転移性がん治療薬市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測：治療タイプ別、がんの種類別、エンドユーザー別、地域別＆競合、2021年～2031年

転移性がん治療薬の世界市場は、2025年の801億3,000万米ドルから2031年には1,235億3,000万米ドルへと、CAGR 7.48％で大幅に拡大すると予測されています。

これらの特殊な医薬品は、原発部位から遠隔部位へ転移したがん患者の病状進行を抑制し、生存期間を延長することを目的としています。この成長は主に、進行がんの全世界の罹患率の増加と、ゲノムプロファイリングの普及によって牽引されています。ゲノムプロファイリングの普及により、標的療法や免疫療法の使用が不可欠となっています。例えば、米国がん協会は、2025年の米国における新規がん患者数を204万1,910人、がんによる死亡者数を61万8,120人と推計しており、効果的な全身治療への緊急の必要性を浮き彫りにしています。こうした需要があるにもかかわらず、医薬品開発の高コストと、それに伴う承認済み治療法の高価格化により、市場は大きな課題に直面しています。この経済的障壁は患者のアクセスを制限し、ヘルスケア予算に負担をかけるため、市場浸透を妨げる厳格な償還政策につながっています。さらに、複雑な転移性疾患における安全性と有効性を立証するための厳しい規制要件により、承認までの期間が長期化する可能性があり、製薬企業は商業化を成功させるために、こうした経済的および規制上の障害を克服する必要があります。

市場促進要因

市場拡大の主な要因は、転移性悪性腫瘍の世界の発生率の増加であり、これにより全身治療を必要とする患者数が大幅に増加しています。平均寿命の延伸や生活習慣に関連するリスク要因の増加に伴い、先進国および新興国を問わず進行がんの負担が増大しており、転移性疾患を管理するための先進的な治療薬の持続的な供給が必要とされています。世界保健機関（WHO）は2024年2月、世界のがん負担が急増し、2050年までに新規がん患者数が3,500万人を超えると予測しました。これは2022年の水準から77％の増加であり、より多くの患者が転移段階に進展することと直接相関し、がん薬物療法に対する長期的な需要を確かなものにしています。さらに、標的療法や免疫療法の導入が加速していることで、臨床の様相は一変しつつあり、市場情勢は細胞毒性化学療法から、より価値の高い精密な治療メカニズムへと移行しています。製薬開発企業は、特定の分子変異や免疫チェックポイントを標的とする薬剤を優先しており、従来は治療が困難だった転移性がん患者に対して、生存率の改善をもたらしています。この革新は、2024年に米国FDAが承認した60件以上の抗がん剤（うち11件はファースト・イン・クラスの治療薬）といった規制上のマイルストーンにも明確に表れています。この変化による商業的影響は甚大であり、メルク社の「キートルーダ」のような臨床的に成功した免疫療法は、2024年に約295億米ドルの売上を生み出しており、効果的な転移性疾患治療の莫大な経済規模を浮き彫りにしています。

市場の課題

医薬品開発に伴う法外なコストと、それに続く承認済み治療薬の高価格設定は、「世界の転移性がん治療薬市場」の拡大にとって大きな障壁となっています。この財政的負担は、臨床的革新が経済的実現可能性を上回るという明確な二律背反を生み出し、患者の延命治療へのアクセスを直接的に制限しています。製薬会社は、多額の研究開発投資を回収するために新規薬剤の価格を設定しており、その結果、支払者や保険制度によって設定された閾値を超える費用となることが多々あります。その結果、ヘルスケア制度が高額な新治療法の即時導入よりもコスト抑制を優先するため、市場浸透が阻害され、進行性転移性適応症における保険適用リストへの登録遅延や商業的普及の鈍化を招いています。この経済的負担は、世界のヘルスケアエコシステムに計り知れない圧力をかけ、商業的導入にとって不安定な環境を生み出しています。米国がん研究協会（AACR）は2025年、2050年までにがんの累積的な世界経済コストが25兆2,000億米ドルに達すると予測しています。この莫大なマクロ経済的負担により、各国のヘルスケア当局は厳格な償還政策を実施せざるを得なくなり、その結果、承認までの期間が長期化し、これらの治療法を利用できる経済的余裕のある患者層が制限されます。最終的に、こうした財政的な障壁は、高価値な治療薬がその商業的潜在能力を十分に発揮することを妨げ、市場の成長速度を鈍化させています。

