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市場調査レポート
商品コード
1967623
表皮成長因子受容体非小細胞肺がん市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測：薬剤タイプ、流通チャネル、地域別＆競合、2021年～2031年Epidermal Growth Factor Receptor-Non Small Cell Lung Cancer Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Drug Type, By Distribution Channel,By Region & Competition, 2021-2031F |
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カスタマイズ可能
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| 表皮成長因子受容体非小細胞肺がん市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測：薬剤タイプ、流通チャネル、地域別＆競合、2021年～2031年 |
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出版日: 2026年01月19日
発行: TechSci Research
ページ情報: 英文 186 Pages
納期: 2～3営業日
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概要
世界の表皮成長因子受容体（EGFR）陽性非小細胞肺がん市場は、2025年の2億1,458万米ドルから2031年までに3億2,638万米ドルへ拡大し、CAGR 7.24％で成長すると予測されております。
この分野は、特定の遺伝子変異を有する患者における腫瘍増殖の主要な要因であるEGFRタンパク質の阻害を目的とした、専門的な標的療法で構成されております。市場の成長は主に、精密腫瘍学の活用拡大と分子診断の標準治療への統合によって推進されています。2024年の国際肺がん研究協会（IASLC）のデータによると、回答者の67％が、自地域における肺がん患者の半数以上が現在バイオマーカー検査を受けていると推定しており、この動向は必要な患者層を特定することで市場の可能性を高めています。
| 市場概要 | |
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| 予測期間 | 2027-2031 |
| 市場規模：2025年 | 2億1,458万米ドル |
| 市場規模：2031年 | 3億2,638万米ドル |
| CAGR：2026年～2031年 | 7.24％ |
| 最も成長が速いセグメント | エルロチニブ |
| 最大の市場 | 北米 |
しかしながら、次世代治療薬に関連する高コストにより、市場は大きな障壁に直面しております。先進的なチロシンキナーゼ阻害剤の高額な価格は、発展途上のヘルスケア制度における償還限度額をしばしば上回り、経済的に敏感な地域における患者のアクセスを制限しております。この財政的障壁は、低・中所得国における市場の拡張性を著しく阻害し、結果としてこれらの標準治療の世界の普及と採用を制限しております。
市場促進要因
非小細胞肺がんの世界の発生率増加は、市場成長の主要な促進要因となり、拡張可能な治療ソリューションへの重要なニーズを生み出しています。患者数が増加するにつれ、ヘルスケアシステムは腫瘍の進行を効果的に管理するため、標的型上皮成長因子受容体阻害剤の確保を優先せねばなりません。米国がん協会『Cancer Facts &Figures 2024』報告書によれば、同年における米国単独での肺・気管支がんの新規診断数は約23万4,580件と予測されています。この増大する疾病負担は、分子標的薬の需要増加を直接的に促し、診断プロトコルの改善により標準治療対象患者が増加するにつれ、商業的拡大を持続させる要因となります。
同時に、次世代チロシンキナーゼ阻害剤の急速な進歩により、変異陽性患者における獲得耐性の課題が克服されつつあります。製薬企業は、切除可能および転移性の両シナリオにおいて第三世代薬剤の優れた有効性を実証するため、臨床パイプラインの強化に積極的に取り組んでいます。例えば、アストラゼネカが2024年6月に発表した「LAURA第III相試験結果」に関するプレスリリースでは、切除不能なステージIII EGFR変異陽性NSCLC患者において、タグリッソがプラセボと比較し疾患進行または死亡リスクを84％有意に低減したことが強調されました。この成功は、これらの治療法の経済的価値を裏付けるものであり、アストラゼネカの2024年報告書が主力阻害剤による58億米ドルの収益を引用していることからも、先進的な生物学的治療法の市場での広範な採用がさらに実証されています。
市場の課題
次世代治療薬の法外なコストは、世界の上皮成長因子受容体陽性非小細胞肺がん市場の成長を制限する主要な障壁となっています。先進的なチロシンキナーゼ阻害剤は高価格帯を維持しており、特にコスト重視の経済圏において、ヘルスケア制度の償還能力をしばしば上回ります。この財政的格差は、低・中所得国における適格患者の大部分がこれらの必須治療にアクセスするのを事実上阻むことで、市場拡大の重大な障壁となり、結果としてこうした標的治療の世界の商業的普及を制限しています。
