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市場調査レポート
商品コード
1544710

非侵襲的出生前検査市場、市場機会、成長促進要因、産業動向分析と予測、2024-2032年

Non-Invasive Prenatal Testing Market, Opportunity, Growth Drivers, Industry Trend Analysis and Forecast, 2024-2032

出版日: | 発行: Global Market Insights Inc. | ページ情報: 英文 100 Pages | 納期: 2~3営業日

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非侵襲的出生前検査市場、市場機会、成長促進要因、産業動向分析と予測、2024-2032年
出版日: 2024年07月15日
発行: Global Market Insights Inc.
ページ情報: 英文 100 Pages
納期: 2~3営業日
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概要

非侵襲的出生前検査市場規模は、早期かつ精密な出生前スクリーニングの需要急増に後押しされ、2024-2032年にCAGR12.4%を記録すると見られています。

非侵襲的出生前検査(NIPT)は、ダウン症のような胎児の遺伝子異常を特定するための安全で信頼できる方法として際立っており、母子ともにリスクは最小限に抑えられています。早期遺伝子スクリーニングの利点に対する認識が高まるにつれて、これらの製品に対する需要も高まると思われます。

次世代シーケンサーとバイオインフォマティクスの進歩により、NIPTの精度と効率が強化され、妊産婦にとってますます魅力的なものとなっています。新興市場では、出生前ケアへのアクセスが向上し、可処分所得が増加しているため、より多くの個人が経済的余裕を持ち、高度な出生前スクリーニングサービスを積極的に求めるようになり、製品採用が顕著に増加しています。例えば、2024年3月、BillionToOne社は米国で新奇な出生前遺伝学的検査である「BabyPeek」を発売しました。

技術に基づくと、PCRセグメントによる非侵襲的出生前検査市場規模は、遺伝子スクリーニングの精度と信頼性を高める上で極めて重要な役割を果たすため、2032年までに注目すべき収益を生み出すと予想されます。PCR技術は、母体の血液に含まれる微量の胎児DNAを巧みに増幅・分析し、感度と特異性を高めて遺伝子異常の検出を容易にします。

微小欠失検出アプリケーション分野のNIPT市場は、2024~2032年の間に堅調なCAGRを記録すると予測されています。これは、従来のスクリーニング法では必ずしも検出されない微妙な遺伝子異常を同定する能力による。微小欠失は染色体の微小セグメントの喪失を伴い、様々な遺伝的障害を引き起こす可能性があります。

アジア太平洋地域の非侵襲的出生前検査産業規模は、2024年から2032年の間に大きく成長すると思われます。この成長の原動力は、高度な出生前スクリーニング技術に対する意識の高まり、可処分所得の増加、ヘルスケアインフラの進化です。さらに、遺伝子検査の進歩、ヘルスケアへの幅広いアクセス、遺伝性疾患の有病率の上昇、タイムリーで正確な出生前ケアへの重点の高まりが、この地域の市場開拓を後押しします。

目次

第1章 調査手法と調査範囲

第2章 エグゼクティブサマリー

第3章 業界洞察

  • エコシステム分析
  • 業界への影響要因
    • 促進要因
      • 遺伝性疾患の罹患率の高さ
      • 技術の進歩
      • 早期かつ非侵襲的な診断に対する需要の高まり
      • 非侵襲的検査へのシフト
    • 業界の潜在的リスク&課題
      • 倫理的配慮と検査コスト
  • 成長可能性分析
  • 規制状況
  • 償還シナリオ
  • 技術情勢
  • 今後の市場動向
  • ポーター分析
  • PESTEL分析
  • 疫学シナリオ
  • ギャップ分析

