神経変性疾患市場：市場の洞察、競合情勢、市場予測（2034年）

神経変性疾患市場のサマリー

• 世界の神経変性疾患の市場規模は、2025年の539億4,279万米ドルから、2034年までに931億7,335万米ドルへと拡大すると予測されており、堅調かつ持続的な成長を示しています。
• 世界の神経変性疾患市場は、2026年から2034年までの予測期間において、CAGR6.32％で成長しています。
• 神経変性疾患治療市場は、アルツハイマー病、パーキンソン病、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症（ALS）などの疾患の世界の有病率の上昇により著しい成長を遂げており、これにより効果的な治療法の需要が高まっています。同時に、疾患修飾療法の進歩により、単に症状を管理するだけでなく、疾患進行の根本的な原因を標的とすることで、治療アプローチが変革されつつあります。RNA療法、遺伝子治療、細胞治療のパイプラインが拡大していることは、一般的な神経変性疾患と希少疾患の両方を治療する新たな機会をさらに生み出しており、業界から大きな関心と投資を集めています。さらに、製薬会社、バイオテクノロジー企業、政府、研究機関別神経科学研究および医薬品開発への資金提供の増加は、イノベーション、臨床試験活動、そして新規治療法の商業化を加速させています。これらの要因が相まって、世界中の神経変性疾患治療市場の成長と進化を牽引しています。
• 神経変性疾患市場で事業を展開する主要企業には、Eisai Co., Ltd.、AbbVie Inc.、Johnson & Johnson、Novartis AG、Biogen Inc.、Eli Lilly and Company、Amneal Pharmaceuticals, Inc.、Boehringer Ingelheim International GmbH、GlaxoSmithKline plc (GSK plc)、H. Lundbeck A/S、Supernus Pharmaceuticals, Inc.、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Sanofi S.A., Bristol-Myers Squibb Company、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation、Neurocrine Biosciences, Inc.、PTC Therapeutics, Inc.などが挙げられます。
• 北米は、神経変性疾患の高い有病率、急速な高齢化、および地域全体にわたる強固な医療インフラにより、神経変性疾患治療市場を牽引すると予想されます。大手製薬会社やバイオテクノロジー企業の存在、神経科学研究への多額の投資、そして革新的な治療法に対する規制面での支援が、先進的な治療法の開発と普及を加速させています。さらに、疾患修飾療法の承認増加、専門的な神経医療への広範なアクセス、そして充実した償還制度が、同地域の市場における主導的地位をさらに強固なものにしています。
• 神経変性疾患市場の適応症セグメントにおいて、アルツハイマー病カテゴリーは2025年に最大の市場シェアを占めると推定されています。

神経変性疾患市場の成長に寄与する要因

• 世界の神経変性疾患の有病率の上昇：アルツハイマー病、パーキンソン病、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症（ALS）などの神経変性疾患の罹患率および有病率の増加は、効果的な治療介入への需要を大幅に牽引しています。診断率の向上と疾患に対する認識の高まりにより、長期治療を必要とする患者層はさらに拡大しています。
• 疾患修飾療法の進歩：モノクローナル抗体、アンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）、遺伝子治療、その他の生物学的製剤を含む革新的な治療法の開発と商業化が、治療のあり方を変革しています。アルツハイマー病や希少神経疾患に対する疾患修飾治療薬の最近の承認は、投資を増加させ、市場の成長を加速させています。
• 神経科学研究および創薬への投資拡大：製薬会社やバイオテクノロジー企業は、神経変性疾患に関連する多大なアンメット・メディカル・ニーズに対応するため、研究開発費を大幅に増額しています。政府、学術機関、民間投資家からの資金提供の増加が、新規治療標的や次世代治療プラットフォームの発見を支えています。
• RNAベース、遺伝子、細胞療法のパイプラインの拡大：アンチセンスオリゴヌクレオチド、RNAスプライシング療法、遺伝子治療、再生細胞療法などの先進的な治療法の登場により、これまで治療が困難だった神経変性疾患の治療に向けた新たな機会が生まれています。これらの革新は、長期的な市場拡大を牽引すると期待されています。

