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市場調査レポート
商品コード
1963806
悪性中皮腫治療薬市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測：薬剤タイプ、投与経路、エンドユーザー、地域別＆競合、2021年～2031年Malignant Mesothelioma Therapeutics Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Drug Type, By Route of Administration, By End User, By Region & Competition, 2021-2031F |
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カスタマイズ可能
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| 悪性中皮腫治療薬市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測：薬剤タイプ、投与経路、エンドユーザー、地域別＆競合、2021年～2031年 |
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出版日: 2026年01月19日
発行: TechSci Research
ページ情報: 英文 185 Pages
納期: 2～3営業日
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概要
世界の悪性中皮腫治療薬市場は、2025年の2億6,062万米ドルから2031年までに3億8,221万米ドルへ拡大し、CAGR6.59％を記録すると予測されております。
本市場は、心臓、腹部、肺の胸膜・腹膜・肺膜に発生する悪性腫瘍に対抗するために設計された化学療法、免疫療法、標的療法などの専門的な薬理学的治療法を含みます。市場成長は主に、規制当局承認の二重免疫療法プロトコルの導入増加と、産業曝露の歴史がある地域におけるアスベスト関連症例の持続的な蔓延によって牽引されており、一時的な処方動向ではなく構造的な需要を表しています。
| 市場概要 | |
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| 予測期間 | 2027-2031 |
| 市場規模：2025年 | 2億6,062万米ドル |
| 市場規模：2031年 | 3億8,221万米ドル |
| CAGR：2026年～2031年 | 6.59％ |
| 最も成長が速いセグメント | 経口 |
| 最大の市場 | 北米 |
市場成長を妨げる大きな障壁は、この疾患の極めて稀な性質から、多額の研究開発費を回収することが困難である点です。米国がん協会（American Cancer Society）の報告によれば、2025年時点で米国における年間新規中皮腫診断件数は約3,000件と予測されています。この限られた患者数は、新規治療法の商業的潜在性を制約し、後期臨床試験における十分な被験者数の確保を困難にしており、結果として治療法の進歩速度を遅らせています。
市場促進要因
世界の悪性中皮腫治療薬市場は、免疫療法の急速な進展と革新的薬剤の併用療法承認により、根本的に再構築されつつあります。製薬企業は、切除不能な疾患に対して生存率の改善をもたらす免疫チェックポイント阻害剤を導入することで、従来の化学療法単独療法を超えた治療法の確立に成功しています。この転換は、米国食品医薬品局（FDA）が2024年9月に発表した、進行性または転移性悪性胸膜中皮腫に対するペムブロリズマブと化学療法の併用療法承認に関するプレスリリースによって顕著に示されています。この決定は、化学療法単独と比較して死亡リスクを21％低減させる有効性データによって裏付けられており、新たな治療メカニズムを実証するとともに、高価な生物学的製剤の採用を促す画期的な成果となりました。
継続的な市場需要は、本疾患の長い潜伏期間と、アスベスト曝露の広範な歴史に支えられており、現在では使用が禁止されているにもかかわらず、先進国では患者数が安定して維持されています。この持続的な発生率は、治療を必要とする患者層の安定性を保証しており、英国健康安全庁（HSE）が2024年8月に発表した「英国における中皮腫統計（2024年）」報告書（2022年の中皮腫による死亡者数2,257名）がこれを裏付けています。このような一貫した有病率は、専門企業の収益を支えております。ノボキュア社の2024年度財務報告書が示す通り、第3四半期の純収益は1億5,510万米ドルに達し、これは主に主要市場における同社独自療法の導入によるものであります。
市場の課題