第4章 競合情勢

  • イントロダクション
  • 企業マトリックス分析
  • 主要市場企業の競合分析
  • 競合のポジショニング・マトリックス
  • 戦略ダッシュボード

第5章 市場推計・予測:製品別、2021年~2032年

  • 主要動向
  • 消耗品と試薬
  • 器具
  • サービス

第6章 市場推計・予測:技術別、2021年~2032年

  • 主要動向
  • NGS
  • PCR
  • cfDNA
  • その他の技術

第7章 市場推計・予測:用途別、2021~2032年

  • 主要動向
  • トリソミー検出
  • 微小欠失検出
  • 性染色体異数性検出
  • その他の用途

第8章 市場推計・予測:エンドユーザー別、2021年~2032年

  • 主要動向
  • 病院
  • 診断ラボ
  • その他のエンドユーザー

第9章 市場推計・予測:地域別、2021年~2032年

  • 主要動向
  • 北米
    • 米国
    • カナダ
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • スペイン
    • イタリア
    • オランダ
    • その他欧州
  • アジア太平洋
    • 中国
    • 日本
    • インド
    • オーストラリア
    • 韓国
    • その他アジア太平洋地域
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • メキシコ
    • アルゼンチン
    • その他ラテンアメリカ
  • 中東・アフリカ
    • 南アフリカ
    • サウジアラビア
    • アラブ首長国連邦
    • その他中東とアフリカ

第10章 企業プロファイル

  • Agilent Technologies, Inc.
  • BGI
  • Centogene N.V.
  • Eurofins LifeCodexx GmbH
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd.
  • IGENOMIX
  • Illumina, Inc.
  • Labcorp
  • MedGenome Labs Ltd.
  • Myriad Women's Health, Inc.
  • Natera, Inc.
  • Pacific Biosciences
  • PerkinElmer Inc.
  • Progenity, Inc.
  • Quest Diagnostics, Inc
目次
Product Code: 10245

Non-invasive prenatal testing market size is set to record a 12.4% CAGR during 2024-2032 propelled by a surging demand for early and precise prenatal screening.

Non-invasive prenatal testing (NIPT) stands out as a secure and dependable method for identifying genetic anomalies in fetuses, such as Down syndrome, all while posing minimal risks to both mother and child. As awareness about the advantages of early genetic screening amplifies, the demand for these products will also rise.

Advancements in next-generation sequencing and bioinformatics are bolstering the accuracy and efficiency of NIPT, rendering it increasingly appealing to expectant parents. With enhanced access to prenatal care and rising disposable incomes in emerging markets, there is a notable uptick in product adoption, as more individuals can afford and are actively seeking advanced prenatal screening services. For example, in March 2024, BillionToOne launched 'BabyPeek', a novel prenatal genetic test, in the U.S.

The overall industry is divided into product, technology, application, end-use, and region.

Based on technology, the non-invasive prenatal testing market size from the PCR segment is expected to generate notable revenue by 2032 due to its pivotal role in enhancing the accuracy and reliability of genetic screening. PCR technology adeptly amplifies and analyzes minute quantities of fetal DNA found in maternal blood, facilitating the detection of genetic anomalies with heightened sensitivity and specificity.

NIPT market from the microdeletion detection application segment is projected to observe a robust CAGR during 2024 - 2032. This is owing to its ability to identify subtle genetic abnormalities that are not always detected by traditional screening methods. Microdeletions involve the loss of small segments of chromosomes, which can lead to various genetic disorders.

Asia Pacific non-invasive prenatal testing industry size will grow substantially between 2024 and 2032. This growth is fueled by heightened awareness of advanced prenatal screening technologies, increasing disposable incomes, and an evolving healthcare infrastructure. Moreover, advancements in genetic testing, broader access to healthcare, a rising prevalence of genetic disorders, and a growing emphasis on timely and accurate prenatal care bolster the region's market development.

