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市場調査レポート
商品コード
2023862

若年性特発性関節炎(JIA)市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測(2036年)

Juvenile Idiopathic arthritis (JIA) - Market Insight, Epidemiology, and Market Forecast - 2036


出版日
発行
DelveInsight医薬品関連専門
ページ情報
英文 225 Pages
納期
2~10営業日
カスタマイズ可能
適宜更新あり
若年性特発性関節炎(JIA)市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測(2036年)
出版日: 2026年04月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 225 Pages
納期: 2~10営業日
GIIご利用のメリット
  • 概要

若年性特発性関節炎(JIA)の動向とトレンド

  • DelveInsightの分析によると、2025年の主要市場(米国、EU4ヶ国(ドイツ、フランス、イタリア、スペイン)、英国、および日本)におけるJIAの市場規模は約23億米ドルであることが判明しました。
  • 小児および思春期年齢層にJIAの症例が集中していることは、累積的な疾病負担と、診断や専門医への紹介が遅れる可能性を示唆しています。これは、進行や長期的な合併症を減らすために、より幼い子供たちにおいて早期発見、適時のリスク層別化、そして積極的な管理を行う機会があることを強調しています。
  • JIAの治療管理は、炎症および関連する症状を効果的に抑制することにより、迅速かつ持続的な疾患寛解を達成すること、あるいは少なくとも低レベルの疾患活動性を維持することに重点が置かれています。現在の治療戦略は、段階的かつ個別化されたアプローチを採用しており、非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)、グルココルチコイド、従来の合成DMARD(csDMARDs)、生物学的DMARD(bDMARDs)、およびヤヌスキナーゼ阻害薬(JAK阻害薬)などの標的低分子治療薬が用いられています。
  • 現在のJIA市場では、疾患に対する認識の高まり、臨床ガイドラインの進化、保険償還枠の拡大、そして新規治療薬の導入を背景に、従来のDMARDから先進的な生物学的製剤や標的療法への移行が徐々に進んでいます。この移行は、多関節型若年性特発性関節炎(pJIA)や若年性乾癬性関節炎において特に顕著であり、これらの疾患では、未充足な医療ニーズが極めて大きく、疾患負担も高いため、より高度な治療選択肢への移行が不可欠となっています。
  • 現在のJIA治療の市場情勢には、AbbVie(RINVOQ)、Sanofi/Regeneron(KEVZARA)、Johnson & Johnson(TREMFYA)、Novartis(COSENTYXおよびILARIS)、UCB(CIMZIA)、Bristol Myers Squibb(ORENCIA)、Johnson & Johnson/メルク(SIMPONI ARIA)、Eli Lilly(OLUMIANTおよびTALTZ)、Swedish Orphan Biovitrum(KINERET)、Pfizer(XELJANZ)など、主要製薬企業別開発された、多様な作用機序を持つ幅広い市販の標的療法が含まれており、JIA治療領域における継続的なイノベーションと競合を反映しています。
  • 一方、JIAのパイプラインは依然として比較的限定的ですが、SOTYKTU(デウクラバシチニブ)、BIMZELX(ビメキズマブ)、MAS825、フィルゴチニブなど、少数の後期および中期段階の候補薬が評価されています。

7ヶ国における若年性特発性関節炎(JIA)の市場規模と予測

  • 2036年のJIA市場規模予測:37億6,000万米ドル
  • JIAの成長率(2026年~2036年):CAGR4.6%

DelveInsightのレポート『若年性特発性関節炎(JIA)-市場インサイト、疫学および市場予測-2036年』は、JIAに関する深い理解、過去および予測される疫学データ、ならびに米国、EU4ヶ国(ドイツ、スペイン、イタリア、フランス)、英国、および日本におけるJIA市場の動向を提供します。

本若年性特発性関節炎(JIA)市場レポートは、標準治療、臨床実践、進化する治療アルゴリズムを含む、現在の市場情勢に関する包括的な分析を提供します。JIA患者の負担動向、収益および市場シェアの動向、ピーク時の患者シェアおよび治療導入率の分析を評価し、世界各地域における詳細な市場規模の評価と成長率の予測(過去データおよび2022-2036年の予測)を提供します。本レポートは、若年性特発性関節炎(JIA)における主要なアンメット・メディカル・ニーズを浮き彫りにし、競合情勢および臨床環境をマッピングすることで高価値な機会を明らかにし、将来の市場成長の可能性について明確な展望を提供します。

