ADME毒性試験市場：技術別、手法別、用途別、地域別

ADME毒性試験市場は、2026年に78億米ドルと推定されており、2033年までに152億3,000万米ドルに達すると予想されています。2026年から2033年にかけては、CAGR10.4％で成長すると見込まれています。

本市場は、主に創薬活動の高まり、安全性評価に対する規制当局の重視、および予測毒性スクリーニングへの需要拡大を主な要因として、大きな変革を遂げています。ADME毒性試験は、薬剤の吸収、分布、代謝、排泄の過程を評価するとともに、臨床開発前に潜在的な毒性リスクを特定するものです。この市場には、in vitro ADMEアッセイ、in vivo毒性試験、細胞ベースのアッセイ、ハイスループットスクリーニング、計算毒性学、薬物動態プロファイリングなど、幅広い試験ソリューションが含まれています。

製薬およびバイオテクノロジー企業は、後期段階での開発失敗を減らし、開発効率を向上させるため、早期段階での毒性予測に注力しています。オルガン・オン・チップモデル、3D細胞培養、AIベースの予測ツール、および自動スクリーニングプラットフォームの進歩により、特に複雑な創薬候補やバイオ医薬品において、試験の精度が向上しています。さらに、統合されたADME-toxワークフローの利用拡大は、代謝安定性、薬物相互作用のリスク、および安全域の評価に役立ち、それによって候補化合物の選定を改善するとともに、研究開発コスト全体を削減しています。

市場力学

ADME毒性試験市場は著しい成長を遂げています。これは、特に前臨床試験に対する規制要件が厳格化する中、医薬品開発における初期段階の安全性評価に対するニーズが高まっていることに起因しています。また、臨床試験前に薬剤の毒性プロファイルを特定し、失敗率を低減させ、患者へのリスクを最小限に抑えることへの注目が高まっていることも、市場の成長の大きな要因となっています。吸収、分布、代謝、排泄（ADME）アッセイなどのin vitro ADME試験は、初期段階のスクリーニングにおいて不可欠なものとなっています。これは、開発プロセスの最適化を求める圧力が高まっている製薬企業によって牽引されています。

ハイスループットスクリーニング、マイクロドージング研究、インシリコモデリングといった先進的な試験技術が市場の拡大を牽引しており、毒性予測においてより迅速かつ信頼性の高い結果を提供しています。さらに、個別化医療や生物学的製剤への注目が高まっており、多様な患者集団における安全性を確保するための、個別化された毒性試験の必要性を後押ししています。FDAやEMAなどの規制当局が包括的なADME・毒性データを要求する中、非動物試験法や計算毒性学モデルの採用がますます広まっています。

医薬品の安全性への投資増加や、研究開発コストの削減への注力も、市場の成長に寄与しています。バイオテクノロジー企業や製薬企業は、次世代の試験技術に多額の投資を行っています。これらの進歩により、医薬品開発の効率化、患者の安全性の向上、そして最終的には新薬の市場投入コストの削減が期待されています。

本調査の主な特徴

• 本調査では、各セグメントにおける潜在的な収益機会を明らかにし、この市場における魅力的な投資提案マトリックスについて解説しています。
• また、本調査では、市場促進要因、抑制要因、機会、新製品の発売や承認、市場動向、地域別見通し、および主要企業が採用する競争戦略に関する重要な洞察を提供しています。
• 本調査では、以下のパラメータに基づき、ADME毒性試験市場の主要プレーヤーをプロファイリングしています：企業のハイライト、製品ポートフォリオ、主なハイライト、財務実績、および戦略。
• 本レポートの知見を活用することで、企業のマーケティング担当者や経営陣は、将来の製品発売、製品アップグレード、市場拡大、およびマーケティング戦略に関して、情報に基づいた意思決定を行うことが可能になります。
• ADME毒性試験市場レポートは、投資家、サプライヤー、製品メーカー、販売業者、新規参入企業、および金融アナリストを含む、この業界の様々な利害関係者を対象としています。
• 利害関係者は、ADME毒性試験市場の分析に用いられる様々な戦略マトリックスを活用することで、意思決定を円滑に行うことができるでしょう。

目次

第1章 調査目的と前提条件

• 分析目的
• 前提条件
• 略語

第2章 市場展望

• レポートの説明
  • 市場定義と範囲
• エグゼクティブサマリー

第3章 市場力学・規制・動向分析

• 市場力学
  • 促進要因
  • 抑制要因
  • 市場機会
• 影響分析
• 主な発展
• 技術の進歩
• 規制動向

第4章 世界のADME毒性試験市場：技術別、2021年-2033年

• Cell Culture Tech
• ハイスループット技術
• 分子イメージング技術
• 分子イメージング技術
• オミクス技術

第5章 世界のADME毒性試験市場：方法別、2021年-2033年

• 細胞アッセイ
• 生化学的アッセイ
• インシリカ
• Ex-vivo

第6章 世界のADME毒性試験市場：用途別、2021年-2033年

• 全身毒性
• 腎毒性
• 肝毒性
• 神経毒性
• その他の毒性

第7章 世界のADME毒性試験市場：地域別、2021年-2033年

• 北米
  • 米国
  • カナダ
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • メキシコ
  • アルゼンチン
  • その他のラテンアメリカ諸国
• 欧州
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
  • ロシア
  • その他の欧州諸国
• アジア太平洋
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • オーストラリア
  • 韓国
  • ASEAN
  • その他のアジア太平洋諸国
• 中東
  • GCC
  • イスラエル
  • その他の中東諸国
• アフリカ
  • 南アフリカ
  • 中央アフリカ
  • 北アフリカ

第8章 競合情勢

• 企業プロファイル
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • Danaher
  • Charles River Laboratories
  • Promega Corporation
  • Agilent Technologies, Inc.
  • Curia Global, Inc.
  • Dassault Systemes
  • Catalent, Inc.
  • Labcorp
  • Eurofins Scientific
  • Miltenyi Biotec
  • IQVIA Inc.

第9章 セクション

• 参考文献
• 調査手法