神経変性疾患市場レポートのセグメンテーション

本神経変性疾患市場レポートは、世界の神経変性疾患市場に関する包括的な概要を提供し、主要な動向、成長要因、課題、および機会を明らかにします。当レポートでは、疾患タイプ別、分子タイプ別、薬剤クラス別、投与経路別、流通チャネル別、および地域別の詳細な市場セグメンテーションを網羅しています。当レポートは、北米、欧州、アジア太平洋地域を含む主要市場における競合情勢、規制状況、および市場力学に関する貴重な洞察を提供します。主要な業界参入企業の詳細なプロファイルや最近の製品イノベーションを取り上げ、当レポートは、急成長する神経変性疾患市場において、市場の可能性を特定し、戦略的計画を策定し、新たな機会を活用するために不可欠なデータを企業に提供します。

神経変性疾患とは、脳および神経系におけるニューロンの構造と機能が徐々に失われることを特徴とする、進行性の疾患群です。このニューロンの損傷により、時間の経過とともに認知機能、運動機能、および身体機能が低下していきます。代表的な神経変性疾患には、アルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症（ALS）、ハンチントン病などがあります。これらの疾患は一般的に慢性的で不可逆的であり、現在、根治的な治療法はありませんが、症状を管理し、病気の進行を遅らせるための治療法は存在します。

神経変性疾患治療市場は、アルツハイマー病、パーキンソン病、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症（ALS）などの疾患による世界の負担の増大を主な要因として、力強く持続的な成長を遂げています。これにより、長期的な治療ケアを必要とする患者数が大幅に増加しています。この有病率の上昇は、世界の高齢化によってさらに加速しており、加齢に伴う神経機能の低下が増加し、対症療法および疾患修飾療法の両方に対する継続的な需要を生み出しています。

同時に、疾患修飾療法の進歩により、治療の焦点は症状の管理から根本的な病理メカニズムへの対処へと移行し、それによって臨床転帰が改善され、疾患の進行が遅くなるなど、治療の様相が一変しつつあります。さらに、RNAベースの治療法、遺伝子治療、細胞治療のパイプラインが急速に拡大しており、これまで治療が困難であった、あるいは管理が不十分であった疾患に対処するための新たな道が開かれ、製薬会社やバイオテクノロジー企業から強い関心を集めています。さらに、産業界、学術機関、政府機関による神経科学研究および創薬への投資拡大は、イノベーションを加速させ、大規模な臨床試験を支援し、新規治療薬の迅速な商業化を促進しています。これらの要因が相まって、神経変性疾患治療市場は、極めて革新的かつ急速に進化する治療領域へと変貌を遂げ、長期的な成長の可能性を大きく秘めています。

神経変性疾患市場の最新の市場力学と動向はどのようなものでしょうか？

神経変性疾患の有病率の上昇は、神経変性疾患治療法への需要を大幅に増加させており、それによって世界中の神経変性疾患市場を加速させています。

認知症 - 世界保健機関（WHO）のデータ（2025年）によると、世界中で約5,700万人が認知症を患っています。認知症、特にアルツハイマー病関連の認知症は、高齢化社会における世界の有病率の急速な増加により、神経変性疾患治療市場の主要な促進要因となっています。認知機能の低下、記憶喪失、機能障害を経験する患者数の増加は、対症療法および疾患修飾療法の両方に対する需要を大幅に押し上げています。アミロイドを標的とするモノクローナル抗体や早期診断ツールにおける最近の進歩は、治療法の普及をさらに拡大させ、市場の成長を後押ししています。

パーキンソン病 - パーキンソン病財団（2025年）が提供したデータによると、世界中で1,000万人以上がパーキンソン病を患っていると推定されています。パーキンソン病は、世界的に、特に高齢者層においてその発症率が上昇し続けているため、市場の拡大に大きく寄与しています。運動症状および非運動症状の負担が増大していることが、ドーパミン作動薬、MAO-B阻害薬、および持続的薬物送達システムなどの先進的な治療法への需要を牽引しています。さらに、神経保護剤や疾患修飾療法に関する継続的な調査がパイプラインを強化しており、投資の拡大と長期的な市場成長を後押ししています。

