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市場調査レポート
商品コード
1872662
鼻咽頭がん市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測（2034年）Nasopharyngeal Carcinoma - Market Insight, Epidemiology, and Market Forecast - 2034 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| 鼻咽頭がん市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測（2034年） |
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出版日: 2025年11月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 200 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
主なハイライト：
- 鼻咽頭がんの発生率は、一般的に10万人あたり1例未満です。男性は女性に比べ、鼻咽頭がんにかかる確率が約3倍高くなっています。
- 鼻咽頭がんの治療法としては、放射線療法、化学療法、化学放射線療法が利用可能です。ロクトルツィ（トリパリマブ）は、FDAが鼻咽頭がん治療薬として初めて承認した薬剤です。
- 2025年4月、米国FDAは再発または転移性非角化性鼻咽頭がんの成人患者に対する第一選択治療として、ANNIKO（Akeso Biopharma）とシスプラチンまたはカルボプラチン、ゲムシタビンの併用療法を承認しました。
- 2025年5月、BeOne Medicinesは、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）が、根治的手術または放射線療法が適用できない再発または転移性鼻咽頭がんの成人患者に対する第一選択治療として、ゲムシタビンおよびシスプラチンとの併用療法におけるテビムブラ（チスレリズマブ）の承認を推奨したことを発表しました。同社は、欧州における承認を2025年下半期に予定しています。
- パイプラインは必ずしも充実しているとは言えませんが、IAE0972（サンホーバイオファーマシューティカル）、GEN1160（ジェンマブ）、KFA115＋ペムブロリズマブ（ノバルティス）など、いくつかの新薬候補が浮上しています。
- 今後数年間で、鼻咽頭がんに対する認識の高まりと世界的な医療費の増加により、鼻咽頭がん市場は変化する見込みです。これにより市場規模が拡大し、製薬企業が市場への参入をさらに進めることが可能となるでしょう。
DelveInsightの「鼻咽頭がん市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測（2034年）」レポートは、鼻咽頭がんの疫学、市場動向、臨床開発に関する詳細な分析を提供します。さらに、当レポートでは、米国、EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、日本における鼻咽頭がん市場の動向について、過去および予測の疫学データと市場データ、詳細な分析を提供しています。
当レポートでは、主要7ヶ国（米国、EU4ヶ国、英国、日本）における2020年から2034年までの鼻咽頭がん市場規模の過去データと予測値に加え、実際の処方パターン分析、新興薬剤の評価、市場シェア、個別治療法の採用・普及パターンを提供します。当レポートでは、現在の鼻咽頭がん治療の実践/アルゴリズムとアンメット医療ニーズについても取り上げており、最適な機会を選定し、市場の本質的な潜在力を評価することを目的としています。
対象地域：
- 米国
- EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）および英国
- 日本
鼻咽頭がんの理解と治療アルゴリズム
鼻咽頭がん概要
鼻咽頭がんは、鼻の奥から口の奥へと続く喉の部分（鼻咽頭）に発生する頭頸部がんの一種です。鼻咽頭の上皮から発生する未分化型の扁平上皮がんです。鼻咽頭がんには主に3つのタイプがあります。いずれも鼻咽頭を覆う上皮細胞から発生します。これら3種類には、非角化型未分化がん、非角化型分化がん、角化型扁平上皮がんが含まれます。鼻咽頭がんの症状には、首のしこり、聴力低下、耳鳴り、鼻づまりや鼻閉感、鼻出血、頭痛、複視、顔面下部（口や顎周辺）のしびれ、嚥下障害、体重減少などが挙げられます。
