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市場調査レポート
商品コード
1951764
医薬品受託開発製造(CDMO)市場分析と2035年までの予測:タイプ、製品タイプ、サービス、技術、用途、形態、エンドユーザー、プロセス、段階Pharmaceutical Contract Development and Manufacturing Market Analysis and Forecast to 2035: Type, Product, Services, Technology, Application, Form, End User, Process, Stage |
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| 医薬品受託開発製造(CDMO)市場分析と2035年までの予測:タイプ、製品タイプ、サービス、技術、用途、形態、エンドユーザー、プロセス、段階 |
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出版日: 2026年02月11日
発行: Global Insight Services
ページ情報: 英文 310 Pages
納期: 3~5営業日
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概要
医薬品受託開発製造市場は、2024年の1,765億米ドルから2034年までに3,357億米ドルへ拡大し、CAGR約6.8%で成長すると予測されています。医薬品受託開発製造市場は、医薬品企業に対して外部パートナーが提供するサービスを包括しており、これには医薬品開発、製造、包装が含まれます。本市場はコスト効率性と拡張性を支援し、企業が中核的競争力に注力することを可能にします。ジェネリック医薬品、バイオ医薬品、個別化医療への需要増加が成長を牽引しており、技術進歩が生産能力と規制順守を強化しています。
医薬品受託開発製造市場は、医薬品開発・製造におけるアウトソーシング需要の高まりを背景に、堅調な成長を遂げております。特に製剤開発やプロセス開発といった開発分野が市場を牽引しており、専門的な知見と先進技術の必要性によって推進されております。製造サービス、特に生物学的製剤およびバイオシミラーの生産分野がこれに続き、複雑な生物学的製剤への注目度の高まりを反映しています。これらのセグメント内では、低分子医薬品開発サブセグメントがトップのパフォーマンスを示しており、ジェネリック医薬品への持続的な需要の恩恵を受けています。一方、モノクローナル抗体や組換えタンパク質を含む高分子製造サブセグメントは、バイオテクノロジーの進歩に後押しされ、第2位の成長率を示しつつあります。製造プロセスへのデジタル技術と自動化の統合は、効率性と品質管理の向上に寄与しています。製薬企業と受託サービスプロバイダー間の戦略的提携や協力関係は、さらなるイノベーションと市場拡大を推進しています。
| 市場セグメンテーション | |
|---|---|
| タイプ | 低分子医薬品、バイオ医薬品、先進的治療医薬品 |
| 製品 | 医薬品原薬(API)、最終剤形(FDF)、中間体 |
| サービス | 製剤開発、プロセス開発、分析サービス、臨床製造、商業生産、包装 |
| 技術 | 凍結乾燥、噴霧乾燥、ナノテクノロジー、連続製造 |
| 適応症 | 腫瘍学、心臓病学、神経学、感染症学、免疫学、呼吸器学 |
| 剤形 | 固体、液体、半固体 |
| エンドユーザー | 製薬会社、バイオテクノロジー企業、研究機関 |
| プロセス | バッチ製造、連続製造 |
| 段階 | 前臨床、臨床、商業化 |
医薬品受託開発製造(CDMO)市場は、市場シェア、価格設定、新製品発売においてダイナミックな変化を経験しております。主要企業は革新的な技術を活用して提供価値を高めており、その結果、課題的でありながらもやりがいのある競合情勢が形成されております。費用対効果に優れた効率的な製造プロセスへの注力が、新製品の導入急増につながっています。各社は市場シェア拡大を目指し、医薬品業界の進化するニーズに対応するため、価格モデルを戦略的に調整しています。この市場は専門サービスへの強い需要が特徴であり、それが成長と革新を牽引しています。この分野における競合ベンチマーキングからは、少数の主要企業が市場を独占する状況が明らかになっており、中小規模の企業は専門サービスを通じてニッチ市場を開拓しようと努めています。規制の影響は極めて重要であり、厳格なコンプライアンス要件が事業戦略を形作っています。北米と欧州は規制基準において大きな影響力を持ち、世界の市場力学に影響を与えています。アジア太平洋地域の新興市場では、有利な政策とインフラ投資を背景に活動が活発化しています。合併・買収(M&A)は市場境界を再構築しイノベーションを促進することで、競合環境をさらに激化させています。この包括的な分析は、複雑な製薬業界をナビゲートする上で、戦略的機敏性と規制順守の重要性を強調しています。
