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遺伝子検査市場:タイプ別、疾患別、技術別、地域別

Genetic Testing Market, By Type, By Disease, By Technology, By Geography
発行日
ページ情報
英文 151 Pages
納期
2~3営業日
商品コード
2050824
  • カスタマイズ可能 お客様のご希望に応じて、既存データの加工や未掲載情報(例:国別セグメント)の追加などの対応が可能です。詳細はお問い合わせください。
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遺伝子検査市場は、2026年に291億7,000万米ドルと推定されており、2033年に669億5,000万米ドルに達すると見込まれています。2026~2033年にかけては、CAGR12.6%で成長すると予測されています。

レポートの範囲 レポートの詳細
基準年: 2025年 2026年の市場規模: 291億7,000万米ドル
過去データ期間: 2020~2024年 予測期間: 2026~2033年
2026~2033年までの予測期間のCAGR: 12.60% 2033年の市場規模予測: 669億5,000万米ドル

遺伝子検査とは、遺伝子、染色体、またはタンパク質の変化を特定する医療検査の一種です。遺伝子検査の結果は、疑われる遺伝性疾患の有無を確認したり、その可能性を排除したりするほか、個人が遺伝性疾患を発症したり、子孫に遺伝させたりするリスクを判断するのに役立ちます。遺伝子検査は医療の多くのセグメントで有用であり、人々が受ける医療のあり方を変える可能性があります。

市場力学

遺伝性疾患や希少疾患の負担の増加、腫瘍学セグメントにおける遺伝子検査の適用拡大、遺伝子検査の用途拡大、個別化医療への高い需要、消費者用直接遺伝子検査(DTC)への需要増加が、予測期間中に世界の遺伝子検査市場の成長を促進すると予想される主要因です。

例えば、2022年6月、ゲノムと診断検査のリーダー企業の一つであるPrenetics Group Limitedは、大腸がんの早期兆候を検出するため、画期的な非侵襲型在宅スクリーニング検査「ColoClear by Circle(ColoClear)」を発表しました。

さらに、2022年3月には、ゲノムシーケンス企業のIllumina(Illumina)が、1つの組織サンプルから幅広い腫瘍遺伝子を検査するがん検査を欧州ので発売しました。これにより、希少疾患を持つ患者が適切な治療法を見つけられる可能性が高まると期待されています。

本調査の主要特徴

  • 本調査では、さまざまなセグメントにおける潜在的な収益機会を明らかにし、この市場における魅力的な投資提案マトリックスについて解説しています。
  • また、本調査では、市場促進要因、抑制要因、機会、新製品の発売や承認、市場動向、地域別展望、主要企業が採用する競争戦略に関する重要な洞察を提供しています。
  • 本調査では、企業のハイライト、製品ポートフォリオ、主要ハイライト、財務実績、戦略などのパラメータに基づき、世界の遺伝子検査市場における主要企業のプロファイルを作成しています。
  • 本レポートの知見を活用することで、企業のマーケティング担当者や経営陣は、将来の製品発売、製品アップグレード、市場拡大、マーケティング戦略に関して、情報に基づいた意思決定を行うことが可能になります。
  • 世界の遺伝子検査市場レポートは、投資家、サプライヤー、製品メーカー、販売業者、新規参入企業、金融アナリストなど、この産業の様々な利害関係者を対象としています。
  • 利害関係者は、世界の遺伝子検査市場分析に使用される様々な戦略マトリックスを通じて、意思決定を容易に行うことができます。

目次

第1章 調査目的と前提条件

  • 分析目的
  • 前提条件
  • 略語

第2章 市場展望

  • レポートの説明
    • 市場定義と範囲
  • エグゼクティブサマリー
  • 一貫型機会マップ(COM)

第3章 市場力学・規制・動向分析

  • 市場力学
    • 遺伝性疾患・希少疾患の負担の増大
    • 遺伝子検査の高額な費用
    • 遺伝子検査の用途拡大
  • 影響分析
  • 規制動向
  • 製品の発売・承認
  • PEST分析
  • ポーターの分析
  • 合併・買収シナリオ

第4章 世界の遺伝子検査市場:タイプ別、2022~2033年

  • 保因者検査
  • 診断検査
  • 新生児スクリーニング
  • 予測的と無症状期検査
  • 出生前検査
  • その他

第5章 世界の遺伝子検査市場:疾患別、2022~2033年

  • アルツハイマー病
  • がん
  • 嚢胞性線維症
  • 鎌状赤血球貧血
  • デュシェンヌ型筋ジストロフィー
  • サラセミア
  • ハンチントン病
  • 希少疾患
  • その他の疾患

第6章 世界の遺伝子検査市場:技術別、2022~2033年

  • 細胞遺伝学的検査
  • 生化学検査
  • 分子検査

第7章 世界の遺伝子検査市場:地域別、2022~2033年

  • 北米
  • 欧州
  • アジア太平洋
  • ラテンアメリカ
  • 中東
  • アフリカ

第8章 競合情勢

  • 23& Me Inc.
  • Qiagen NV
  • Eurofins Scientific
  • PerkinElmer Inc.
  • Illumina Inc.
  • Danaher Corporation
  • Myriad Genetics Inc.
  • Abbott Laboratories
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd.
  • Quest Diagnostics Incorporated
  • BioRad Laboratories Inc.
  • DiaSorin S.p.A.(Luminex Corporation)

第9章 セクション

  • 調査手法
  • 弊社について
遺伝子検査市場:タイプ別、疾患別、技術別、地域別
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Coherent Market Insights
ページ情報
英文 151 Pages
納期
2~3営業日