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市場調査レポート
商品コード
1529071

希少疾患治療市場：薬剤タイプ、治療領域、患者、投与経路別- 世界予測（2024年～2032年）

Rare Disease Treatment Market - By Drug Type (Biologics, Non-biologics), Therapeutic Area (Cancer, Respiratory Disorder, Cardiovascular Disorder), Patient (Adult, Pediatric), Route of Administration (Oral, Injectable) - Global Forecast (2024 - 2032)

出版日
ページ情報
英文 250 Pages
納期
2～3営業日
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希少疾患治療市場：薬剤タイプ、治療領域、患者、投与経路別- 世界予測（2024年～2032年）
出版日: 2024年05月06日
発行: Global Market Insights Inc.
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2～3営業日
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概要

世界の希少疾患治療市場は2024年から2032年にかけてCAGR 9%に達します。

遺伝子治療、精密医療、標的治療におけるブレークスルーが治療アプローチを再構築しています。さらに、バイオ医薬品セクターにおける資金調達と協力体制の強化が、希少疾患に対する革新的な治療法の開発を加速させています。このような取り組みは、治療の選択肢を増やし、アンメット・メディカル・ニーズに応えるものであり、希少疾患患者の予後とQOLの改善に焦点を当てたダイナミックな市場環境を世界的に促進しています。

例えば、2024年4月、ライフアークは、希少疾患に罹患している人々のための新規検査、治療、治療法の発見を目的とした研究センターにおいて、4,000万ポンドの投資を開始しました。検査、治療、潜在的治療法の革新を促進することで、ライフアークのイニシアチブは、ブレークスルーを加速し、患者の転帰を向上させ、効果的な希少疾患治療に対する市場の能力を世界規模で拡大する可能性を秘めています。

希少疾患治療業界は、薬剤タイプ、治療領域、患者、投与経路、地域によって分類されます。

注射剤セグメントは、その有効性と迅速な作用発現により、2024年から2032年にかけて顕著な急成長を遂げるでしょう。多くの希少疾患では、標的を絞った正確な薬物送達が必要とされるが、注射剤ではそれが可能です。この方法はまた、経口薬に比べて高いバイオアベイラビリティを保証します。注射による投与が一般的な生物製剤やモノクローナル抗体の増加は、このセグメントをさらに後押ししています。さらに、注射技術の進歩や慢性希少疾患の増加が、注射剤セグメントの市場優位性に寄与しています。

血液関連疾患分野は、血友病、サラセミア、鎌状赤血球貧血のような希少血液疾患の高い有病率に後押しされ、2032年まで著しい成長を遂げると思われます。これらの疾患はしばしば専門的で長期的な治療や管理を必要とするため、革新的な治療に対する需要が高まっています。遺伝子治療、標的治療の調査、研究資金の増加がこの分野の成長に寄与しています。さらに、意識の高まりと診断能力の向上により、血液関連疾患は希少疾患治療市場の重要な焦点であり続けています。

アジア太平洋地域は、2024年から2032年にかけて、ヘルスケア支出の増加、患者数の拡大、医療インフラの改善に牽引され、市場で大きな存在感を示すでしょう。中国、日本、インドなどの国々は、希少疾患の研究や治療施設に多額の投資を行っています。さらに、ヘルスケア専門家や患者の間で希少疾患に対する認識が高まっていることも、同地域の市場成長を後押ししています。アジア太平洋地域は、医学研究と技術革新の進展に極めて重要な貢献をしており、希少疾患治療産業への重要な貢献者としての役割をさらに確固たるものにするでしょう。

目次

第1章 調査手法と調査範囲

第2章 エグゼクティブサマリー

第3章 業界洞察

  • エコシステム分析
  • 業界への影響要因
    • 促進要因
      • 希少疾患の増加
      • 有利な政府政策
      • 新薬上市数の増加
      • 新規治療薬の研究開発活動の増加
    • 業界の潜在的リスク＆課題
      • 希少疾患治療に対する認識不足
      • 薬剤や治療費の高騰
  • 成長可能性分析
  • 希少疾患治療の臨床試験シナリオ
  • パイプライン分析
  • 今後の市場動向
  • 技術展望
  • 疫学シナリオ
  • 現在の治療法
  • 償還シナリオ
  • 規制状況
  • ポーター分析
  • PESTEL分析