多発性硬化症：世界保健機関（WHO、2023年）のデータによると、世界中で180万人以上が多発性硬化症（MS）を患っていると推定されています。多発性硬化症は、先進的な免疫調節療法や生物学的製剤の使用拡大により、神経変性疾患治療市場の主要な成長要因となっています。再発寛解型多発性硬化症の有病率の増加や、先進国および新興地域における診断率の上昇が、疾患修飾療法への需要を後押ししています。モノクローナル抗体、S1P受容体モジュレーター、経口低分子治療薬の強力な存在感が、治療選択肢をさらに拡充し、市場の拡大を加速させています。

さらに、神経変性疾患治療市場は、疾患修飾療法の進歩によって大幅に後押しされています。これにより、治療戦略は対症療法から、疾患の進行を遅らせたり変化させたりする方向へと移行しています。この変革は、2023年1月に米国で承認されたLeqembi（アルツハイマー病におけるアミロイドベータを標的とする薬剤）など、最近のFDA承認事例に顕著に表れており、疾患修飾アプローチにおける重要なマイルストーンとなっています。同様に、RNAベース、遺伝子、および細胞療法のパイプラインの拡大は、これまで治療が困難だった疾患に対して新たな可能性を切り開いており、2023年4月にSOD1-ALS治療薬として承認されたQalsodyのようなFDA承認事例は、先進的な治療法における急速な進歩を浮き彫りにしています。さらに、製薬会社やバイオテクノロジー企業による神経科学研究および創薬への投資拡大は、臨床試験活動とイノベーションを加速させており、2024年7月にアルツハイマー病治療薬として米国FDAの承認を受けたキスンラ（Kisunla）のように、新規メカニズムを承認済み治療法へと迅速に転換することを可能にしています。

これらの進展は総じて、治療パイプラインを強化し、患者の転帰を改善し、世界の神経変性疾患治療市場の持続的な成長を牽引しています。

しかし、神経変性疾患治療市場は、臨床試験における高い失敗率と、血液脳関門（BBB）がもたらす生理学的障壁によって、著しく制約を受けています。多くの薬剤候補は、有効性の不足、安全性への懸念、あるいは複雑な中枢神経系疾患において有意義な臨床的改善を実証できないことなどを理由に、後期開発段階で失敗に終わっています。同時に、BBBは高分子や多くの低分子薬の脳内への浸透を阻害し、治療効果を制限するとともに、生物学的製剤や疾患修飾療法の成功率を低下させています。これらの課題が相まって、神経変性疾患における創薬は極めて複雑で、時間がかかり、コストもかかるものとなっており、その結果、効果的な新治療法の市場導入が遅れています。

神経変性疾患市場のセグメンテーション分析

疾患タイプ別、分子タイプ別、薬剤タイプ別、投与経路別、流通チャネル別、および地域別

神経変性疾患市場の地域別分析

北米の神経変性疾患市場の動向

2025年には、北米が全地域の中で神経変性疾患市場の最大シェアである42％を占めると予想されています。北米では、高度な医療インフラ、高い疾患有病率、そして革新的な治療法の急速な普及が相まって、神経変性疾患治療市場を大幅に押し上げています。同地域、特に米国は、疾患修飾療法の進歩において最前線に立っており、2023年1月には早期アルツハイマー病治療薬「レケンビ（Leqembi）」が米国FDAの承認を取得するなど、画期的な承認が相次いでいます。これは、対症療法から疾患そのものを標的とする介入への大きな転換を意味しています。この勢いは2024年のキスンラ（Kisunla）の承認へと続き、アミロイドを標的とする治療選択肢をさらに強化するとともに、疾患の進行を抑制することに対する臨床的な確信を広げています。

さらに、この地域全体で神経変性疾患の症例が増加していることが、神経変性疾患治療薬への需要をさらに後押ししています。パーキンソン病財団（2025年）が提供したデータによると、米国では毎年約9万人がパーキンソン病と診断されています。

