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市場調査レポート
商品コード
1891207
In Vitro毒性試験市場:タイプ別、エンドユーザー別、地域別In Vitro Toxicity Testing Market, By Type, By End User, By Geography |
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カスタマイズ可能
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| In Vitro毒性試験市場:タイプ別、エンドユーザー別、地域別 |
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出版日: 2025年11月13日
発行: Coherent Market Insights
ページ情報: 英文 130 Pages
納期: 2~3営業日
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概要
In Vitro毒性試験市場は、2025年に100億4,000万米ドルと推定され、2032年までに243億6,000万米ドルに達すると予測されています。2025~2032年にかけて、CAGR 13.5%で成長すると見込まれています。
| レポートの内容 | レポート詳細 | ||
|---|---|---|---|
| 基準年: | 2024年 | 2025年の市場規模: | 100億4,000万米ドル |
| 過去データ対象期間: | 2020~2024年 | 予測期間: | 2025~2032年 |
| 予測期間2025~2032年: | 13.50% | 2032年の予測値: | 243億6,000万米ドル |
研究活動は、従来型動物を用いた毒性試験に代わる方法、例えばIn Silico(計算機シミュレーション)とIn Chemico(化学的試験)の手順で補完されるIn Vitro(試験管内)毒性試験などを発見するために実施されています。代謝、毒性動態、生物分析に関する調査は、In Vitro毒性試験サービスによって支えられています。この目的において、システム生物学や生理学的ベースモデリングなどのセグメントにおけるコンピュータモデリングツールの開発に必要な試験システムとデータを提供する、In Vitro毒性評価ツールの確立は極めて重要です。科学的妥当性、有効性、費用対効果、倫理的適切性など様々な要因から、ヒト細胞とオルガノイドを用いたIn Vitro技術が化学品の毒性評価においてますます普及しています。
市場力学
市場の主要企業は研究開発に注力しており、これにより近い将来の市場成長が促進されると予想されます。例えば、2021年6月21日、魚細胞株を用いた急性毒性試験法に関する改訂試験ガイドラインが、2021年4月にオーストリアで開催されたOECD試験ガイドラインプログラム国家調整官作業部会第33回会合において承認され、OECDプログラムにおける動物保護に関する国際評議会(ICAPO)により公表されました。数多くの研究により、この試験法がOECD試験ガイドラインに準拠して実施された場合、幅広い化学品に対する魚類への急性毒性をいかに効果的に予測できるかが実証されています。したがって、この試験法を魚類急性毒性評価用証拠の重み付け(Weight of evidence)または統合的試験・評価アプローチ(IATA)に組み込むことで、魚類急性毒性試験を大幅に代替する可能性を秘めています。
本調査の主要特徴
- 本報告書は、2024年を基準年として、2025~2032年までの予測期間における世界のIn Vitro毒性試験市場について、詳細な分析を提供し、市場規模とCAGRを示
- また、様々なセグメントにおける潜在的な収益機会を明らかにし、この市場における魅力的な投資提案マトリックスについて解説
- 本調査では、市場促進要因、抑制要因、機会、新製品の発売または承認、市場動向、地域別展望、主要企業による競争戦略についても重要な知見を記載
- 本報告書では、以下のパラメータに基づき、世界のIn Vitro毒性試験市場における主要参入企業のプロファイルを提示しています。企業概要、製品ポートフォリオ、主要ハイライト、財務実績、戦略
- 本レポートの知見は、各社のマーケティング担当者や経営陣が、将来の製品発売、タイプアップグレード、市場拡大、マーケティング戦略に関する情報に基づいた意思決定を行うことを可能に
- 本世界のIn Vitro毒性試験市場レポートは、投資家、サプライヤー、製品メーカー、流通業者、新規参入企業、金融アナリストなど、この産業の様々な利害関係者の方を対象と
- 利害関係者の方は、世界のIn Vitro毒性試験市場分析に用いられる様々な戦略マトリックスを通じて、意思決定を容易に行うことができると考えられます。
目次
第1章 調査目的と前提条件
- 調査目的
- 前提条件
- 略語
第2章 市場範囲
- レポート概要
- 市場定義と範囲
- エグゼクティブサマリー
- 一貫型機会マップ(COM)
第3章 市場力学、規制、動向分析
- 市場力学
- 促進要因
- 抑制要因
- 市場機会
- 影響分析
- 最近の製品発売
- 疫学
- 合併、買収、提携
- 規制環境
- PEST分析
第4章 世界のIn Vitro毒性試験市場:タイプ別、2020~2032年
- 概要
- 吸収
- 有害物質
- 投与
第5章 世界のIn Vitro毒性試験市場:エンドユーザー別、2020~2032年
- 概要
- 化粧品産業
- 製薬産業
- 食品産業
- 化学産業
第6章 世界のIn Vitro毒性試験市場:地域別、2020~2032年
- 概要
- 北米
- 米国
- カナダ
- ラテンアメリカ
- ブラジル
- メキシコ
- アルゼンチン
- その他のラテンアメリカ諸国
- 欧州
- 英国
- ドイツ
- イタリア
- フランス
- スペイン
- ロシア
- その他の欧州
- アジア太平洋
- 中国
- インド
- 日本
- ASEAN
- オーストラリア
- 韓国
- その他のアジア太平洋
- 中東
- GCC
- イスラエル
- その他の中東
- アフリカ
- 北アフリカ
- 中央アフリカ
- 南アフリカ
第7章 競合情勢
- Bio-Rad Laboratories, Inc.
- Cyprotex
- Covance Inc.
- LifeNet Health LifeSciences
- Creative Bioarray
- Charles River Laboratories
- Intertek Group plc
- LGC Limited
- SGS Societe Generale de Surveillance SA
- Preferred Cell Systems
- Microbac Laboratories, Inc.
- Eurofins Discovery
- Creative Biolabs
- LAUS GmbH
- Vimta Labs Ltd.
第8章 セクション
- 調査手法
- 出版社について

