契約開発製造機関（CDMO）市場分析および2035年までの予測：タイプ別、製品別、サービス別、技術別、用途別、エンドユーザー別、材料タイプ別、段階別、プロセス別、導入形態別

契約開発製造機関（CDMO）市場は、2024年の1,600億米ドルから2034年までに3,150億米ドルへ拡大し、CAGR約6.7％で成長すると予測されております。契約開発製造機関（CDMO）市場は、製薬会社やバイオテクノロジー企業向けに、医薬品開発から製造までの包括的なサービスを提供する事業体を対象としています。CDMOは、製剤設計、プロセス開発、大規模生産における専門知識を提供します。この市場は、アウトソーシングの動向、コスト効率化の要求、専門的な製造能力の必要性によって推進され、イノベーションを促進し、医薬品の市場投入までの時間を短縮しています。

受託開発製造機関（CDMO）市場は、医薬品製造のアウトソーシング増加を原動力に堅調な拡大を続けております。サービス分野別では、複雑な生物学的製剤やバイオシミラーの需要急増により、生物学的製剤分野が最も高い成長率を示しております。低分子分野はこれに次ぎ、幅広い治療応用分野において重要な地位を維持しております。サブセグメントでは、生物学的製剤の生産に必要な複雑なプロセスを背景に、原薬サービスが主導的役割を果たしています。製剤サービスは、製剤開発および包装ソリューションへの需要増加を反映し、第二位のパフォーマンスを示しています。個別化医療や先進治療法の台頭は、専門的なCDMOサービスへの需要をさらに高めています。シングルユース技術や連続製造といった技術的進歩は、生産効率の最適化において極めて重要です。戦略的パートナーシップや協業は、企業が相互補完的な専門知識を活用しサービス提供範囲を拡大するために、ますます重要性を増しています。規制要件が進化する中、コンプライアンスの確保と市場投入までの時間短縮において、CDMOの役割は依然として極めて重要です。

受託開発製造機関（CDMO）市場は、市場シェアの分布、価格戦略、そして絶え間なく続く新製品の発売という多様な状況が特徴です。この分野の成長は、製薬およびバイオテクノロジー産業におけるアウトソーシング需要の増加によって推進されています。各社は革新的な技術を活用して提供サービスを強化しており、その結果、競争力のある価格設定とサービス提供の改善が実現しています。戦略的提携や協業が急増しており、これらが新規製品・サービスの導入を促進しています。顧客ニーズの急速な変化と技術進歩により、市場のダイナミックな性質はさらに顕著です。競合ベンチマーキングからは、主要企業が業務の卓越性と市場差別化を追求する、極めて競争の激しい環境が浮かび上がります。規制の影響は極めて重要であり、厳格なコンプライアンス要件が事業戦略を形作っています。市場は少数の主要企業によって支配されていますが、新興企業も著しい進出を果たしています。北米や欧州などの地域の規制枠組みは、業界基準を設定する上で極めて重要です。CDMO市場は、技術革新と個別化医療への注目の高まりを原動力として、堅調な成長が見込まれています。複雑な規制環境をナビゲートし、高品質基準を維持する必要性により、競合環境はさらに複雑化しています。

主な動向と促進要因：

受託開発製造機関（CDMO）市場は、いくつかの重要な動向と促進要因により堅調な成長を遂げております。第一に、バイオ医薬品およびバイオシミラーに対する需要の増加が顕著な動向です。製薬企業が革新的治療法に注力する中、複雑な製造プロセス管理のためにCDMOを活用する傾向が強まり、市場成長を牽引しております。次に、製薬企業によるアウトソーシングの動向が加速しています。CDMOの専門知識を活用することで、これらの企業は市場投入までの時間を短縮し、中核的な能力に集中できます。この動向は、費用対効果の高いソリューションを求める中小企業において特に顕著です。第三に、製造プロセスにおける技術的進歩がCDMOの状況を変化させています。連続製造やシングルユース技術などの革新は効率性と柔軟性を高め、より多くの顧客をCDMOに引き寄せています。さらに、個別化医療の台頭は専門的な製造能力への需要を促進しています。最後に、規制状況の複雑さと厳格な品質基準が製薬会社にCDMOとの協業を迫っています。これらの組織は規制状況をナビゲートし、コンプライアンスを確保し、製品品質を維持するために必要な認証と専門知識を有しています。この動向は、医薬品サプライチェーンにおけるCDMOの戦略的重要性を強調しています。

目次

第1章 エグゼクティブサマリー

第2章 市場ハイライト

第3章 市場力学

• マクロ経済分析
• 市場動向
• 市場促進要因
• 市場機会
• 市場抑制要因
• CAGR：成長分析
• 影響分析
• 新興市場
• テクノロジーロードマップ
• 戦略的フレームワーク

第4章 セグメント分析

• 市場規模・予測：タイプ別
  • 低分子医薬品
  • 生物学的製剤
  • 先進的治療医薬品（ATMPs）
• 市場規模・予測：製品別
  • 医薬品原薬（API）
  • 最終剤形（FDF）
  • 中間体
• 市場規模・予測：サービス別
  • プロセス開発
  • 分析サービス
  • 製造
  • 包装
  • 規制面での支援
  • サプライチェーン管理
• 市場規模・予測：技術別
  • バイオプロセシング
  • 製剤
  • 凍結乾燥
  • 連続製造
• 市場規模・予測：用途別
  • 腫瘍学
  • 心血管疾患
  • 神経学
  • 感染症
  • 免疫学
  • 呼吸器疾患
• 市場規模・予測：エンドユーザー別
  • 製薬企業
  • バイオテクノロジー企業
  • 研究機関
• 市場規模・予測：素材タイプ別
  • 合成
  • 生物学的製剤
• 市場規模・予測：開発段階別
  • 前臨床段階
  • 臨床
  • 商業用
• 市場規模・予測：プロセス別
  • 発酵
  • 化学合成
  • 細胞培養
• 市場規模・予測：展開別
  • 自社開発
  • 外部委託

第5章 地域別分析

• 北米
  • 米国
  • カナダ
  • メキシコ
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • アルゼンチン
  • その他ラテンアメリカ地域
• アジア太平洋地域
  • 中国
  • インド
  • 韓国
  • 日本
  • オーストラリア
  • 台湾
  • その他アジア太平洋地域
• 欧州
  • ドイツ
  • フランス
  • 英国
  • スペイン
  • イタリア
  • その他欧州地域
• 中東・アフリカ
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦
  • 南アフリカ
  • サブサハラアフリカ
  • その他中東・アフリカ地域

第6章 市場戦略

• 需要と供給のギャップ分析
• 貿易・物流上の制約
• 価格・コスト・マージンの動向
• 市場浸透
• 消費者分析
• 規制概要

第7章 競合情報

• 市場ポジショニング
• 市場シェア
• 競合ベンチマーク
• 主要企業の戦略

第8章 企業プロファイル

• Catalent
• Lonza Group
• Recipharm
• Siegfried Holding
• Wu Xi App Tec
• Samsung Biologics
• Fujifilm Diosynth Biotechnologies
• Boehringer Ingelheim Bio Xcellence
• Patheon
• Corden Pharma
• Ajinomoto Bio-Pharma Services
• Alcami Corporation
• Piramal Pharma Solutions
• Jubilant Hollister Stier
• Cambrex Corporation
• AMRI Global
• Thermo Fisher Scientific
• Vetter Pharma International
• PCI Pharma Services
• LSNE Contract Manufacturing

第9章 当社について