若年性特発性関節炎(JIA)市場を牽引する主な要因

JIA有病率の上昇

JIAの全体的な有病率、特に16歳以下の小児における有病率の増加は、JIA市場の拡大を牽引する主要な要因です。米国では、2025年に約10万500件のJIA診断症例があり、2036年までに増加すると予測されています。

標的型バイオロジクスおよびJAK阻害剤における機会の拡大

標的型バイオロジクスおよびJAK阻害剤は、より迅速な症状コントロール、優れた安全性、ステロイド使用量の削減といった利点を提供します。JIAにおける次世代バイオロジクスおよびJAK阻害剤の有効性と安全性を裏付ける新たな臨床的エビデンスは、JAK-STATやサイトカイン阻害といった主要な炎症経路を標的とする治療法に、製薬企業が注力する機会が増大していることを示しています。

JIAにおける新たな競合情勢

臨床試験段階にあるJIA治療薬には、SOTYKTU(デウクラバチニブ)、BIMZELX(ビメキズマブ)、MAS825、フィルゴチニブなどが含まれます。

若年性特発性関節炎(JIA)の理解と治療アルゴリズム

若年性特発性関節炎(JIA)の概要と診断

JIAは小児において最も一般的な慢性炎症性関節炎であり、免疫介在性の滑膜炎症によって引き起こされ、持続的な関節痛、腫脹、こわばり、および軟骨や骨の損傷を引き起こす可能性があります。また、治療を行わない場合、ぶどう膜炎や成長障害などの関節外合併症が生じる恐れがあります。これには、6週間以上持続する関節炎、寡関節型、多関節型(RF陽性/陰性)、付着部炎関連型、乾癬性、全身性JIA、および未分化型関節炎など、複数のサブタイプが含まれ、疾患の重症度や臨床経過は患者によって大きく異なります。

若年性特発性関節炎(JIA)の診断

若年性特発性関節炎(JIA)の診断は臨床的であり、16歳未満の小児において6週間以上持続する関節炎に基づき、検査や画像診断によって裏付けられ、小児関節炎の他の原因を除外した上で行われます。評価には通常、炎症を評価するためのCBC、ESR、CRP、寡関節型疾患およびぶどう膜炎のリスクを評価するためのANA、RA様多関節型疾患を特定するためのRFおよび抗CCP、ならびに付着部炎関連関節炎を評価するためのHLA-B27が含まれます。X線、超音波、MRIなどの画像検査は、滑膜炎、関節液貯留、および早期の関節損傷の検出に役立ちます。JIAは、ILAR基準を用いて、少関節型、多関節型(RF陽性/陰性)、全身型、乾癬性、付着部炎関連、および未分化型関節炎などのサブタイプにさらに分類されます。

若年性特発性関節炎(JIA)の治療

JIA治療の主な目標は、炎症の抑制、痛みやこわばりの緩和、関節および臓器の損傷の予防、機能の維持、正常な身体的・情緒的・社会的発達の支援、寛解または最小限の疾患活動性の達成、そして日常生活への完全な参加を可能にすることです。治療は多職種によるアプローチで行われ、薬物療法が中心となります。NSAIDsは症状の緩和に用いられ、コルチコステロイドは短期的なコントロールや局所的な炎症に限定して使用され、免疫活性を抑制し長期的な関節損傷を防ぐために、疾患修飾性抗リウマチ薬(DMARDs)、最も一般的にはメトトレキサートが使用されます。TNF-α、IL-1、IL-6などの特定の炎症経路を標的とする生物学的製剤は、持続的な疾患コントロールを達成するために広く使用されており、多くの場合DMARDsと併用されますが、感染症のリスクが高まるという側面があります。

若年性特発性関節炎(JIA)の未充足ニーズ

「若年性特発性関節炎(JIA)の未解決の課題」のセクションでは、患者ケアや診断の現状と、この疾患の理想的かつ効果的な管理との間に存在する重大なギャップについて概説しています。ここでは、患者、臨床医、研究者が直面している課題に焦点を当て、今後の進展に向けた潜在的な解決策を提示しています。