同時に、北米はRNAベース、遺伝子、および細胞療法の拡大するパイプラインを牽引しており、ボストンやサンフランシスコなどの拠点における強力なバイオテクノロジー・エコシステムに支えられています。これらの地域では、企業や研究機関がALSや脊髄性筋萎縮症などの疾患に対し、アンチセンスオリゴヌクレオチド、遺伝子置換療法、再生細胞ベースの治療法を積極的に開発しています。さらに、Biogen、Eli Lilly and Company、Rocheといった大手製薬企業による神経科学研究および創薬への投資拡大が、臨床試験、バイオマーカーの発見、そしてプレシジョン・メディシン（精密医療）への取り組みを加速させています。例えば、2023年には、米国FDAによるレケンビの承認を受け、BiogenとEisaiがアルツハイマー病プログラムへの臨床および商業化投資を拡大し、疾患修飾療法に向けた研究開発費の配分を大幅に増やしました。同様に、2024年には、Eli Lilly and Companyがキスンラの承認を受けて神経科学パイプラインへの投資を強化し、大規模な臨床試験やバイオマーカー研究の取り組みをさらに推進しました。米国国立衛生研究所（NIH）などの政府機関による支援に加え、ニューロテクノロジーやバイオテクノロジーのスタートアップ企業に対する強力なベンチャーキャピタル資金も、同地域におけるイノベーションをさらに促進しています。

これらの要因が相まって、北米は神経変性疾患の調査、イノベーション、および商業化における主要な拠点となっており、それによって世界市場で大幅な成長を牽引しています。

欧州の神経変性疾患市場の動向

欧州の神経変性疾患治療市場は、高齢化の進展、アルツハイマー病、パーキンソン病、多発性硬化症などの疾患の有病率の増加、そして地域全体にわたる高度に整備され、十分な資金が確保された医療制度により、力強く持続的な成長を遂げています。また、欧州は臨床研究および革新的な治療法の早期導入における主要な拠点としても台頭しており、これは、ニーズの高い神経疾患治療薬の迅速な承認を促進する欧州医薬品庁（EMA）による強力な規制枠組みに支えられています。2025年4月のEU規制当局による承認を受けて、レケンビ（Leqembi）などのアルツハイマー病の病態修飾療法の展開と導入が継続していることなど、最近の動向は市場の成長をさらに後押ししており、ドイツや英国といった欧州の主要市場でのアクセスが拡大しています。さらに、Rocheやノバルティスといった主要製薬企業による神経科学分野の研究開発（R&D）への投資拡大により、欧州における多発性硬化症、神経変性疾患のバイオマーカー、および遺伝子治療に焦点を当てた臨床試験が加速しています。また、欧州では、国境を越えた研究イニシアチブや、「ホライズン・欧州」のようなEU資金によるプログラムへの参加も増加しており、これらは希少神経変性疾患に対するRNAベースおよび細胞ベースの治療法におけるイノベーションを引き続き支援しています。

規制面の支援、臨床イノベーション、官民投資におけるこれらの進展が相まって、欧州全域における神経変性疾患治療市場の着実な拡大を牽引しています。

アジア太平洋地域の神経変性疾患市場の動向

アジア太平洋地域は、急速な人口の高齢化、神経疾患の負担の増大、そして高度な医療サービスへのアクセス改善により、神経変性疾患治療市場の主要な促進要因として台頭しています。日本、中国、インド、韓国などの国々では、アルツハイマー病、パーキンソン病、その他の認知症関連疾患の症例が急増しており、これにより患者層が大幅に拡大し、対症療法および疾患修飾療法の両方に対する需要が高まっています。また、同地域では診断能力、病院インフラ、神経学ケアネットワークが急速に改善しており、早期発見と早期治療の開始が可能になっています。近年、アジア太平洋地域（APAC）では、世界の臨床試験への参加が増加しており、神経変性疾患に対する生物学的製剤や低分子治療薬を含む先進的な治療法の導入が進んでいます。例えば、Eli Lilly and CompanyやRocheを含む複数の多国籍企業が、患者募集と地域での承認を加速させるため、日本および中国全域でアルツハイマー病およびパーキンソン病の臨床プログラムを拡大しました。さらに、政府による医療投資の増加、特に中国の国家神経科学イニシアチブや日本の認知症ケア戦略は、研究および治療へのアクセスを強化しています。これらの要因が相まって、APACは世界の神経変性疾患治療市場において最も急成長している地域の一つとしての地位を確立しつつあります。

