CAR T細胞療法の世界市場

世界のCAR T細胞療法市場は2030年までに108億米ドルに達する見込み

2024年に33億米ドルと推定されるCAR T細胞療法の世界市場は、2024年から2030年の分析期間においてCAGR22.0％で成長し、2030年までに108億米ドルに達すると予測されています。本レポートで分析対象となったセグメントの一つであるDLBCL適応症は、18.6%のCAGRを記録し、分析期間終了までに51億米ドルに達すると予測されています。ALL適応症セグメントの成長率は、分析期間において25.4%のCAGRと推定されています。

米国市場は9億4,400万米ドルと推定される一方、中国は21.4%のCAGRで成長すると予測されています

米国におけるCAR-T細胞療法市場は、2024年に9億4,400万米ドルと推定されています。世界第2位の経済規模を誇る中国は、2024年から2030年の分析期間において21.4%のCAGRで推移し、2030年までに17億米ドルの市場規模に達すると予測されています。その他の注目すべき地域市場としては、日本とカナダが挙げられ、それぞれ分析期間中に18.8％、18.6％のCAGRで成長すると予測されています。欧州では、ドイツが約15.1％のCAGRで成長すると見込まれています。

世界のCAR T細胞療法市場- 主な市場動向と促進要因の概要

CAR T細胞療法ががん治療における画期的な進歩である理由

キメラ抗原受容体（CAR）T細胞療法は、化学療法や放射線治療などの従来療法に反応しない特定の血液がん患者を中心に、がん治療の風景を一変させました。この免疫療法は、体内の免疫システムを活用・強化し、がん細胞を標的として破壊する仕組みです。まず、免疫応答に重要な役割を担う白血球の一種であるT細胞を患者様から採取します。これらのT細胞は実験室で遺伝子操作され、がん細胞表面の特定タンパク質を認識できる受容体（CAR）を発現するようになります。改変・増殖されたT細胞は患者様の体内に再投与され、驚異的な精度でがん細胞を探し出して破壊します。CAR T細胞療法は、特にB細胞リンパ腫や急性リンパ性白血病（ALL）などの血液がん治療において顕著な効果を示しています。他の治療法が全て尽きた患者様においても、長期的な寛解が確認される事例が多数報告されています。この療法は、個々のがんの特性に合わせて設計されるため、がん治療において画期的な進歩をもたらす個別化医療の重要な一歩と言えます。

技術革新はどのようにCAR-T細胞療法の有効性を高めているのでしょうか？

CAR T細胞療法の開発は、治療効果と安全性の両面を向上させた先端技術によって大きく前進しました。最も重要な革新の一つは、より洗練されたCAR構造体の設計であり、これによりがん細胞への標的精度が向上しました。初期のCAR T細胞療法はがん細胞上の単一抗原を標的としていましたが、新しいバージョンでは複数の抗原を認識するよう設計されており、がんが検出を逃れる可能性を低減しています。これは、がん細胞が免疫による破壊を回避するために変異を起こす「抗原逃避」といった課題に対処する上で特に重要です。さらに、CRISPRなどの遺伝子編集技術の進歩により、科学者はT細胞をより正確に改変できるようになり、がん細胞を標的とする能力を高めつつ、健康な組織への意図しない影響のリスクを低減しています。細胞製造プロセスの技術的改善も、T細胞の改変と増殖に必要な時間を短縮し、治療のアクセス性を高めるとともに、進行性のがんを患う患者の待機時間を短縮しています。さらに、CAR T細胞療法の開発と投与への人工知能（AI）および機械学習の統合により、研究者や臨床医は患者の反応をより正確に予測できるようになり、治療プロセスの最適化が可能となりました。これらの革新はCAR T細胞療法の有効性を高めるだけでなく、その拡張性にも寄与し、この強力な治療法が世界中のより幅広い患者様に提供されることを保証しています。

