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市場調査レポート
商品コード
1301042
二重特異性抗体の市場規模、シェア、動向分析レポート:適応症別、地域別、セグメント予測、2023年~2030年Bispecific Antibodies Market Size, Share & Trends Analysis Report By Indication (Cancer, Inflammatory & Autoimmune disorders), By Region (North America, Europe, Asia Pacific), And Segment Forecasts, 2023 - 2030 |
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二重特異性抗体の市場規模、シェア、動向分析レポート:適応症別、地域別、セグメント予測、2023年~2030年 |
出版日: 2023年06月15日
発行: Grand View Research
ページ情報: 英文 120 Pages
納期: 2~10営業日
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GrandView Research, Inc.の最新レポートによると、二重特異性抗体の世界市場規模は、2023年から2030年にかけて44.0%のCAGRで拡大し、2030年には1,103億米ドルに達すると予測されています。
乳がん、肺がん、前立腺がん、その他の慢性疾患などのがんの有病率の増加が市場成長の主な促進要因です。これらの分子は、がん細胞と免疫系を同時に標的とすることで、特定のタイプのがんを治療する標的アプローチを提供します。さらに、個別化医療に対する需要の高まりと標的療法へのシフトが市場の成長に寄与しています。
さらに、製薬会社とバイオテクノロジー企業との共同研究や提携は、二重特異性抗体の研究開発を進める上で重要な役割を果たしています。こうした共同研究は、新規二特異性抗体の発見と臨床開拓を加速させ、市場の成長をさらに後押ししています。例えば、2022年1月、アムジェンとジェネレート・バイオメディシンズは、異なる治療領域や様式にまたがる5つの臨床標的に対するタンパク質治療法を発見・開発するための研究提携契約を締結しました。さらに2023年5月、米国FDAはEPKINLY(epcoritamab-bysp)を再発または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)の治療薬として承認しました。
COVID-19の大流行は、二重特異性抗体業界に二重の影響を与えました。一方では、感染症対策における二特異性抗体の重要性を強調しました。しかし、パンデミックはサプライチェーンの混乱という形で課題ももたらし、二重特異性抗体の研究開発の遅れにつながっています。さらに、経済の不確実性や予算の制約が研究機関やバイオテクノロジー企業に影響を及ぼし、二特異性抗体開発の優先順位や資源配分に影響を与える可能性があります。
さらに、新興国参入企業による様々な開拓や産学連携の増加が、世界市場を大きく牽引しています。例えば、2023年3月、サーモフィッシャーサイエンティフィック社は、自己T細胞療法の臨床製造を促進・支援するため、細胞療法企業のアーセナル・バイオサイエンス社と提携しました。
The global bispecific antibodies market size is expected to reach USD 110.3 billion by 2030, expanding at a CAGR of 44.0% from 2023 to 2030, according to a new report by Grand View Research, Inc. The increasing prevalence of cancers such as breast cancer, lung cancer, prostate cancer, and other chronic diseases is a major driver for market growth. These molecules provide a targeted approach to treat specific types of cancer by simultaneously targeting cancer cells and the immune system. Additionally, the rising demand for personalized medicine and the shift toward targeted therapies have contributed to the market's growth.
Moreover, collaborations and partnerships between pharmaceutical companies and biotechnology firms have played a crucial role in advancing bispecific antibody research and development. These collaborations have accelerated the discovery and clinical development of novel bispecific antibodies, further propelling the market growth. For instance, in January 2022, Amgen and Generate Biomedicines established a research partnership agreement to discover and develop protein therapies for five clinical targets spanning different therapeutic areas and modalities. In addition to it, in May 2023, The U.S. FDA approved EPKINLY (epcoritamab-bysp) as the inaugural bispecific antibody to be authorized for the treatment of relapsed or refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) in adult patients.
The COVID-19 pandemic has had a dual impact on the bispecific antibodies industry. On one hand, it has underscored the significance of bispecific antibodies in addressing infectious diseases. However, the pandemic has also introduced challenges in the form of supply chain disruptions, leading to delays in the research and development of bispecific antibodies. Furthermore, economic uncertainties and budget constraints have affected research institutions and biotech companies, potentially influencing their prioritization and allocation of resources towards bispecific antibody development.
Furthermore, various developments undertaken by participants, and increasing industry-academia collaborations have driven the global market to a significant extent. For instance, in March 2023, Thermo Fisher Scientific Inc collaborated with Arsenal Bioscience, a cell therapy company to facilitate and support the clinical manufacturing of Autologous T-Cell Therapies.