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市場調査レポート
商品コード
1855937
眼遺伝子診断の世界市場レポート 2025年Ocular Genetic Diagnostic Global Market Report 2025 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| 眼遺伝子診断の世界市場レポート 2025年 |
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出版日: 2025年10月23日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
眼科遺伝子診断市場規模は近年力強く成長しています。2024年の9億8,000万米ドルから2025年には10億7,000万米ドルに、CAGR9.7％で拡大します。実績期間の成長は、分子診断技術の早期導入、遺伝性眼疾患に対する意識の高まり、学術・臨床研究の拡大、網膜ジストロフィーの罹患率の増加、小児遺伝子検査需要の高まりに起因しています。
眼科遺伝子診断市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれます。2029年にはCAGR9.4％で15億3,000万米ドルに成長します。予測期間中の成長の原動力は、個別化眼科医療に対する需要の高まり、消費者直接遺伝子検査の拡大、遺伝子治療試験への投資の増加、精密医療イニシアチブの成長、遺伝子データ解釈における人工知能の統合です。予測期間における主な動向には、人工知能を活用した遺伝子解析の利用拡大、家庭用遺伝子検査キットの拡大、出生前眼科遺伝子スクリーニング需要の高まり、遺伝子特異的診断プラットフォームの開発、クラウドベースの遺伝子データ保存の進歩などがあります。
眼科遺伝子診断とは、眼の健康と視力に関連する遺伝的変異の検出と分析に焦点を当てた専門分野です。眼疾患の遺伝的基盤を特定することを目標に、眼疾患に関与する遺伝的要因を系統的に検査します。
眼科遺伝子診断における主な検査の種類には、単一遺伝子検査、パネル検査、全エクソームシークエンシング、全ゲノムシークエンシングがあります。単一遺伝子検査はシングルトン検査とも呼ばれ、臨床的特徴や家族歴から変異が強く疑われる場合に、一度に1つの特定の遺伝子を評価します。技術の種類には、シーケンス技術、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、マイクロアレイ技術、次世代シーケンス（NGS）などがあります。アプリケーションには網膜疾患、白内障診断、遺伝性眼疾患、加齢黄斑変性などがあり、エンドユーザーは病院、診断研究所、学術機関、研究機関などです。
2025年春、米国の突然の関税引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、ヘルスケア分野、特に重要な医療機器、診断機器、医薬品の供給に深刻な影響を及ぼしています。病院やヘルスケアプロバイダーは、輸入される手術器具、画像診断機器、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に直面しています。こうしたコスト上昇はヘルスケア予算を圧迫しており、一部の医療機関は機器のアップグレードを遅らせたり、患者に費用を転嫁したりしています。さらに、原材料や部品に対する関税は、必要不可欠な医薬品や医療機器の生産を妨げ、サプライチェーンのボトルネックを引き起こしています。これに対し、業界は調達戦略を多様化し、可能な限り現地生産を促進し、救命医療製品の関税免除を提唱しています。
この調査レポートは、眼遺伝子診断業界の世界市場規模、地域シェア、眼遺伝子診断市場シェアを持つ競合企業、詳細な眼遺伝子診断市場セグメント、市場動向とビジネスチャンス、眼遺伝子診断業界で成功するために必要なデータなど、眼遺伝子診断市場統計を提供するThe Business Research Companyの新刊レポートシリーズの一つです。眼遺伝子診断市場調査報告書は、業界の現在と将来のシナリオを詳細に分析し、必要なあらゆるもの完全な展望をお届けします。