神経変性疾患市場の主要企業はどの企業でしょうか？

以下は、神経変性疾患市場における主要企業です。これらの企業は総じて最大の市場シェアを占めており、業界の動向を牽引しています。

• Eisai Co., Ltd.
• AbbVie Inc.
• Johnson & Johnson
• Novartis AG
• Biogen Inc.
• Eli Lilly and Company
• Amneal Pharmaceuticals, Inc.
• Boehringer Ingelheim International GmbH
• GlaxoSmithKline plc (GSK plc)
• H. Lundbeck A/S
• Supernus Pharmaceuticals, Inc.
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• Sanofi S.A.
• Bristol-Myers Squibb Company
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
• Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
• Neurocrine Biosciences, Inc.
• PTC Therapeutics, Inc.
• その他

神経変性疾患市場の競合情勢はどのように形成されているのでしょうか？

神経変性疾患治療市場の競合情勢は、対症療法と疾患修飾療法の両方に注力する世界の製薬会社やバイオテクノロジー企業間の激しい競争によって形作られ、ますますダイナミックかつイノベーション主導のものになりつつあります。Biogen、Eli Lilly and Company、Roche、Novartisなどの老舗企業が、アルツハイマー病、多発性硬化症、パーキンソン病のパイプライン、特にモノクローナル抗体、RNAベースの治療法、および先進的な生物学的製剤への大規模な投資を通じて、市場をリードしています。Leqembi（2023年）やKisunla（2024年）といった最近の画期的な承認は、アルツハイマー病領域における競合を激化させ、各社に次世代のアミロイドおよびタウを標的とする治療法の開発を加速させるよう促しています。同時に、新興のバイオテクノロジー企業や神経科学専門企業が、アンチセンスオリゴヌクレオチド、遺伝子治療、細胞療法といった新規アプローチを携えて市場に参入する動きが活発化しており、イノベーションへの圧力はさらに高まっています。大手製薬企業が神経科学分野のポートフォリオを強化し、先進技術へのアクセスを拡大しようとする中、戦略的提携、ライセンシング、合併・買収もまた、競合環境を再構築しています。さらに、プレシジョン・メディシンやバイオマーカー主導の臨床試験への注目が高まっていることで、各社は自社パイプラインの差別化を図り、成功率を向上させることが可能になっています。これらの要因が相まって、神経変性疾患市場において、イノベーションを加速させ、治療選択肢を拡大する、競合情勢が激しく急速に進化する環境が形成されています。

神経変性疾患市場における最近の開発動向

• 2025年4月、LEQEMBIが欧州委員会（EC）の承認を取得しました。これは、アルツハイマー病の初期段階における認知機能の低下を遅らせるために、欧州で承認された初の病態修飾療法です。

神経変性疾患市場のセグメンテーション

• 疾患タイプ別神経変性疾患市場規模
• アルツハイマー病
• パーキンソン病
• 多発性硬化症（MS）
• 筋萎縮性側索硬化症（ALS）
• その他
• 分子タイプ別神経変性疾患曝露
• 低分子
• 生物学的製剤
• 薬剤クラス別神経変性疾患の曝露
• コリンエステラーゼ阻害薬
• NMDA受容体拮抗薬
• MAO-B阻害薬
• ドーパミンアゴニスト
• その他
• 神経変性疾患投与経路曝露
• 経口
• 皮下
• その他
• 神経変性疾患流通経路曝露
• 病院薬局
• 小売薬局
• その他
• 神経変性疾患の地域別動向
• 北米の神経変性疾患市場
• 米国の神経変性疾患市場
• カナダの神経変性疾患市場
• メキシコの神経変性疾患市場
• 欧州の神経変性疾患市場
• 英国の神経変性疾患市場
• ドイツの神経変性疾患市場
• フランスの神経変性疾患市場
• イタリアの神経変性疾患市場
• スペインの神経変性疾患市場
• その他欧州の神経変性疾患市場
• アジア太平洋地域の神経変性疾患市場
• 中国の神経変性疾患市場
• 日本の神経変性疾患市場
• インドの神経変性疾患市場
• オーストラリアの神経変性疾患市場
• 韓国の神経変性疾患市場
• その他アジア太平洋地域の神経変性疾患市場
• 世界のその他の地域における神経変性疾患市場
• 南米の神経変性疾患市場
• 中東の神経変性疾患市場
• アフリカの神経変性疾患市場

