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市場調査レポート
商品コード
1943239

非治療用バイオ分子市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測：貿易製薬、エンドユーザー、地域別＆競合、2021年～2031年

Non-Therapeutic Biomolecules Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Trade Pharma, By End user (Research, Pharma, In vitro diagnostics, Others), By Region & Competition, 2021-2031F

出版日
ページ情報
英文 180 Pages
納期
2～3営業日
カスタマイズ可能
非治療用バイオ分子市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測：貿易製薬、エンドユーザー、地域別＆競合、2021年～2031年
出版日: 2026年01月19日
発行: TechSci Research
ページ情報: 英文 180 Pages
納期: 2～3営業日
GIIご利用のメリット

  • 概要

世界の非治療用生体分子市場は、2025年の286億3,000万米ドルから2031年までに448億3,000万米ドルへ拡大し、CAGR 7.76％を記録すると予測されております。

この市場セクターは、主に体外診断、工業用バイオプロセス、ライフサイエンス研究に利用される多様なタンパク質、核酸、酵素で構成されており、直接的な患者治療には用いられません。この産業の成長は、臨床現場における高精度分子診断の必要性の高まりと、製造における持続可能な「グリーンケミストリー」の採用拡大によって基本的に推進されており、バイオベースの産業効率と高度な検査能力への構造的転換を表しています。

市場概要
予測期間 2027-2031
市場規模：2025年 286億3,000万米ドル
市場規模：2031年 448億3,000万米ドル
CAGR：2026年～2031年 7.76％
最も成長が速いセグメント 酵素
最大の市場 北米

しかしながら、市場拡大には、遺伝子組み換え生物剤の安全性と承認を規定する複雑な規制枠組みに関する重大な障壁が存在します。これらの厳格な国際基準への準拠は、商業化の大幅な遅延や製造業者にとっての開発コストの増加を招く可能性があります。これらの生体分子に依存する産業の規模を示すものとして、MedTech Europeの報告によれば、欧州の医療技術市場は2024年に約1,700億ユーロと推定されています。

市場促進要因

体外診断用（IVD）キットおよび試薬に対する需要の高まりは、疾患の早期発見に対する重要なニーズに後押しされ、市場成長の主要な触媒として機能しております。臨床検査室では、感染症や腫瘍マーカーの精密な検査を実施するため、モノクローナル抗体やポリメラーゼ酵素などの非治療用生体分子に大きく依存しています。この持続的な依存関係は主要メーカーの財務実績にも反映されており、2025年1月に発表されたロシュ社の「2024年度通期決算」によれば、同社の診断基盤事業は8％成長し、世界の検査に必要とされる生物学的材料の膨大な量を裏付けています。さらに、ライフサイエンス分野全体では、ゲノム研究や創薬に向けた大規模な資本投入により試薬消費が継続的に促進されています。サーモフィッシャーサイエンティフィック社が2025年に発表した2024年度通期売上高は428億8,000万米ドルに達し、こうした研究活動を支えるインフラの膨大な規模が示されています。

産業がバイオベースの効率性へ移行する中、工業製造プロセスにおける酵素の応用拡大も市場を牽引しています。バイオエネルギーから家庭用品に至るまで、様々な分野で合成化学物質に触媒タンパク質が代替され、エネルギー消費削減と環境負荷低減が図られています。これにより、過酷な加工環境下でも安定性を発揮するよう設計された特殊酵素の、産業規模での継続的な供給が不可欠となっています。この転換の商業的実現可能性は、主要バイオソリューション提供企業の業績に顕著に表れています。ノボネシス社が2025年2月に発表した「2024年度年次報告書」によれば、同社のプラネタリーヘルス・バイオソリューション部門は、プロフォーマベースで9％の有機的売上高成長を達成しました。この成長軌跡は、より環境に優しい生産方法に関する持続可能性目標と規制基準を達成するため、産業が生物学的触媒への依存度を高めていることを浮き彫りにしています。

市場の課題

遺伝子組み換え生物剤の承認と安全性を規定する複雑な規制枠組みは、世界の非治療用生体分子市場の拡大にとって重大な障壁となっています。この分野の製造業者、特に産業用バイオプロセス向け酵素や診断用途試薬を開発する企業は、管轄区域ごとに大きく異なる厳格なコンプライアンス要件に直面しています。こうした厳しい基準により、企業は法的検証や安全性データ生成に膨大なリソースを割くことを余儀なくされ、生産能力やイノベーションへの資本配分が阻害されています。その結果、承認プロセスが長期化することで深刻なボトルネックが生じ、先進的なバイオベースソリューションの市場参入が遅延し、従来の化学製品に代わる持続可能な代替品を商業化しようとする製造業者の競争優位性が損なわれています。