1.承認された治療選択肢の限られさと規制上のギャップ

2.継続する心理社会的負担およびQOLへの影響

3.診断の遅れと専門医療へのアクセス制限

4.小児科から成人科への移行におけるギャップ

若年性特発性関節炎(JIA)における包括的なアンメットニーズの分析と、その戦略的意義については、報告書全文にてご確認いただけます。

若年性特発性関節炎(JIA)の疫学

若年性特発性関節炎(JIA)の疫学的分析および予測からの主な知見

  • DelveInsightの推計別と、2025年の主要7ヶ国におけるJIAの総有病数は約14万1,800例でした。
  • 2025年、米国における変異特異的なJIA有病症例のうち、HLAクラスII対立遺伝子およびANA陽性との強い関連性を反映して、寡関節型JIAが最も有病率の高いサブタイプ(約3万3,000例)であり、次いで多関節型JIAが約2万9,000例を占めています。
  • JIAにおいて女性優位および発症年齢の低さが認められることは、特に感受性パターンの把握や発症時の早期対応を通じて長期的な合併症を予防するため、性別に応じたスクリーニングおよび早期介入戦略の重要性を浮き彫りにしています。

若年性特発性関節炎(JIA)の薬剤章および競合分析

JIA医薬品章では、承認済み治療法および第I~III相臨床試験段階にある開発パイプラインについて、市場に焦点を当てた詳細なレビューを提供しています。各治療法について、作用機序、臨床試験データ、規制当局の承認、特許、共同研究、戦略的提携に加え、その利点、限界、および最近の動向を網羅しています。本セクションは、JIA治療の現状に関する重要な洞察を提供し、JIA治療薬市場の市場評価、競合分析、および成長予測を支援します。

若年性特発性関節炎(JIA)の承認済み治療法

ウパダシチニブ(RINVOQ)- AbbVie

AbbVie社が開発したウパダシチニブは、経口投与で1日1回の選択的JAK阻害剤であり、従来のDMARDまたは生物学的DMARDの1つ以上に対して不十分な反応または不耐性を示した小児患者におけるpJIAの治療薬として、2024年4月に承認されました。ウパダシチニブは、免疫活性化や炎症に関与するJAKを介した細胞内シグナル伝達経路を阻害することで、pJIAに伴う関節の炎症、痛み、および全体的な疾患活動を軽減するのに役立ち、未充足な医療ニーズが顕著な若年患者層へのAbbVieの戦略的拡大を浮き彫りにしています。

若年性特発性関節炎(JIA)パイプライン分析

ビメキズマブ(BIMZELX)- UCB Biopharma

ビメキズマブ(BIMZELX)は、炎症の主要な要因を標的として開発された、ヒト化モノクローナルIgG1抗体です。本剤は、慢性炎症性疾患の活動性を引き起こす免疫経路において中心的な役割を果たすサイトカインである、インターロイキン-17A(IL-17A)とインターロイキン-17F(IL-17F)の両方を選択的に阻害することで作用します。これら2つのIL-17ファミリーメンバーのシグナル伝達を阻害することにより、本療法は炎症反応および関連する臨床症状の軽減に寄与します。

若年性特発性関節炎(JIA)の主要プレイヤー、市場リーダー、および新興企業

  • AbbVie
  • Sanofi/Regeneron Pharmaceuticals
  • Janssen Pharmaceutical(Johnson & Johnson)
  • Novartis
  • Bristol Myers Squibb
  • UCB Biopharma、その他

若年性特発性関節炎(JIA)治療薬の最新情報

  • 2026年3月、FDAは、主要臨床試験であるPOETYK PsA-1およびPOETYK PsA-2試験の良好な結果に基づき、活動性乾癬性関節炎の成人患者に対するデュクラバシチニブ(SOTYKTU)を承認しました。
  • 2025年11月、Pfizerの完全子会社であるバイオコン・ファーマは、トファシチニブ(XELJANZ)徐放錠(ERT)に関する簡略新薬申請(ANDA)について、FDAの承認を取得しました。11mg製剤については最終承認が、22mg製剤については暫定承認が下りました。
  • 2025年9月、AbbVieは、既存の治療法では十分にコントロールできないpJIA(若年性特発性関節炎)の追加適応症について、ウパダシチニブの適応拡大を日本で申請しました。これは、米国以外の地域においても、この適応症に対する世界の利用拡大に向けた取り組みを示しています。

薬剤分類に関する洞察

若年性特発性関節炎(JIA)市場の展望

JIA市場は、長年にわたり従来の免疫抑制療法や段階的な経験的治療に依存してきましたが、現在、大きな転換期を迎えています。先進的なJAK阻害薬であるウパダシチニブ(RINVOQ)やサリルマブ(KEVZARA)といった標的療法の承認と使用拡大は、JIA治療において、作用機序に基づいた疾患修飾療法への移行を示すものです。これらの進歩は、サイトカインおよび経路特異的アプローチの有効性を裏付け、標的免疫調節に対する規制当局および臨床現場の信頼を強固なものにし、治療選択肢を拡大し、JIAパイプライン全体でのイノベーションを加速させることで、競合情勢を再構築しています。