主な動向と促進要因:
医薬品受託開発製造市場は、バイオ医薬品およびバイオシミラーに対する需要の高まりを背景に、堅調な成長を遂げております。この動向は、慢性疾患の増加と革新的な治療ソリューションへのニーズによって促進されております。バイオ医薬品企業は、効率性を高め中核業務に注力するため、開発・製造プロセスを外部委託しております。もう一つの重要な動向は、個別化医療の台頭であり、これには特殊な生産能力が求められます。受託製造企業は、小ロット・高精度製造に対応するため、先進技術への投資を進めています。品質と規制順守への重視の高まりも重要な促進要因であり、企業は複雑な規制状況を乗り切るため、経験豊富な受託製造企業との提携を促進しています。さらに、医薬品サプライチェーンの世界の化は、受託開発製造機関(CDMO)が新興市場での事業拡大を図る機会を生み出しています。製薬企業がコスト削減と柔軟性向上を追求する中、受託製造業者との戦略的提携はますます重要性を増しています。こうした連携により新薬の市場投入期間が短縮され、市場成長を牽引しています。
目次
第1章 エグゼクティブサマリー
第2章 市場ハイライト
第3章 市場力学
- マクロ経済分析
- 市場動向
- 市場促進要因
- 市場機会
- 市場抑制要因
- CAGR:成長分析
- 影響分析
- 新興市場
- テクノロジーロードマップ
- 戦略的フレームワーク
第4章 セグメント分析
- 市場規模・予測:タイプ別
- 低分子医薬品
- 生物学的製剤
- 先進的治療医薬品
- 市場規模・予測:製品別
- 医薬品原薬(API)
- 最終剤形(FDF)
- 中間体
- 市場規模・予測:サービス別
- 製剤開発
- プロセス開発
- 分析サービス
- 臨床製造
- 商業生産
- 包装
- 市場規模・予測:技術別
- 凍結乾燥
- 噴霧乾燥
- ナノテクノロジー
- 連続製造
- 市場規模・予測:用途別
- 腫瘍学
- 心臓病学
- 神経学
- 感染症
- 免疫学
- 呼吸器系
- 市場規模・予測:形態別
- 固形
- 液体
- 半固形剤
- 市場規模・予測:エンドユーザー別
- 製薬企業
- バイオテクノロジー企業
- 研究機関
- 市場規模・予測:プロセス別
- バッチ製造
- 連続製造
- 市場規模・予測:開発段階別
- 前臨床段階
- 臨床
- 商業用
第5章 地域別分析
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- ラテンアメリカ
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他ラテンアメリカ地域
- アジア太平洋地域
- 中国
- インド
- 韓国
- 日本
- オーストラリア
- 台湾
- その他アジア太平洋地域
- 欧州
- ドイツ
- フランス
- 英国
- スペイン
- イタリア
- その他欧州地域
- 中東・アフリカ
- サウジアラビア
- アラブ首長国連邦
- 南アフリカ
- サブサハラアフリカ
- その他中東・アフリカ地域
第6章 市場戦略
- 需要と供給のギャップ分析
- 貿易・物流上の制約
- 価格・コスト・マージンの動向
- 市場浸透
- 消費者分析
- 規制概要
第7章 競合情報
- 市場ポジショニング
- 市場シェア
- 競合ベンチマーク
- 主要企業の戦略
第8章 企業プロファイル
- Catalent
- Lonza
- Recipharm
- Patheon
- Wu Xi App Tec
- Siegfried Holding
- Piramal Pharma Solutions
- Fujifilm Diosynth Biotechnologies
- Cambrex Corporation
- Almac Group
- Vetter Pharma
- Boehringer Ingelheim Bio Xcellence
- Ajinomoto Bio-Pharma Services
- Samsung Biologics
- Thermo Fisher Scientific
- Corden Pharma
- Fareva
- Hovione
- AMRI
- Baxter Bio Pharma Solutions


