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市場調査レポート
商品コード
1908129

パンゲノム検査・MGPT（多遺伝子パネル検査）の市場規模、シェア、動向分析レポート：検査別、適応別、最終用途別、地域別、セグメント別予測、2025年～2033年

Pan-genomic And Multi-gene Panel Testing Market Size, Share & Trends Analysis Report By Test, By Application, By End-use, By Region, And Segment Forecasts, 2025 - 2033

出版日
ページ情報
英文 150 Pages
納期
2～10営業日
カスタマイズ可能
パンゲノム検査・MGPT（多遺伝子パネル検査）の市場規模、シェア、動向分析レポート：検査別、適応別、最終用途別、地域別、セグメント別予測、2025年～2033年
出版日: 2025年12月04日
発行: Grand View Research
ページ情報: 英文 150 Pages
納期: 2～10営業日
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  • 概要

パンゲノム検査・MGPT（多遺伝子パネル検査）市場サマリー

世界のパンゲノム検査・MGPTの市場規模は、2024年に89億6,000万米ドルと推定され、2033年までに231億9,000万米ドルに達すると予測されています。

2025年から2033年にかけてCAGR 11.37％で成長し、これは、腫瘍学・精密医療における臨床導入の進展、包括的な遺伝的知見への需要増加、治療計画における分子プロファイリングの活用拡大、ならびにハイスループットシーケンシング技術の進歩に牽引されています。従来の単一遺伝子検査と比較し、数十から数百に及ぶがん関連遺伝子を対象とする多遺伝子パネルは、より深く包括的な分子レベルの知見を提供します。

FoundationOne CDx（約324遺伝子）やMSK-IMPACT（468遺伝子）といった臨床的に検証済みの検査は、現在ではCLIA認定検査室において、治療に活用可能なゲノム変異を特定するために日常的に使用されています。これにより治療法の適合性が向上し、臨床医は時間のかかる個別検査を順次行う代わりに、単一の包括的解析を通じて、稀ではあるが標的可能な変異を特定することが可能となりました。その結果、主要ながんセンターでは、MGPT・パンゲノム検査を腫瘍学ワークフローに組み込みつつあります。実臨床における成果は、この導入がもたらす定量化可能な影響を実証しています。米国臨床腫瘍学会（ASCO）の2024年11月の研究によれば、病理医主導の包括的ゲノムプロファイリング（CGP）を受けた患者の36％が、ゲノムプロファイルにおけるバイオマーカーの所見のみに基づいて、標的療法（TT）または免疫腫瘍学（IO）薬剤を投与されました。

さらに、パンゲノム検査・MGPT市場の成長を推進する主要因の一つは、シーケンシングコストの急速かつ継続的な低下です。国立ヒトゲノム研究所（NHGRI）の報告によれば、次世代シーケンシング（NGS）技術の著しい進歩により、ヒトゲノム1つをシーケンシングするコストは、2001年の約1億米ドルから2024年には約600米ドルまで低下しました。包括的なマルチ遺伝子検査はかつて専門的で高価なプロセスでしたが、この大幅なコスト削減により、現在では患者と診断検査室の両方にとって容易に入手可能で手頃な価格のツールとなりました。その結果、遺伝性がん検査は、主に専門的な遺伝学センターで使用されるものから、予防医療・腫瘍学ワークフローの標準的な構成要素へと移行しています。

遺伝性・新規発生の遺伝性疾患の世界の有病率の上昇は、パンゲノム・MGPT市場を牽引する最も強力な市場促進要因の一つとなっております。世界で推定4億人が希少遺伝性疾患に苦しんでおり、全新生児の3～5％が先天性または遺伝性の疾患の影響を受けております。より多くの疾患の遺伝的基盤が明らかになるにつれ、医療システムでは、早期診断、保因者スクリーニング、治療方針決定、長期的な疾患管理のための標準プロトコルとして、広範な多遺伝子検査・全ゲノム検査が急速に組み込まれつつあります。リンチ症候群、リー・フラウメニ症候群、BRCA関連乳がん・卵巣がんなど、遺伝性がん症候群の認知度向上により、腫瘍学分野での採用が大幅に増加しています。全がんの5～10％が遺伝性と分類され、BRCA1/2変異は乳がんリスクを最大70％、卵巣がんリスクを最大40％高めることから、積極的かつ包括的なゲノムスクリーニングの必要性はかつてないほど高まっています。