悪性中皮腫の患者数が少ないことは、世界の治療薬分野の拡大を直接的に制約する大きな経済的障壁となっています。メーカーは専門治療法の開発に莫大な研究開発費を投じる一方、世界の患者数が限られているため、これらの巨額投資を回収する商業的道筋は狭まっています。高い資本要件と低い潜在的販売量のこの不均衡により、企業は中皮腫プロジェクトを優先する意欲を失い、その結果、新規薬剤候補のパイプラインが縮小し、より一般的ながん領域と比較して市場参入企業が減少しています。
さらに、患者数が極めて少ないことは、必須の臨床試験実施において重大な物流上の課題をもたらします。大規模研究に必要な十分な数の適格被験者を確保することは困難であり、しばしば登録期間の長期化や規制当局への申請遅延を引き起こします。例えば、オーストラリア保健福祉研究所は2024年、同国における新規中皮腫症例がわずか684例と報告しており、主要市場における発生率の低さが利用可能な試験対象集団を分散させ、開発期間を延長し、革新的治療法の市場参入を遅らせている実態を示しています。
市場動向
ヒッポ経路を標的とする低分子阻害剤の開発は、特にNF2変異に起因する中皮腫に対して、精密な治療戦略として台頭しています。これらの新規薬剤は、YAP/TAZとTEADタンパク質間の相互作用を阻害するよう設計されており、がん細胞増殖を駆動する転写活性を効果的に停止させます。Fierce Biotech誌が2025年10月に報じた中期臨床試験によれば、実験的TEAD阻害剤VT3989は治療抵抗性患者において無増悪生存期間中央値40週間を達成し、標準的救済化学療法の15週間という基準値を大幅に上回りました。これにより全身療法に代わる重要な選択肢が提供されています。
同時に、メソセリン標的療法の台頭が分野を変革しており、この表面タンパク質を標的とする免疫系誘導の細胞介入が再注目されています。開発者らは、胸膜悪性腫瘍に典型的な免疫抑制性腫瘍微小環境に対処するため、キメラ抗原受容体（CAR）T細胞療法とチェックポイント阻害剤の併用を増加させています。2025年8月のMesothelioma.comの報告によれば、メソセリン標的CAR T細胞療法とペムブロリズマブを併用した最近の研究では、全生存期間中央値が23.9ヶ月を達成し、この多角的アプローチが従来の二次治療成果を上回る可能性を裏付けています。
よくあるご質問
目次
第1章 概要
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 顧客の声
第5章 世界の悪性中皮腫治療薬市場展望
- 市場規模・予測
- 金額別
- 市場シェア・予測
- 薬剤タイプ別（ペメトレキセド、シスプラチン、カルボプラチン、ゲムシタビン、ビノレルビン、その他）
- 投与経路別（経口、非経口）
- エンドユーザー別（病院、がんセンター、その他）
- 地域別
- 企業別（2025）
- 市場マップ
第6章 北米の悪性中皮腫治療薬市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 北米：国別分析
- 米国
- カナダ
- メキシコ
第7章 欧州の悪性中皮腫治療薬市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 欧州：国別分析
- ドイツ
- フランス
- 英国
- イタリア
- スペイン
第8章 アジア太平洋地域の悪性中皮腫治療薬市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- アジア太平洋地域：国別分析
- 中国
- インド
- 日本
- 韓国
- オーストラリア
第9章 中東・アフリカの悪性中皮腫治療薬市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 中東・アフリカ：国別分析
- サウジアラビア
- アラブ首長国連邦
- 南アフリカ
第10章 南米の悪性中皮腫治療薬市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 南米：国別分析
- ブラジル
- コロンビア
- アルゼンチン
第11章 市場力学
- 促進要因
- 課題
第12章 市場動向と発展
- 合併と買収
- 製品上市
- 最近の動向
第13章 世界の悪性中皮腫治療薬市場：SWOT分析
第14章 ポーターのファイブフォース分析
- 業界内の競合
- 新規参入の可能性
- サプライヤーの力
- 顧客の力
- 代替品の脅威
第15章 競合情勢
- F. Hoffmann-La Roche Ltd
- Novartis AG
- Merck & Co. Inc.
- Pfizer Inc.
- Eli Lilly and Co.
- Sanofi S.A.
- AstraZeneca Plc
- Bayer AG
- Regeneron Pharmaceuticals Inc.
- GSK Plc
