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市場調査レポート
商品コード
1813791
人工心臓弁の市場規模、シェア、動向分析レポート:バルブ別、素材別、最終用途別、地域別、セグメント予測、2025年~2033年Prosthetic Heart Valve Market Size, Share & Trends Analysis Report By Valve (Transcatheter Heart Valves, Bioprosthetic Valves, Mechanical Valves), By Material, By End-use, By Region, And Segment Forecasts, 2025 - 2033 |
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カスタマイズ可能
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人工心臓弁の市場規模、シェア、動向分析レポート:バルブ別、素材別、最終用途別、地域別、セグメント予測、2025年~2033年 |
出版日: 2025年08月06日
発行: Grand View Research
ページ情報: 英文 150 Pages
納期: 2~10営業日
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人工心臓弁の世界市場規模は2024年に96億4,000万米ドルと推計され、2025年から2033年にかけてCAGR 8.7%で成長し、2033年には206億9,000万米ドルに達すると予測されます。
心臓弁膜症の増加が市場成長の原動力
2024年12月に発表されたNCBIの論文によると、最近の推定では、約5,480万人がリウマチ性心疾患(RHD)に罹患しており、その信頼範囲は4,330万人から6,760万人です。さらに、非リウマチ性石灰沈着性大動脈弁疾患(CAVD)は約1,330万人に影響を与え、非リウマチ性変性僧帽弁疾患(DMVD)は世界で約1,550万人の症例を占めています。これらの疾患は構造的な弁機能低下の主要な原因の一つであり、しばしば外科的または経カテーテル的な弁置換術が必要となります。さらに、多様な年齢層と地域にわたって、リウマチ性弁障害と変性弁障害の両方の有病率が高く、増加していることが、市場拡大を推進する重要な要因となっています。
特に高齢者における心臓弁障害の罹患率の上昇は、外科的アプローチと経カテーテル的アプローチの両方を含む人工心臓弁置換術の採用が拡大している主な要因です。大動脈弁狭窄症や僧帽弁閉鎖不全症などの退行性疾患はますます蔓延しており、人工弁インプラントのような効果的な介入の必要性を促しています。2024年に発表されたCDCの論文によると、米国の成人の4人に3人は心臓弁膜症に対する認識が低く、特に65歳以上の認知度が低いです。年間500万人以上のアメリカ人が心臓弁膜症と診断され、毎年25,000人以上が死亡しています。これらの数字は、教育の改善、早期診断、人工心臓弁治療へのアクセス拡大が急務であることを強調しています。
政府からの資金援助と啓蒙キャンペーンが人工心臓弁業界の成長に拍車をかけています。2024年10月に発表された米国心臓協会(American Heart Association, Inc.)の記事によると、CDCは心臓弁膜症教育に焦点を当てた全国的なキャンペーンを開始するため、840万米ドルの助成金を米国心臓協会に授与しました。これらのイニシアチブには、患者、ヘルスケアプロバイダー、そして十分なサービスを受けていないハイリスクグループである女性を対象とした教育的アウトリーチが含まれます。このプログラムは、2022年12月に署名された、HVDの研究と認知度を優先するための超党派の調査法(CAROL Act)に由来します。
経カテーテル弁置換術(TAVR)を含む低侵襲手術は、従来の開心術に比べ、回復時間が短く、合併症リスクが軽減され、医療費全体が抑えられるため、需要が高まっています。このような非侵襲的手術へのシフトは、市場を推進する重要な要因です。2024年4月、アボット社は三尖弁閉鎖不全症(TR)治療用の経カテーテル的エッジ・トゥ・エッジ修復技術であるTriClipシステムのFDA承認を発表しました。この世界初の装置は、侵襲性の低い治療を可能にし、リスクの高い開心術を必要とせずに患者の予後を改善します。臨床試験では、TriClipを使用した患者のTR重症度とQOLの有意な改善が示されました。
バルブの耐久性向上、植え込みの容易さ、患者の予後改善など、経カテーテル心臓弁(THV)設計の技術的進歩が市場成長を促進する主な要因です。画像処理技術やバルブ送達システムの進歩も、手技の成功率を大幅に向上させ、THV手技の対象となる患者層を拡大します。2024年8月、ボストン・サイエンティフィック社は、ACURATE Prime Aortic Valve SystemがCEマークの承認を取得したと発表しました。この最新鋭の経カテーテル大動脈弁置換システムは、より大きな骨格の患者に対応できるよう、新しい弁サイズを特徴としています。重度の大動脈弁狭窄症に罹患している低リスク、中リスク、高リスクの患者に適応されます。このシステムは自己拡張型設計と洗練された展開機構を組み込んでおり、弁の位置決め精度を高めて患者全体の転帰を改善します。