CRISPR遺伝子編集市場：現在の分析と予測（2022-2028年）

CRISPR遺伝子編集市場は、新規治療薬へのニーズの高まりにより、約18％の安定した成長が見込まれています。CRISPR遺伝子編集市場は競争が激しく、多くの既存プレーヤーと新規参入プレーヤーが存在します。同市場の主要なプレーヤーには、Editas Medicine、CRISPR Therapeutics、Intellia Therapeutics、Caribou Biosciencesなどがあります。これらの企業は、研究開発、臨床試験、商業化など、さまざまなCRISPR遺伝子編集製品およびサービスを提供しています。例えば、2020年10月、CRISPR Therapeuticsは、遺伝性網膜疾患（IRD）治療のための新たな遺伝子編集プログラムの開始を発表しました。このプログラムは、CRISPR-Cas9遺伝子編集を用いて、失明の原因となるIRDsの原因遺伝子の変異を狙い、修正することを目的としています

製品タイプに基づき、市場はCRISPR製品とCRISPRサービスに区分されます。これらのうち、CRISPR製品カテゴリーは、遺伝子工学技術に対する需要の高まりや、CRISPR遺伝子編集キットを含む多数の最先端技術の開発により、予測期間中に高いCAGRを示すと思われます。さらに、より簡単な遺伝子ノックアウト、選択的なゲノム切断、オフターゲット切断の低減、ゲノムエンジニアリング、高い特異性など、さまざまな目的を達成するために使用できる強化された個々の製品の利用可能性は、このセグメントの成長を説明するものです。

アプリケーション別では、農業、バイオメディカル（遺伝子治療、創薬、診断）、産業、その他に分類されます。このうち、バイオメディカルカテゴリは2021年の市場において大きなシェアを占めています。バイオメディカル業界は、CRISPR遺伝子編集テクノロジーを最も早くから導入してきた業界の1つです。これは、技術が遺伝性疾患や病気の治療に革命をもたらす可能性があるためです。さらに、CRISPR遺伝子編集技術の研究開発への投資の増加、早期採用、厳格な規制基準により、バイオメディカル部門はこのセグメントの成長の主要な 促進要因となっています。

エンドユーザー別に見ると、CRISPR遺伝子編集市場は、学術機関・研究センター、バイオテクノロジー企業、契約研究機関（CRO）、製薬・バイオ医薬品企業に分類されます。予測期間中、製薬・バイオ製薬会社カテゴリがCRISPR遺伝子編集市場を独占すると予想されます。これは主に、前臨床および臨床段階を含む医薬品開発に関する専門知識、CRISPRベースの治療法を含む新しい治療法を開発するための研究開発への多額の投資、CRISPRベースの新しい治療法を成功させるための規制遵守、製造、商業化に関する必要な専門知識を有すること、製薬およびバイオ医薬品企業はこのセグメントの成長を後押しできる流通網を確立していることによります。

CRISPR遺伝子編集業界の市場導入に関する理解を深めるため、市場は北米（米国、カナダ、その他北米地域）、欧州（ドイツ、英国、フランス、スペイン、イタリア、その他欧州地域）、アジア太平洋地域（中国、日本、インド、その他アジア太平洋地域）、その他の地域の国々における世界規模の存在に基づいて分析されています。北米は、予測期間中に大幅なCAGRで成長すると予測されています。これは主に、この地域が発達したヘルスケアインフラと高度に熟練した労働力を有し、CRISPR遺伝子編集技術の開発と商業化に適した環境を提供しているためです。また、多くの有名な学術研究機関を含むこの地域の強力な研究エコシステムも、北米のCRISPR遺伝子編集市場の成長に寄与しています。

目次

第1章 市場イントロダクション

• 市場の定義
• 主な目的
• ステークホルダー
• 制限事項

第2章 調査手法または前提

• 調査プロセス
• 調査手法
• 回答者プロファイル

第3章 市場要約

第4章 エグゼクティブサマリー

第5章 COVID-19がCRISPR遺伝子編集市場に与える影響

第6章 CRISPR遺伝子編集市場収益, 2020-2028F

第7章 市場洞察：製品タイプ別

• CRISPR製品
  • キットと酵素
  • ライブラリ
  • 設計ツール、抗体
  • その他
• CRISPRサービス
  • gRNAの設計とベクターの構築
  • 細胞株と工学
  • スクリーニングサービス
  • その他

