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市場調査レポート
商品コード
1909225
マズデュタイドの売上予測と市場規模の分析（2034年）Mazdutide Sales Forecast, and Market Size Analysis - 2034 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| マズデュタイドの売上予測と市場規模の分析（2034年） |
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出版日: 2026年01月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 30 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
マズデュタイドの主な成長促進要因
1. 市場シェアの拡大と新規患者数の増加
- マズデュタイド（IBI362/新耐）は、中国で承認された初のデュアルグルカゴン（GCG）およびGLP-1受容体作動薬として、肥満と2型糖尿病の治療情勢において急速に台頭しています。
- 中国市場における初期の採用状況からは、特に肥満と併存疾患を有する患者において、体重管理と代謝制御の両方に効果を発揮する二重作用機序に対する医師の強い関心が伺えます。
- 世界市場への浸透は依然として初期段階（中国以外では臨床開発中）ですが、承認済み適応症における処方採用が進み、認知度が高まるにつれて、2025年～2026年に数量成長が見込まれます。
2. 重要な適応症への拡大
- 慢性体重管理（肥満）：2025年6月に中国で、過体重または肥満の成人（合併症の有無に応じたBMI基準値）の長期管理薬として承認されました。マズデュタイドは、セマグルチドやティルゼパチドといった既存のGLP-1療法に新たな選択肢を提供します。
- 2型糖尿病（T2D）：2025年9月、中国NMPAより成人2型糖尿病患者の血糖コントロールを適応症として承認を取得しました。このことは、減量効果を超えた広範な代謝疾患管理領域への重要な商業的フットプリントの拡大を意味します。
- 代謝機能障害と肝疾患研究：代謝機能障害関連脂肪性肝疾患（MAFLD）、閉塞性睡眠時無呼吸症候群、アルコール使用障害に対する臨床評価が進行中です。良好な結果が得られれば、将来的な適応拡大の可能性が示唆されます。
3. 地理的拡大
- 中国を起点とした世界的展開：上市は現在中国市場に注力しており、Innovent Biologics（Eli Lillyとパートナーシップを結んでいる）を通じて、規制当局の承認と商業活動がもっとも進んでいます。
- 新たな世界的将来性：国際的な承認（例、FDAまたはEMA）は申請待ちの状態です。欧米市場への規制当局への申請は、進行中のフェーズIIIプログラムまたは追加の世界的試験の完了後に予定されています。
- アジア太平洋市場、特に中国は、肥満と2型糖尿病の有病率が高く、Healthy China 2030などの国家的な健康施策が支援されていることから、高成長地域となっています。
4. 新規適応症承認
- NMPAによる体重管理の承認（2025年6月）：マズデュタイドは、過体重/肥満の成人における慢性的な体重管理を目的として、中国で初めて承認されたデュアルGCG/GLP-1受容体作動薬となりました。
- NMPAによる血糖コントロールの承認（2025年9月）：2型糖尿病成人患者における血糖コントロール適応の追加承認により、臨床的適用範囲の拡大と収益の多様化が図られます。
- パイプラインの拡張：二重受容体作用と代謝改良効果に関するデータは、規制当局が新たなエビデンスを評価する中で、MAFLD/NASH（非アルコール性脂肪性肝炎）とその他の心代謝疾患に対する将来の承認を後押しする可能性があります。
5. 力強い数量的・臨床的勢い
- 確固たるフェーズIII試験結果：GLORY-1試験と関連研究（影響力の高い学術誌に掲載）において、著しい体重減少（例、約14.8%）と心代謝パラメーターの改良が確認され、臨床医の信頼性を強化しています。
- 直接比較試験：後期段階の試験（例、DREAMS-3）において、マズデュタイドはセマグルチドと比較して優れた体重減少効果と血糖コントロール効果を示しており、重複する患者人口において競争力のある有効性が裏付けられています。
- これらの臨床結果は、中国内の治療ガイドラインや地域の専門家によるコンセンサス声明に、ますます反映されつつあります。
6. 競合優位性と市場動向
- 二重作用機序の優位性：マズデュタイドはGLP-1受容体とグルカゴン受容体を同時に活性化することで、食欲抑制、エネルギー消費の増加、肝臓の脂肪代謝の改良といった代謝効果を促進し、単一標的GLP-1療法との差別化を図っています。
- イノベーションを後押しする市場動向：個別化医療、統合的代謝ケア、体重だけでなく広範な心代謝リスクに対処する薬剤への関心の高まりが、マズデュタイドの地位を支えています。
- リアルワールドデータ（RWE）：中国の継続的なリアルワールドデータの収集と比較有効性研究は、特に世界市場参入が近づく中で、保険者と処方医の信頼を得るために極めて重要です。
- 競合情勢：マズデュタイドは、セマグルチド、ティルゼパチド、レタトルチドなど開発中または上市済みの競合薬がひしめくGLP-1/デュアルアゴニスト市場に参入しますが、その新規受容体プロファイルと蓄積される臨床データが差別化されたニッチの切り分けに寄与する可能性があります。
当レポートでは、マズデュタイドの主要7市場（米国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国、日本）について調査分析し、各国の市場規模と予測、研究開発活動、競合情勢などの情報を提供しています。
よくあるご質問
目次
第1章 レポートの概要
第2章 マズデュタイドの概要（肥満や2型糖尿病などの承認済み適応症、非アルコール性脂肪性肝疾患、睡眠時無呼吸症候群、アルコール依存症、心不全、非アルコール性脂肪性肝炎、多嚢胞性卵巣症候群、高尿酸血症などの潜在的な適応症）
- 製品詳細
- マズデュタイドの臨床開発
- マズデュタイドの臨床研究
- マズデュタイドの臨床試験情報
- 安全性と有効性
- その他の開発活動
- 製品のプロファイル
第3章 マズデュタイドの競合情勢（上市済みの治療法）
第4章 競合情勢（後期段階の新たなマズデュタイド療法）
第5章 マズドゥティド市場の評価
- 承認済み/潜在的適応症におけるマズデュタイド市場の見通し
- 主要7市場の分析
- 主要7市場の承認済み/潜在的適応症向けのマズデュタイドの市場規模
- 各国の市場の分析
- 米国の承認済み/潜在的適応症向けのマズデュタイドの市場規模
- ドイツの承認済み/潜在的適応症向けのマズデュタイドの市場規模
- 英国の承認済み/潜在的適応症向けのマズデュタイドの市場規模
