RET融合遺伝子の世界市場：市場規模、標的人口、競合情勢、市場予測-2034年

米国調査会社DelveInsightの調査レポート「RET融合遺伝子の世界市場 - 市場規模、標的人口、競合情勢、市場予測-2034年」は、米国、EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、日本におけるRET融合遺伝子、対応可能な患者プール、競合情勢、今後の市場動向を詳細に紹介しています。

RET融合遺伝子市場レポートでは、RET融合遺伝子患者における既存の治療法、承認済みRET融合遺伝子および新興RET融合遺伝子、個々の治療法の市場シェア、RET融合遺伝子による治療の対象となる患者プール、2020年から2034年にかけての治療法別および適応症別の主要7ヶ国 RET融合遺伝子市場規模の現状と予測に関する洞察を提供します。また、治療パラダイムに新しいクラスを取り入れる際の現在のアンメットニーズと課題、地域による新しいRET融合遺伝子の入手しやすさ、受け入れやすさの違い、RET融合遺伝子の価格償還に関する洞察も網羅し、最良の機会を見極め、市場の可能性を評価します。

対象地域

• 米国
• EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国
• 日本

調査期間：2020年～2034年

RET融合遺伝子の概要

このセグメントでは、変異やタンパク質発現の発見から臨床開発への参入、そして今後の商業的可能性まで、阻害剤の道のりから始まる詳細な情報を提供します。このセグメントでは、阻害剤が開発されている様々な適応症に踏み込み、さらに、対応可能な潜在的患者人口に関する洞察を提供します。さらに、対象適応症の既存の治療パラダイムについても簡単に概観します。

臨床におけるRET融合遺伝子

このセクションでは、ほとんどの製薬会社が阻害剤の評価を積極的に行っている、すべての潜在的適応症の現在の治療パラダイムにおける、既存の局所的・全身的選択肢について、詳細な情報を提供します。現在の臨床診療ガイドラインを変える可能性のある新たなRET融合遺伝子の可能性は、特に実世界のシナリオに即して分析することが重要です。

また、様々な病期におけるバイオマーカー検査の関連性と重要性も含まれます。また、このような検査を日常臨床に導入することは、コスト、アクセス性、償還、ガイドラインでの非推奨などの問題により、各国で一様ではないことを理解することも重要です。

RET融合遺伝子薬剤の章

RET融合遺伝子レポートの薬剤章では、市販されている治療法と後期段階（第III相および第II相）の治療法について詳細に分析しています。また、RET融合遺伝子の臨床試験の詳細、薬理作用、RET融合遺伝子に関連する契約や共同研究、承認スケジュール、特許の詳細、利点と欠点、最新ニュースやプレスリリースの理解にも役立ちます。

RET融合遺伝子の市販薬

RET融合遺伝子市販薬のセクションでは、既に承認されている治療薬の詳細な薬剤プロファイルを提供します。臨床開発活動、上市時期、規制上のマイルストーン、安全性・有効性データに関する情報も含まれます。

RET融合遺伝子の新興薬

表形式による包括的なRET融合遺伝子競合情勢とは別に、新興KRAS阻害剤の章では、様々な適応症に対する臨床開発の後期および中期段階にある新興RET融合遺伝子の製品詳細およびその他の開発活動を提供します。

薬剤クラス別洞察

薬剤クラス別インサイトセクションでは、クラスとしてのRET融合遺伝子に関する包括的な情報を提供します。これには、同クラスの広範な概要と特定の疾患の治療における役割が含まれます。インサイトでは、RET融合遺伝子の過去の臨床開発、作用機序、サブタイプ、将来の商業的見通しなどを取り上げます。さらに、このクラスの薬剤の現在の動向、課題、将来の展望についても詳しく説明します。

RET融合遺伝子の市場展望

本セクションでは、阻害剤の臨床開発活動開始後のRET融合遺伝子市場力学の変化について詳述します。また、この分野の主要企業が開発中の全治療法の詳細サマリーと比較も提供します。本セクションでは、安全性と有効性に関するデータの入手可能性、各試験に登録された患者数、試験の組み入れ基準などのパラメータに基づいて評価した上で、1つの治療法が他の治療法よりも優れている点を強調します。医師と患者が求める治療目標を達成するために、これらの標的治療薬の開発の重要性と商業的成功の必要性に主眼を置いています。また、この領域で活躍する早期段階の参入企業についても総括します。