さらに、この経済的圧力は市場発展に必要な臨床プロトコルの採用を直接的に阻害します。国際肺がん研究協会（IASLC）による2024年の世界調査によれば、ヘルスケア従事者の27.2%が、最適なバイオマーカー駆動型医療の実施における主な障壁として費用を挙げています。この統計は、治療エコシステムに伴う高コストが世界規模で患者への精密腫瘍学の効果的な提供を妨げることで、財政的制約が市場浸透を直接的に阻害している実態を浮き彫りにしています。
市場動向
第一選択の併用療法は、一般的なEGFR変異を有する患者様の治療における変革的な標準として台頭しており、単剤療法からより積極的な多剤併用療法へとパラダイムを移行させています。この転換は、診断直後に併存する発がん性経路を標的とすることで耐性の発生を遅らせ、生存期間を延長することを目的としており、化学療法を必要としない二重特異性抗体併用療法が特に有望視されています。例えば、ジョンソン・エンド・ジョンソン社は2025年3月の「第III相MARIPOSA試験」プレスリリースにおいて、RybrevantとLazcluzeの併用療法が3.5年時点で56%の生存率を達成したと報告しました。これは既存の標準治療である単剤療法の44%を大幅に上回る結果です。
さらに、チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）治療後の状況における抗体薬物複合体（ADC）の使用増加は、初期の標的療法後に病勢が進行した患者様の大きなアンメットニーズに対応しています。耐性メカニズムが必然的に生じる中、ADCはTROP2やHER3などの特定の表面抗原を発現する腫瘍細胞に細胞毒性ペイロードを送り込むことで、枯渇したキナーゼ阻害経路を効果的に迂回し、強力なサルベージ治療選択肢を提供します。2025年1月発行の『Applied Clinical Trials』誌に掲載された「TROPION-Lung05およびTROPION-Lung01試験」に関する記事によれば、ダトポタマブ・デルクステカンは、非扁平上皮非小細胞肺がん患者において、ドセタキセルと比較して疾患進行または死亡のリスクを37％低減させました。
よくあるご質問
目次
第1章 概要
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 顧客の声
第5章 世界の表皮成長因子受容体非小細胞肺がん市場展望
- 市場規模・予測
- 金額別
- 市場シェア・予測
- 薬剤タイプ別（エルロチニブ、アファチニブ、ゲフィチニブ、オシメルチニブ、ダコミチニブ）
- 流通チャネル別（オンライン、オフライン）
- 地域別
- 企業別（2025）
- 市場マップ
第6章 北米の表皮成長因子受容体非小細胞肺がん市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 北米：国別分析
- 米国
- カナダ
- メキシコ
第7章 欧州の表皮成長因子受容体非小細胞肺がん市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 欧州：国別分析
- ドイツ
- フランス
- 英国
- イタリア
- スペイン
第8章 アジア太平洋地域の表皮成長因子受容体非小細胞肺がん市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- アジア太平洋地域：国別分析
- 中国
- インド
- 日本
- 韓国
- オーストラリア
第9章 中東・アフリカの表皮成長因子受容体非小細胞肺がん市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 中東・アフリカ：国別分析
- サウジアラビア
- アラブ首長国連邦
- 南アフリカ
第10章 南米の表皮成長因子受容体非小細胞肺がん市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 南米：国別分析
- ブラジル
- コロンビア
- アルゼンチン
第11章 市場力学
- 促進要因
- 課題
第12章 市場動向と発展
- 合併と買収
- 製品上市
- 最近の動向
第13章 世界の表皮成長因子受容体非小細胞肺がん市場：SWOT分析
第14章 ポーターのファイブフォース分析
- 業界内の競合
- 新規参入の可能性
- サプライヤーの力
- 顧客の力
- 代替品の脅威
第15章 競合情勢
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- Boehringer Ingelheim International GmbH
- AstraZeneca plc.
- Pfizer Inc.
- Novartis AG
- Johnson & Johnson Services, Inc.
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
- AbbVie Inc.
- Genentech, Inc.
- Astellas Pharma Inc
