気管支拡張症:市場洞察、疫学、および市場予測(2036年)
Bronchiectasis - Market Insight, Epidemiology, and Market Forecast - 2036- 発行
- DelveInsight
- 発行日
- ページ情報
- 英文 203 Pages
- 納期
- 2~10営業日
- 商品コード
- 2082977
- カスタマイズ可能 お客様のご希望に応じて、既存データの加工や未掲載情報(例:国別セグメント)の追加などの対応が可能です。詳細はお問い合わせください。
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気管支拡張症のインサイトと動向
- DelveInsight社の分析によると、主要7ヶ国における気管支拡張症市場は2025年に約1,600米ドルの規模に達し、先進的な治療法の導入や臨床管理の改善が見込まれることを背景に、CAGR 10%で拡大すると予測されています。
- 気管支拡張症の管理は、その進行性かつ不均一な性質のため課題を伴います。治療は、抗生物質、気道クリアランス法、気管支拡張薬を用いた感染制御、粘液除去、および症状の緩和に重点が置かれています。しかし、抗生物質耐性の問題や、長期的な粘液調節の選択肢が限られていることから、より効果的な治療法の必要性が浮き彫りになっています。吸入薬や理学療法は補助的な効果をもたらしますが、標準的な治療では不十分な重症例では、外科的介入が必要となる場合があります。
- 2025年時点で、米国における気管支拡張症の診断済み有病者数は約44万人に上りました。
- ブレンソカティブ(BRINSUPRI)は、非嚢胞性線維症性気管支拡張症(NCFB)治療薬として初めてFDAの承認を取得し、英国でも承認され、2026年には日本での規制当局の決定が見込まれています。
- 気管支拡張症に関する現在進行中の調査は、ベーリンガーインゲルハイム社のヴェルデュカチブ(BI 1291583)やレノヴィオン社のARINA-1(RVN-301)など、現在の適応外療法よりも高い有効性を持つ治療法の開発を目指しています。
- 現在の治療は、主に症状のコントロール、気道のクリアランス、感染症の治療に重点が置かれていますが、根本的な気道損傷を阻止または逆転させることができる、広く承認された疾患修飾療法は存在しません。患者は、標準的な治療を受けていても、再発性の増悪、慢性細菌感染症、進行性の肺機能低下、および生活の質の低下を経験することがよくあります。
気管支拡張症市場の規模と予測
- 2025年の主要7ヶ国における気管支拡張症市場規模:16億米ドル
- 主要7ヶ国における気管支拡張症の成長率(2026年~2036年):CAGR10%
本気管支拡張症市場レポートは、標準治療、臨床実践、進化する治療アルゴリズムを含む、現在の市場情勢に関する包括的な分析を提供します。気管支拡張症患者の負担の動向、収益および市場シェアの動向、ピーク時の患者シェアおよび治療法の普及状況の分析を評価し、主要7ヶ国地域全体における詳細な市場規模の評価と成長率の予測(過去データおよび2022年~2036年の予測)を提供します。本レポートでは、気管支拡張症における主要なアンメットニーズを浮き彫りにし、競合情勢および臨床状況を分析して高付加価値の機会を明らかにすることで、将来の市場成長の可能性について明確な見通しを示しています。
対象地域:
北米:米国
欧州:ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国
アジア太平洋:日本
気管支拡張症の理解と治療アルゴリズム
気管支拡張症の概要と診断
気管支拡張症は、気管支の恒久的な拡張と損傷を特徴とする慢性肺疾患であり、粘液の排出障害、慢性咳嗽、および再発性の肺感染症を引き起こします。この疾患は不可逆的な構造的損傷を伴い、炎症と感染症の悪循環を生み出し、肺機能や生活の質に影響を及ぼします。危険因子には、肺炎や結核などの過去の呼吸器感染症、慢性肺疾患、嚢胞性線維症、自己免疫疾患、免疫不全などが挙げられます。
気管支拡張症の診断には、主に胸部高解像度コンピュータ断層撮影(HRCT)が用いられます。これは、恒久的な気管支拡張や気道壁の肥厚を特定するためのゴールドスタンダードとなる画像診断法です。診断プロセスには、詳細な病歴聴取、身体診察、肺機能検査(PFT)、および慢性気道感染症の検出と肺機能の評価を目的とした喀痰培養も含まれます。原因の特定や治療方針の決定のため、免疫グロブリン値の測定、自己免疫疾患のスクリーニング、嚢胞性線維症やアレルギー性気管支肺アスペルギルス症などの基礎疾患の評価といった追加の検査が行われることもあります。
