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市場調査レポート
商品コード
1953387
タンパク質結合アッセイ市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測:技術別、製品・サービス別、エンドユーザー別、地域別&競合、2021年~2031年Protein Binding Assays Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Technology, By Product and Services, By End-Users, By Region & Competition, 2021-2031F |
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カスタマイズ可能
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| タンパク質結合アッセイ市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測:技術別、製品・サービス別、エンドユーザー別、地域別&競合、2021年~2031年 |
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出版日: 2026年01月19日
発行: TechSci Research
ページ情報: 英文 180 Pages
納期: 2~3営業日
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概要
世界のタンパク質結合アッセイ市場は、2025年の5億8,065万米ドルから2031年までに10億6,336万米ドルへ拡大し、CAGR10.61%で推移すると予測されております。
これらのアッセイは、薬物分子と血漿タンパク質との可逆的結合を定量化する専門的な分析手順であり、治療効果を発揮可能な薬物の遊離分画を決定する上で極めて重要なステップとなります。本市場の成長は主に、創薬初期段階における生物学的利用能と毒性プロファイルの評価が不可欠であることに起因しております。これは後期開発段階での失敗率低減を目的とした戦略です。この成長は、医薬品イノベーションへの多額の資金投資によってさらに支えられています。欧州製薬団体連合会(EFPIA)によると、研究開発型製薬業界は2024年に欧州で推定550億ユーロを研究開発に投資しており、こうした前臨床サービスの需要を保証する多額の資本が投入されていることがわかります。
| 市場概要 | |
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| 予測期間 | 2027-2031 |
| 市場規模:2025年 | 5億8,065万米ドル |
| 市場規模:2031年 | 10億6,336万米ドル |
| CAGR:2026年~2031年 | 10.61% |
| 最も成長が速いセグメント | 平衡透析 |
| 最大の市場 | 北米 |
この力強い成長軌道にもかかわらず、市場は高度な平衡透析および表面プラズモン共鳴技術に関連する技術的複雑さと高コストという顕著な課題に直面しています。タンパク質相互作用を正確に測定するための専門機器と高度な技能を持つ人材の必要性は、財政的・運営上の負担を生み、より広範な普及を妨げる可能性があります。これは特に小規模なバイオテクノロジー企業にとって問題であり、これらの高度な試験能力にかかる高い固定費が利用可能な資源を上回る可能性があり、標準的なワークフローへの統合を阻害する恐れがあります。
市場促進要因
製薬およびバイオテクノロジー分野における研究開発投資の拡大が、市場拡大の主要な触媒として機能し、新薬候補に必要な厳格な前臨床評価を直接促進しています。開発者が開発中止率の最小化を目指す中、アルブミンやα-1酸性グリコプロテインなどの血漿タンパク質との化合物相互作用を評価するためのADMEプロファイリングに、資金がますます投入されています。この多額の資本投入により、研究所は必要な試薬を確保しプロトコルを検証できます。例えば米国製薬工業協会(PhRMA)の2024年9月調査では、加盟企業が2023年に過去最高の1,035億米ドルを研究開発に投資したと報告されており、こうした生物分析調査に充てられる巨額の資金が裏付けられています。
さらに、慢性疾患や感染症の増加傾向は、製薬業界に創薬努力の加速を迫っており、その結果、必要な結合研究の量が増加しています。米国がん協会は2024年1月、米国における新規がん症例数が初めて200万件を超えると予測しており、これは治療法の迅速な革新と正確な投与量決定を必要とする患者ニーズの高まりを示しています。この圧力により、アッセイプロバイダーに対するスループット要件が高まっており、この動向は米国食品医薬品局(FDA)の2024年報告書でも裏付けられています。同報告書では、前年に55の新規治療薬が承認されたことが記載されており、こうした試験ワークフローの持続的な成果と重要性が反映されています。
市場の課題