CAR T細胞療法の現在の動向と課題とは？

CAR T細胞療法の将来を形作るいくつかの重要な動向があり、その可能性と、その潜在能力を最大限に引き出すために解決すべき課題の両方を反映しています。最も注目すべき動向の一つは、CAR T細胞療法が血液がんから固形がんへ拡大していることです。従来、固形腫瘍の治療は、腫瘍が周囲に形成する防御環境により免疫細胞の侵入・攻撃が困難なため、より複雑でした。しかし現在、固形腫瘍へのT細胞の浸潤を促進し、敵対的な腫瘍微小環境下でもその活性を維持する方法が積極的に調査されています。もう一つの重要な動向は、同種移植型（いわゆる「オフ・ザ・シェルフ」）CAR T細胞療法の開発です。患者自身の細胞を採取・改変する従来型（自家療法）とは異なり、同種移植型CAR T細胞療法では健康なドナー由来のT細胞を用います。この手法により治療に関連する時間とコストを大幅に削減でき、より広範な普及が期待されます。こうした進展にもかかわらず、いくつかの課題が残されています。サイトカイン放出症候群（CRS）や神経毒性といった重篤な副作用の管理は、依然として重大な懸念事項です。これらの副作用は、治療によって免疫系が過剰に活性化され、炎症や危険な合併症を引き起こすことで発生します。研究ではこれらのリスク軽減に焦点が当てられており、緊急時にCAR T細胞を不活性化させる組み込み型の「自殺スイッチ」を含む、複数の安全機構が開発中です。さらに、CAR T細胞療法の製造コストは患者1人あたり数十万米ドルを超えることが多く、普及の大きな障壁となっています。このコストは、個別化された生きた細胞療法を生産する複雑さを反映していますが、生産の効率化とより効率的な製造技術の開発が進められており、コスト削減が図られています。

CAR T細胞療法市場の成長を牽引する要因とは？

CAR-T細胞療法市場の成長は、技術進歩、臨床適応症の拡大、個別化がん治療への需要増加など、複数の要因によって推進されています。主な促進要因の一つは、リンパ腫、白血病、多発性骨髄腫などの血液悪性腫瘍をはじめとする様々ながんの治療におけるCAR T細胞療法の有効性を示す臨床的エビデンスの蓄積です。さらに、肺がん、乳がん、膵臓がんなどにおける新たな治療標的や応用可能性を継続的に調査していることから、CAR T細胞療法が固形がん治療へ展開する潜在的可能性も、もう一つの重要な成長機会となっています。遺伝子編集ツールや細胞製造プロセスの技術的進歩も市場成長に寄与しており、CAR T細胞のより迅速かつ費用対効果の高い生産を可能にしております。個別化医療への需要増加も市場拡大を牽引する重要な要素であり、患者様やヘルスケアプロバイダーは個々のがんの固有の遺伝子・分子プロファイルに合わせた治療法を模索しております。これは従来の治療法が効果を示さない場合に特に重要であり、代替手段が少ない患者様にとってCAR T細胞療法は不可欠な選択肢となっております。さらに、世界のがん罹患率の上昇が、より革新的な治療法への需要を促進しています。特に欧州やアジアなど、CAR T細胞療法の規制承認が拡大している地域において顕著です。より手頃で広く利用可能な治療選択肢を提供する可能性のある同種CAR T細胞療法の開発は、市場の成長をさらに加速させています。治療の精度とモニタリングを向上させるAI技術の継続的な進歩、および患者アウトカムの向上への注目の高まりにより、CAR T細胞療法市場は今後数年間で堅調な成長が見込まれます。

セグメント：

適応症（DLBCL、ALL、MM、CLL、FL）

調査対象企業の例

• A2 Biotherapeutics, Inc.
• Adaptive Biotechnologies Corporation
• Advanced Cell &Gene Therapy
• AffyImmune Therapeutics
• Allogene Therapeutics
• Beam Therapeutics
• CARsgen Therapeutics
• Celgene Corporation
• Cellular Biomedicine Group, Inc.
• Innovacell

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目次

第1章 調査手法

第2章 エグゼクティブサマリー

• 市場概要
• 主要企業
• 市場動向と促進要因
• 世界市場の見通し

第3章 市場分析

• 米国
• カナダ
• 日本
• 中国
• 欧州
• フランス
• ドイツ
• イタリア
• 英国
• その他欧州
• アジア太平洋地域
• 世界のその他の地域

第4章 競合