RET融合遺伝子薬の普及率

本セクションでは、競合情勢、安全性、有効性データ、参入順序に依存する、2020年から2034年の間に既に上市され、市場投入が期待される潜在的なRET融合遺伝子薬の取り込み率に焦点を当てています。重要なことは、ピボタル試験や確認試験で新規治療法を評価する主要企業は、規制当局から肯定的な意見を得て、承認、円滑な上市、迅速な取り込みにつながる可能性を最大限にするために、適切な比較対照薬を選択する際に警戒を怠らないことです。

RET融合遺伝子パイプラインの開発活動

当レポートは、第III相および第II相段階にある様々な治療薬候補についての洞察を提供します。また、標的治療薬の開発に携わる主な参入企業についても分析しています。

RET融合遺伝子パイプラインの開発活動

当レポートでは、RET融合遺伝子に関する共同研究、買収・合併、ライセンシング、特許の詳細に関する情報を網羅しています。

KOLの見解

現在および将来の市場動向を把握するため、1次調査と2次調査を通じて、主要医師、治療領域調査員、その他業界専門家の意見を取り入れ、データギャップを埋め、2次調査の妥当性を検証しています。25人以上のKOL（キーオピニオンリーダー）にコンタクトを取り、RET融合遺伝子の進化する治療への取り込み、患者の従来療法への依存度、患者の治療切り替えの受容性、薬剤の取り込み、アクセシビリティに関する課題についての洞察を得ています。

定性分析

SWOT分析やアナリストの見解など、様々なアプローチを用いて定性分析とマーケットインテリジェンス分析を行います。SWOT分析では、疾患診断、患者の認知度、競合情勢、費用対効果、治療法の地域情勢別アクセスなどの観点から、強み、弱み、機会、脅威を提供します。これらの指摘は、コスト分析、既存および発展中の治療状況に関するアナリストの裁量と評価に基づいています。

市場参入と償還

このセクションでは、標準的なHTAの価格設定、2024年における最近の改革、主要7ヶ国における償還プロセスの変更に関する洞察を示します。例えば、米国では薬価制度に関して複数の支払者が存在するモデルがありますが、インフレ削減法の処方薬価改革条項のような最近の連邦法により、特定の連邦制度における薬価制度が大幅に変更され、現在大きな変化が起きています。一方、ドイツでは、新薬の上市時に価格設定と償還の承認が不要であるため、市場アクセスは他の多くの国で採用されている制度とは異なっています。

さらに本セクションでは、承認された治療法の償還がある場合、その詳細についても説明します。

調査範囲：

• 当レポートでは、主要イベント、エグゼクティブサマリー、対象患者、疫学、市場予測、患者動向に関する情報、さまざまなバイオマーカー検査率などを取り上げています。
• さらに、現在および新たな治療薬に関する包括的な説明、RET融合遺伝子の対応可能な患者層に関する洞察も掲載しています。
• RET融合遺伝子市場の詳細なレビュー、市場規模実績と予測、治療法別市場シェア、詳細な予測の前提条件、当社アプローチの根拠を掲載しています。
• SWOT分析別動向の把握、専門家の洞察/KOLの見解、主要7ヶ国のRET融合遺伝子市場の形成と促進に役立つ治療嗜好の把握により、事業戦略を策定する際の優位性を提供します。
• 治療法別、適応症別の阻害剤の市場規模を提供します。

目次

第1章 重要な洞察

第2章 報告書のイントロダクション

第3章 RET融合遺伝子のエグゼクティブサマリー

第4章 主要な出来事

第5章 RET融合遺伝子市場概要

• 2023年のRET融合遺伝子の市場シェア（％）分布、治療法別
• 2034年のRET融合遺伝子の市場シェア（％）分布、治療法別

第6章 背景と概要

第7章 標的集団

第8章 RET融合遺伝子の市販薬

第9章 RET融合遺伝子の新薬

第10章 RET融合遺伝子：主要7ヶ国分析

• 主な調査結果
• 市場見通し
• 主要な市場予測の前提条件
• 主要7ヶ国におけるRET融合遺伝子の総市場規模
• 米国市場
• EU4ヶ国と英国市場
• 日本市場

第11章 アンメットニーズ

第12章 SWOT分析

第13章 KOLの見解

第14章 市場アクセスと償還

• 米国
• EU4ヶ国と英国
• 日本

第15章 付録

第16章 DelveInsightの能力

第17章 免責事項

第18章 DelveInsightについて