CDMO (医薬品受託開発製造機関) 市場：市場洞察・競合情勢・市場予測 (～2034年)

CDMO (医薬品受託開発製造機関) 市場：サマリー

• 世界のCDMO (医薬品受託開発製造機関) の市場規模は、2025年の2,337億1,000万米ドルから、2034年には4,070億9,000万米ドルへと増加し、力強く持続的な成長が見込まれています。
• 世界のCDMO (医薬品受託開発製造機関) の市場規模は、2026年から2034年までの予測期間中にCAGR 7.25％の成長を示すと予測されています。
• 世界のCDMO市場の成長は、慢性疾患の有病率上昇、バイオ医薬品およびバイオシミラー生産の急速な拡大、主要企業間の戦略的提携・合併の増加によって牽引されています。がん、糖尿病、心血管疾患などの疾患負担の増大により、製薬会社やバイオテクノロジー企業は、専門性、拡張性、コスト効率を理由に、医薬品開発・製造をCDMOに外部委託する傾向が強まっています。一方、バイオ医薬品およびバイオシミラーの急増は、高度なバイオプロセス技術と規制対応能力を有するCDMO企業に新たな機会をもたらしています。さらに、継続的な提携やM&A活動により、企業はサービス提供範囲の拡大、世界のプレゼンスの強化、技術競争力の向上を実現し、より統合的でイノベーション主導型のCDMO市場を育んでいます。
• CDMO市場で主要企業には、Catalent Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc.、The Lubrizol Corporation、Recipharm (EQT)、Cambrex Corporation、Merck & Co. Inc.、AGC Biologics、Nerpharma S.r.l.、Danaher Corporation、EMERGENT、Onyx Scientific Limited、Lonza、Siegfried Holding AG、CordenPharma International、FUJIFILM Diosynth Biotechnologies、Samsung Biologics、Delpharm、Revvity Inc.、WuXi Biologics、Laboratoire Elaiapharm などが含まれます。
• 北米地域は、強力な医薬品イノベーション、先進的なバイオテクノロジー基盤、確立された規制環境により、CDMO市場全体を牽引すると予想されています。がんや心血管疾患などの慢性疾患の増加が複雑な治療薬の需要を促進し、専門CDMOへの医薬品開発・製造のアウトソーシング拡大を促しています。バイオロジクス、バイオシミラー、先進的製造技術への継続的な投資に加え、個別化医療の取り組みが急増していることも、市場成長をさらに強化しています。堅調な研究開発能力、有利なFDA規制、業界関係者間の活発な連携に支えられています。
• CDMO市場の薬剤タイプ別セグメントでは、低分子医薬品カテゴリーが2025年に最大の市場シェアを占めると予測されています。

CDMO市場の成長に寄与する要因

• 慢性疾患の増加がCDMO需要を急増させる要因：がん、糖尿病、心血管疾患、神経疾患、自己免疫疾患などの慢性疾患の増加はCDMO市場の成長を大きく牽引しています。これらの長期的な健康問題の負担増大により、複雑で標的を絞った個別化治療薬への需要が高まっています。製薬企業やバイオテクノロジー企業は、コスト管理をしながら医薬品開発を加速させる圧力に直面しているため、研究開発および製造活動をCDMOへアウトソーシングする傾向が強まっています。これらの組織は、専門的なノウハウ、先進的な製造技術、規制対応の経験を提供し、製品開発と商業化の迅速化を可能にします。その結果、慢性疾患の発生率増加はアウトソーシングソリューションの必要性を直接的に高めており、CDMOは世界の医療課題に対処する上で重要なパートナーとしての地位を確立しています。
• バイオ医薬品およびバイオシミラー生産の拡大：バイオ医薬品およびバイオシミラー生産の急速な拡大は、CDMO市場の主要な成長要因として浮上しています。モノクローナル抗体、組換えタンパク質、ワクチン、遺伝子治療を含むバイオ医薬品は、高度に複雑な開発・製造プロセスを必要とし、高度なバイオプロセス施設と技術的専門知識が求められます。多くの製薬企業は、このような大規模なバイオロジクス生産を自社内で管理するためのインフラやリソースを欠いており、細胞培養システム、バイオリアクター操作、分析試験における専門的な能力を持つCDMOへの依存度が高まっています。同様に、複数のブロックバスター級バイオロジクス医薬品の特許期限満了に伴うバイオシミラーの採用増加も、新たなアウトソーシングの機会を開いています。CDMO各社は、この需要増に対応するため、最先端の生物学的製剤製造プラットフォーム、シングルユース技術、柔軟な生産システムに多額の投資を行っており、生物学的製剤およびバイオシミラーのバリューチェーンにおける自らの役割を確固たるものにしています。
• 主要企業間における広範な戦略的提携およびM&Aの取り組み：主要なCDMOと製薬企業間の戦略的提携、パートナーシップ、M&Aは、業界の成長軌道を形作る上で極めて重要な役割を果たしています。これらの取り組みにより、企業はサービスポートフォリオの拡大、技術能力の強化、世界の製造拠点の拡充が可能となります。M&A活動により、大手CDMOはニッチな専門知識、特殊技術、地域的なプレゼンスを獲得し、顧客に対して包括的なエンドツーエンドソリューションを提供することが可能となります。一方、協業パートナーシップは、製剤技術と先進的なデリバリーシステムの統合やAIを活用したプロセス最適化の活用など、相互補完的な強みを統合することでイノベーションを促進します。こうした戦略的取り組みは、業務効率の向上だけでなく、規模の経済効果を生み出し、CDMOが競争力のある価格設定と迅速な納期を実現することを可能にします。これらの取り組みが相まって、より統合され、技術的に進歩し、世界のに連携したCDMO市場エコシステムが育まれています。

