去勢感受性前立腺がん：市場洞察・疫学・市場予測 (2036年)

主なハイライト：

• 去勢感受性前立腺がん (CSPC) の市場規模は2025年に約51億4,300万米ドルと評価されました。
• 去勢感受性前立腺がんの市場規模は、主要国 (米国、EU4カ国、英国、日本) において2036年までにCAGR 10％で成長すると予測されています。

去勢感受性前立腺がん市場・疫学分析

• CSPC市場は、急速な高齢化と人々の疾病認識の高まりによる前立腺がん症例数の増加に伴い、著しい成長が見込まれます。さらに、適応拡大による承認治療薬の市場浸透拡大と新規治療薬の参入が、市場成長を促進する重要な要因となるでしょう。
• CSPC市場は長らく未開拓の領域でしたが、2017年のZYTIGA承認・使用開始を皮切りに、2019年のXTANDI、2020年のERLEADA、2022年のNUBEQAおよびORGOVYXと相次いで承認が進み、CSPCの転移性領域は著しい成長を遂げました。
• 前立腺がん全体の症例において、CSPC (転移性および非転移性の両方) は患者数と症例数において主要な割合を占めていますが、より侵攻性の高いタイプであるCRPC (去勢抵抗性前立腺がん) は、その侵攻性、アンメットニーズ、より広範な商業的機会により、過去10年間で多数の承認を獲得してきました。
• スクリーニングと認知度の向上により早期診断が進み、より多くの患者が進行するまでCSPC段階に長くとどまる傾向がみられます。
• 実際のCSPC治療パターンは、地域、医師の診療方針、治療へのアクセス、患者特性などの差異により大きく異なり、ガイドラインの推奨にもかかわらず、強化療法が十分に活用されていないケースが少なくありません。
• 非転移性CSPC (nmCSPC) 領域は従来、ADT (抗アンドロゲン療法) または経過観察が唯一の選択肢であり、未解決の領域でした。2023年にルプロリドと併用する形で承認されたXTANDIは、このアンメットニーズの患者層に標的型抗アンドロゲン療法をもたらす初の大きな進展となりました。
• 現在、XTANDIは高リスクの生化学的再発 (BCR) を伴うnmCSPCに対して承認されている唯一の治療法です。開発段階では、NUBEQA＋ADTおよびMVI-816＋ニボルマブが、この領域における潜在的な代替療法として検討されています。
• ZYTIGAの売上はジェネリック医薬品の参入により頭打ち状態です。XTANDIとERLEADAが現在の市場を独占しており、NUBEQAとORGOVYXがさらに競合情勢を強化しています。
• ERLEADAの転移性去勢抵抗性前立腺がん (mCSPC) への適応承認は、既に競合に直面しているZYTIGAの売上成長に障壁をもたらしました。2019年第4四半期のジェネリック医薬品発売後、ZYTIGAの米国の売上は第2四半期に59％減の1億9,800万米ドルとなりました。
• 放射性リガンド療法 (例：PLUVICTO) やPARP阻害剤 (例：TALZENNA) は、mCRPCからmCSPC領域へ進出し、2026年中の承認が期待されています。
• AstraZeneca、Tavanta Therapeutics、Janssen/Merck/Tesaro、Johnson & Johnson、Bayer/Orionなど、去勢感受性前立腺がん治療分野をリードする主要企業は、mCSPC治療に向けた主力製品の研究を進めています。
• Eli LillyおよびMerckは前立腺がん臨床試験で挫折を経験しました。Eli LillyはmHSPCを対象としたVERZENIOとZYTIGAの併用療法に関するCYCLONE-3試験を無効性により終了させ、Merckは中間解析後にKEYNOTE-991試験を中止しました。これはmHSPCに対する新規治療法の開発における継続的な課題を浮き彫りにしています。

去勢感受性前立腺がん：市場規模・予測

• 2025年の市場規模：51億4300万米ドル
• 2036年の市場規模予測：117億5,300万米ドル
• CAGR (2026-2036年) ：10％
• 最大市場：米国

去勢感受性前立腺がん市場を牽引する主な要因

• 前立腺がんの発生率上昇と高齢化人口

前立腺がんの発生率は年齢と強く関連しており、65歳から74歳の男性に最も多く診断されます。ただし、年齢別のパターンは地域によって異なり、米国では84歳以上の個人で最も低い有病率が観察される一方、日本では54歳以下の男性で症例が最も少ない傾向にあります。全体として、前立腺がんのリスクは加齢とともに上昇し、高齢化が進む世界の人口動態の変化により、診断される患者数が増加しています。これにより、去勢感受性前立腺がん (CSPC) 治療および診断薬の潜在市場が拡大しています。

去勢感受性前立腺がん市場レポート：インサイト

• 患者ベースの市場予測
• 治療アプローチ
• パイプライン分析
• 市場規模・動向
• 既存および将来の市場機会

去勢感受性前立腺がんレポート：主な強み

• 11年間の予測
• 主要7カ国カバレッジ
• 疫学セグメンテーション
• キークロスコンペティション
• コンジョイント分析
• 治療薬の導入状況
• 主な前提条件

去勢感受性前立腺がん市場レポート：評価

• 現在の治療の実践
• アンメットニーズ
• パイプライン製品プロファイル
• 市場の魅力
• 定性分析 (SWOT・コンジョイント分析)