第4章 競合情勢

  • イントロダクション
  • 企業マトリックス分析
  • 企業シェア分析
  • 競合ポジショニングマトリックス
  • 戦略ダッシュボード

第5章 市場推計・予測：薬剤タイプ別、2021年～2032年

  • 主要動向
  • 生物製剤
  • 非生物製剤

第6章 市場推計・予測：治療領域別、2021年～2032年

  • 主要動向
  • がん
  • 血液関連疾患
  • 中枢神経系
  • 呼吸器疾患
  • 筋骨格系障害
  • 心血管障害
  • その他の治療領域

第7章 市場推計・予測：患者別、2021年～2032年

  • 主要動向
  • 成人
  • 小児

第8章 市場推計・予測：投与経路別、2021年～2032年

  • 主要動向
  • 経口
  • 注射

第9章 市場推計・予測：地域別、2021年～2032年

  • 主要動向
  • 北米
    • 米国
    • カナダ
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • スペイン
    • イタリア
    • ポーランド
    • スイス
    • スウェーデン
    • その他欧州
  • アジア太平洋
    • 日本
    • 中国
    • インド
    • オーストラリア
    • 韓国
    • インドネシア
    • タイ
    • ベトナム
    • その他アジア太平洋地域
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • メキシコ
    • アルゼンチン
    • チリ
    • コロンビア
    • ペルー
    • その他ラテンアメリカ
  • 中東・アフリカ
    • 南アフリカ
    • サウジアラビア
    • アラブ首長国連邦
    • イスラエル
    • エジプト
    • その他中東とアフリカ

第10章 企業プロファイル

  • AbbVie Inc.
  • Alexion Pharmaceuticals, Inc.
  • Amgen Inc
  • AstraZeneca PLC
  • Baxter International
  • Bayer AG
  • Biogen
  • Bristol-Myers Squibb
  • Eli Lilly and Company
  • F. Hoffmann La Roche Ltd
  • GSK plc
  • Johnson & Johnson
  • Merck & Co. Inc.
  • Novartis AG
  • Novo Nordisk
  • Pfizer, Inc.
  • Pharmacyclics LLC
  • Sanofi SA
  • Seagen Inc.
  • Takeda Pharmaceutical Company Ltd.
  • Vertex Pharmaceutical Inc.
目次
Product Code: 3873

Global Rare Disease Treatment Market will reach a 9% CAGR from 2024 to 2032, attributed to advancements in medical research coupled with robust biopharmaceutical investments. Breakthroughs in gene therapies, precision medicine, and targeted treatments are reshaping therapeutic approaches. Moreover, increased funding and collaboration within the biopharmaceutical sector are accelerating the development of innovative therapies for rare diseases. These efforts enhance treatment options and address unmet medical needs, fostering a dynamic market environment focused on improving outcomes and quality of life for patients with rare diseases globally.

For instance, in April 2024, LifeArc initiated £40 million in research centers aimed at discovering novel tests, treatments, and cures for individuals affected by rare diseases. By fostering innovation in tests, treatments, and potential cures, LifeArc's initiative has the potential to accelerate breakthroughs, enhance patient outcomes, and expand the market's capacity for effective rare disease therapies on a global scale.

The rare disease treatment industry is classified based on drug type, therapeutic area, patient, route of administration, and region.

The injectable segment will see a notable surge between 2024 and 2032, owing to its efficacy and rapid onset of action. Many rare diseases require precise, targeted delivery of medication, which injectables provide. This method also ensures higher bioavailability compared to oral drugs. The rise in biologics and monoclonal antibodies, commonly administered via injection, further boosts this segment. Additionally, advancements in injection technologies and the growing prevalence of chronic rare diseases contribute to the injectable segment's market dominance.

The blood-related disorder segment will amass remarkable gains through 2032, propelled by the high prevalence of rare hematological conditions like hemophilia, thalassemia, and sickle cell anemia. These disorders often require specialized, long-term treatment and management, driving demand for innovative therapies. Advances in gene therapy, targeted treatments, and increasing research funding contribute to this segment's growth. Additionally, heightened awareness and improved diagnostic capabilities ensure that blood-related disorders remain a significant focus in the rare disease treatment market.

Asia Pacific will secure a substantial market presence from 2024 to 2032, driven by rising healthcare spending, expanding patient populations, and improving healthcare infrastructure. Countries like China, Japan, and India are investing heavily in rare disease research and treatment facilities. Additionally, increasing awareness among healthcare professionals and patients about rare diseases is boosting market growth in the region. Asia Pacific's pivotal contribution to advancements in medical research and innovation will further solidify its role as a key contributor to the rare disease treatment industry.

