|
市場調査レポート
商品コード
1949517
精密ゲノム検査市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測:技術別、製品・サービス別、用途別、エンドユース別、地域別&競合、2021年~2031年Precision Genomic Testing Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Technology, By Product & Services (Consumables, Equipment, Services), By Application, By End-Use, By Region & Competition, 2021-2031F |
||||||
カスタマイズ可能
|
|||||||
| 精密ゲノム検査市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測:技術別、製品・サービス別、用途別、エンドユース別、地域別&競合、2021年~2031年 |
|
出版日: 2026年01月19日
発行: TechSci Research
ページ情報: 英文 185 Pages
納期: 2~3営業日
|
概要
世界の精密ゲノム検査市場は、2025年の157億8,000万米ドルから2031年までに221億7,000万米ドルへ拡大し、CAGR5.83%を達成すると予測されております。
この分野は、疾患の感受性や治療反応を決定する特定の遺伝子変異を特定するため、生物学的サンプルの分析に焦点を当てております。成長の主な要因は、慢性疾患の有病率上昇と先進的シーケンシング技術のコスト低下であり、これらが精密な分子診断の必要性を促進しています。この緊急性を強調するように、世界保健機関(WHO)は2024年に、2050年までに世界のがん症例数が75%以上増加すると予測し、この増大する健康問題に対処するための拡張可能な診断ツールの重要性を訴えています。
| 市場概要 | |
|---|---|
| 予測期間 | 2027-2031 |
| 市場規模:2025年 | 157億8,000万米ドル |
| 市場規模:2031年 | 221億7,000万米ドル |
| CAGR:2026年~2031年 | 5.83% |
| 最も成長が速いセグメント | 腫瘍学 |
| 最大の市場 | 北米 |
こうした前向きな指標があるにもかかわらず、業界は複雑な規制環境と制限的な償還枠組みに起因する重大な障壁に直面しています。包括的なゲノムプロファイリングに対する保険適用範囲のばらつきは、患者のアクセスを制限し、医療システムに財政的負担を強いることが頻繁にあります。その結果、検査インフラ構築に必要な多額の資本投資と、償還政策の不確実性が相まって、これらの診断ソリューションの世界の普及を妨げる恐れのある主要な制約要因となっています。
市場促進要因
早期がん検出に向けた液体生検への移行は、市場成長の主要な推進力として機能し、腫瘍学を反応的な組織サンプリングから、積極的で非侵襲的な血液モニタリングへと変革しています。この革新により、臨床医は高感度で循環腫瘍DNAを検出でき、微小残存病変を特定し、外科的リスクなしに個別化された治療計画を可能にします。このような拡張性のある診断法の必要性は、増加する疾病負担によって強調されています。米国がん協会は2025年、米国だけで204万1,000件以上のがん新規症例が診断されると予測しています。主要プロバイダーでは著しい普及が進んでおり、Natera, Inc.の2025年2月期決算では前年比56.7%の収益増加が報告されました。これは主に、同社の液体生検および遺伝子検査サービスの急速な需要拡大によるものです。
同時に、政府による集団ゲノム研究への投資拡大が、精密医療普及の基盤整備を推進しています。国家プログラムは多様なゲノムバイオバンク構築のため大規模コホートのシーケンシングを支援し、これにより創薬の加速や少数派集団における複雑疾患の遺伝的基盤解明が促進されています。この政府主導の取り組みは調査利用可能な臨床グレードデータの量を大幅に増加させ、ハイスループットシーケンシングの需要を牽引しています。例えば、米国国立衛生研究所(NIH)は2025年2月、「オール・オブ・アス研究プログラム」が41万4千人以上の参加者から得られた全ゲノム配列を公開したと発表しました。これは利用可能なデータセットの約70%増に相当し、ゲノム検査技術の世界の普及を牽引する重要な原動力となっています。
市場の課題
世界の精密ゲノム検査市場は、償還制限や保険適用範囲の不統一により、包括的ゲノムプロファイリングの広範な利用を阻害する重大な障壁に直面しています。シーケンシング費用は低下しているもの、公的・民間保険者間で標準化された償還方針が存在しないため、臨床検査機関や医療提供者の財政的不安定性が生じています。保険会社は高度なゲノム検査を実験的と分類することが多く、その結果、請求の拒否や広範な事前承認の要求が頻繁に発生しています。この不確実性により、医師は患者に多額の自己負担費用を課すことや、診療所内で費用を吸収することを懸念し、必要な診断検査を処方することを躊躇しています。