ビメキズマブやMAS825などの標的療法および生物学的製剤の進歩に伴い、JIAの治療環境は、早期承認がしばしば治療法の拡大を促進する他の免疫介在性疾患や希少炎症性疾患と同様の様相を呈しつつあります。米国は、EU4ヶ国、英国、日本と比較して、診断率が高く、生物学的製剤の導入が早期であり、患者や医師の認知度が高く、革新的な治療法の普及が急速であることから、引き続き最大のJIA市場となっています。

全体として、ファースト・イン・クラスの治療法の導入、診断手法の改善、および疾患に対する認識の高まりにより、2022年から2036年にかけて7億米ドル規模のJIA市場は着実な成長を遂げると予想され、既上市製品と新興パイプラインの双方に大きな商業的影響をもたらすものと見込まれます。

  • 推計別と、JIA市場の最大規模を占めるのは米国であり、2036年までに約21億3,000万米ドルに達すると見込まれています。
  • JIA市場は、治療の焦点が広域スペクトルの生物学的製剤からより標的を絞った治療法へと移行するにつれて変化しており、JAK阻害薬やIL標的薬剤は、その優れた有効性、安全性、および小児適応の拡大により、採用を牽引しています。
  • 地域別の市場力学を見ると、売上高では米国が首位を占めていますが、日本およびEU市場では、診断率の向上、小児へのアクセス拡大、および新規作用機序の採用増加を反映して、着実な成長が見られます。
  • 2036年には、JIA治療薬全体の中で、米国においてウパダシチニブが最大の売上高を生み出すと推定されています。
  • ビメキズマブ(BIMZELX)やMAS825などの中期~後期段階の候補薬の参入により、予測期間中にJIA治療分野における競争が激化すると予想されます。

薬剤分類/若年性特発性関節炎(JIA)における主要な新興治療薬および市販治療薬に関する分析(2022-2036年予測)

JIA市場は、標的型低分子化合物、生物学的製剤、T細胞共刺激調節薬に加え、従来の治療法や支持療法で構成されており、それぞれがJIAの根底にある異なる免疫経路や炎症メカニズムに対処しています。

  • 標的型低分子薬:ウパダシチニブ(RINVOQ)は、主要なサイトカインシグナル伝達経路を調節することでJIAにおいて強力な抗炎症効果を発揮する選択的JAK1阻害剤であり、小児自己免疫疾患における経口投与のメカニズム主導型治療法の臨床的および商業的潜在性を裏付けています。
  • 生物学的製剤:サリルマブ(KEVZARA)は、JIAにおける中心的な炎症経路を標的とするインターロイキン-6受容体遮断モノクローナル抗体であり、全身性および関節の炎症を軽減し、小児自己免疫疾患における有効な疾患修飾療法としてのサイトカイン特異的生物学的製剤の役割を裏付けています。
  • T細胞共刺激調節薬:Bristol Myers Squibb社の組換え融合タンパク質であるアバタセプト(ORENCIA)は、CD80/CD86-CD28シグナル伝達を阻害し、T細胞の活性化を調節します。皮下投与または静脈内点滴により投与され、小児JIAおよび乾癬性関節炎の適応が承認されており、標的を絞った免疫制御と持続的な疾患管理を提供します。

生物学的製剤と標的指向性低分子薬は、JIAにおける革新の核心を共に形成しています。生物学的製剤はすでに臨床的・商業的に確立されていますが、経口低分子薬は次世代のパイプラインの成長を牽引しています。

若年性特発性関節炎(JIA)における薬剤の普及状況

本セクションでは、予測期間(2026年~2036年)中に市場投入が予想される有望な薬剤の普及率に焦点を当てています。分析内容は、JIA市場における薬剤別の普及状況、治療法別の患者普及状況、および各薬剤の売上高を網羅しています。

JIAにおける治療法の普及率は、標的生物製剤、低分子阻害剤、および従来の免疫調節薬によって異なるものと予想されます。ウパダシチニブ(RINVOQ)やサリルマブ(KEVZARA)など、最近承認された、あるいは新興の標的療法は、適度な普及率を示しています。一方、デウクラバシチニブ(SOTYKTU)は、その標的メカニズム、明確な対象患者層、および難治性疾患の管理における医師の理解度の高まりに支えられ、やや高いもの漸進的な普及率を示すと予想されます。これらの治療法の採用は、持続的な疾患コントロールを達成する上での従来のDMARDの限界や、小児患者における長期的な治療成績の改善へのニーズによって促進される可能性が高いと考えられます。