Table of Contents

Chapter 1 Methodology & Scope

  • 1.1 Market scope & definitions
  • 1.2 Research design
    • 1.2.1 Research approach
    • 1.2.2 Data collection methods
  • 1.3 Base estimates & calculations
    • 1.3.1 Base year calculation
    • 1.3.2 Key trends for market estimation
  • 1.4 Forecast model
  • 1.5 Primary research and validation
    • 1.5.1 Primary sources
    • 1.5.2 Data mining sources

Chapter 2 Executive Summary

  • 2.1 Industry 360° synopsis

Chapter 3 Industry Insights

  • 3.1 Industry ecosystem analysis
  • 3.2 Industry impact forces
    • 3.2.1 Growth drivers
      • 3.2.1.1 Increase in the prevalence of rare diseases
      • 3.2.1.2 Favorable government policies
      • 3.2.1.3 Growing number of new drug launches
      • 3.2.1.4 Increasing R&D activities for novel therapeutics drugs
    • 3.2.2 Industry pitfalls & challenges
      • 3.2.2.1 Lack of awareness regarding rare disease treatment
      • 3.2.2.2 High cost of the drugs and therapy
  • 3.3 Growth potential analysis
  • 3.4 Clinical trial scenario for rare disease treatment
  • 3.5 Pipeline analysis
  • 3.6 Future market trends
  • 3.7 Technology landscape
  • 3.8 Epidemiology scenario
  • 3.9 Current therapies
  • 3.10 Reimbursement scenario
  • 3.11 Regulatory landscape
  • 3.12 Porter's analysis
  • 3.13 PESTEL analysis

Chapter 4 Competitive Landscape, 2023

  • 4.1 Introduction
  • 4.2 Company matrix analysis
  • 4.3 Company market share analysis
  • 4.4 Competitive positioning matrix
  • 4.5 Strategic dashboard

Chapter 5 Market Estimates and Forecast, By Drug Type, 2021 - 2032 ($ Mn)

  • 5.1 Key trends
  • 5.2 Biologics
  • 5.3 Non-biologics

Chapter 6 Market Estimates and Forecast, By Therapeutic Area, 2021 - 2032 ($ Mn)

  • 6.1 Key trends
  • 6.2 Cancer
  • 6.3 Blood-related disorders
  • 6.4 Central nervous system
  • 6.5 Respiratory disorders
  • 6.6 Musculoskeletal disorders
  • 6.7 Cardiovascular disorders
  • 6.8 Other therapeutic areas

Chapter 7 Market Estimates and Forecast, By Patient, 2021 - 2032 ($ Mn)

  • 7.1 Key trends
  • 7.2 Adult
  • 7.3 Pediatric

Chapter 8 Market Estimates and Forecast, By Route of Administration, 2021 - 2032 ($ Mn)

  • 8.1 Key trends
  • 8.2 Oral
  • 8.3 Injectable

Chapter 9 Market Estimates and Forecast, By Region, 2021 - 2032 ($ Mn)

  • 9.1 Key trends
  • 9.2 North America
    • 9.2.1 U.S.
    • 9.2.2 Canada
  • 9.3 Europe
    • 9.3.1 Germany
    • 9.3.2 UK
    • 9.3.3 France
    • 9.3.4 Spain
    • 9.3.5 Italy
    • 9.3.6 Poland
    • 9.3.7 Switzerland
    • 9.3.8 Sweden
    • 9.3.9 Rest of Europe
  • 9.4 Asia Pacific
    • 9.4.1 Japan
    • 9.4.2 China
    • 9.4.3 India
    • 9.4.4 Australia
    • 9.4.5 South Korea
    • 9.4.6 Indonesia
    • 9.4.7 Thailand
    • 9.4.8 Vietnam
    • 9.4.9 Rest of Asia Pacific
  • 9.5 Latin America
    • 9.5.1 Brazil
    • 9.5.2 Mexico
    • 9.5.3 Argentina
    • 9.5.4 Chile
    • 9.5.5 Colombia
    • 9.5.6 Peru
    • 9.5.7 Rest of Latin America
  • 9.6 Middle East and Africa
    • 9.6.1 South Africa
    • 9.6.2 Saudi Arabia
    • 9.6.3 UAE
    • 9.6.4 Israel
    • 9.6.5 Egypt
    • 9.6.6 Rest of Middle East and Africa

Chapter 10 Company Profiles

  • 10.1 AbbVie Inc.
  • 10.2 Alexion Pharmaceuticals, Inc.
  • 10.3 Amgen Inc
  • 10.4 AstraZeneca PLC
  • 10.5 Baxter International
  • 10.6 Bayer AG
  • 10.7 Biogen
  • 10.8 Bristol-Myers Squibb
  • 10.9 Eli Lilly and Company
  • 10.10 F. Hoffmann La Roche Ltd
  • 10.11 GSK plc
  • 10.12 Johnson & Johnson
  • 10.13 Merck & Co. Inc.
  • 10.14 Novartis AG
  • 10.15 Novo Nordisk
  • 10.16 Pfizer, Inc.
  • 10.17 Pharmacyclics LLC
  • 10.18 Sanofi SA
  • 10.19 Seagen Inc.
  • 10.20 Takeda Pharmaceutical Company Ltd.
  • 10.21 Vertex Pharmaceutical Inc.