気管支拡張症の治療の現状
気管支拡張症の治療には、薬物療法と非薬物療法の両方が用いられ、症状の管理、増悪の予防、および患者の生活の質の向上を目的としています。治療方針は、疾患の重症度、根本的な原因、および併存疾患の有無に応じて、患者ごとに個別に決定されます。薬物治療の主な目的は、気道の損傷や閉塞により気管支拡張症患者に頻繁かつ反復して生じる呼吸器感染症を予防・制御することです。抗生物質は治療計画の中心であり、気道に頻繁に定着する緑膿菌(Pseudomonas aeruginosa)などの病原体を標的とするため、トブラマイシンやアズトレオナムなどの吸入用抗生物質が一般的に処方されます。
吸入療法は、肺に直接標的を絞った作用をもたらし、全身性の副作用を最小限に抑えることができるため、全身性抗生物質よりも優先されます。しかし、感染症が再発しやすい性質上、長期または間欠的な抗生物質療法が必要となる場合が多くあります。重症例や急性増悪時には、感染症をより効果的に管理するために、全身性抗生物質が使用されることがあります。
気管支拡張症の疫学
気管支拡張症の疫学分析および予測に関する主な調査結果
- 2025年時点で、主要7ヶ国における非嚢胞性嚢胞性肺疾患(NCFB)の診断済み有病者総数は約1,100,000例と推定されており、これはNCFBがもたらす多大な負担と、地域ごとの診断慣行のばらつきを反映しています。
- 主要7ヶ国におけるCFBの性別別診断済み有病者数は、2025年時点で男性が約42,000例、女性が約38,000例と推定されており、これはCF患者人口で観察される性別分布と概ね一致しています。
- 2025年時点で、主要7ヶ国におけるCFB患者のうち、微生物学的検査により診断された緑膿菌(Pseudomonas aeruginosa)の有病症例数は、約21,500例と推定されています。
気管支拡張症市場の展望
気管支拡張症の市場見通しは、疾患に対する認識の高まり、診断能力の向上、および効果的な長期治療法に対する大きなアンメットニーズに後押しされ、引き続き良好です。気道クリアランス法、抗生物質、抗炎症治療を含む現在の管理戦略は、主に症状のコントロールと増悪の軽減に重点を置いています。しかし、根本的な炎症経路、慢性感染症、および粘液機能障害を標的とする新規治療法のパイプラインが拡大しており、治療のあり方を一変させると期待されています。精密医療の継続的な進歩、医師による認識の高まり、そして調査活動の拡大により、患者の転帰が改善され、疾患負担が軽減され、成人および小児の両方の患者層において市場の成長が後押しされると予想されます。
現在の治療を形作っている主要な市販治療薬
- BRINSUPRIは、成人および12歳以上の小児患者における非化膿性嚢胞性線維症(NCFB)の治療に適応されるジペプチジルペプチダーゼ1(DPP1)阻害剤です。ブレンソカチブは、DPP1の競合的かつ可逆的な阻害剤です。DPP1は、骨髄における好中球の成熟過程で、炎症誘発性好中球セリンプロテアーゼ(NSP)を活性化します。活性化されたNSPは、好中球を介したNCFBの炎症の病態形成に関与していると考えられています。
その他
全体として、気管支拡張症分野においては、新規上市されたバイオ医薬品、自己抗体検査(例:抗AChR抗体)による診断の精度向上、および疾患に対する認知度の高まりが、2022年から2036年にかけて主要7ヶ国規模の気管支拡張症市場における着実な成長を牽引すると予想され、既上市製品および開発中のパイプラインの両方に大きな商業的影響をもたらすものと見込まれます。
- 主要7ヶ国のうち、米国は気管支拡張症市場において最大の市場規模を占めており、2025年には約8億米ドルと評価されています。これは、先進的なヘルスケアインフラと治療の普及率の高さによって牽引された、同国の支配的な地位を反映したものです。
- EU4諸国の中では、2025年に英国が約3億米ドルで最大の市場規模を占め、フランスは同年に約6,000万米ドルで最小の市場規模となりました。
- 治療用ファージカクテル:このアプローチでは、気管支拡張症の増悪に関与する特定の病原体を選択的に標的とするためにバクテリオファージを用います。AP-PA02は、異なる科および亜科に属する天然の緑膿菌(P. aeruginosa)標的ファージのカクテルで構成されており、幅広い宿主範囲と高い効力を通じて、NCFB患者の慢性肺感染症に対処するように設計されています。これにより、標的外効果のリスクを低減した精密な抗菌戦略を提供します。
よくあるご質問
目次
第1章 主な洞察
第2章 イントロダクション
