デフォルト表紙
市場調査レポート
商品コード
1888745

遺伝性疾患診断市場規模・シェア・動向分析レポート：技術別、流通経路別、用途別、製品別、最終用途別、地域別、セグメント予測（2025年～2033年）

Genetic Disease Diagnostics Market Size, Share & Trends Analysis Report By Technology (NGS, PCR-based Testing), By Channel (Online, Offline), By Application, By Product, By End Use, By Region, And Segment Forecasts, 2025 - 2033

出版日
ページ情報
英文 120 Pages
納期
2～10営業日
カスタマイズ可能
遺伝性疾患診断市場規模・シェア・動向分析レポート：技術別、流通経路別、用途別、製品別、最終用途別、地域別、セグメント予測（2025年～2033年）
出版日: 2025年11月19日
発行: Grand View Research
ページ情報: 英文 120 Pages
納期: 2～10営業日
GIIご利用のメリット

  • 概要

遺伝性疾患診断市場サマリー

世界の遺伝性疾患診断市場規模は、2024年に117億1,000万米ドルと推定され、2033年までに578億3,000万米ドルに達すると予測されています。

2025年から2033年にかけてCAGR19.1％で成長する見込みです。この市場は主に、技術進歩、個別化医療への需要増加、新生児スクリーニングの需要拡大によって牽引されています。

産科医療における遺伝子検査は、保因者スクリーニング、非侵襲的出生前検査（NIPT）、体外受精（IVF）関連の遺伝子解析の進歩により、大きな変革を遂げております。これらの革新は、特に先進国と新興国双方において、持続的な市場成長を促進しております。

薬理ゲノミクス検査は、臨床医が患者にとって最も効果的な薬剤と適切な投与量を選択する上で、ますます重要性を増しています。分子病理学会（AMP）は、これらの検査を研究所間で標準化するための取り組みを進めております。2022年8月、AMPはNUDT15やTPMTなどの遺伝子を対象とした臨床遺伝子型解析アッセイの設計・検証に関する推奨事項を発表しました。これらのガイドラインは、チオプリン系薬剤の毒性リスクが高い可能性のある患者を特定するための最小限のアレルセットを検査機関に提供し、治療の安全性と有効性の向上に寄与します。

過剰処方や過剰投与を防止することで治療コストを大幅に削減し、医薬品費の低減に寄与すると同時に、薬物有害反応による合併症や入院リスクを低減できる新たな検査の導入は、市場成長にプラスの影響を与えると期待されています。例えば、2025年10月には、インド・ハイデラバードに拠点を置くAIG病院がGenepowerRx社と共同で、患者の遺伝子構成に基づいて医師が薬剤を処方したり治療計画を決定したりするのに役立つ薬理ゲノミクス検査を開始しました。

主に次世代シーケンシング（NGS）技術の進歩により、全ゲノムシーケンシング（WGS）のコストは100米ドル未満の水準へと低下しつつあります。多くの企業が次世代シーケンシング（NGS）、全ゲノムシーケンシング、および高度なアレイベース技術に基づく新たな検査を導入しており、これらはより高い精度、カバレッジ、迅速な結果提供を実現しています。例えば、CENTOGENE社は「CentoGenome Ultra-Fast」を発表しました。これは5営業日での遺伝性疾患診断を可能とする全ゲノムシーケンシングツールです。迅速な診断と早期介入により適切な治療が促進され、患者の予後改善や救急症例・集中治療室における合併症の軽減につながります。

こうした進歩にもかかわらず、検査費用の高さが発展途上国における市場成長の障壁となる可能性があります。検査の複雑さに応じて費用は100ドル未満から2,000ドル以上まで幅広く、複数の家族サンプルを必要とする検査ほど費用が高くなります。結果の到着までに数週間を要する場合もあります。医療専門家による処方がある場合、健康保険がこれらの検査をカバーする事例もありますが、保険会社や保険契約によって補償範囲は大きく異なります。

