|
市場調査レポート
商品コード
1949466
接線流ろ過市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測：製品別、膜材料別、技術別、用途別、エンドユーザー別、地域別＆競合、2021年～2031年Tangential Flow Filtration Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Product, By Membrane Material, By Technique, By Application, By End User, By Region & Competition, 2021-2031F |
||||||
カスタマイズ可能
|
|||||||
| 接線流ろ過市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測：製品別、膜材料別、技術別、用途別、エンドユーザー別、地域別＆競合、2021年～2031年 |
|
出版日: 2026年01月19日
発行: TechSci Research
ページ情報: 英文 180 Pages
納期: 2～3営業日
|
概要
世界のタンジェンシャルフローろ過市場は、2025年の25億1,000万米ドルから2031年までに51億3,000万米ドルへと、CAGR12.65％で大幅に拡大すると予測されております。
この分離プロセスでは、流体が多孔質膜に平行に流れ、溶質の蓄積を防止します。これは生体分子の連続的な精製に不可欠です。市場の成長は、製品純度を確保するための信頼性の高い下流工程を必要とする、バイオ医薬品およびバイオシミラーの世界の生産増加によって基本的に推進されています。さらに、バイオ製造におけるシングルユース技術への移行は、交差汚染リスクを最小限に抑え、洗浄バリデーションに必要なダウンタイムを削減することで、この拡大を支えています。
| 市場概要 | |
|---|---|
| 予測期間 | 2027-2031 |
| 市場規模：2025年 | 25億1,000万米ドル |
| 市場規模：2031年 | 51億3,000万米ドル |
| CAGR：2026年～2031年 | 12.65％ |
| 最も成長が速いセグメント | PES |
| 最大の市場 | 北米 |
しかしながら、膜の交換やシステムの汚れに伴う高い運用コストが、受託製造企業の予算を圧迫する可能性があるため、市場は大きな課題に直面しております。こうした処理ニーズを牽引するセクターの財務的規模は明らかであり、欧州製薬団体連合会（EFPIA）によれば、研究開発型製薬業界は2024年に欧州で約550億ユーロを研究開発に投資したとのことです。
市場促進要因
バイオ医薬品産業の急速な拡大が市場の主要な推進力となっており、高力価かつ複雑な分子を処理できる効率的な分離システムへの需要を高めています。この治療薬生産量の急増は、規制当局の動向にも反映されており、米国食品医薬品局（FDA）が2024年に50の新規医薬品を承認したことが、2025年1月の報告書で示されているように、新規バイオ医薬品参入者にとって堅調な環境を示しています。この業界の成長は、ろ過技術の専門企業にとって具体的な財務的利益につながっています。例えば、レプリジェン社は2025年2月の決算報告において、当該会計年度におけるろ過製品の収益が3,160万米ドル増加したと発表しました。
さらに、自社施設建設に伴う巨額の資本コストを軽減するため、企業が受託製造機関（CMO）へのアウトソーシングに依存する傾向が強まることで、市場情勢が再構築されつつあります。CDMO企業は多様な顧客パイプラインに対応するため生産能力を積極的に拡大しており、汎用性と拡張性を備えたろ過システムが求められています。この動向はサムスンバイオロジクスが顕著に示しており、2025年1月には年間連結売上高が4兆ウォンを超える過去最高を記録しました。これは前年比23％の増加であり、主に製造契約の拡大によるもので、これによりろ過装置ベンダーへの継続的な収益が確保されています。
市場の課題
世界のタンジェンシャルフローろ過市場における大きな障壁は、膜交換やシステムの目詰まりに関連する高い運用コストです。こうした継続的な費用は、特に厳しい予算制約下で運営される受託製造機関（CMO）をはじめとするバイオ医薬品メーカーにとって深刻な財務的負担となります。複雑な生物学的製剤の精製過程でろ過膜が劣化・目詰まりすることは避けられないため、頻繁な交換が必要となり総所有コストが増加します。さらに、メンテナンスに必要なダウンタイムが生産スケジュールを妨げ、施設全体の処理能力を低下させます。
