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市場調査レポート
商品コード
1967726
カテーテル導入シース市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測：製品別、エンドユーザー別、地域別＆競合、2021年～2031年Catheter Introducer Sheaths Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Product, By End user, By Region & Competition, 2021-2031F |
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カスタマイズ可能
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| カテーテル導入シース市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測：製品別、エンドユーザー別、地域別＆競合、2021年～2031年 |
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出版日: 2026年01月19日
発行: TechSci Research
ページ情報: 英文 185 Pages
納期: 2～3営業日
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概要
世界のカテーテル導入シース市場は、2025年の15億1,000万米ドルから2031年までに19億4,000万米ドルへ拡大し、CAGR 4.26％を達成すると予測されています。
これらの専門的なデバイスは、血管系へ介入器具を挿入するための安全で止血された導入経路を確保する上で不可欠です。市場成長の主な要因は、世界の心血管疾患の有病率増加と、低侵襲診断・治療法への顕著な移行です。この需要は、頻繁な血管ケアを必要とする高齢化が進む世界人口によってさらに高まっています。米国心臓協会（AHA）の2024年最新統計によれば、心血管疾患は世界で年間約2,000万人の死亡原因となっており、効果的な処置器具の緊急性が浮き彫りとなっています。
| 市場概要 | |
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| 予測期間 | 2027-2031 |
| 市場規模：2025年 | 15億1,000万米ドル |
| 市場規模：2031年 | 19億4,000万米ドル |
| CAGR：2026年～2031年 | 4.26％ |
| 最も成長が速いセグメント | 統合型イントロデューサーシース |
| 最大の市場 | 北米 |
市場成長の主な障壁は、医療機器承認を規制する厳格な規制状況です。メーカーは複雑なコンプライアンス義務と厳格な安全基準に直面しており、これにより開発コストが増加し、新製品の市場投入までの期間が延長されます。こうした規制上の障壁は、小規模企業の業界参入を阻むことが多く、革新的なシース技術の商業化を遅らせています。
市場促進要因
構造的心臓治療における大口径シースの需要増加が、世界のカテーテル導入シース市場を大きく牽引しております。経カテーテル治療が大動脈弁置換術から複雑な僧帽弁・三尖弁治療へと進化するにつれ、特殊なアクセスデバイスの必要性が強まっております。これらの治療では、高度なデリバリーシステムに対応できるより大きな内径を備えつつ、合併症を最小限に抑え安全な閉鎖を確保するための低プロファイル性を維持するシースが求められております。この動向は業界の急成長に顕著に表れており、エドワーズライフサイエンス社は2024年7月の決算報告において、経カテーテル僧帽弁・三尖弁治療（TMTT）の売上高が前年比75％増加したと発表し、こうしたカテーテルベースの介入治療の採用が急増していることを強調しています。
さらに、シース設計と生体適合性材料の技術的進歩は、より複雑な手技を可能にし患者安全性を高めることで、市場拡大を加速させています。メーカー各社は、特に電気生理学や神経血管領域において、困難な解剖学的構造をナビゲートするための親水性コーティング、屈曲抵抗性編組、操作可能な先端部などの機能を備えたシースを開発中です。こうした革新は主要企業の収益成長を牽引しています。ボストン・サイエンティフィックの2025年2月報告書では、2024年度の電気生理学部門で139％の有機的成長を記録したと記載されており、その主な要因はFARAPULSEシステムによるものです。同様に、メドトロニックは2024年5月、同社の心血管ポートフォリオが2024会計年度に118億米ドルの収益を生み出したと報告しており、これはインターベンションツールに対する世界の需要が持続していることを反映しています。
市場の課題
医療機器承認に関する厳格な規制環境が、世界のカテーテル導入シース市場の成長を大きく阻んでいます。メーカーは複雑なコンプライアンス枠組みと厳格な安全基準を遵守する必要があり、これには大規模な臨床試験と詳細な文書化が求められます。これらの必須プロセスは製品開発ライフサイクルを大幅に延長し、革新的なシース技術の商業化を遅らせるボトルネックを生み、企業が市場の需要に迅速に対応することを妨げています。
これらの規制上の障壁は、市場参入や拡大を制限する重い財政的負担も課しています。高いコンプライアンスコストは、長期にわたる承認段階を乗り切る資本力のない中小企業を事実上排除し、競合を減少させます。このコストの影響は甚大であり、MedTech Europeは2024年に、医療機器規則（MDR）に基づく認証および維持コストが従来の指令と比較して最大100％増加したと報告しています。この運営費の増加により、メーカーは研究開発資金を転用せざるを得なくなり、新製品の導入が停滞し、市場全体の成長が鈍化しています。
市場動向
市場参入企業は、外来手術の安全性と費用対効果を背景に、外来手術センター（ASC）のニーズに合わせた血管アクセス製品のポートフォリオを強化しています。この変化により、ASCの収益性にとって重要な迅速な止血と患者回転率の向上を実現するイントロデューサーシースへの需要が生じています。この構造的転換は数量成長を支えております。米国心臓血管造影・インターベンション学会（SCAI）は2025年5月の研究で、心臓インターベンションにおけるASC患者数が2024年から2034年にかけて21％増加すると予測しております。
同時に、出血合併症の低減と早期離床促進のため、血管インターベンションでは経橈骨動脈アプローチ（TRA）への移行が進んでいます。この動向により、動脈痙攣を最小限に抑えるため、より薄い壁厚と最適化された親水性コーティングを備えた橈骨動脈専用シースの開発が求められています。この設計思想は、当日退院プロトコルの推進を支えるものです。この技術の採用は広く普及しており、TCTMDは2025年7月に、米国における経皮的冠動脈インターベンション（PCI）の橈骨動脈アクセス利用率が57.5%に達したと報告し、主要なアクセス戦略としての地位を確固たるものにしております。
よくあるご質問
目次
第1章 概要
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 顧客の声
第5章 世界のカテーテル導入シース市場展望
- 市場規模・予測
- 金額別
- 市場シェア・予測
- 製品別（一体型カテーテル導入シース、分離型カテーテル導入シース）
- エンドユーザー別（病院・診療所、外来診療センター、その他）
- 地域別
- 企業別（2025）
- 市場マップ
第6章 北米のカテーテル導入シース市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 北米：国別分析
- 米国
- カナダ
- メキシコ
第7章 欧州のカテーテル導入シース市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 欧州：国別分析
- ドイツ
- フランス
- 英国
- イタリア
- スペイン
第8章 アジア太平洋地域のカテーテル導入シース市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- アジア太平洋地域：国別分析
- 中国
- インド
- 日本
- 韓国
- オーストラリア
第9章 中東・アフリカのカテーテル導入シース市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 中東・アフリカ：国別分析
- サウジアラビア
- アラブ首長国連邦
- 南アフリカ
第10章 南米のカテーテル導入シース市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 南米：国別分析
- ブラジル
- コロンビア
- アルゼンチン
第11章 市場力学
- 促進要因
- 課題
第12章 市場動向と発展
- 合併と買収
- 製品上市
- 最近の動向
第13章 世界のカテーテル導入シース市場：SWOT分析
第14章 ポーターのファイブフォース分析
- 業界内の競合
- 新規参入の可能性
- サプライヤーの力
- 顧客の力
- 代替品の脅威
第15章 競合情勢
- Terumo Corporation
- Merit Medical Systems, Inc.
- Medtronic plc
- Galt Medical Corporation
- Cordis Corporation
- Oscor Inc
- Abbott Laboratories
- Stryker Corporation
- Becton, Dickinson and Company
- B. Braun Interventional Systems Inc