よくあるご質問

  • 世界の遺伝性疾患診断市場の規模はどのように予測されていますか？
  • 遺伝性疾患診断市場の成長を牽引している要因は何ですか？
  • 産科医療における遺伝子検査の進展はどのようなものですか？
  • 薬理ゲノミクス検査の重要性はどのように増していますか？
  • 新たな検査の導入が市場成長に与える影響は何ですか？
  • 全ゲノムシーケンシング（WGS）のコストはどのように変化していますか？
  • 検査費用が市場成長に与える影響は何ですか？
  • 遺伝性疾患診断市場に参入している主要企業はどこですか？

目次

第1章 調査手法と範囲

第2章 エグゼクティブサマリー

第3章 遺伝性疾患診断市場の変数、動向及び範囲

  • 市場系統展望
    • 親市場の展望
    • 関連／付随市場の展望
  • 市場力学
  • 遺伝性疾患診断市場分析ツール
    • ポーターの分析
    • PESTEL分析

第4章 遺伝性疾患診断市場：技術別推定・動向分析

  • 技術別市場シェア（2024年および2033年）
  • 世界の遺伝性疾患診断市場：技術別展望
  • 市場規模・予測および動向分析（2021年～2033年）
    • 次世代シーケンシング
    • アレイ技術
    • PCRベース検査
    • FISH
    • その他

第5章 遺伝性疾患診断市場：用途別推定・動向分析

  • 用途別市場シェア（2024年および2033年）
  • 世界の遺伝性疾患診断市場：用途別展望
  • 市場規模・予測および動向分析（2021年～2033年）
    • 祖先・民族
    • 特性スクリーニング
    • 遺伝性疾患の保因者状態
    • 新生児スクリーニング
    • 健康とウェルネス- 素因・リスク・傾向

第6章 遺伝性疾患診断市場：製品別推定・動向分析

  • 製品別市場シェア（2024年および2033年）
  • 世界の遺伝性疾患診断市場：製品別展望
  • 市場規模・予測および動向分析（2021年～2033年）
    • 消耗品
    • 機器
    • ソフトウェア及びサービス

第7章 遺伝性疾患診断市場：流通経路別推定・動向分析

  • 流通経路別市場シェア（2024年および2033年）
  • 世界の遺伝性疾患診断市場：流通経路別展望
  • 市場規模・予測および動向分析（2021年～2033年）
    • オンライン
    • オフライン

第8章 遺伝性疾患診断市場：最終用途別推定・動向分析

  • 最終用途別市場シェア（2024年および2033年）
  • 世界の遺伝性疾患診断市場：最終用途別展望
  • 市場規模・予測および動向分析（2021年～2033年）
    • 病院・診療所
    • 診断検査室
    • その他

第9章 遺伝性疾患診断市場：地域別推定・動向分析

  • 地域別市場シェア（2024年および2033年）
  • 世界の遺伝性疾患診断市場：地域別展望
  • 市場規模・予測および動向分析（2021年～2033年）
  • 北米
    • 米国
    • カナダ
    • メキシコ
  • 欧州
    • 英国
    • ドイツ
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • ノルウェー
    • スウェーデン
    • デンマーク
  • アジア太平洋
    • 日本
    • 中国
    • インド
    • オーストラリア
    • 韓国
    • タイ
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • アルゼンチン
  • 中東・アフリカ
    • 南アフリカ
    • サウジアラビア
    • アラブ首長国連邦
    • クウェート

第10章 競合情勢

  • 主要市場参入企業別の最近の動向と影響分析
  • 企業／競合の分類
  • ベンダー情勢
    • 主要な販売代理店およびチャネルパートナーの一覧
    • Key customers
    • Key company market share analysis, 2024
    • 24 genetics
    • Circle DNA
    • TellmeGen
    • 23andme
    • AncestryDNA
    • MyDNA
    • Igenomix
    • Myriad Genetics, Inc
    • Illumina, Inc.
    • MyHeritage Ltd.
    • Everly Well.
    • VitaGen
    • Mapmygenome
    • Helix OpCo LLC
    • Color Genomics, Inc.
    • Amgen, Inc.
    • Beyond Nutrition Health and Wellness Services DMCC.