神経変性疾患市場レポート調査の主なポイント

• 現在の神経変性疾患市場規模（2025年）の分析、および8年間（2026年から2034年）の市場予測
• 過去3年間に発生した主な製品・技術開発、合併、買収、提携、および合弁事業
• 神経変性疾患市場を独占する主要企業
• 神経変性疾患市場におけるその他の競合他社にとって利用可能な様々な機会
• 2025年に最も好調なセグメントはどれでしょうか？また、これらのセグメントは2034年にどのような推移を見せるでしょうか？
• 現在の神経変性疾患市場において、最も好調な地域および国はどこでしょうか？
• 企業が将来の神経変性疾患市場の成長機会を追求するために注力すべき地域や国はどこでしょうか。

神経変性疾患市場に関するよくある質問

1.神経変性疾患市場の成長率はどのくらいですか？

• 神経変性疾患市場は、2026年から2034年までの予測期間において、CAGR 6.32%で成長すると推定されています。

2.神経変性疾患市場とはどのようなものですか？

• 世界の神経変性疾患市場は、2025年の539億4,279万米ドルから、2034年までに931億7,335万米ドルに拡大すると予想されています。

3.神経変性疾患市場において、どの地域が最大のシェアを占めていますか？

• 北米は、神経変性疾患の高い有病率、急速な高齢化、および地域全体にわたる強固な医療インフラにより、神経変性疾患治療市場を独占すると予想されます。大手製薬会社やバイオテクノロジー企業の存在、神経科学研究への多額の投資、そして革新的な治療法に対する規制面での支援が、先進的な治療法の開発と普及を加速させています。さらに、疾患修飾療法の承認増加、専門的な神経医療への広範なアクセス、そして充実した償還制度が、同地域の市場における主導的地位をさらに強固なものにしています。

4.神経変性疾患市場の成長要因は何ですか？

• 神経変性疾患治療市場は、アルツハイマー病、パーキンソン病、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症（ALS）などの疾患が世界的に増加していることに伴い、著しい成長を遂げており、これにより効果的な治療法への需要が高まっています。同時に、疾患修飾療法の進歩により、単に症状を管理するだけでなく、疾患進行の根本的な原因に働きかけることで、治療アプローチが変革されています。RNA療法、遺伝子治療、細胞治療のパイプラインが拡大していることは、一般的な神経変性疾患から希少疾患に至るまで、治療における新たな機会を創出し、業界から大きな関心と投資を集めています。さらに、製薬会社、バイオテクノロジー企業、政府、研究機関別神経科学研究および創薬への資金提供の増加は、イノベーション、臨床試験活動、そして新規治療法の商業化を加速させています。これらの要因が相まって、世界中の神経変性疾患治療市場の成長と進化を牽引しています。

5.神経変性疾患市場で活動している主要企業はどのようでしょうか？

• 神経変性疾患市場で活動している主要な市場参入企業には、Eisai Co., Ltd.、AbbVie Inc.、Johnson & Johnson、Novartis AG、Biogen Inc.、Eli Lilly and Company、Amneal Pharmaceuticals, Inc.、Boehringer Ingelheim International GmbH、GlaxoSmithKline plc (GSK plc)、H. Lundbeck A/S、Supernus Pharmaceuticals, Inc.、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Sanofi S.A., Bristol-Myers Squibb Company、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation、Neurocrine Biosciences, Inc.、PTC Therapeutics, Inc.などが挙げられます。

