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市場調査レポート
商品コード
1951297
ゲノム編集市場-世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測:技術別、提供モード別、用途別、モード別、エンドユーザー別、地域別&競合、2021年~2031年Genome Editing Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity & Forecast, Segmented By Technology, By Deliver Mode, By Application, By Mode, By End User, By Region & Competition, 2021-2031F |
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カスタマイズ可能
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| ゲノム編集市場-世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測:技術別、提供モード別、用途別、モード別、エンドユーザー別、地域別&競合、2021年~2031年 |
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出版日: 2026年01月19日
発行: TechSci Research
ページ情報: 英文 185 Pages
納期: 2~3営業日
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概要
世界のゲノム編集市場は大幅な成長が見込まれており、2025年の93億9,000万米ドルから2031年までに236億6,000万米ドルへ拡大し、CAGRは16.65%に達すると予測されています。
ゲノム編集とは、特定の部位で遺伝物質を追加・除去・改変することにより、生物のDNAを改変する一連の技術を指します。この拡大の主な要因としては、世界的に増加するがんや遺伝性疾患の有病率に加え、バイオテクノロジー研究への多額の資本投資が挙げられます。この勢いは、最近の業界の成果によっても明らかです。再生医療連合(Alliance for Regenerative Medicine)によれば、細胞・遺伝子治療分野は2024年に過去最多となる9件の世界の規制承認を獲得し、これらの先進的治療法の臨床的有効性を確認するとともに、投資家の信頼を高めています。
| 市場概要 | |
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| 予測期間 | 2027年~2031年 |
| 市場規模:2025年 | 93億9,000万米ドル |
| 市場規模:2031年 | 236億6,000万米ドル |
| CAGR:2026年~2031年 | 16.65% |
| 最も成長が速いセグメント | CRISPR |
| 最大の市場 | 北米 |
こうした進歩にもかかわらず、市場は安全性や倫理上の懸念に関連する顕著な課題に直面しています。意図しない遺伝子改変が生じるオフターゲット効果の可能性は、規制プロセスを複雑にする主要な技術的障壁となっています。その結果、製造業者は厳格なコンプライアンス基準を遵守し、長期にわたる開発スケジュールを乗り切る必要があります。これらのハードルは業務負担を増大させ、新しいゲノム編集製品が商業市場に参入し、広く普及するペースを遅らせる可能性があります。
市場促進要因
ゲノム研究に対する公的・民間資金の増加は、理論的な遺伝子編集の概念を実用的な臨床治療へ転換する主要な触媒として機能し、市場を牽引しています。この資金流入により、バイオテクノロジー企業は次世代の生体内治療に必要な資本集約的な研究開発を支援することが可能となります。例えば、大規模なベンチャーキャピタルの資金調達は、新規エンジニアリングプラットフォームや標的送達システムの可能性を実証しています。2024年3月の「Capstan Therapeutics、1億7,500万米ドルのシリーズB資金調達を発表」プレスリリースで示されたように、Capstan Therapeuticsは自己免疫疾患向け生体内キメラ抗原受容体T細胞(CAR-T)候補薬の開発推進のため1億7,500万米ドルを調達しました。こうした投資は、商業的スケーラビリティに不可欠なデリバリー課題の解決に対する市場の強い信頼を裏付けています。
同時に、CRISPRおよび次世代技術の急速な進歩により、治療対象範囲が遺伝性がんを超えてより広範な適応症へと拡大しています。開発企業は精密な塩基編集技術や新規酵素を活用し、複雑な疾患を治療しつつオフターゲットリスクを最小化しています。この技術的進化は臨床パイプラインの多様化に顕著に表れており、米国遺伝子・細胞治療学会(ASGCT)が2024年10月に発表した「遺伝子・細胞・RNA治療動向2024年第3四半期レポート」によれば、新規遺伝子治療臨床試験の51%が非腫瘍領域を対象としていました。さらに、主要市場プレイヤーはイノベーションを持続させるための強固な財務基盤を維持しており、CRISPR Therapeuticsは2024年に約19億米ドルの現金ポジションを報告しています。
市場の課題