当レポートでは、米国、EU4カ国 (ドイツ、フランス、イタリア、スペイン)、英国、日本における去勢感受性前立腺がん (CSPC) の概要、疫学、市場動向を調査し、現在の治療の実践、新興薬剤、薬剤の市場シェア、市場規模の推移・予測をまとめています。また、去勢感受性前立腺がん治療のアルゴリズムやアンメットニーズについても取り上げ、最適な機会を選別し、市場の潜在性を評価します。

よくあるご質問

• 去勢感受性前立腺がん (CSPC) の市場規模はどのように予測されていますか？
  • 2025年に約51億4,300万米ドル、2036年には117億5,300万米ドルに達すると予測されています。CAGRは10%です。
• 去勢感受性前立腺がん市場の成長を促進する要因は何ですか？
  • 急速な高齢化と人々の疾病認識の高まりによる前立腺がん症例数の増加、適応拡大による承認治療薬の市場浸透拡大、新規治療薬の参入が重要な要因です。
• 去勢感受性前立腺がん市場における主要企業はどこですか？
  • AstraZeneca、Tavanta Therapeutics、Janssen/Merck/Tesaro、Johnson & Johnson、Bayer/Orionなどです。
• CSPC市場の治療パターンはどのように異なりますか？
  • 地域、医師の診療方針、治療へのアクセス、患者特性などの差異により大きく異なります。
• 非転移性CSPC (nmCSPC) 領域の治療選択肢は何ですか？
  • 従来はADT (抗アンドロゲン療法) または経過観察が唯一の選択肢でしたが、XTANDIが新たな治療法として承認されました。
• ZYTIGAの売上はどのような影響を受けていますか？
  • ジェネリック医薬品の参入により売上は頭打ち状態です。
• ERLEADAの転移性去勢抵抗性前立腺がん (mCSPC) への適応承認はどのような影響を与えましたか？
  • ZYTIGAの売上成長に障壁をもたらしました。
• 放射性リガンド療法やPARP阻害剤はどの領域に進出していますか？
  • mCRPCからmCSPC領域へ進出し、2026年中の承認が期待されています。
• 前立腺がんの発生率はどのように年齢と関連していますか？
  • 前立腺がんの発生率は年齢と強く関連しており、65歳から74歳の男性に最も多く診断されます。

目次

第1章 重要な洞察

第2章 レポート概要

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 主要な出来事

第5章 疫学・予測手法

第6章 去勢感受性前立腺がん：市場概要

• 主要7カ国の市場シェア実績・予測：クラス別
• 主要7カ国の市場シェア実績・予測：治療薬別

第7章 疾患の背景と概要

• 前立腺がんの兆候と症状
• グレーディングとステージング
• 前立腺がんの危険因子と原因
• 生化学的再発
• 診断

第8章 治療と管理

• PSMA PETによる前立腺癌治療への影響
• ガイドライン

第9章 疫学と患者人口

• 主な調査結果
• 前提と根拠
• 主要7カ国における前立腺がんの総罹患症例数
• 主要7カ国における前立腺がんの5カ年罹患症例数
• 主要7カ国におけるCSPCの総罹患症例数
• 米国
• EU4カ国・英国
• 日本
  • 前立腺がんの5カ年罹患症例数
  • 前立腺がん症例数：年齢別
  • 前立腺がん症例数：臨床病期別
  • CSPCの罹患症例数

第10章 ペイシェントジャーニー

第11章 市販治療薬

• 主な競合企業
• ZYTIGA (abiraterone acetate): Johnson & Johnson Innovative Medicine (Janssen Pharmaceutical)
  • 製品説明
  • 規制のマイルストーン
  • その他の開発活動
  • 臨床開発活動
  • 安全性と有効性
  • アナリストの見解
• XTANDI (enzalutamide): Astellas Pharma/Pfizer
• NUBEQA (darolutamide): Bayer, Orion Corporation
  • その他の開発活動
  • 臨床開発活動
• ERLEADA (apalutamide): Johnson & Johnson Innovative Medicine (Janssen Pharmaceutical)
• ORGOVYX (relugolix): Sumitovant Biopharma/Myovant Sciences, Pfizer, Accord Healthcare

第12章 新興治療薬

• 主な競合企業
• TRUQAP (capivasertib/AZD5363): AstraZeneca
  • 製品説明
  • その他の開発活動
  • 臨床開発
  • 安全性と有効性
  • アナリストの見解
• TAVT-45 (abiraterone acetate): Tavanta Therapeutics
• Saruparib (AZD5305): AstraZeneca
• MVI-816 (pTVG-HP): Madison Vaccines
  • その他の開発活動
• AKEEGA (niraparib and abiraterone acetate): Johnson & Johnson Innovative Medicine (Janssen Pharmaceuticals)
• TALZENNA (talazoparib): Pfizer
• PLUVICTO (177Lu-PSMA-617): Novartis
  • その他の開発活動

第13章 去勢感受性前立腺がん：主要7カ国市場の分析

• 主な調査結果
• 市場見通し
• コンジョイント分析
• 主な市場予測の前提条件
• 主要7カ国におけるCSPCの総市場規模
• 主要7カ国におけるCSPCの市場規模 (治療薬別)
• 米国
• EU4カ国・英国
• 日本
  • 総市場規模
  • 市場規模：治療薬別

第14章 アンメットニーズ

第15章 SWOT分析

第16章 KOLの見解

第17章 市場アクセスと償還

• 米国
• EU4カ国・英国
  • ドイツ
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
  • 英国
• 日本

第18章 付録

第19章 DelveInsightのサービス内容

第20章 免責事項

第21章 DelveInsightについて