さらに、特にパンゲノム検査・MGPTから得られるゲノムデータの複雑化が進んでおり、数百万もの変異を解釈するには臨床ゲノミクスとバイオインフォマティクスの高度な専門知識が不可欠であるため、大きな課題となっています。多くの検査機関では、この業務量を処理できる十分な分子遺伝学者、臨床遺伝学者、バイオインフォマティシャンを確保するのに苦労しています。PMCに掲載された腫瘍学分野における次世代シーケンシング（NGS）の世界的導入枠組みによれば、臨床分子遺伝学者やゲノム解析者といった十分な訓練を受けた人材の不足が、広範な導入を妨げています。さらに、シーケンシング・バイオインフォマティクスパイプラインにおけるインフラの格差がこの問題を悪化させ、研究所間で一貫した品質を維持することを困難にしています。

よくあるご質問

  • パンゲノム検査・MGPTの市場規模はどのように予測されていますか？
  • パンゲノム検査・MGPT市場の成長を推進する要因は何ですか？
  • 主要なパンゲノム検査・MGPTの検査は何ですか？
  • シーケンシングコストの変化はパンゲノム検査・MGPT市場にどのように影響していますか？
  • 遺伝性疾患の有病率はパンゲノム検査・MGPT市場にどのように影響していますか？
  • パンゲノム検査・MGPT市場におけるデータ解釈の課題は何ですか？
  • パンゲノム検査・MGPT市場における主要企業はどこですか？

目次

第1章 パンゲノム検査・MGPT市場：調査手法と範囲

第2章 パンゲノム検査・MGPT市場：エグゼクティブサマリー

  • 市場概要
  • 検査
  • 適応の概要
  • 最終用途の概要
  • 競合情勢の概要

第3章 パンゲノム検査・MGPTの市場変数、動向、範囲

  • 市場セグメンテーションと範囲
  • 市場系統展望
    • 親市場の展望
    • 関連／補助市場の展望
  • 市場力学
  • 市場促進要因分析
    • 腫瘍学・精密医療における臨床導入
    • シーケンシングコストの低下と技術進歩
    • 遺伝性疾患の増加と増加傾向にある
  • 市場抑制要因分析
    • データ解釈の複雑さと熟練したゲノム専門家の不足
    • 規制上の課題、コンプライアンス負担、標準化の欠如
  • ポーターのファイブフォース分析
  • PESTLE分析
  • パイプライン分析

第4章 パンゲノム検査・MGPT市場：検査別の推定・動向分析

  • パンゲノム検査・MGPT市場：検査別の変動分析
  • パンゲノム/全エクソームベースパネル
  • 包括的遺伝性疾患パネル
  • 腫瘍学多遺伝子パネル
  • 薬理ゲノミクス（PGx）パネル

第5章 パンゲノム検査・MGPT市場：適応別の推定・動向分析

  • パンゲノム検査・MGPT市場：適応別の変動分析
  • 腫瘍学
  • 心臓病学・心筋症
  • 神経学・神経遺伝学
  • 希少疾患・未診断遺伝性疾患
  • 生殖キャリアスクリーニング
  • 新生児・小児ゲノム学

第6章 パンゲノム検査・MGPT市場：最終用途別の推定・動向分析

  • パンゲノム検査・MGPT市場：最終用途別の変動分析
  • 病院内の遺伝子検査室
  • 独立系の診断検査室
  • 専門のゲノムセンター
  • その他

第7章 パンゲノム検査・MGPT市場：地域別のビジネス分析

  • 地域別の市場概要
  • 北米
  • 欧州
  • アジア太平洋
  • ラテンアメリカ
  • 中東・アフリカ

第8章 競合情勢

  • 企業分類
  • 戦略マッピング
    • 新製品の発売
    • 提携関係
    • 買収
    • 共同事業
    • 資金調達
  • 主要企業の市場シェア分析（2024年）
  • 企業ヒートマップ分析
  • 企業プロファイル
    • Illumina, Inc.
    • Thermo Fisher Scientific, Inc.
    • Fulgent Genetics
    • Ambry Genetics（Tempus）
    • GeneDx
    • Baylor Genetics
    • Natera
    • Caris Life Sciences
    • Foundation Medicine, Inc.（Roche）
    • Guardant Health