市場の動向

重要な動向の一つは、抗体薬物複合体（ADC）の臨床パイプラインの急速な拡大です。これは、広範囲な化学療法に代わり、抗原を発現する細胞に直接強力な細胞毒性物質を送り込む標的療法を導入することで、治療のパラダイムを根本的に変えつつあります。この動向は、転移性固形がんにおける多剤耐性を克服する必要性によって牽引されており、開発各社は、標準治療の選択肢を使い果たした患者の治療の幅を広げるための新規リンカーやペイロードに多額の投資を行っています。有効性データが蓄積されるにつれ、この治療法の商業規模は急速に拡大しています。例えば、アストラゼネカは2025年2月、同社の主力ADCであるエンヘルツ（Enhertu）の2024年の世界合計売上高が37億5,000万米ドルに達したと報告しており、これはHER2陽性の転移性適応症における圧倒的な普及を反映しています。もう一つの重要な動向は、標的型放射性リガンドおよびセラノスティック製剤の商業化であり、これは従来の生物製剤から核医学への戦略的な転換を意味しています。診断用同位体と治療用同位体を組み合わせたこの「診断と治療の同時実施」アプローチは、前立腺がんや神経内分泌がんの転移病巣に放射線を特異的に送達できるため、外部照射と比較して全身毒性を最小限に抑えられる点で注目を集めています。同位体のサプライチェーンが安定化するにつれ、この動向による経済的影響は甚大です。ノバルティスの2025年2月発表の年次報告書によると、標的放射性リガンド療法である「Pluvicto」の通年売上高は13億9,000万米ドルに達し、進行期患者を対象とした精密核医学治療の高い市場価値が裏付けられました。

よくあるご質問

• 転移性がん治療薬の世界市場はどのように予測されていますか？
  • 2025年の801億3,000万米ドルから2031年には1,235億3,000万米ドルへと、CAGR 7.48％で大幅に拡大すると予測されています。
• 転移性がん治療薬市場の成長を牽引する要因は何ですか？
  • 進行がんの全世界の罹患率の増加と、ゲノムプロファイリングの普及が主な要因です。
• 米国における新規がん患者数と死亡者数はどのように推計されていますか？
  • 2025年の米国における新規がん患者数は204万1,910人、がんによる死亡者数は61万8,120人と推計されています。
• 転移性がん治療薬市場の最大の市場はどこですか？
  • 北米です。
• 転移性がん治療薬市場の最も成長が著しいセグメントは何ですか？
  • 乳がんです。
• 転移性がん治療薬市場の課題は何ですか？
  • 医薬品開発の高コストと承認済み治療法の高価格化が大きな障壁となっています。
• がんの累積的な世界経済コストはどのように予測されていますか？
  • 2025年、2050年までにがんの累積的な世界経済コストが25兆2,000億米ドルに達すると予測されています。
• 転移性がん治療薬市場の重要な動向は何ですか？
  • 抗体薬物複合体（ADC）の臨床パイプラインの急速な拡大と、標的型放射性リガンドおよびセラノスティック製剤の商業化です。
• アストラゼネカの主力ADCの2024年の世界合計売上高はどのくらいですか？
  • 37億5,000万米ドルに達すると報告されています。
• ノバルティスの標的放射性リガンド療法「Pluvicto」の通年売上高はどのくらいですか？
  • 13億9,000万米ドルに達しました。
• 転移性がん治療薬市場に参入している主要企業はどこですか？
  • Bristol-Myers Squibb Company、Merck & Co., Inc.、AstraZeneca Plc、Novartis AG、Eli Lilly & Co.、Pfizer Inc.、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Johnson & Johnson、Amgen Inc.、Sanofi SAです。

目次

第1章 概要

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 顧客の声

第5章 世界の転移性がん治療薬市場展望

• 市場規模・予測
  • 金額別
• 市場シェア・予測
  • 治療法別（化学療法、免疫療法、ホルモン療法、標的療法、その他）
  • がん種別（乳がん、肺がん、前立腺がん、悪性黒色腫、大腸がん、その他）
  • エンドユーザー別（病院・クリニック、外来診療センター、その他）
  • 地域別
  • 企業別（2025）
• 市場マップ

第6章 北米の転移性がん治療薬市場展望

• 市場規模・予測
• 市場シェア・予測
• 北米：国別分析
  • 米国
  • カナダ
  • メキシコ

第7章 欧州の転移性がん治療薬市場展望

• 市場規模・予測
• 市場シェア・予測
• 欧州：国別分析
  • ドイツ
  • フランス
  • 英国
  • イタリア
  • スペイン

第8章 アジア太平洋地域の転移性がん治療薬市場展望

• 市場規模・予測
• 市場シェア・予測
• アジア太平洋地域：国別分析
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • 韓国
  • オーストラリア

第9章 中東・アフリカの転移性がん治療薬市場展望

• 市場規模・予測
• 市場シェア・予測
• 中東・アフリカ：国別分析
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦
  • 南アフリカ

第10章 南米の転移性がん治療薬市場展望

• 市場規模・予測
• 市場シェア・予測
• 南米：国別分析
  • ブラジル
  • コロンビア
  • アルゼンチン

第11章 市場力学

• 促進要因
• 課題

第12章 市場動向と発展

• 合併と買収
• 製品上市
• 最近の動向

第13章 世界の転移性がん治療薬市場：SWOT分析

第14章 ポーターのファイブフォース分析

• 業界内の競合
• 新規参入の可能性
• サプライヤーの力
• 顧客の力
• 代替品の脅威

第15章 競合情勢

• Bristol-Myers Squibb Company
• Merck & Co., Inc.
• AstraZeneca Plc
• Novartis AG
• Eli Lilly & Co.
• Pfizer Inc.
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• Johnson & Johnson
• Amgen Inc.
• Sanofi SA

第16章 戦略的提言

第17章 調査会社について・免責事項