鼻咽頭がんの診断
鼻咽頭がんの診断には、鼻咽頭鏡検査が実施されることがあり、医師が鼻咽頭がんの評価を行う際に役立ちます。その他の検査には、鼻・顔面・頸部の身体検査と病歴聴取、頭頸部X線検査、MRI、CTスキャン、PETスキャン、生検（外科的生検、針生検、切除生検）などが含まれます。
鼻咽頭がんの治療
鼻咽頭がんの治療法は、診断時の病期に大きく依存します。早期症例（0期およびI期）では、これらの腫瘍は放射線に非常に敏感であるため、通常は放射線療法単独で十分です。II期では、標準的な治療法は化学放射線療法の同時併用であり、化学療法剤としてはシスプラチンが最も一般的に使用されます。その後、再発リスクを低減するために追加の化学療法が行われる場合があります。III期およびIVA期では、導入化学療法後に化学放射線療法を行うか、化学放射線療法後に補助化学療法を行う治療選択肢があります。これらの段階における全身療法の基盤は、シスプラチンを基盤としたレジメンが依然として担っています。IVB期（がんが遠隔臓器に転移している場合）では、全身化学療法が主要な治療法となり、シスプラチンとゲムシタビンまたはフルオロウラシルの併用が頻繁に用いられます。化学療法に良好な反応が得られた場合、原発腫瘍および転移リンパ節の制御を目的として、放射線療法または化学放射線療法が追加で実施されることがあります。また、再発・転移性疾患に対する第一選択治療として、トリパリマブやチスレリズマブなどの免疫チェックポイント阻害剤が導入されるケースが増加しており、進行期における免疫療法への移行が示唆されています。
鼻咽頭がんの疫学
当レポートにおける鼻咽頭がんの疫学章では、過去および将来の疫学データを、鼻咽頭がんの総発生症例数、性別発生症例数、年齢別発生症例数、ならびに米国、EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、日本を含む主要7ヶ国地域における総治療症例数に分類して提供しています。EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、および日本における2020年から2034年までの鼻咽頭がんの総発生症例数、性別発生症例数、年齢別発生症例数、および総治療症例数について、過去および将来の疫学データを提示しています。
- 米国における鼻咽頭がんは稀であり、発生率は10万人あたり0.2～0.5件で、40代から60代にピークを迎えます。
- 2020年には、世界中で133,354件の鼻咽頭がん新規症例と80,008件の死亡が報告されました。
- 進行性鼻咽頭がん患者の約20～30％において、再発および/または転移（R/M）が治療失敗の原因となります。
- 鼻咽頭がんの発生率は、20歳から50歳前後にかけて増加します。また、男性に多く発生し、発生率は女性の2.5倍です。
鼻咽頭がん治療薬に関する章
当レポートの薬剤章では、鼻咽頭がん治療薬として市販されている薬剤および後期臨床試験段階（第III相・第II相）のパイプライン薬剤について詳細な分析を掲載しています。さらに、鼻咽頭がん治療における主要臨床試験の詳細、最近の承認状況および今後の承認見込み、特許情報、最新ニュース、最近の提携・共同研究についても深く掘り下げています。
市販薬
ロクトルツィ（トリパリマブ-tpzi）Coherus/Junshi Biosciences
ロクトルジは、T細胞（免疫細胞の一種）に存在するPD-1と呼ばれるタンパク質に結合します。このタンパク質を阻害することで、免疫系ががん細胞を攻撃するのを助ける可能性があります。ロクトルジはモノクローナル抗体の一種であり、免疫チェックポイント阻害剤に分類されます。免疫系と連携して鼻咽頭がんを治療するために開発された処方薬であり、静脈内投与により投与されます。本剤は、シスプラチンおよびゲムシタビンとの併用療法として、転移性または再発性局所進行性鼻咽頭がんを有する成人の第一選択治療に、あるいは単剤療法として、プラチナ含有化学療法中またはその後に疾患が進行した再発性切除不能または転移性鼻咽頭がんを有する成人の治療に適用されます。
2023年10月、米国食品医薬品局（FDA）は、Coherus BioSciencesおよびJunshi Biosciencesが開発したロクトルツィ（トリパリマブ）を、全治療ラインにおける再発性または転移性鼻咽頭がんの治療薬として承認いたしました。これは、この希少がんに対してFDAが初めて承認した治療法となります。本承認は、第III相主要試験JUPITER-02試験の結果に基づいています。同試験では、トリパリマブを化学療法と併用した場合、第一選択治療において有意な臨床的利益が示されました。
