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市場調査レポート
商品コード
1813868
ファーマコゲノミクスにおける分子診断の市場規模、シェア、動向分析レポート:製品別、治療領域別、技術別、地域別、セグメント予測、2025年~2033年Molecular Diagnostics In Pharmacogenomics Market Size, Share & Trends Analysis Report By Product (Kits & Assays, Reagents, Services), By Therapeutic Area, By Technology, By Region, And Segment Forecasts, 2025 - 2033 |
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カスタマイズ可能
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ファーマコゲノミクスにおける分子診断の市場規模、シェア、動向分析レポート:製品別、治療領域別、技術別、地域別、セグメント予測、2025年~2033年 |
出版日: 2025年08月06日
発行: Grand View Research
ページ情報: 英文 150 Pages
納期: 2~10営業日
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ファーマコゲノミクスにおける分子診断の世界市場規模は、2024年に6億9,970万米ドルと推計され、2033年には12億5,638万米ドルに達すると予測され、2025年から2033年までのCAGRは6.84%で成長すると予測されます。
この市場は、迅速かつ正確な遺伝子検査に焦点を当て、オーダーメイドの薬物療法を可能にし、臨床転帰を改善し、薬物有害反応を減少させる。
分子診断薬は、患者固有の遺伝子変異を特定する上で中心的な役割を果たし、腫瘍学、心血管疾患、感染症、神経疾患などの分野で広く採用されています。市場で提供される製品は、キット、試薬、専門的な検査サービスなど多岐にわたり、それぞれがファーマコゲノミクス・ワークフローのさまざまな段階に対応しています。キットや試薬は臨床検査室や研究機関でルーチンや特殊なアッセイに広く使用されています。包括的な解釈、バイオインフォマティクスのサポート、規制に準拠した検査の必要性から、サービスの関連性が拡大しています。治療分野では、肺がん、乳がん、大腸がんが検査件数の大半を占め、神経疾患や免疫疾患への関心が高まっています。
技術面では、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)が、その費用対効果とスピードにより、依然として最も広く使用されています。シークエンシング技術、特に次世代シークエンシング(NGS)は、複数の遺伝子を同時に解析できることから、普及しつつあります。マイクロアレイや、電気泳動や核酸増幅技術などの他の手法も、検査エコシステムに貢献しています。絶え間ない技術革新に加え、遺伝子-薬物相互作用に対する意識の高まりや、ゲノムサービスへのアクセスの世界的な拡大が、予測期間中の同市場の成長を強化すると予想されます。
さらに、2025年4月に開催されたAANの年次総会では、主要な神経科医が神経学における薬理ゲノミクスの新たな役割を強調しました。アルツハイマー病、パーキンソン病、脳卒中、片頭痛、多発性硬化症などの疾患にわたる遺伝的要因に注目することで、専門家は、有効性を高め、有害事象を減らす可能性のある、遺伝的に誘導された治療選択へのパラダイムシフトを想定しています。これらの動向は、神経学的治療においてPGx対応の分子診断薬に対する臨床的需要が高まっていることを示しており、これは従来の治療法の枠を超えてシークエンシングに基づく精密診断が採用されつつある幅広い動向を反映した開発です。
全体として、薬理ゲノミクスにおける分子診断業界の革新的情勢は、より迅速で、よりアクセスしやすく、臨床的に実用的な検査ソリューションへのシフトを反映しています。AI、ポイントオブケア・システム、マルチオミクス・プラットフォームなどの先端技術の統合は、PGx診断の有用性を従来の病院環境を超えて拡大し、多様な治療領域での幅広い採用を支えています。