第3章 気管支拡張症:市場概要
- 気管支拡張症の主要7ヶ国の市場シェア(%)の分布:治療法別、2025年
- 気管支拡張症の主要7ヶ国の市場シェア(%)の分布:治療法別、2036年
第4章 エグゼクティブサマリー
第5章 主な出来事
第6章 気管支拡張症:疾患背景と概要
- 原因と危険因子
- 臨床型
- 症状
- 病因
- 診断
- 臨床検査による診断
- バイオマーカー
- 診断アルゴリズム
- 診断ガイドライン
- 治療
- 治療アルゴリズム
- 治療ガイドライン
第7章 疫学および市場調査手法
第8章 疫学および患者人口
- 気管支拡張症における患者の負担に関する主な知見
- 仮定と根拠:主要7ヶ国
- NCFBの診断済み有病症例数
- CFBの診断済み有病症例数
- 気管支拡張症:総診断有病患者数、主要7ヶ国
- 米国
- 米国におけるCFBの診断済みおよび有病症例総数
- 米国におけるCFBの性別診断済み有病症例数
- 米国におけるCFBの年齢別診断済み有病症例数
- 米国におけるCFB患者の微生物学
- 米国におけるNCFBの診断済み症例数および有病者数
- 米国におけるNCFBの性別診断済み有病症例数
- 米国における重症度別NCFBの診断済み有病症例数
- 米国における病因別NCFBの診断済み有病症例数
- 米国におけるNCFB患者の微生物学
- 気管支拡張症:治療症例数、米国
- EU4および英国
- EU4および英国におけるCFBの診断済み症例数および有病者数
- EU4および英国におけるCFBの性別診断済み有病症例数
- EU4および英国におけるCFBの年齢別診断済み有病者数
- EU4および英国におけるCFB患者の微生物学的特徴
- EU4および英国におけるNCFBの診断済み症例数および有病者数
- EU4および英国におけるNCFBの性別診断済み有病症例数
- EU4および英国における重症度別NCFBの診断済み有病症例数
- EU4および英国における病因別NCFBの診断済み有病症例数
- EU4および英国におけるNCFB患者の微生物学的特徴
- 気管支拡張症:治療症例数、EU4および英国
- 日本
- 日本におけるCFBの診断済み患者数および有病者数
- 日本におけるCFBの性別診断済み有病者数
- 日本におけるCFBの年齢別診断済み有病者数
- 日本のCFB患者の微生物学
- 日本におけるNCFBの診断済み症例および有病者数の合計
- 日本におけるNCFBの性別診断済み有病症例数
- 日本における重症度別NCFBの診断済み有病症例数
- 日本における病因別NCFB診断済み有病症例数
- 日本のNCFB患者の微生物学的特徴
- 気管支拡張症:治療症例数、日本
第9章 気管支拡張症:患者の経過
第10章 市販治療薬
- BRINSUPRI:Astra Zeneca/Insmed
- 製品概要
- 規制上のマイルストーン
- その他の開発活動
- 臨床試験情報
- 安全性および有効性
第11章 段階的治療:気管支拡張症
- 競合情勢:新興医薬品
- ヴェルデュカティブ(BI 1291583):Boehringer Ingelheim
- 薬剤の概要
- その他の開発活動
- 臨床試験情報
- 安全性および有効性
- アナリストの見解
- AP-PA02:Armata Pharmaceuticals
- ARINA-1(RVN-301):Renovion
第12章 気管支拡張症:主要7ヶ国市場分析
- 気管支拡張症市場の主な調査結果と洞察
- 市場予測の主な前提条件
- コストの前提条件とリベート
- 価格動向
- 類似製品の評価
- 発売年および治療法の普及状況
- 市場の見通し
- 属性分析
- 気管支拡張症:市場規模、主要7ヶ国
- 気管支拡張症:治療法別市場規模、主要7ヶ国
- 気管支拡張症:市場規模、米国
- 気管支拡張症:市場規模
- 気管支拡張症:治療法別市場規模、米国
- 気管支拡張症:市場規模、EU4および英国
- 気管支拡張症:治療法別市場規模、EU4および英国
- 気管支拡張症:市場規模、日本
- 気管支拡張症:治療法別市場規模、日本
第13章 KOLの見解
第14章 アンメットニーズ
第15章 SWOT分析
第16章 市場参入および償還
- 米国
- CMS
- EU4および英国
- ドイツ
- フランス
- イタリア
- スペイン
- 英国
- 日本
- MHLW
第17章 付録
第18章 DelveInsightのサービス内容
第19章 免責事項
第20章 DelveInsightについて
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