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市場調査レポート
商品コード
1813553
経口固形剤製造市場分析と2034年までの予測:タイプ、製品、サービス、技術、用途、形態、材料タイプ、プロセス、エンドユーザーOral Solid Dosage Manufacturing Market Analysis and Forecast to 2034: Type, Product, Services, Technology, Application, Form, Material Type, Process, End User |
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経口固形剤製造市場分析と2034年までの予測:タイプ、製品、サービス、技術、用途、形態、材料タイプ、プロセス、エンドユーザー |
出版日: 2025年09月10日
発行: Global Insight Services
ページ情報: 英文 332 Pages
納期: 3~5営業日
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経口固形剤製造市場は、2024年の323億米ドルから2034年には564億米ドルに拡大し、CAGR約5.7%で成長すると予測されます。経口固形剤製造市場には、安定性、利便性、費用対効果で有名な医薬品の錠剤やカプセルの製造が含まれます。この分野は、製剤化、プロセスの最適化、規制遵守の進歩によって牽引されています。コーティング技術、連続製造、個別化医療における革新がこの分野を形成しています。慢性疾患の有病率の上昇とジェネリック医薬品の需要の増加が市場の成長を後押ししている一方、持続可能性と品質保証は引き続き極めて重要です。
経口固形剤製造市場は、技術の進歩と効率的なドラッグデリバリーシステムに対する需要の増加により、力強い成長を遂げています。即放性錠剤は、広く使用され、投与が容易であることから、トップシェアを占めています。徐放性錠剤は、患者のコンプライアンスと治療効果を高める機能を備えており、これに続きます。カプセル剤、特にハードカプセルは、その汎用性の高さと患者への優しさから支持を集めています。また、嚥下困難者向けの口腔内崩壊錠の需要も増加しています。賦形剤の中では、結合剤と充填剤が製剤の安定性と薬物放出に重要な役割を果たすことから、市場をリードしています。コーティング剤は、薬剤の保護と患者のコンプライアンスを高めることから、2番目に業績の高いサブセグメントです。連続製造技術は、効率向上と製造コスト削減をもたらし、勢いを増しています。高度な品質管理システムへの投資は、厳しい規制基準への準拠を確実にし、市場の成長をさらに後押ししています。
市場セグメンテーション | |
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タイプ | 即時放出錠、徐放錠、チュアブル錠、発泡錠、口腔内崩壊錠、舌下錠、フィルムコーティング錠、糖衣錠、腸溶錠 |
製品 | 錠剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤、トローチ剤、ペレット剤 |
サービス | 製剤開発、プロセス開発、分析試験、法規制遵守、包装、品質保証、サプライチェーンマネージメント |
技術 | 圧縮、造粒、コーティング、カプセル化、凍結乾燥、微粉化、スプレー乾燥、連続製造、 3Dプリンティング |
用途 | 医薬品、栄養補助食品、コスメシューティカル、バイオ医薬品、 OTC医薬品、処方箋薬、動物用医薬品 |
形態 | 固体、半固体 |
材料タイプ | 医薬品有効成分(API)、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、着色剤、コーティング剤、保存料 |
プロセス | 湿式造粒、乾式造粒、直接圧縮、ホットメルト押出 |
エンドユーザー | 製薬会社、医薬品製造受託機関(CMO)、研究開発研究所 |
市場スナップショット
経口固形剤製造市場は、戦略的な価格設定モデルや革新的製品の継続的な導入の影響を受け、多様な市場シェア分布が特徴です。主要企業は、先進的な製剤と送達技術でポートフォリオを強化することに注力しています。この競合情勢は、製品ラインナップの拡大を目指した提携やパートナーシップによってさらに充実しています。価格戦略は、これらの新製品がもたらす付加価値を反映したものであり、医療提供者や患者の進化する需要に合致しています。経口固形剤製造市場内の競合は激しく、大手企業が技術革新や戦略的合併を通じて覇権を争っています。特に北米や欧州のような厳しいガイドラインが市場力学を形成する地域では、規制の影響が重要な役割を果たしています。企業はこれらの規制を遵守することを余儀なくされ、品質向上とコンプライアンスを推進しています。市場は、製造プロセスの技術的進歩や新薬承認の強力なパイプラインに支えられて成長する態勢にあり、活気ある将来が約束されています。
経口固形剤製造市場は、いくつかの主要動向と促進要因によって力強い成長を遂げています。重要な動向は、主要医薬品の特許切れによるジェネリック医薬品需要の増加です。これがジェネリック医薬品製造の急増につながり、市場競争とイノベーションを促進しています。さらに、製剤技術の進歩により経口固形製剤のバイオアベイラビリティと安定性が向上しているため、製薬企業は最新の製造技術に投資するようになっています。慢性疾患の有病率の増加も重要な促進要因のひとつであり、長期治療に有効な経口固形製剤の開発が必要とされています。また、便利で飲みやすい剤形が求められる世界的な高齢者人口の増加も、この市場の追い風となっています。さらに、経口固形製剤の承認に対する規制当局の支援が開発プロセスを合理化し、製薬企業の製品ポートフォリオ拡大を後押ししています。連続製造プロセスの採用が増加しているため、生産効率が向上し、運用コストが削減され、市場プレーヤーに有利な機会を提供しています。
経口固形剤製造市場には、いくつかの重大な抑制要因と課題があります。主な懸念は規制環境の厳しさで、厳格なコンプライアンスが必要となり、製造コストが上昇します。この複雑さは新規参入を阻み、イノベーションを制限する可能性があります。加えて、市場はサプライチェーンの混乱に直面しており、世界的な出来事によってこれが悪化し、遅延とコスト増につながっています。さらに、原材料費の高騰も大きな課題となっており、利益率を圧迫し、価格戦略に影響を及ぼしています。市場はまた、多額の設備投資と熟練した人材を必要とする、高度な技術と設備の必要性にも取り組んでいます。このような要件は、中小メーカーにとっては法外なものとなり得ます。最後に、ジェネリック医薬品や市販薬との競合が激化していることも、価格設定や市場シェアに対するプレッシャーとなっています。この競争は、競争力を維持するための研究開発への継続的な投資を必要とします。これらの要因が総合的に経口固形剤製造市場の成長と拡大を阻害しています。
Catalent Pharma Solutions、Lonza Group、Aenova Group、Recipharm AB、Patheon by Thermo Fisher Scientific、Almac Group、Piramal Pharma Solutions、Famar Health Care Services、Hovione、Capsugel by Lonza、NextPharma Technologies、Fareva、CordenPharma、Dishman Carbogen Amcis、Delpharm