よくあるご質問

• 神経変性疾患市場の成長率はどのくらいですか？
  • 神経変性疾患市場は、2026年から2034年までの予測期間において、CAGR 6.32%で成長すると推定されています。
• 神経変性疾患市場とはどのようなものですか？
  • 世界の神経変性疾患市場は、2025年の539億4,279万米ドルから、2034年までに931億7,335万米ドルに拡大すると予想されています。
• 神経変性疾患市場において、どの地域が最大のシェアを占めていますか？
  • 北米は、神経変性疾患の高い有病率、急速な高齢化、および地域全体にわたる強固な医療インフラにより、神経変性疾患治療市場を独占すると予想されています。
• 神経変性疾患市場の成長要因は何ですか？
  • 神経変性疾患治療市場は、アルツハイマー病、パーキンソン病、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症（ALS）などの疾患が世界的に増加していることに伴い、著しい成長を遂げており、これにより効果的な治療法への需要が高まっています。
• 神経変性疾患市場で活動している主要企業はどのようでしょうか？
  • Eisai Co., Ltd.、AbbVie Inc.、Johnson & Johnson、Novartis AG、Biogen Inc.、Eli Lilly and Company、Amneal Pharmaceuticals, Inc.、Boehringer Ingelheim International GmbH、GlaxoSmithKline plc (GSK plc)、H. Lundbeck A/S、Supernus Pharmaceuticals, Inc.、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Sanofi S.A.、Bristol-Myers Squibb Company、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation、Neurocrine Biosciences, Inc.、PTC Therapeutics, Inc.などです。

目次

第1章 神経変性疾患市場レポートの概要

第2章 神経変性疾患市場のエグゼクティブサマリー

第3章 神経変性疾患市場の主な要因分析

• 神経変性疾患市場促進要因
  • 神経変性疾患の世界の罹患率の上昇
  • 疾患修飾療法の進歩
  • RNAベース、遺伝子、細胞療法のパイプラインを拡大
  • 神経科学調査および医薬品開発への投資の増加
• 神経変性疾患市場抑制要因と課題
  • 臨床試験における高い失敗率
  • 血液脳関門（BBB）の制限
• 神経変性疾患市場の機会
  • 筋萎縮性側索硬化症（ALS）、脊髄性筋萎縮症（SMA）、ハンチントン病などの疾患において、アンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）、RNA干渉、RNAスプライシング技術の応用範囲が拡大

第4章 影響分析：AI、地政学、貿易、経済動向

第5章 規制分析

• 米国
• 欧州
• 日本
• 中国

第6章 神経変性疾患市場におけるポーターの5つの競争要因分析

第7章 神経変性疾患市場の評価

• 疾患タイプ別
  • アルツハイマー病
  • パーキンソン病
  • 多発性硬化症（MS）
  • 筋萎縮性側索硬化症（ALS）
  • その他
• 分子タイプ別
  • 低分子
  • 生物製剤
• 薬物タイプ別
  • コリンエステラーゼ阻害剤
  • NMDA受容体拮抗薬
  • MAO-B阻害剤
  • ドーパミン作動薬
• 投与経路別
  • 経口
  • 皮下
• 流通チャネル別
  • 病院薬局
  • 小売薬局
• 地域別
  • 北米
  • 欧州
  • アジア太平洋
  • その他の地域

第8章 競合情勢

第9章 スタートアップ資金調達と投資動向

第10章 神経変性疾患市場における企業および製品プロファイル

• Eisai Co., Ltd.
• AbbVie Inc.
• Johnson & Johnson
• Novartis AG
• Biogen Inc.
• Eli Lilly and Company
• Amneal Pharmaceuticals, Inc.
• Boehringer Ingelheim International GmbH
• GlaxoSmithKline plc (GSK plc)
• H. Lundbeck A/S
• Supernus Pharmaceuticals, Inc.
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• Sanofi S.A.
• Bristol-Myers Squibb Company
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
• Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
• Neurocrine Biosciences, Inc.
• PTC Therapeutics, Inc.

第11章 KOLの見解

第12章 プロジェクトアプローチ

第13章 DelveInsightについて

第14章 免責事項とお問い合わせ