医薬品賦形剤の世界市場

世界の医薬品賦形剤市場は2030年までに133億米ドルに達する見込み

世界の医薬品賦形剤市場は、2024年に102億米ドルと推定されており、2024年から2030年の分析期間においてCAGR 4.5％で成長し、2030年までに133億米ドルに達すると予想されています。本レポートで分析対象となったセグメントの一つである有機化学品は、4.5%のCAGRを記録し、分析期間終了までに98億米ドルに達すると予測されています。無機化学品セグメントの成長率は、分析期間において5.1%のCAGRと推定されています。

米国市場は28億米ドルと推定される一方、中国は4.3%のCAGRで成長すると予測されています

米国における医薬品賦形剤市場は、2024年に28億米ドルと推定されています。世界第2位の経済大国である中国は、2024年から2030年の分析期間においてCAGR4.3％で推移し、2030年までに21億米ドルの市場規模に達すると予測されています。その他の注目すべき地域別市場分析としては、日本とカナダが挙げられ、それぞれ分析期間中に3.9％および3.9％のCAGRで成長すると予測されています。欧州では、ドイツが約3.6％のCAGRで成長すると見込まれています。

世界の医薬品賦形剤市場- 主な市場動向と促進要因の概要

医薬品賦形剤とは何か、そしてなぜ重要なのか？

医薬品賦形剤とは、薬剤の調製において、体積の確保、安定性の付与、投与の容易化などの機能を提供する非活性物質です。これらは、治療効果を妨げることなく、有効成分（API）の特性を向上させることで、製薬業界において極めて重要な役割を果たしています。添加剤は、最終製品の味や外観の改善、薬剤の安定性と生物学的利用能の確保、薬剤の吸収促進など、様々な目的を果たします。一般的な添加剤の種類には、結合剤、充填剤、希釈剤、崩壊剤、潤滑剤、保存剤などがあります。適切な添加剤の選択は、医薬品の有効性、安全性、保存期間に大きく影響するため、医薬品開発において極めて重要です。製剤の複雑化が進む中、特殊な多機能添加剤への需要が高まっており、現代の医薬品製造におけるその重要性がさらに強調されています。

技術進歩は添加剤の分野をどのように変えているのでしょうか？

技術革新は医薬品賦形剤の分野を劇的に変革し、製剤の品質向上と革新を推進しております。特に重要な進展として、複数の特性を単一物質に統合した多機能添加剤の登場が挙げられます。これにより複数の添加剤が不要となり、製造工程の効率化が図られております。ナノテクノロジーの進歩により、特に難溶性薬剤の溶解性と生物学的利用能を向上させるナノサイズの添加剤も開発されました。さらに、医薬品分野における3Dプリント技術の統合は、個々の患者のニーズや特定の薬剤放出プロファイルに合わせて添加剤を調整する個別化医療の新たな道を開いています。分光法やクロマトグラフィーなどの高度な分析技術を活用することで、賦形剤の純度と均一性が確保され、医薬品製造における高品質基準が維持されます。こうした技術革新は賦形剤の性能向上に寄与するだけでなく、より効果的で安全な医薬品開発を支える役割を果たしています。

規制基準と持続可能性は添加剤市場においてどのような役割を果たすのでしょうか？

規制基準と持続可能性は、医薬品賦形剤市場に影響を与える極めて重要な要素です。FDAやEMAなどの規制機関は、添加剤の安全性、有効性、品質を確保するため、その使用に関して厳格なガイドラインを課しています。製薬会社はこれらの規制への遵守が義務付けられており、添加剤の継続的な改善と厳格な試験を促しています。さらに、環境問題への懸念や消費者のエコ製品への需要を背景に、添加剤の持続可能性への注目が高まっています。メーカーはグリーンケミストリー原則の採用、再生可能資源の活用、添加剤製造における廃棄物削減を積極的に進めています。生分解性かつ無毒な添加剤の開発は、世界の持続可能性目標に沿うとともに、医薬品製造の環境負荷を低減します。さらに、サプライチェーンの透明性と適正製造規範（GMP）の遵守は、添加剤供給業者の信頼性と信頼性を維持する上で極めて重要です。こうした規制と持続可能性の動向により、添加剤市場は責任ある先見性のある方法で発展しています。

医薬品賦形剤市場の成長を牽引する要因は何でしょうか？

医薬品賦形剤市場の成長は、いくつかの要因によって推進されています。第一に、徐放性製剤や標的送達システムを含む革新的な薬剤製剤への需要増加が、高度な添加剤の必要性を高めています。ナノテクノロジーや3Dプリンティングなどの技術進歩により、薬剤性能を向上させる高度な添加剤の開発が可能となっています。第二に、慢性疾患の増加と高齢化社会の進展が医薬品需要を押し上げ、添加剤市場の拡大につながっています。さらに、個別化医療の動向やバイオ医薬品・バイオシミラーの開発が、特殊添加剤の新たな機会を創出しています。薬品の安全性と品質に関する規制要件も、高純度で規制適合の添加剤の採用を促進しております。さらに、医薬品製造における持続可能性とグリーンケミストリーへの注目が、環境に優しい添加剤の使用を後押ししております。最後に、製薬企業による新規ドラッグデリバリーシステムの開発や既存製剤の改良に向けた研究開発投資の増加が、市場成長を牽引しております。これらの要因が相まって、医薬品賦形剤市場におけるダイナミックな拡大と革新に貢献しております。

セグメント：

タイプ別（有機化学品、無機化学品、その他タイプ）、製剤別（経口、外用、注射剤、その他製剤）、機能別（充填剤・希釈剤、結合剤、懸濁剤・粘度調整剤、香味剤・甘味料、その他機能）

調査対象企業の例

• Archer Daniels Midland Company
• Ashland Global Holdings Inc.
• Associated British Foods PLC
• BASF SE
• Croda International PLC
• Dow, Inc.
• DuPont de Nemours, Inc.
• Evonik Industries AG
• Innophos Holdings, Inc.
• Kerry Group PLC
• Roquette
• Signet Chemical Corporation Pvt. Ltd.
• The Lubrizol Corporation
• Wacker Chemie AG

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目次

第1章 調査手法

第2章 エグゼクティブサマリー

• 市場概要
• 主要企業
• 市場動向と促進要因
• 世界市場の見通し

第3章 市場分析

• 米国
• カナダ
• 日本
• 中国
• 欧州
• フランス
• ドイツ
• イタリア
• 英国
• その他欧州
• アジア太平洋地域
• 世界のその他の地域

第4章 競合