細胞毒性薬剤の受託製造市場：生産規模別、剤形別、製品タイプ別、地域別

細胞毒性薬剤の受託製造市場は、2026年に126億650万米ドルと推計されており、2033年までに231億5,750万米ドルに達すると予想されています。2026年から2033年にかけては、CAGR 9.1％で成長すると見込まれています。

レポートの範囲		レポートの詳細
基準年：	2025年	2026年の市場規模：	126億650万米ドル
過去データ期間：	2020年～2024年	予測期間：	2026年～2033年
2026年～2033年の予測期間のCAGR：	9.10%	2033年の市場規模予測：	231億5,750万米ドル

細胞毒性薬剤の受託製造市場は、過去10年間で著しく成長しました。がんの罹患率の増加、および主要企業による事業拡大、提携、買収といった様々な成長戦略の採用拡大が、予測期間中の市場成長を後押しすると見込まれています。製薬会社やバイオテクノロジー企業は、細胞毒性薬剤や高活性医薬品原薬（HPAPI）の研究開発に従事しており、自社内で薬剤を製造するか、あるいは他の製造業者に生産を委託しています。

市場力学

がんの罹患率の上昇は、予測期間中の市場成長を牽引すると予想されます。例えば、米国がん協会（American Cancer Society）の推計によると、2017年には米国で168万8,780人ががんと診断され、60万920人のがんによる死亡が報告されました。

がん治療薬の承認件数が増加していることが、予測期間中に世界の細胞毒性薬剤の受託製造市場の成長を後押しすると予想されます。例えば、2018年10月、Catalent Pharma Solutions社は、Verastem Oncology社のCOPIKTRA（デュベリシブ）カプセルについて、米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得しました。

さらに、製薬企業による受託製造サービスの採用拡大が、予測期間中に世界の細胞毒性薬剤の受託製造市場の成長を牽引すると予想されます。例えば、2018年9月、GB Sciences, Inc.は、パーキンソン病治療薬向けに、同社独自の医薬品有効成分（API）の経口投与システム、製剤開発、および臨床規模の経口剤製造を提供するパートナーとして、Catalent Pharma Solutionsを選定しました。

本調査の主な特徴

• 本レポートは、細胞毒性薬剤の受託製造市場に関する詳細な分析を提供し、2025年を基準年として、予測期間（2026年～2033年）における市場規模およびCAGR％を提示しています。
• 本レポートは、各セグメントにおける潜在的な収益機会を明らかにし、この市場における魅力的な投資提案マトリックスについて解説しています。
• また、本調査では、市場促進要因、抑制要因、機会、新製品の発売や承認、市場動向、地域別見通し、および主要企業が採用している競争戦略に関する重要な洞察も提供しています。
• 本レポートでは、以下のパラメータに基づき、世界の細胞毒性薬剤の受託製造市場における主要企業のプロファイルを作成しています。具体的には、企業概要、財務実績、製品ポートフォリオ、市場での存在感、流通戦略、主な発展、戦略、および将来計画です。
• 本レポートの知見を活用することで、企業のマーケティング担当者や経営陣は、将来の製品発売、技術のアップグレード、市場拡大、およびマーケティング戦略に関して、情報に基づいた意思決定を行うことが可能となります。
• 本レポートは、投資家、サプライヤー、製品メーカー、流通業者、新規参入企業、金融アナリストなど、この業界の様々な利害関係者を対象としています。
• 利害関係者は、細胞毒性薬剤の受託製造市場の分析に用いられる様々な戦略マトリックスを通じて、意思決定を容易に行うことができるでしょう。

目次

第1章 調査目的と前提条件

• 調査目的
• 前提
• 略語

第2章 市場範囲

• レポートの概要
  • 市場の定義と範囲
• エグゼクティブサマリー
• Coherent Opportunity Map（COM）

第3章 市場力学、規制、および動向分析

• 市場力学
  • 促進要因
  • 抑制要因
  • 市場機会
• 影響分析
• 疫学
• 市場動向
• 製品の発売
• 規制環境
• PEST分析
• 合併・買収の動向
• 技術の進歩

第4章 世界の細胞毒性薬剤の受託製造市場：生産規模別、2026年～2033年

• 工業規模
• パイロット規模
• 実験室規模

第5章 世界の細胞毒性薬剤の受託製造市場：剤形別、2026年～2033年

• 液剤
• 固形

第6章 世界の細胞毒性薬剤の受託製造市場：製品タイプ別、2026年～2033年

• 経口
• 静注

第7章 世界の細胞毒性薬剤の受託製造市場：地域別、2026年～2033年

• 北米
  • 米国
  • カナダ
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • メキシコ
  • アルゼンチン
  • その他ラテンアメリカ
• 欧州
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
  • ロシア
  • その他欧州
• アジア太平洋
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • オーストラリア
  • 韓国
  • ASEAN
  • その他アジア太平洋
• 中東
  • GCC諸国
  • イスラエル
  • その他中東
• アフリカ
  • 南アフリカ
  • 中央アフリカ
  • 北アフリカ

第8章 競合情勢

• ヒートマップ分析
• 市場シェア分析
  • Lonza Group
  • Piramal Group
  • Evonik Industries AG
  • Novasep Holding SAS
  • Merck KGaA（SAFC Pharma）
  • Baxter Biopharma Solutions
  • AbbVie Contract Manufacturing
  • Cambrex Corporation
  • CordenPharma International
  • BSP Pharmaceuticals S.p.A.
  • Catalent, Inc.
  • Albany Molecular Research Inc.（AMRI）
  • Evotec
  • WuXi AppTec Co., Ltd.
  • Pierre Fabre Laboratories
  • Dishman Group

第9章 セクション

• 参考文献
• 調査手法