世界のタンパク質結合アッセイ市場は、平衡透析法や表面プラズモン共鳴法などの先進技術に伴う技術的複雑性と多大な運用コストにより、重大な障壁に直面しています。これらの高度な分析手法を導入するには、機器への多額の設備投資と、正確なデータ解釈を確保するための高度なスキルを持つ人材の採用が必要となります。イノベーションパイプラインの重要なセグメントである中小バイオテクノロジー企業にとって、こうした固定費は利用可能な資源を上回る場合が多く、重要な試験能力を社内に取り込む能力を制限し、市場のボリューム成長と普及率を事実上抑制しています。
この課題は、中小規模の市場参入企業が利用できる流動性が限られていることでさらに深刻化しており、資本集約的な設備への投資能力を制限しています。バイオインダストリー協会(BIA)の2024年データによれば、英国バイオテクノロジー業界は35億ポンドの資金調達を達成したもの、新規株式公開(IPO)は2年連続で完全に停滞しました。資金が少数のプレイヤーに集中し、公開市場での出口が閉ざされるという資本構成の不均衡は、広範な顧客層の購買力を著しく低下させ、資金面で制約のある開発者にとって、高コストなタンパク質結合技術が主要な障壁となっています。
市場動向
バイオロジクスや標的タンパク質分解剤向けの結合アッセイの拡大により、市場情勢は根本的に変化しています。これらの複雑なモダリティは、従来の小分子と比較して高度に専門化された試験プロトコルを必要とするためです。開発者は、ペプチドやオリゴヌクレオチドを含む高分子相互作用の評価に注力する傾向が強まっており、結合速度論や親和性を正確に評価するには高度なアッセイ形式が求められます。この構造的変化は、ウーシー・アプテック社の2024年3月報告書で顕著に示されており、同社のTIDES事業(ペプチド・オリゴヌクレオチド)の収益が前年比64.4%増加したことが、業界がこれらの複雑な治療領域へ急速にシフトしていることを反映しています。
この技術的多様化と並行して、高度なアッセイプラットフォームを自社内で構築する高い資本障壁を回避する戦略として、結合研究をCRO(受託研究機関)に委託する動向が強まっています。タンパク質相互作用の測定が複雑化する中、製薬企業はCROの専門インフラを活用し、特殊機器の固定費を負担せずにハイスループット能力を維持しています。この外部パートナーシップモデルへの依存はサービス分野の著しい成長を牽引しており、Icon PLCの2024年2月期報告書が示す通り、外部委託開発サービスへの持続的な需要に支えられ、年間収益は81億2,000万米ドル(前年比4.9%増)を達成しました。
よくあるご質問
目次
第1章 概要
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 顧客の声
第5章 世界のタンパク質結合アッセイ市場展望
- 市場規模・予測
- 金額別
- 市場シェア・予測
- 技術別(平衡透析、アフィニティ電気泳動、限外ろ過、超遠心分離、表面プラズモン共鳴、その他)
- 製品・サービス別(装置、キット・試薬、サービス)
- エンドユーザー別(製薬・バイオテクノロジー企業、受託製造機関(CRO)、その他)
- 地域別
- 企業別(2025)
- 市場マップ
第6章 北米のタンパク質結合アッセイ市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 北米:国別分析
- 米国
- カナダ
- メキシコ
第7章 欧州のタンパク質結合アッセイ市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 欧州:国別分析
- ドイツ
- フランス
- 英国
- イタリア
- スペイン
第8章 アジア太平洋地域のタンパク質結合アッセイ市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- アジア太平洋地域:国別分析
- 中国
- インド
- 日本
- 韓国
- オーストラリア
第9章 中東・アフリカのタンパク質結合アッセイ市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 中東・アフリカ:国別分析
- サウジアラビア
- アラブ首長国連邦
- 南アフリカ
第10章 南米のタンパク質結合アッセイ市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 南米:国別分析
- ブラジル
- コロンビア
- アルゼンチン
第11章 市場力学
- 促進要因
- 課題
第12章 市場動向と発展
- 合併と買収
- 製品上市
- 最近の動向
第13章 世界のタンパク質結合アッセイ市場:SWOT分析
第14章 ポーターのファイブフォース分析
- 業界内の競合
- 新規参入の可能性
- サプライヤーの力
- 顧客の力
- 代替品の脅威
第15章 競合情勢
- Merck KGaA
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Sovicell
- Cyprotex(Evotec A.G.)
- Bioduro. LLC
- GE HealthCare Technologies Inc.
- Beckman Coulter, Inc.
- Sartorius AG
- Bio-Rad Laboratories, Inc.