ANNIKO（ペンプリマブ）：Akeso Biopharma
ANNIKOは、T細胞上に存在する「プログラム細胞死受容体（PD1）」に結合することで免疫系を刺激し、免疫系ががん細胞を発見して破壊するのを助ける作用機序を有します。T細胞は、免疫系の働きにおいて重要な役割を担う白血球の一種です。
ANNIKOは中国において、進行性鼻咽頭がんの一次治療および進行性鼻咽頭がんの二次治療以降の治療という2つの適応症で承認されています。2025年4月、米国FDAは、再発または転移性非角化型鼻咽頭がんを有する成人の第一選択治療として、ANNIKO（Akeso Biopharma）とシスプラチンまたはカルボプラチンおよびゲムシタビンの併用療法を承認しました。
開発中の医薬品
IAE0972：SunHo Biopharmaceutical
EGFR-IL10免疫サイトカインであるIAE0972は、現行の免疫療法における免疫細胞の消耗を補助するとともに、現行のEGFRベースのモノクローナル抗体の限界を克服することを目的として設計されました。IAE0972において、IL10は腫瘍微小環境内に存在する抗原特異的CD8陽性T細胞の強力な活性化因子です。末期消耗状態のT細胞の酸化リン酸化代謝を回復させることで、腫瘍浸潤リンパ球の腫瘍殺傷活性を回復させることが可能です。
IAE0972は化学療法との併用療法として、2ライン以下の標準治療後に再発または進行した頭頸部扁平上皮がん（HNSCC）/鼻咽頭がんを対象とした第II/III相試験において、併用療法の最大耐量（MTD）を確定するとともに、その有効性を評価中です。
GEN1160（PRO1160）：Gemnab
本品はトポイソメラーゼI阻害剤であり、腎細胞がん、鼻咽頭がん、非ホジキンリンパ腫を含む固形がんおよび血液悪性腫瘍の両方に発現するCD70タンパク質を標的とします。本品はProfoundBio社のパイプラインの一部でしたが、2024年4月にGenmab社に買収されました。
現在、GEN1160（PRO1160）は鼻咽頭がんを含む固形がんを対象とした第I/II相試験で評価中です。
薬剤クラスの概要
現在、鼻咽頭がんの治療環境には多くのPD-1/PD-L1標的療法が存在します。PD-1/PD-L1は免疫逃避のメカニズムを提供しており、その阻害は既に様々ながん種で達成され、鼻咽頭がん治療への関心を再燃させています。現在、市場にはANNIKOやLOQTORZIをはじめとする多くの潜在的な治療薬が存在します。これらの薬剤群は良好な有効性が確認されており、今後の薬剤開発においても同様のアプローチが期待されています。KFA115とペムブロリズマブの併用療法（第I相試験）が、鼻咽頭がんを含む進行がんを対象に評価中です。
鼻咽頭がん市場の展望
早期I期に分類される限局性鼻咽頭がんは、腫瘍が鼻咽頭または隣接する口腔咽頭・鼻腔に限定され、傍咽頭組織への浸潤がなく、リンパ節転移や遠隔転移を認めない患者を対象とします。この段階における治療は、国際的なコンセンサスとして放射線療法単独による治療が確立されており、管理面での進展は限定的です。これは、鼻咽頭がんが放射線感受性が高く、外科的アプローチが限定的であること、また放射線療法（RT）が優れた局所制御を達成するためです。具体的には、強度変調放射線療法（IMRT）がこの段階における主力治療法です。鼻咽頭がん治療の市場見通しは、標的療法や免疫療法の進歩により、依然として成長を続けています。PD-1阻害剤であるLOQTORZIは、2023年に米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得し、鼻咽頭がん治療の選択肢として登場いたしました。別のPD-1阻害剤であるANNIKOも、最近米国FDAの承認を得ています。
Genmab、SunHo Biopharmaceutical、Novartisなどの主要企業は、臨床開発の異なる段階において主力候補薬の評価を進めています。各社は自社製品が鼻咽頭がん治療に有効であるか調査することを目指しています。
鼻咽頭がん治療薬の市場浸透率
本セクションでは、2025年から2034年にかけて市場投入が予想される潜在的な薬剤の採用率に焦点を当てます。これは競争環境、安全性および有効性データ、ならびに市場参入のタイミングに依存します。重要な点は、主要企業が新規治療法を中核的試験および確認試験で評価する際、規制当局からの肯定的な見解を得る可能性を最大化し、承認、円滑な発売、迅速な採用につなげるためには、適切な比較対象を選択する際に細心の注意を払う必要があるということです。