一方、バリシチニブなどの他の次世代標的療法については、臨床的エビデンスが拡大し、これらの薬剤が異質なJIAのサブタイプにわたる治療アルゴリズムに徐々に組み込まれていくにつれ、緩やかではあるもの着実な普及が見込まれます。

若年性特発性関節炎(JIA)治療薬の価格シナリオと動向

JIA治療薬の価格設定および類似薬の評価は、変化し続ける価格動態の構造を浮き彫りにしています。本セクションでは、承認済み治療法の費用、新規治療薬に対する最も近似した適切な類似薬の選定、および価格設定が市場へのアクセス、服薬遵守、長期的な普及にどのように影響するかの理解について要約します。

  • 若年性特発性関節炎(JIA)承認薬の価格設定

ウパダシチニブは、体重30kg以上の患者に対し、1日1回15mgの用量で投与されます。30日分の薬価(WAC)は6,752.77米ドルであり、年間治療費は推定で約74,299米ドルとなります。

詳細については、最終報告書に記載されています……。

若年性特発性関節炎(JIA)に関する業界専門家および医師の見解

JIA市場の動向を把握するため、当レポートでは、1次調査を通じて当該分野で活躍するKOLや専門知識を持つ専門家(SME)の意見を収集し、データの不足を補い、2次調査の結果を検証しています。JIAにおける新たな治療法、治療環境の変遷、従来の治療法に対する患者のアドヒアランス、治療法の切り替え動向、薬剤の採用と普及、アクセスの課題、ならびに疫学および実世界での処方パターンに関する知見を得るため、業界の専門家(MD、PhD、講師、ポスドク研究員、教授、研究者など)に連絡を取りました。

DelveInsightのアナリストは、10名以上のKOLと連絡を取り、知見を収集しました。ただし、主要7ヶ国(北米、中南米、中東・アフリカ)においては、6名以上のKOLとのインタビューが実施されました。ノースカロライナ大学チャペルヒル校、シャルテ・ベルリン健康研究所、ノッティンガム大学などの機関に連絡を取りました。彼らの意見は、JIAにおける現在および新興の治療法を理解・検証し、未充足医療ニーズを浮き彫りにし、疫学的背景を提供するとともに、JIA分野における市場参入、治療法の採用、パイプラインの優先順位付けに関する戦略的決定を支援するものです。

定性分析:SWOT分析およびコンジョイント分析

当社は、SWOT分析やコンジョイント分析など、様々なアプローチを用いて定性的および市場インテリジェンス分析を実施しています。

若年性特発性関節炎(JIA)のSWOT分析では、疾患の診断、患者の認識、患者の負担、競合情勢、費用対効果、および治療法の地理的アクセス可能性に関する強み、弱み、機会、脅威が提示されます。

コンジョイント分析では、安全性、有効性、投与頻度、投与経路、市場参入順序などの関連属性に基づき、新興治療法を分析します。これらのパラメータに基づいてスコア付けを行い、治療法の有効性を分析します。

アナリストチームは、安全性、有効性、投与頻度、投与経路、市場参入順序などの関連属性に基づき、有望な新興治療法を分析します。有効性については、臨床試験の主要および副次的評価項目が評価され、一方、治療法の安全性については、受容性、忍容性、および有害事象が主に観察されます。さらに、各治療法について、投与経路、市場参入順序、成功確率、および対象患者層に基づいてスコアリングが行われます。これらのパラメータに基づき、最終的な重み付けスコアと新興治療法の順位が決定されます。

調査範囲

  • 本レポートでは、主要な出来事の概要、エグゼクティブサマリー、JIA(若年性関節リウマチ)に関する記述的な概要を網羅しており、その原因、徴候および症状、病因、ならびに現在利用可能な治療法について解説しています。
  • 疫学セグメントと予測、診断率の将来的な成長可能性、および治療ガイドラインに沿った疾患の進行状況について、包括的な洞察が提供されています。
  • さらに、現行および新興の治療法に関する包括的な解説に加え、後期臨床試験段階にある治療法や注目すべき治療法の詳細なプロファイルは、現在の治療環境に影響を与える見込みです。
  • 本レポートには、JIA市場の詳細な分析、市場規模実績および予測、治療法別の市場シェア、詳細な前提条件、ならびに当社のアプローチの根拠が含まれており、主要7ヶ国の薬剤普及範囲を網羅しています。
  • 本レポートは、SWOT分析や専門家の知見・KOLの見解、ペイシェントジャーニー、治療選好などを通じて動向を把握することで、主要7ヶ国 JIA市場の形成と推進に寄与し、ビジネス戦略の策定において優位性を提供します。