第8章 市場洞察：用途別

• 農業
• 生物医学（遺伝子治療、創薬、診断）
• 工業用
• その他

第9章 市場洞察：エンドユーザー別

• 学術機関および研究センター
• バイオテクノロジー企業
• 受託調査機関（CRO）
• 医薬品およびバイオ医薬品企業

第10章 市場洞察：地域別

• 北米
  • 米国
  • カナダ
  • その他北米地域
• 欧州
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
  • その他欧州地域
• アジア太平洋
  • 中国
  • 日本
  • インド
  • その他アジア太平洋地域
• 世界のその他の地域

第11章 CRISPR遺伝子編集市場力学

• 市場促進要因
• 市場の課題
• 影響分析

第12章 CRISPR遺伝子編集市場機会

第13章 CRISPR遺伝子編集市場動向

第14章 需要側と供給側の分析

• 需要側分析
• 供給側分析

第15章 バリューチェーン分析

第16章 価格分析

第17章 戦略的洞察

第18章 競合シナリオ

• 競合情勢
  • ポーターのファイブフォース分析

第19章 企業プロファイル

• CRISPR Therapeutics
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Synthego
• System Biosciences, LLC
• ToolGen, Inc.
• Agilent Technologies, Inc.
• Merck KGaA
• Applied StemCell
• GeneCopoeia, Inc.
• Cellecta, Inc.

第20章 免責事項

CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) gene editing is a revolutionary new technology that allows scientists to precisely modify genes in living organisms. This technology has the potential to revolutionize the field of medicine and provide new treatments for a range of diseases and medical conditions, including genetic disorders, cancer, and infectious diseases. The market for CRISPR gene editing is growing rapidly, driven by the increasing demand for new and effective treatments for various diseases and conditions, as well as the growing interest in precision medicine and personalized treatments. The market is also being driven by advancements in the technology itself, which are making it increasingly accessible and cost-effective for researchers and companies to use.

The CRISPR gene editing market is expected to grow at a steady rate of around 18% owing to the growing need for novel therapeutics. The CRISPR gene editing market is highly competitive, with many established players and new entrants. Key players in the market include Editas Medicine, CRISPR Therapeutics, Intellia Therapeutics, and Caribou Biosciences. These companies offer a range of CRISPR gene editing products and services, including research and development, clinical trials, and commercialization. For instance, in October 2020, CRISPR Therapeutics announced the launch of a new gene-editing program for the treatment of inherited retinal diseases (IRDs). The program aims to use CRISPR-Cas9 gene editing to target and correct mutations in the genes responsible for IRDs, which can cause blindness

Based on product type, the market is segmented into CRISPR products and CRISPR services. Among these, the CRISPR products category is to witness higher CAGR during the forecast period owing to the rising demand for genetic engineering technologies, and the development of a large number of cutting-edge technologies, including CRISPR gene editing kits. Additionally, the availability of enhanced individual products that can be used to achieve a variety of goals, such as simpler gene knockouts, selective genome cleavage, less off-target cutting, genome engineering, and higher specificity, is accountable for the growth of this segment.

On the basis of application, the market is categorized into agricultural, biomedical (gene therapy, drug discovery, and diagnostics), industrial, and others. Among these, the biomedical category held a significant share of the market in 2021. The biomedical industry has been one of the earliest adopters of CRISPR gene editing technology. This is because technology has the potential to revolutionize the treatment of genetic disorders and diseases. Furthermore, growing investment in research and development in CRISPR gene editing technology, early adoption, and strict regulatory standards has made the biomedical category a key driver in the growth of the segment.

Based on end-user, the CRISPR gene editing market has been classified into academic institutes & research centers, biotechnology companies, contract research organizations (CROs), and pharmaceutical & biopharmaceutical companies. The pharmaceutical & biopharmaceutical companies category is expected to dominate the CRISPR gene editing market during the forecast period. This is mainly due to expertise in drug development, including the preclinical and clinical phases, large investment in research and development to develop new therapies, including CRISPR-based treatments, they have the necessary expertise in regulatory compliance, manufacturing, commercialization to successfully launch new CRISPR-based therapies, and pharmaceutical and biopharmaceutical companies have established distribution networks that can boost the growth of this segment.