鼻咽頭がんに関する動向
当レポートでは、第III相および第II相段階にある様々な治療候補薬に関する知見を提供しています。また、標的治療薬の開発に携わる主要企業についても分析を行っています。
パイプライン開発動向
当レポートでは、鼻咽頭がん治療薬に関する提携、買収・合併、ライセンシング、特許の詳細情報について取り上げています。
市場アクセスと償還
償還とは、製造元と支払者間の価格交渉を指し、製造元が市場にアクセスすることを可能にします。これは高額な医療費を抑制し、必須医薬品を手頃な価格で提供するために設けられています。医療技術評価（HTA）は、償還の意思決定や薬剤使用の推奨において重要な役割を果たします。これらの推奨事項は、同じ薬剤であっても主要7市場間で大きく異なります。米国医療制度では、公的・民間双方の健康保険が対象となります。また、メディケアとメディケイドは米国最大の政府資金によるプログラムです。メディケア、メディケイド、小児医療保険プログラム（CHIP）、州および連邦の医療保険マーケットプレースを含む主要な医療プログラムは、メディケア・メディケイドサービスセンター（CMS）によって監督されています。これら以外にも、薬局給付管理会社（PBM）、サービスを提供する第三者機関、患者支援のための教育プログラムも存在します。
当レポートではさらに、国別のアクセス状況と償還シナリオ、現行治療法の費用対効果シナリオ、アクセスの容易化と自己負担費用の軽減を図るプログラム、連邦政府または州政府の処方薬プログラムに加入する患者に関する洞察などについて、詳細な分析を提供しています。
調査範囲：
- 当レポートでは、主要な出来事のセグメント、エグゼクティブサマリー、鼻咽頭がんの記述的概要（原因、徴候・症状、病態発生、現在利用可能な治療法の解説）を網羅しています。
- 疫学セグメントと予測、診断率の将来的な成長可能性、治療ガイドラインに沿った疾患進行に関する包括的な洞察を提供しています。
- さらに、現行療法と新興療法の両方に関する包括的な説明に加え、後期段階および主要な治療法の詳述されたプロファイルは、現在の治療環境に影響を与える見込みです。
- 患者管理が適応外治療で行われる場合でも、新規薬剤開発は本疾患群の患者にとって継続的な機会となります。当レポートには、主要7ヶ国（主要7市場）における薬剤普及状況、市場規模（過去・予測）、治療法別市場シェア、詳細な前提条件、および当社のアプローチの根拠が含まれています。
- 当レポートは、SWOT分析や専門家/キーオピニオンリーダー（KOL）の見解、患者の治療経過、治療選択傾向といった動向を把握することで、ビジネス戦略策定における優位性を提供し、主要7ヶ国（主要7市場）における鼻咽頭がん市場の形成と推進に貢献します。
鼻咽頭がんレポートの主な見解
- 患者人口
- 治療アプローチ
- 鼻咽頭がんパイプライン分析
- 鼻咽頭がんの市場規模と動向
- 既存および将来の市場機会
鼻咽頭がんレポートの主な強み
- 10年間の予測
- 主要7ヶ国を対象
- 鼻咽頭がんの疫学的セグメンテーション
- 主要な競合分析
- コンジョイント分析
- 薬剤の採用状況と主要市場予測の前提条件
鼻咽頭がんレポート評価
- 現在の治療実践
- アンメットニーズ
- 開発パイプライン製品のプロファイル
- 市場の魅力
- 定性分析（SWOT分析およびコンジョイント分析）
よくあるご質問
目次
第1章 重要な洞察
第2章 報告書の概要
第3章 鼻咽頭がんのエグゼクティブサマリー
第4章 鼻咽頭がんの重要な経過
第5章 鼻咽頭がんの疫学と市場調査手法
第6章 鼻咽頭がん：市場概要
- 2024年の鼻咽頭がんの治療法別市場シェア（％）
- 2034年の鼻咽頭がんの治療法別市場シェア（％）
第7章 疾患の背景と概要：鼻咽頭がん
- イントロダクション
- リスク要因
- 症状
- 病態生理学と疾患経路
- 診断テスト
第8章 治療とガイドライン
- 現在の治療状況
第9章 疫学と患者人口
- 主な調査結果
- 仮定と根拠
- 主要7ヶ国における鼻咽頭がんの総発症例数
- 米国
- EU4ヶ国と英国
- 日本
第10章 鼻咽頭がんのペーシェントジャーニー
第11章 鼻咽頭がんの市販薬
第12章 鼻咽頭がんの新しい治療法
第13章 鼻咽頭がん：市場規模
- 主な調査結果
- 鼻咽頭がんの市場展望
- 鼻咽頭がんのコンジョイント分析
- 鼻咽頭がんの主要市場予測の前提条件
- 主要7ヶ国における鼻咽頭がんの総市場規模
- 米国
- EU4ヶ国と英国
- 日本