眼疾患の有病率の増加が眼遺伝子診断市場の拡大に寄与しています。眼疾患には、眼の構造や機能に影響を及ぼすさまざまな病状が含まれ、適切な治療を受けなければ視力低下や失明につながる可能性があります。眼に関連する疾患の増加は、主にデジタル画面や電子機器の長時間使用によるもので、眼精疲労、ドライアイ、その他の視覚障害をもたらします。眼科用遺伝子診断薬は、遺伝的な遺伝要素を早期に特定し、疾患の起源をより深く理解し、診断精度と患者のケア戦略を改善することで、これらの疾患の管理をサポートします。例えば、2025年2月、米国を拠点とする視覚障害者支援団体である米国盲人財団が実施した調査によると、18歳以上の米国成人5,190万人が何らかの視覚障害を訴えていることが分かりました。そのうち370万人は眼鏡をかけていても見ることが困難で、30万7,000人は完全に失明しています。残りの4,790万人は、矯正レンズを使用しているにもかかわらず、軽度の視力障害を経験しています。このような視力障害の増加が、眼ヘルスケアにおける遺伝子診断の需要拡大に寄与しています。
この市場に関わる企業は、遺伝性眼疾患の早期発見、診断、個別化治療を改善するために、専門的な臨床サービスの開拓を優先しています。臨床サービスには、患者の健康問題の専門的な評価、診断、管理が含まれます。例えば、2024年10月、シンガポールの公立眼科専門病院であるシンガポール国立眼科センターは、眼遺伝学サービスを導入しました。この専用臨床プログラムは、遺伝性の眼疾患を持つ患者に焦点を絞った治療を提供するもので、遺伝学的検査、カウンセリング、個別化された治療計画が1つの環境で統合されています。この取り組みにより、遺伝性眼疾患をよりタイムリーかつ正確に特定することが可能になると同時に、患者固有の遺伝的プロファイルに沿った治療を提供することができます。このような臨床サービスは、眼遺伝学分野における精密医療と患者中心の統合医療に向けた幅広い動きを反映しています。
2024年10月、眼科治療を専門とする米国のバイオ医薬品会社であるオキュファイアー社は、オーパス・ジェネティクス社を非公開の金額で買収しました。この買収により、オキュファーは、希少な遺伝性眼疾患を対象とした遺伝子治療プログラムを組み入れることで、研究開発パイプラインの幅を広げることができます。同社は、既存の先進医薬品ポートフォリオと初期段階の遺伝子治療を組み合わせることにより、網膜変性疾患におけるアンメットニーズへの対応を目指しています。同じく米国を拠点とするオーパス・ジェネティクス社は、進行性の視力低下を引き起こす遺伝子に関連する遺伝性網膜疾患の治療法の開発に注力しています。
眼遺伝子診断市場は、分子診断サービス、遺伝カウンセリングサービス、リスク評価サービス、カスタマイズされた遺伝報告書サービスなどのサービスを提供する事業体が得る収益で構成されています。市場価値には、サービス提供者が販売する、あるいはサービス提供に含まれる関連商品の価値も含まれます。眼遺伝子診断市場には、遺伝子検査キット、検査試薬、消耗品の売上も含まれます。この市場の価値は「ファクトリーゲート（工場出荷時の）」価値であり、他の事業体（川下の製造業者、卸売業者、流通業者、小売業者を含む）であろうと直接最終顧客であろうと、商品の製造業者または製造者によって販売された商品の価値です。この市場における商品の価値には、商品の作り手によって販売される関連サービスも含まれます。
よくあるご質問
目次
第1章 エグゼクティブサマリー
第2章 市場の特徴
第3章 市場動向と戦略
第4章 市場：金利、インフレ、地政学、貿易戦争と関税、そしてコロナ禍と回復が市場に与える影響を含むマクロ経済シナリオ
第5章 世界の成長分析と戦略分析フレームワーク
- 世界の眼遺伝子診断：PESTEL分析（政治、社会、技術、環境、法的要因、促進要因と抑制要因）
- 最終用途産業の分析
- 世界の眼遺伝子診断市場：成長率分析
- 世界の眼遺伝子診断市場の実績：規模と成長, 2019-2024
- 世界の眼遺伝子診断市場の予測：規模と成長, 2024-2029, 2034F
- 世界の眼遺伝子診断：総潜在市場規模（TAM）
第6章 市場セグメンテーション
- 世界の眼遺伝子診断市場検査タイプ別、実績と予測, 2019-2024, 2024-2029F, 2034F
- 単一遺伝子検査
- パネル検査
- ホールエクソームシーケンス
- 全ゲノムシーケンス
- 世界の眼遺伝子診断市場：技術タイプ別、実績と予測, 2019-2024, 2024-2029F, 2034F
- シーケンス技術
- ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）
- マイクロアレイ技術
- 次世代シーケンサー（NGS）
- 世界の眼遺伝子診断市場：用途別、実績と予測, 2019-2024, 2024-2029F, 2034F
- 網膜疾患
- 白内障診断
- 遺伝性眼疾患
- 加齢黄斑変性
- 世界の眼遺伝子診断市場：エンドユーザー別、実績と予測, 2019-2024, 2024-2029F, 2034F
- 病院
- 診断研究所
- 学術研究機関
- その他のエンドユーザー