For a better understanding of the market adoption of the CRISPR gene editing industry, the market is analyzed based on its worldwide presence in the countries such as North America (U.S., Canada, Rest of North America), Europe (Germany, U.K., France, Spain, Italy, Rest of Europe), Asia-Pacific (China, Japan, India, Rest of Asia-Pacific), Rest of World. North America is anticipated to grow at a substantial CAGR during the forecast period. This is mainly due to the region having a well-developed healthcare infrastructure and a highly skilled workforce, providing a conducive environment for the development and commercialization of CRISPR gene editing technology. The region's strong research ecosystem, including many renowned academic and research institutions, also contributes to the growth of the CRISPR gene editing market in North America.

Some of the major players operating in the market include: CRISPR Therapeutics; Thermo Fisher Scientific Inc.; Synthego; System Biosciences, LLC; ToolGen, Inc.; Agilent Technologies, Inc.; Merck KGaA; Applied StemCell; GeneCopoeia, Inc.; Cellecta, Inc

TABLE OF CONTENTS

1 MARKET INTRODUCTION

• 1.1. Market Definitions
• 1.2. Main Objective
• 1.3. Stakeholders
• 1.4. Limitation

2 RESEARCH METHODOLOGY OR ASSUMPTION

• 2.1. Research Process of the CRISPR Gene Editing Market
• 2.2. Research Methodology of the CRISPR Gene Editing Market
• 2.3. Respondent Profile

3 MARKET SYNOPSIS

4 EXECUTIVE SUMMARY

5 IMPACT OF COVID-19 ON THE CRISPR GENE EDITING MARKET

6 CRISPR GENE EDITING MARKET REVENUE, 2020-2028F

7 MARKET INSIGHTS BY PRODUCT TYPE

• 7.1. CRISPR Products
  • 7.1.1. Kits and Enzymes
  • 7.1.2. Libraries
  • 7.1.3. Design Tools, Antibodies
  • 7.1.4. Others
• 7.2. CRISPR Services
  • 7.2.1. gRNA Design and Vector Construction
  • 7.2.2. Cell Line and Engineering
  • 7.2.3. Screening Services
  • 7.2.4. Others

8 MARKET INSIGHTS BY APPLICATION

• 8.1. Agricultural
• 8.2. Biomedical (Gene Therapy, Drug Discovery, and Diagnostics)
• 8.3. Industrial
• 8.4. Others

9 MARKET INSIGHTS BY END-USER

• 9.1. Academic Institutes & Research Centres
• 9.2. Biotechnology Companies
• 9.3. Contract Research Organizations (CROs)
• 9.4. Pharmaceutical & Biopharmaceutical Companies

10 MARKET INSIGHTS BY REGION

• 10.1. North America
  • 10.1.1. U.S.
  • 10.1.2. Canada
  • 10.1.3. Rest of North America
• 10.2. Europe
  • 10.2.1. Germany
  • 10.2.2. U.K.
  • 10.2.3. France
  • 10.2.4. Italy
  • 10.2.5. Spain
  • 10.2.6. Rest of Europe
• 10.3. Asia-Pacific
  • 10.3.1. China
  • 10.3.2. Japan
  • 10.3.3. India
  • 10.3.4. Rest of Asia-Pacific
• 10.4. Rest of World

11 CRISPR GENE EDITING MARKET DYNAMICS

• 11.1. Market Drivers
• 11.2. Market Challenges
• 11.3. Impact Analysis

12 CRISPR GENE EDITING MARKET OPPORTUNITIES

13 CRISPR GENE EDITING MARKET TRENDS

14 DEMAND AND SUPPLY-SIDE ANALYSIS

• 14.1. Demand Side Analysis
• 14.2. Supply Side Analysis

15 VALUE CHAIN ANALYSIS

16 PRICING ANALYSIS

17 STRATEGIC INSIGHTS

18 COMPETITIVE SCENARIO

• 18.1. Competitive Landscape
  • 18.1.1. Porters Fiver Forces Analysis

19 COMPANY PROFILED

• 19.1. CRISPR Therapeutics
• 19.2. Thermo Fisher Scientific Inc.
• 19.3. Synthego
• 19.4. System Biosciences, LLC
• 19.5. ToolGen, Inc.
• 19.6. Agilent Technologies, Inc.
• 19.7. Merck KGaA
• 19.8. Applied StemCell
• 19.9. GeneCopoeia, Inc.
• 19.10. Cellecta, Inc.

20 DISCLAIMER