、細胞・遺伝子治療試験の導入増加、腫瘍学研究におけるバイオマーカーおよび薬理ゲノミクス研究の統合などが挙げられます。
がん発生率の上昇は、今後、腫瘍学臨床試験市場を牽引すると予想されます。がん発生率とは、特定の期間内に特定の集団で新たに発生した症例数を測定する指標です。この急増は主に、栄養不足、運動不足、喫煙、過度の飲酒といった有害な生活習慣に起因しており、これらが多種多様ながんへの罹患リスクを高めています。腫瘍学臨床試験は、新規治療法や戦略を評価し、厳密なエビデンスを通じて患者アウトカムを改善することで、がん治療を推進します。安全性や有効性を検証し、予防・検出・管理の進歩を促進することで、治療法の画期的な進展を加速させます。例えば、2025年10月に英国公的医療機関である国民保健サービス（NHS）が公表したデータによると、2023年のがん新規症例数は35万4,820件（1日平均972件）で、2022年比8,605件の増加となりました。このように上昇するがん発生率が、腫瘍学臨床試験市場の拡大を後押ししています。
がん臨床試験市場の主要企業は、データ分析の精度向上、被験者登録の迅速化、研究結果の精緻化を図るため、先進的なバイオインフォマティクスプラットフォームといった技術主導型ツールの開発を推進しています。先進的なバイオインフォマティクスプラットフォームとは、研究や医療のために複雑な生物学的・臨床的データセットを収集・処理・解読する計算手法とアルゴリズムを採用した高度なソフトウェア環境を指します。例えば、2023年9月には米国のヘルスケア技術企業Deep 6 AIが、精密医療および腫瘍学試験の参加者募集を迅速化するAI駆動型ゲノミクスモジュールを発表しました。同モジュールはAIと自然言語処理を活用し、電子健康記録から構造化・非構造化ゲノム情報を抽出することで、患者の即時検出と遺伝子プロファイルへの精密なマッチングを実現します。調査者は19,000を超える遺伝子と30,000の変異に関する数百万件の記録をスキャンするアクセス権を得られ、これにより被験者登録が劇的に加速され、臨床試験プロトコルが効率化されます。
よくあるご質問
目次
第1章 エグゼクティブサマリー
第2章 市場の特徴
- 市場定義と範囲
- 市場セグメンテーション
- 主要製品・サービスの概要
- 世界のがん臨床試験市場：魅力度スコアと分析
- 成長可能性分析、競合評価、戦略適合性評価、リスクプロファイル評価
第3章 市場サプライチェーン分析
- サプライチェーンとエコシステムの概要
- 一覧：主要原材料・資源・供給業者
- 一覧：主要な流通業者、チャネルパートナー
- 一覧：主要エンドユーザー
第4章 世界の市場動向と戦略
- 主要技術と将来動向
- バイオテクノロジー、ゲノミクス及び精密医療
- デジタル化、クラウド、ビッグデータ、サイバーセキュリティ
- 人工知能（AI）と自律型AI
- インダストリー4.0とインテリジェント製造
- IoT、スマートインフラストラクチャ、コネクテッド・エコシステム
- 主要動向
- 免疫療法および標的療法の臨床試験の拡大
- 多施設共同試験および無作為化比較試験への注目の高まり
- 市販後調査および長期安全性研究への投資増加
- 細胞・遺伝子治療試験の導入増加
- 腫瘍学調査におけるバイオマーカーおよび薬理ゲノミクス研究の統合
第5章 最終用途産業の市場分析
- 製薬会社
- バイオテクノロジー企業
- 学術研究機関
- 政府調査機関
- 受託研究機関（CRO）
第6章 市場：金利、インフレ、地政学、貿易戦争と関税の影響、関税戦争と貿易保護主義によるサプライチェーンへの影響、コロナ禍が市場に与える影響を含むマクロ経済シナリオ
第7章 世界の戦略分析フレームワーク、現在の市場規模、市場比較および成長率分析
- 世界のがん臨床試験市場：PESTEL分析（政治、社会、技術、環境、法的要因、促進要因と抑制要因）
- 世界のがん臨床試験市場規模、比較、成長率分析
- 世界のがん臨床試験市場の実績：規模と成長, 2020-2025
- 世界のがん臨床試験市場の予測：規模と成長, 2025-2030, 2035F
第8章 市場における世界の総潜在市場規模（TAM）
第9章 市場セグメンテーション
- フェーズ別
- 第I相、第II相、第III相、第IV相
- 研究デザイン別：
- 介入研究、観察研究、拡大アクセス
- 治療法別
- 免疫療法、標的療法、化学療法、細胞・遺伝子治療、その他の治療法
- 適応症別
- 肺がん、乳がん、大腸がん、前立腺がん、血液がん、その他の適応症
- スポンサータイプ別
- 製薬・バイオテクノロジー企業、学術・研究機関、政府機関、その他のスポンサータイプ
- サブセグメンテーション、タイプ別：第I相試験
- 安全性及び投与量研究、薬物動態学及び薬力学研究、バイオマーカー同定研究
- サブセグメンテーション、タイプ別：第II相
- 有効性及び副作用試験、用量反応関係試験、治療効果試験
- サブセグメンテーション、タイプ別：第III相
- 大規模有効性試験、比較有効性試験、多施設共同無作為化比較試験
- サブセグメンテーション、タイプ別：第IV相
- 市販後調査、長期安全性調査、生活の質（QOL）調査
第10章 地域別・国別分析
- 世界のがん臨床試験市場：地域別、実績と予測, 2020-2025, 2025-2030F, 2035F
- 世界のがん臨床試験市場：国別、実績と予測, 2020-2025, 2025-2030F, 2035F
第11章 アジア太平洋市場
第12章 中国市場
第13章 インド市場
第14章 日本市場
第15章 オーストラリア市場
第16章 インドネシア市場
第17章 韓国市場
第18章 台湾市場
第19章 東南アジア市場
第20章 西欧市場
第21章 英国市場
第22章 ドイツ市場
第23章 フランス市場
第24章 イタリア市場
第25章 スペイン市場
第26章 東欧市場
第27章 ロシア市場
第28章 北米市場
第29章 米国市場
第30章 カナダ市場
第31章 南米市場
第32章 ブラジル市場
第33章 中東市場
第34章 アフリカ市場
第35章 市場規制状況と投資環境
第36章 競合情勢と企業プロファイル
- がん臨床試験市場：競合情勢と市場シェア、2024年
- がん臨床試験市場：企業評価マトリクス
- がん臨床試験市場：企業プロファイル
- Pfizer Inc.
- Johnson & Johnson
- Merck And Co. Inc.
- AbbVie Inc.
- Bayer AG
第37章 その他の大手企業と革新的企業
- Novartis International AG, Sanofi S.A., Bristol-Myers Squibb Company, AstraZeneca plc, GSK plc, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Eli Lilly and Company, Gilead Sciences Inc., Amgen Inc., Boehringer Ingelheim GmbH, Regeneron Pharmaceuticals Inc., Genentech Inc., BeiGene Ltd., Seagen Inc
第38章 世界の市場競合ベンチマーキングとダッシュボード
第39章 主要な合併と買収
第40章 市場の潜在力が高い国、セグメント、戦略
- がん臨床試験市場2030：新たな機会を提供する国
- がん臨床試験市場2030：新たな機会を提供するセグメント
- がん臨床試験市場2030：成長戦略
- 市場動向に基づく戦略
- 競合の戦略