こうした規制上の障壁が業界に与える影響は計量可能かつ深刻であり、市場の効率性を直接阻害する格差を生み出しています。2024年のEuropaBioの報告によれば、産業用生体分子を活用する主要分野である生物防除製品の市場承認取得に要する平均期間は、欧州では7～8年であるのに対し、その他の地域ではわずか2～3年でした。この大幅な遅延は開発者の財務リスクを高めるだけでなく、地域投資の意欲を削ぐ結果となり、バイオベースの産業用ツールに対する潜在的な需要があるにもかかわらず、事実上この分野の勢いを停滞させています。

市場動向

ペプチドおよびタンパク質の化粧品分野への応用拡大により、市場の焦点は臨床診断や工業プロセスから着実に移行しています。スキンケア製品には、従来皮膚治療薬に限定されていた機能的効果をもたらす生体活性タンパク質や合成ペプチドがますます配合され、化粧品と医薬品の境界線が曖昧になりつつあります。この動向は、皮膚修復に特化したシグナルペプチドや成長因子の商品化によって特徴づけられ、専門原料サプライヤーに多大な収益源をもたらしています。この高付加価値セグメントの商業的影響は顕著です。2025年2月に発表されたロレアルの「2024年度決算報告」によれば、同社の皮膚科学美容部門は前年比9.8％の成長を達成し、70億ユーロの売上を計上しました。これは科学的に実証されたバイオ分子強化型スキンケア製品に対する消費者の需要が加速していることを示しています。

同時に、バイオ分子発見の加速化に向けた人工知能の統合は、非治療剤の開発パイプラインに革命をもたらしています。生成モデルと機械学習を活用することで、研究者は従来の高スループットスクリーニングにおける反復的なボトルネックを回避し、タンパク質構造や酵素機能をかつてない速度で予測できるようになりました。この技術的融合により、特定の産業用途や消費者用途に最適化された新規酵素の精密な設計が可能となり、市場投入までの時間と開発コストを大幅に削減しています。この計算生物学への依存度の高まりを裏付けるように、ギンコ・バイオワークス社は2024年11月の『2024年第3四半期決算報告』において、同社の細胞工学プラットフォームに25の新規プログラムを追加したと発表しました。これは複雑な生物工学課題を解決するため、データ駆動型バイオプロスペクティングへの業界の持続的な移行を示唆するものです。

よくあるご質問

  • 世界の非治療用生体分子市場の市場規模はどのように予測されていますか？
  • 非治療用生体分子市場の最も成長が速いセグメントは何ですか？
  • 非治療用生体分子市場で最大の市場はどこですか？
  • 非治療用生体分子市場の成長を促進する要因は何ですか？
  • 非治療用生体分子市場の課題は何ですか？
  • 非治療用生体分子市場の動向は何ですか？
  • 非治療用生体分子市場に参入している主要企業はどこですか？

目次

第1章 概要

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 顧客の声

第5章 世界の非治療用バイオ分子市場展望

  • 市場規模・予測
    • 金額別
  • 市場シェア・予測
    • 取引別製薬（酵素、組換えタンパク質、プラスミド、ペプチド、オリゴヌクレオチド、モノクローナル抗体）
    • エンドユーザー別（調査、製薬、体外診断（IVD）、その他）
    • 地域別
    • 企業別（2025）
  • 市場マップ

第6章 北米の非治療用バイオ分子市場展望

  • 市場規模・予測
  • 市場シェア・予測
  • 北米：国別分析
    • 米国
    • カナダ
    • メキシコ

第7章 欧州の非治療用バイオ分子市場展望

  • 市場規模・予測
  • 市場シェア・予測
  • 欧州：国別分析
    • ドイツ
    • フランス
    • 英国
    • イタリア
    • スペイン

第8章 アジア太平洋地域の非治療用バイオ分子市場展望

  • 市場規模・予測
  • 市場シェア・予測
  • アジア太平洋地域：国別分析
    • 中国
    • インド
    • 日本
    • 韓国
    • オーストラリア

第9章 中東・アフリカの非治療用バイオ分子市場展望

  • 市場規模・予測
  • 市場シェア・予測
  • 中東・アフリカ：国別分析
    • サウジアラビア
    • アラブ首長国連邦
    • 南アフリカ

第10章 南米の非治療用バイオ分子市場展望

  • 市場規模・予測
  • 市場シェア・予測
  • 南米：国別分析
    • ブラジル
    • コロンビア
    • アルゼンチン

第11章 市場力学

  • 促進要因
  • 課題

第12章 市場動向と発展

  • 合併と買収
  • 製品上市
  • 最近の動向

第13章 世界の非治療用バイオ分子市場：SWOT分析

第14章 ポーターのファイブフォース分析

  • 業界内の競合
  • 新規参入の可能性
  • サプライヤーの力
  • 顧客の力
  • 代替品の脅威

第15章 競合情勢

  • Merck Group.
  • Bio-Synthesis Inc.
  • Eurogentec
  • Aviva Systems Biology
  • RayBiotech
  • Biocon Limited
  • Bio-Techne Corporation
  • Danaher Corporation

第16章 戦略的提言

第17章 調査会社について・免責事項