Table of Contents

Chapter 1 Methodology and Scope

  • 1.1 Market scope and definitions
  • 1.2 Research design
    • 1.2.1 Research approach
    • 1.2.2 Data collection methods
  • 1.3 Base estimates and calculations
    • 1.3.1 Base year calculation
    • 1.3.2 Key trends for market estimation
  • 1.4 Forecast model
  • 1.5 Primary research and validation
    • 1.5.1 Primary sources
    • 1.5.2 Data mining sources

Chapter 2 Executive Summary

  • 2.1 Industry 360° synopsis

Chapter 3 Industry Insights

  • 3.1 Industry ecosystem analysis
  • 3.2 Industry impact forces
    • 3.2.1 Growth drivers
      • 3.2.1.1 High incidence rate of genetic disorders
      • 3.2.1.2 Technological advancements
      • 3.2.1.3 Growing demand for early and non-invasive diagnosis
      • 3.2.1.4 Shift toward non-invasive testing
    • 3.2.2 Industry pitfalls and challenges
      • 3.2.2.1 Ethical considerations and cost of the test
  • 3.3 Growth potential analysis
  • 3.4 Regulatory landscape
  • 3.5 Reimbursement scenario
  • 3.6 Technology landscape
  • 3.7 Future market trends
  • 3.8 Porter's analysis
  • 3.9 PESTEL analysis
  • 3.10 Epidemiology scenario
  • 3.11 Gap analysis

Chapter 4 Competitive Landscape, 2023

  • 4.1 Introduction
  • 4.2 Company matrix analysis
  • 4.3 Competitive analysis of major market players
  • 4.4 Competitive positioning matrix
  • 4.5 Strategy dashboard

Chapter 5 Market Estimates and Forecast, By Product, 2021 - 2032 ($ Mn)

  • 5.1 Key trends
  • 5.2 Consumables and reagents
  • 5.3 Instruments
  • 5.4 Services

Chapter 6 Market Estimates and Forecast, By Technology, 2021 - 2032 ($ Mn)

  • 6.1 Key trends
  • 6.2 NGS
  • 6.3 PCR
  • 6.4 cfDNA
  • 6.5 Other technologies

Chapter 7 Market Estimates and Forecast, By Application, 2021 - 2032 ($ Mn)

  • 7.1 Key trends
  • 7.2 Trisomy detection
  • 7.3 Microdeletion detection
  • 7.4 Sex chromosome aneuploidy detection
  • 7.5 Other applications

Chapter 8 Market Estimates and Forecast, By End-Use, 2021 - 2032 ($ Mn)

  • 8.1 Key trends
  • 8.2 Hospitals
  • 8.3 Diagnostic laboratories
  • 8.4 Other end-users

Chapter 9 Market Estimates and Forecast, By Region, 2021 - 2032 ($ Mn)

  • 9.1 Key trends
  • 9.2 North America
    • 9.2.1 U.S.
    • 9.2.2 Canada
  • 9.3 Europe
    • 9.3.1 Germany
    • 9.3.2 UK
    • 9.3.3 France
    • 9.3.4 Spain
    • 9.3.5 Italy
    • 9.3.6 Netherlands
    • 9.3.7 Rest of Europe
  • 9.4 Asia Pacific
    • 9.4.1 China
    • 9.4.2 Japan
    • 9.4.3 India
    • 9.4.4 Australia
    • 9.4.5 South Korea
    • 9.4.6 Rest of Asia Pacific
  • 9.5 Latin America
    • 9.5.1 Brazil
    • 9.5.2 Mexico
    • 9.5.3 Argentina
    • 9.5.4 Rest of Latin America
  • 9.6 Middle East and Africa
    • 9.6.1 South Africa
    • 9.6.2 Saudi Arabia
    • 9.6.3 UAE
    • 9.6.4 Rest of Middle East and Africa

Chapter 10 Company Profiles

  • 10.1 Agilent Technologies, Inc.
  • 10.2 BGI
  • 10.3 Centogene N.V.
  • 10.4 Eurofins LifeCodexx GmbH
  • 10.5 F. Hoffmann-La Roche Ltd.
  • 10.6 IGENOMIX
  • 10.7 Illumina, Inc.
  • 10.8 Labcorp
  • 10.9 MedGenome Labs Ltd.
  • 10.10 Myriad Women's Health, Inc.
  • 10.11 Natera, Inc.
  • 10.12 Pacific Biosciences
  • 10.13 PerkinElmer Inc.
  • 10.14 Progenity, Inc.
  • 10.15 Quest Diagnostics, Inc