当レポートでは、世界のCDMO (医薬品受託開発製造機関) の市場を調査し、市場概要、市場影響因子および市場機会の分析、法規制環境、市場規模の推移・予測、各種区分・地域/主要国別の詳細分析、競合情勢、主要企業のプロファイルなどをまとめています。

よくあるご質問

• CDMO市場の2025年と2034年の市場規模はどのように予測されていますか？
  • 2025年の市場規模は2,337億1,000万米ドル、2034年には4,070億9,000万米ドルに達すると予測されています。CAGRは7.25%です。
• CDMO市場の成長を牽引する要因は何ですか？
  • 慢性疾患の有病率上昇、バイオ医薬品およびバイオシミラー生産の急速な拡大、主要企業間の戦略的提携・合併の増加です。
• CDMO市場で主要企業にはどのような企業がありますか？
  • Catalent Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc.、The Lubrizol Corporation、Recipharm (EQT)、Cambrex Corporation、Merck & Co. Inc.、AGC Biologics、Nerpharma S.r.l.、Danaher Corporation、EMERGENT、Onyx Scientific Limited、Lonza、Siegfried Holding AG、CordenPharma International、FUJIFILM Diosynth Biotechnologies、Samsung Biologics、Delpharm、Revvity Inc.、WuXi Biologics、Laboratoire Elaiapharmなどです。
• CDMO市場の薬剤タイプ別セグメントでは、どのカテゴリーが最大の市場シェアを占めると予測されていますか？
  • 低分子医薬品カテゴリーが2025年に最大の市場シェアを占めると予測されています。
• 慢性疾患の増加がCDMO市場に与える影響は何ですか？
  • 慢性疾患の増加はCDMO市場の成長を大きく牽引し、医薬品開発をCDMOにアウトソーシングする傾向を強めています。
• バイオ医薬品およびバイオシミラー生産の拡大がCDMO市場に与える影響は何ですか？
  • バイオ医薬品およびバイオシミラー生産の急速な拡大は、CDMO市場の主要な成長要因として浮上しています。
• CDMO市場における主要企業間の戦略的提携やM&Aの役割は何ですか？
  • 戦略的提携やM&Aは、業界の成長軌道を形作る上で極めて重要な役割を果たし、企業はサービスポートフォリオの拡大や技術能力の強化が可能になります。

目次

第1章 CDMO (医薬品受託開発製造機関) 市場：レポートの概要

• 調査範囲
• 市場セグメンテーション
• 市場前提条件

第2章 CDMO (医薬品受託開発製造機関) 市場：エグゼクティブサマリー

• 市場概要

第3章 CDMO (医薬品受託開発製造機関) 市場：主要要因分析

• 市場促進要因
  • 慢性疾患の有病率の増加
  • バイオ医薬品およびバイオシミラー生産の拡大
  • 主要企業間の広範な戦略的提携とM&Aイニシアチブ
• 市場抑制要因と課題
  • 新興市場における規制と物流上の障壁
  • デジタル化とスマート製造の拡大
• 市場機会
  • 継続的かつデジタルな製造技術の導入

第4章 影響分析

• AIを活用したイノベーションと用途
• 米国関税の影響分析

第5章 規制分析

• 米国
• 欧州
• 日本
• 中国

第6章 CDMO (医薬品受託開発製造機関) 市場：ポーターのファイブフォース分析

第7章 CDMO (医薬品受託開発製造機関) 市場：市場評価

• 薬剤タイプ別
  • 小分子
  • 生物学的製剤
• サービスタイプ別
  • 有効医薬品成分 (API)
  • 完成医薬品
• 形態別
  • 固体
  • 液体
• 製造区分別
  • 臨床製造
  • 商業製造
• 地域別
  • 北米
  • 欧州
  • アジア太平洋
  • その他の地域

第8章 競合情勢

第9章 スタートアップの資金調達と投資動向

第10章 CDMO (医薬品受託開発製造機関) 市場：企業・製品プロファイル

• Catalent Inc.
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• The Lubrizol Corporation
• Recipharm (EQT)
• Cambrex Corporation
• Merck & Co. Inc.
• AGC Biologics
• Nerpharma S.r.l.
• Danaher Corporation
• EMERGENT
• Onyx Scientific Limited
• Lonza
• Siegfried Holding AG
• CordenPharma International
• FUJIFILM Diosynth Biotechnologies
• Samsung Biologics
• Delpharm
• Revvity Inc.
• WuXi Biologics
• Laboratoire Elaiapharm

第11章 KOLの見解

第12章 プロジェクトアプローチ

第13章 DelveInsightについて

第14章 免責事項・問い合わせ