さらに、こうした事務的負担は医療現場の業務フローを妨げ、患者ケアに注力すべき時間を複雑な承認手続きの管理に割くことを余儀なくされています。支払いモデルの不安定さは、検査室が必須の検査インフラに投資できる資本を制限することで、市場拡大を妨げます。米国医師会(AMA)によれば、2024年に医師の94%が、保険会社が採用する事前承認プロトコルが患者ケアの遅延を引き起こしたと報告しています。この統計は、償還障壁が業務に与える影響を浮き彫りにしており、患者の精密医療へのアクセスを直接制限し、市場の全体的な成長可能性を阻害しています。
市場動向
人工知能(AI)と機械学習(ML)の導入は、複雑な変異体解釈の自動化と大規模なマルチモーダルデータセットの分析促進により市場を変革しています。ゲノムシーケンシングが膨大なデータを生成する中、AIアルゴリズムは病原性変異体を高速かつ高精度で特定することで、従来のバイオインフォマティクスパイプラインのボトルネックを解消します。この技術的進歩は、AI駆動型臨床データプラットフォームを活用する企業の商業的成長を促進しています。例えば、テンパスAI社は2025年2月、データ・サービス部門の年間収益が2億4,160万米ドル(前年比43.2%増)を達成したと報告しており、AIを活用したゲノム解析の価値が高まっていることを裏付けています。
さらに、コンパニオン診断(CDx)協業の増加も加速しています。製薬開発者が標的療法の方向性を定める精密検査への依存度を高める中、診断プロバイダーは臨床試験初期段階でバイオ医薬品企業と提携し、新薬と併せて包括的ゲノムプロファイリング検査を検証する(事後検証ではなく)動向が強まっています。こうした戦略的提携は、医薬品開発や臨床試験参加に関連する検査量を大幅に増加させ、プロバイダーにとって安定した収益源を確立しています。2025年1月、ガードアント・ヘルスはバイオ医薬品検査件数が前年比35%増の約4万500件に達したと報告しました。これは、同社の精密腫瘍学ソリューションに対するパートナー企業の需要拡大が牽引したものです。
よくあるご質問
目次
第1章 概要
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 顧客の声
第5章 世界の精密ゲノム検査市場展望
- 市場規模・予測
- 金額別
- 市場シェア・予測
- 技術別(次世代シーケンシング、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ技術、サンガー法、CRISPR/Casシステム、その他)
- 製品・サービス別(消耗品(キット・試薬)、機器、サービス)
- 用途別(腫瘍学、心血管疾患、神経疾患、生殖医療、希少疾患、その他)
- エンドユーザー別(病院・診療所、診断検査室、研究・学術機関、その他)
- 地域別
- 企業別(2025)
- 市場マップ
第6章 北米の精密ゲノム検査市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 北米:国別分析
- 米国
- カナダ
- メキシコ
第7章 欧州の精密ゲノム検査市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 欧州:国別分析
- ドイツ
- フランス
- 英国
- イタリア
- スペイン
第8章 アジア太平洋地域の精密ゲノム検査市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- アジア太平洋地域:国別分析
- 中国
- インド
- 日本
- 韓国
- オーストラリア
第9章 中東・アフリカの精密ゲノム検査市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 中東・アフリカ:国別分析
- サウジアラビア
- アラブ首長国連邦
- 南アフリカ
第10章 南米の精密ゲノム検査市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 南米:国別分析
- ブラジル
- コロンビア
- アルゼンチン
第11章 市場力学
- 促進要因
- 課題
第12章 市場動向と発展
- 合併と買収
- 製品上市
- 最近の動向
第13章 世界の精密ゲノム検査市場:SWOT分析
第14章 ポーターのファイブフォース分析
- 業界内の競合
- 新規参入の可能性
- サプライヤーの力
- 顧客の力
- 代替品の脅威
第15章 競合情勢
- Danaher Corporation
- Merck KGaA
- Revvity, Inc.
- Maravai LifeSciences
- GenScript Biotech
- QIAGEN N.V.
- PacBio Biosciences Inc.
- Oxford Nanopore Technologies plc.
- Illumina, Inc.
- 10x Genomics, Inc.