レポートの主なポイント

  • 若年性特発性関節炎(JIA)患者数の予測
  • 若年性特発性関節炎(JIA)治療薬市場規模
  • 若年性特発性関節炎(JIA)パイプライン分析
  • 若年性特発性関節炎(JIA)の市場規模と動向
  • 若年性特発性関節炎(JIA)の市場機会(現状および予測)

本レポートの主な強み

  • 疫学に基づく(Epi-based)ボトムアップ予測
  • 人工知能(AI)を活用した市場調査レポート
  • 11年間の予測
  • 若年性特発性関節炎(JIA)市場の展望(北米、欧州、アジア太平洋地域)
  • 患者の負担の動向(地域別)
  • 若年性特発性関節炎(JIA)治療対象市場(TAM)
  • 若年性特発性関節炎(JIA)の競合情勢
  • 若年性特発性関節炎(JIA)主要企業の動向
  • 若年性特発性関節炎(JIA)の価格動向および類似薬の評価
  • 若年性特発性関節炎(JIA)治療薬の採用・普及状況
  • 若年性特発性関節炎(JIA)治療薬のピーク患者シェア分析

レポートの評価

  • 若年性特発性関節炎(JIA)の現在の治療実態
  • 若年性特発性関節炎(JIA)のアンメットニーズ
  • 若年性特発性関節炎(JIA)の臨床開発分析
  • 若年性特発性関節炎(JIA)の新規医薬品製品プロファイル
  • 若年性特発性関節炎(JIA)市場の魅力
  • 若年性特発性関節炎(JIA)の定性分析(SWOT分析およびコンジョイント分析)

よくあるご質問

  • 若年性特発性関節炎(JIA)の市場規模はどのように予測されていますか?
  • 若年性特発性関節炎(JIA)の治療における主要企業はどこですか?
  • 若年性特発性関節炎(JIA)の治療薬の価格はどのようになっていますか?
  • 若年性特発性関節炎(JIA)の有病率はどのように推移していますか?
  • 若年性特発性関節炎(JIA)の治療における未充足ニーズは何ですか?

目次

第1章 重要な洞察

第2章 報告書の概要

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 主要な出来事

第5章 疫学と市場予測調査手法

第6章 JIA市場概要

  • 新たな展望分析(フェーズ別、分子タイプ別、およびRoA別)
  • 2025年における主要7ヶ国(主要7ヶ国)での治療法別JIAの市場シェア(%)
  • 2036年における主要7ヶ国(主要7ヶ国)での治療法別JIAの市場シェア(%)

第7章 疾患の背景と概要

  • イントロダクション
  • 種類
  • 症状
  • 原因
  • 病態生理学
  • 診断
  • 処理

第8章 治療ガイドライン

  • 米国リウマチ学会(2021年)
  • EULAR/Pres別スティル病の診断と管理に関する推奨事項
  • 日本リウマチ学会臨床診療ガイドライン(2024年版)

第9章 疫学と患者人口

  • 主な調査結果
  • 前提条件と根拠
  • 主要7ヶ国におけるJIAの診断済み有病症例
  • 米国
  • EU4ヶ国と英国
  • 日本

第10章 患者の道のり

第11章 市販されている治療法

第12章 新薬

第13章 JIA:主要7ヶ国分析

  • 主な調査結果
  • 市場見通し
  • 市場予測の前提条件
  • コンジョイント分析
  • 主要7ヶ国におけるJIAの総市場規模
  • 主要7ヶ国における治療法別の若年性特発性関節炎(JIA)の市場規模
  • 米国
  • EU4ヶ国と英国
  • 日本

第14章 アンメットニーズ

第15章 SWOT分析

第16章 KOLの見解

第17章 市場アクセスと償還

  • 米国
  • EU4ヶ国と英国
    • ドイツ
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • 英国
  • 日本
  • 2025年における市場アクセスおよび価格政策の動向のサマリーと比較
  • 若年性特発性関節炎治療薬の市場アクセスと償還

第18章 付録

第19章 DelveInsightのサービス内容

第20章 免責事項

第21章 Delveinsightについて