- 世界の眼遺伝子診断市場：サブセグメンテーション 単一遺伝子検査,タイプ別、実績と予測, 2019-2024, 2024-2029F, 2034F
- 網膜芽細胞腫遺伝子検査（RB1）
- RPE65遺伝子変異検査
- MYOC遺伝子検査（緑内障）
- OPA1遺伝子検査（視神経萎縮症）
- BEST1遺伝子検査（ベスト疾患）
- 世界の眼遺伝子診断市場：サブセグメンテーション パネル検査,タイプ別、実績と予測, 2019-2024, 2024-2029F, 2034F
- 遺伝性網膜疾患（IRD）パネル
- 緑内障遺伝子パネル
- 黄斑ジストロフィーパネル
- 視神経障害パネル
- 症候性眼疾患パネル
- 世界の眼遺伝子診断市場：サブセグメンテーション ホールエクソームシーケンス（WES）,タイプ別、実績と予測, 2019-2024, 2024-2029F, 2034F
- トリオエクソームシーケンス
- 診断用エクソームシーケンス
- エクソーム再解析サービス
- 迅速エクソーム検査
- 出生前エクソームシーケンス
- 世界の眼遺伝子診断市場：サブセグメンテーション 全ゲノムシーケンス（WGS）,タイプ別、実績と予測, 2019-2024, 2024-2029F, 2034F
- 臨床全ゲノムシーケンス
- 迅速全ゲノムシーケンス
- 小児ゲノムシーケンス
- 出生前全ゲノムシーケンス
- 超希少眼疾患ゲノムシーケンス
第7章 地域別・国別分析
- 世界の眼遺伝子診断市場：地域別、実績と予測, 2019-2024, 2024-2029F, 2034F
- 世界の眼遺伝子診断市場：国別、実績と予測, 2019-2024, 2024-2029F, 2034F
第8章 アジア太平洋市場
第9章 中国市場
第10章 インド市場
第11章 日本市場
第12章 オーストラリア市場
第13章 インドネシア市場
第14章 韓国市場
第15章 西欧市場
第16章 英国市場
第17章 ドイツ市場
第18章 フランス市場
第19章 イタリア市場
第20章 スペイン市場
第21章 東欧市場
第22章 ロシア市場
第23章 北米市場
第24章 米国市場
第25章 カナダ市場
第26章 南米市場
第27章 ブラジル市場
第28章 中東市場
第29章 アフリカ市場
第30章 競合情勢と企業プロファイル
- 眼遺伝子診断市場：競合情勢
- 眼遺伝子診断市場：企業プロファイル
- Thermo Fisher Scientific Inc. Overview, Products and Services, Strategy and Financial Analysis
- Quest Diagnostics Inc. Overview, Products and Services, Strategy and Financial Analysis
- Illumina Inc. Overview, Products and Services, Strategy and Financial Analysis
- The Children's Hospital of Philadelphia Overview, Products and Services, Strategy and Financial Analysis
- University of Iowa Hospitals and Clinics Overview, Products and Services, Strategy and Financial Analysis
第31章 その他の大手企業と革新的企業
- PerkinElmer Inc.
- Natera Inc.
- Myriad Genetics Inc.
- Fulgent Genetics Inc.
- ARUP Laboratories Inc.
- Invitae Corporation
- Spark Therapeutics Inc.
- GeneDx LLC
- Blueprint Genetics Oy
- Medgenome Labs Inc.
- Centogene NV
- PreventionGenetics LLC
- Molecular Vision Laboratory LLC
- Casey Eye Institute
- Moorfields Eye Hospital & UCL Institute of Ophthalmology
第32章 世界の市場競合ベンチマーキングとダッシュボード
第33章 主要な合併と買収
第34章 最近の市場動向
第35章 市場の潜在力が高い国、セグメント、戦略
- 眼遺伝子診断市場2029：新たな機会を提供する国
- 眼遺伝子診断市場2029：新たな機会を提供するセグメント
- 眼遺伝子診断市場2029：成長戦略
- 市場動向に基づく戦略
- 競合の戦略
