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市場調査レポート
商品コード
1909224
レケンビ：販売予測および市場規模 (2034年)LEQEMBI Sales Forecast, and Market Size Analysis - 2034 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| レケンビ：販売予測および市場規模 (2034年) |
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出版日: 2026年01月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 30 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
レケンビの成長を牽引する主な要因
1. 市場シェアの拡大と新規患者数の増加
- EisaiとBiogenが共同開発したレケンビは、アミロイドβ病変を標的とする初の疾患修飾療法の一つとして、アルツハイマー病 (AD) 市場において勢いを増しています。
- 医師の認知度向上、診断インフラ (アミロイドPETおよび血液ベースのバイオマーカー) の拡充、保険適用範囲の拡大により、新規患者数は着実に増加しています。
- Eisaiの集中的な商業的取り組みに加え、神経科医への教育や記憶クリニックとの連携により、適格な早期アルツハイマー病患者における早期導入が支援されています。
2. 主要適応症における拡大
- 早期アルツハイマー病 (ADによるMCIおよび軽度AD認知症)：レケンビは、認知機能および機能低下の進行を遅らせることを示す臨床的エビデンスに基づき、最も早期の症状段階にある患者への適応が承認されています。
- 早期診断の促進：バイオマーカーや認知機能スクリーニングの活用拡大により、対象患者層が広がり、間接的にレケムビの導入を支援しています。
- 併用療法および連続治療戦略：併用アプローチや治療順序に関する研究の進展により、アルツハイマー病の進行段階全体におけるレケンビの役割がさらに拡大する可能性があります。
- パイプラインの相乗効果：レケンビは、Eisaiの広範な神経変性疾患パイプラインにおける基盤的資産として機能し、長期的なライフサイクルの可能性を強化します。
3. 地理的拡大
- 米国：米国は引き続き主要な商業市場であり、規制当局の承認と、登録制度に登録された適格患者に対するメディケアの適用がこれを支えています。
- 日本：早期承認と保険適用により、認知症ケアに対する政府の強力な支援を背景に、日本は重要な成長市場としての地位を確立しています。
- 世界の展開の取り組み：規制上の複雑さにもかかわらず、EisaiとBiogenは欧州およびその他の先進国市場を含む追加地域でのアクセス拡大を継続して追求しています。
- アジア太平洋地域の成長可能性：高齢化人口の増加、診断能力の向上、認知症対策への政策的な注目の高まりが、アジア太平洋市場における長期的な成長を牽引すると予想されます。
4. 新規適応症の承認
- 規制上のマイルストーン：レケンビは米国において早期アルツハイマー病に対する正式承認を取得し、疾患修飾治療の基盤としての地位を強化しました。
- 適応拡大の可能性を秘めたラベル安定性：現在の承認は初期段階に限定されていますが、進行中の研究やリアルワールドエビデンスにより、より広範な利用や最適化された治療プロトコルの確立が期待されます。
- ポートフォリオの多様化：レケンビはEisaiとBiogenの神経科学領域におけるポートフォリオを大幅に強化し、疾患修飾型アルツハイマー病治療における商業的基盤を確立します。
5. 初期アルツハイマー病治療における強力な販売量拡大の勢い
- 高いアンメットニーズ：アルツハイマー病には疾患修飾療法の選択肢が限られており、患者、介護者、臨床医の強い関心を集めています。
- 治療インフラの拡充：点滴センター、レジストリ登録システム、モニタリングプロトコルの拡充により、治療件数の増加が可能となっています。
- 実臨床における採用動向：処方増加は、蓄積される実臨床経験によって支えられており、患者選択やARIAなどの安全性リスク管理に対する信頼性が高まっています。
6. 競合上の優位性と市場動向
- 疾患修飾メカニズム：レケンビのアミロイドβプロトフィブリル標的化は、対症療法との差別化要因となり、疾患進行遅延におけるその役割を裏付けています。
- 先駆者優位性：病態修飾型アルツハイマー病領域への早期参入により、ブランド認知度と処方薬リストにおける優位性が得られています。
- 精密医療動向との整合性：バイオマーカーや画像診断の活用拡大は、個別化・生物学的に定義された治療経路への広範な動向と合致しています。
- リアルワールドエビデンス (RWE) の重要性増大：承認後の実世界データは、支払者の信頼強化、患者選択の精緻化、長期的な償還持続性の支援において極めて重要です。
当レポートは、主要7カ国 (米国、EU4 (ドイツ、フランス、イタリア、スペイン)、英国) におけるアルツハイマー病などの承認済み適応症に加え、脳損傷やダウン症候群などの潜在的適応症に対するレケンビの包括的な洞察を提供します。本レポートでは、2020年から2034年にけかての主要7カ国でのレケンビの使用状況、参入見込み、承認適応症での実績に関する詳細な分析、承認適応症におけるレケンビの詳細な説明を示します。また、同製品の売上予測、作用機序 (MoA)、投与量・投与方法、規制上のマイルストーンを含む研究開発およびその他の開発活動に関する洞察を提供します。さらに、過去および現在のレケンビの実績、将来の市場評価、主要7カ国の市場予測分析、SWOT分析、アナリストの見解、競合企業の包括的な概要、各適応症におけるその他の新興治療法の概要、レケンビの売上予測分析、市場牽引要因などもまとめています。
よくあるご質問
目次
第1章 レポート概要
第2章 アルツハイマー病などの承認適応症、脳損傷、ダウン症候群などの潜在的適応症に対するレケンビの概要
- 製品詳細
- 臨床開発
- 臨床研究
- 臨床試験情報
- 安全性と有効性
- その他の開発活動
- 製品プロファイル
第3章 レケンビ：競合情勢 (上市済み治療薬)
第4章 レケンビ：競合情勢 (開発後期治療薬)
第5章 レケンビ：市場評価
- 承認済みおよび潜在的適応症に対する市場の展望
- 主要7カ国分析
- 承認済みおよび潜在的適応症に対する主要7カ国の市場規模
- 国別市場分析
- 米国
- ドイツ
- 英国