オフターゲット効果に伴う固有のリスクは、世界のゲノム編集市場の成長を阻害する重大な安全性の障壁として残っています。意図しない遺伝子変異は発がんなどの深刻な長期的健康問題を引き起こす可能性があるため、規制当局はますます厳格なコンプライアンス基準を適用しています。こうした安全性の懸念により、広範な前臨床検証と長期にわたる患者モニタリングが必要となり、開発期間が大幅に延長されます。その結果、企業は運用コストの増大と、調査段階からヒト試験への移行遅延に直面しており、商業化パイプラインにおけるボトルネックが生じ、迅速な市場参入を阻んでいます。
この規制による減速は、最近の業界動向にも反映されています。米国遺伝子・細胞治療学会(ASGCT)によれば、2025年第3四半期には開発速度が低下し、世界中で開始された新規臨床試験はわずか125件でした。この縮小傾向は、精密な遺伝子改変における安全基準を満たす複雑さが、臨床段階へ進む新規治療法の数を制限している実態を浮き彫りにしています。こうした技術的・安全面での障壁により、より慎重かつ長期にわたる開発アプローチが求められる結果、新製品が市場に到達する速度は実質的に鈍化しています。
市場動向
人工知能(AI)を精密設計に統合する動きが、ゲノム編集の分野を根本的に変革しています。従来の細菌データベース探索に依存した手法を超え、生成AIモデルは現在、優れた特異性を備えた合成編集システムを創出しています。この計算機的アプローチは、実験室での検証前に意図しない編集を予測・最小化することで、オフターゲット効果の課題に直接対処します。2024年4月のプレスリリース『AIによるヒトゲノム編集』でProfluentが発表した画期的な成果として、同社のAI生成OpenCRISPR-1システムが標準SpCas9酵素と比較してオフターゲット編集を95%低減させたことが挙げられます。これは機械学習が治療安全性を向上させる可能性を実証するものです。
同時に市場では、遺伝子編集農作物の急速な商業化が進み、業界の影響力がヒト治療領域から世界の食料安全保障へと拡大しています。農業バイオテクノロジー開発企業は、気候変動に耐性があり改良された特性を備えた作物の創出にCRISPR技術を応用し、実験段階から小売市場へと移行しています。この分野では、主要農業企業が専門編集企業と提携する戦略的統合も進行中です。例えば、2024年9月のプレスリリース『Pairwise、Cortevaと提携』によれば、Pairwiseは持続可能な農業ソリューション開発を加速させるため、Cortevaから2,500万米ドルの株式投資を獲得しました。これは非治療用途に対する産業界の強い信頼を示すものです。
よくあるご質問
目次
第1章 概要
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 顧客の声
第5章 世界のゲノム編集市場展望
- 市場規模・予測
- 金額別
- 市場シェア・予測
- 技術別(CRISPR/Cas9、TALENs/MegaTALs、ZFN、メガヌクレアーゼ、その他)
- 提供モード別(エクサビボ、インビボ)
- 用途別(遺伝子工学、臨床応用)
- モード別(受託、自社開発)
- エンドユーザー別(バイオテクノロジー・製薬企業、学術・政府研究機関、CRO)
- 地域別
- 企業別(2025年)
- 市場マップ
第6章 北米のゲノム編集市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 北米:国別分析
- 米国
- カナダ
- メキシコ
第7章 欧州のゲノム編集市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 欧州:国別分析
- ドイツ
- フランス
- 英国
- イタリア
- スペイン
第8章 アジア太平洋地域のゲノム編集市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- アジア太平洋地域:国別分析
- 中国
- インド
- 日本
- 韓国
- オーストラリア
第9章 中東・アフリカのゲノム編集市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 中東・アフリカ:国別分析
- サウジアラビア
- アラブ首長国連邦
- 南アフリカ
第10章 南米のゲノム編集市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 南米:国別分析
- ブラジル
- コロンビア
- アルゼンチン
第11章 市場力学
- 促進要因
- 課題
第12章 市場動向と発展
- 合併と買収
- 製品上市
- 最近の動向
第13章 世界のゲノム編集市場:SWOT分析
第14章 ポーターのファイブフォース分析
- 業界内の競合
- 新規参入の可能性
- サプライヤーの力
- 顧客の力
- 代替品の脅威
第15章 競合情勢
- Cibus Inc
- Recombinetics, Inc
- Merck & Co., Inc
- Sangamo Therapeutics Inc
- Editas Medicine Inc
- Precision BioSciences Inc
- CRISPR Therapeutics Inc
- Intellia Therapeutics, Inc
- Caribou Biosciences, Inc
- Takara Bio Inc