このコスト感度は、製品を効率的に市場投入するという既に大きな財務的圧力に直面している業界において極めて重要です。欧州製薬団体連合会（EFPIA）の2024年データによれば、新規化学物質または生物学的製剤の研究開発費用は31億3,000万ユーロに達すると推定されています。このような天文学的な開発費は、高コストなメンテナンスを含む下流工程の非効率性が厳しく精査されることを意味し、小規模メーカーが先進的なろ過システムの導入を躊躇させ、市場全体の成長を遅らせる要因となっています。
市場動向
連続処理および灌流ベースのバイオプロセスへの移行は、再循環を伴わない高濃度処理が可能なシステムを必要とするため、市場を根本的に変革しています。バイオ医薬品メーカーは、従来のバッチ方式と比較して施設面積を大幅に削減し、敏感な生物学的製剤へのせん断応力を最小限に抑える連続的下流工程を実現するため、シングルパス接線流ろ過（SPTFF）の採用を加速しています。この移行は技術プロバイダーに大幅な収益をもたらしています。例えばザルトリウス社は、2025年1月の暫定決算においてバイオプロセスソリューション部門の売上高が26億9,000万ユーロに達したと報告し、この業績を先進的治療法および連続製造を支援する製品に起因すると述べています。
同時に、mRNAおよび核酸製造におけるタンジェンシャルフローろ過の広範な応用は、特に脂質ナノ粒子封入や緩衝液交換において、明確な高付加価値成長経路を創出しています。これらのゲノム医薬品は粒子完全性を維持するための精密なろ過制御を必要とし、市場を独自の溶媒システムに対応した特殊消耗品へと導いています。業界の安定性を示す事例として、ロンザ社は2025年1月に66億スイスフランの売上高を報告しました。同社の細胞・遺伝子技術部門は堅調な基礎的成長を達成し、パンデミック関連のmRNA需要の正常化を補填しました。
よくあるご質問
目次
第1章 概要
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 顧客の声
第5章 世界の接線流ろ過市場展望
- 市場規模・予測
- 金額別
- 市場シェア・予測
- 製品別（シングルユースシステム、再利用可能システム、膜フィルター、ろ過用アクセサリー）
- 膜材料別（ポリエステル、ポリフッ化ビニリデン、ナイロン、ポリテトラフルオロエチレン、混合セルロースエステル・セルロースアセテート、ポリフッ化チオフェン、再生セルロース、その他の膜材料）
- 技術別（精密ろ過、限外ろ過、ナノろ過、その他の技術）
- 用途別（最終製品加工、原料ろ過、細胞分離、水浄化、空気浄化）
- エンドユーザー別（製薬・バイオテクノロジー企業、受託研究機関、学術・研究機関）
- 地域別
- 企業別（2025）
- 市場マップ
第6章 北米の接線流ろ過市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 北米：国別分析
- 米国
- カナダ
- メキシコ
第7章 欧州の接線流ろ過市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 欧州：国別分析
- ドイツ
- フランス
- 英国
- イタリア
- スペイン
第8章 アジア太平洋地域の接線流ろ過市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- アジア太平洋地域：国別分析
- 中国
- インド
- 日本
- 韓国
- オーストラリア
第9章 中東・アフリカの接線流ろ過市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 中東・アフリカ：国別分析
- サウジアラビア
- アラブ首長国連邦
- 南アフリカ
第10章 南米の接線流ろ過市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 南米：国別分析
- ブラジル
- コロンビア
- アルゼンチン
第11章 市場力学
- 促進要因
- 課題
第12章 市場動向と発展
- 合併と買収
- 製品上市
- 最近の動向
第13章 世界の接線流ろ過市場：SWOT分析
第14章 ポーターのファイブフォース分析
- 業界内の競合
- 新規参入の可能性
- サプライヤーの力
- 顧客の力
- 代替品の脅威
第15章 競合情勢
- Merck KGaA
- Danaher Corporation
- Sartorius AG
- Parker Hannifin Corporation
- Repligen Corporation
- Alfa Laval Corporate AB
- Meissner Filtration Products, Inc.
- Cole Parmer Instrument Company, LLC
- Sterlitech Corporation
- Synder Filtration, Inc.
