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市場調査レポート
商品コード
1914623
遺伝子工学ツール市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会および予測：タイプ別、治療領域別、エンドユーザー別、地域別および競合状況、2021-2031年Genetic Engineering Tool Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity and Forecast, Segmented By Type, By Therapeutic Area, By End User, By Region & Competition, 2021-2031F |
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カスタマイズ可能
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| 遺伝子工学ツール市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会および予測：タイプ別、治療領域別、エンドユーザー別、地域別および競合状況、2021-2031年 |
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出版日: 2026年01月19日
発行: TechSci Research
ページ情報: 英文 185 Pages
納期: 2～3営業日
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概要
世界の遺伝子工学ツール市場は、2025年の220億9,000万米ドルから2031年までに285億7,000万米ドルへ拡大し、CAGR 4.38％を記録すると予測されております。
これらのツールは、研究、農業、医療分野での応用に向け、ゲノム物質を改変するために使用される、制限酵素やCRISPR-Cas9などの特殊なプラットフォーム、酵素、試薬で構成されております。本市場の主な成長要因は、精密な遺伝子治療を必要とする遺伝性疾患の発生率上昇と、食料安全保障強化のための遺伝子組み換え作物に対する世界の需要拡大です。さらに、ゲノム研究インフラおよび合成生物学への多額の投資がこれらの技術の堅固な基盤を提供し、業界の変動の中でも安定性を確保しています。
| 市場概要 | |
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| 予測期間 | 2027-2031 |
| 市場規模：2025年 | 220億9,000万米ドル |
| 市場規模：2031年 | 285億7,000万米ドル |
| CAGR：2026年～2031年 | 4.38％ |
| 最も成長が速いセグメント | バイオテクノロジー・製薬企業 |
| 最大の市場 | アジア太平洋地域 |
しかしながら、業界は厳格な規制要件や標的外効果に関連する倫理的問題により、新たな治療法の承認プロセスが長期化するといった重大な障壁に直面しております。この複雑なコンプライアンス環境は、研究開発活動が活発であるにもかかわらず、商業化に大きな障壁をもたらしております。米国遺伝子・細胞治療学会（ASGCT）の報告によりますと、2025年においても世界の開発パイプラインは堅調を維持し、RNA療法、細胞療法、遺伝子治療に関する3,200件以上の臨床試験が進行中でございます。
市場促進要因
成長の主要な触媒は、ゲノム編集プラットフォームの急速な技術進化、特にCRISPR-Cas9が実験室での概念から臨床的に実証された治療法へと進展したことです。この進歩により、ツール提供者は、ヒト使用に必要な厳格な基準を満たす高度に洗練された高精度試薬と自動化システムを開発せざるを得なくなりました。精密医療の動向は、エンジニアリングツールの品質と遺伝子治療の商業的成功を直接結びつけています。例えば、バーテックス・ファーマシューティカルズ社は2024年1月、輸血依存性βサラセミア治療向け初のCRISPR/Cas9遺伝子編集療法「CASGEVY」が米国FDAの承認を得たと発表しました。これは、これらの現代的な編集技術群の成熟度と有用性を実証する画期的な出来事です。
同時に、バイオテクノロジー企業やゲノム研究に対する民間・公的資金の大幅な増加が、高度なエンジニアリング機器の取得を促進しています。大規模な資金注入により新興バイオ医薬品企業は研究開発能力を拡大でき、その結果として機器メーカーからのハードウェアや消耗品の購入量が増加しています。この資金面の勢いはスタートアップ企業を超え、新たなプラットフォーム技術を支援する大手シンジケートにも及んでいます。Fierce Biotechは2025年3月、Xaira Therapeutics社がAI主導の創薬推進のため過去最高の10億米ドルを調達したと報じました。このような堅調な投資環境はサプライチェーンを支え、具体的な成果をもたらしています。再生医療連合（Alliance for Regenerative Medicine）は2025年、前年度に9件の新製品承認が得られたと指摘し、検証済みツールへの需要が持続していることを示しました。
市場の課題
世界の遺伝子工学ツール市場は、厳格な規制枠組みとオフターゲット効果に関する倫理的問題という大きな障壁に直面しています。これらのコンプライアンス要件により、開発者は遺伝子編集介入が意図しないゲノム変化を引き起こさないことを実証するため、広範かつ長期にわたる安全性試験を実施せざるを得ません。その結果、治療候補物質が臨床調査から商業生産へ移行するプロセスに大幅な遅延が生じています。この遅延は、少量研究用試薬から大量商業調達への移行が継続的に先送りされるため、ツール提供企業の市場拡大を直接的に阻害しています。
この規制上のボトルネックの影響は、活発な開発パイプラインと実際の市場投入との間に生じるギャップによって浮き彫りとなります。再生医療連合（Alliance for Regenerative Medicine）によれば、2024年に世界で承認された新製品はわずか9件でした。この限られた商業認可数は、大規模遺伝子工学供給の潜在市場を制限しています。その結果、業界がこれらの技術を患者に届けるために必要な複雑な承認プロセスを模索する中、ツールメーカーは先進プラットフォームからの収益成長の鈍化を経験しています。
市場動向
ガイドRNA設計の最適化に向けた人工知能の活用は、試行錯誤による遅延を最小限に抑えることで、遺伝子工学ツールの開発を根本的に変革しています。開発者は基盤モデルを活用し、分子間相互作用を驚異的な速度で予測することで、オフターゲットリスクを低減する高特異性エディターの製造を可能にしております。この技術的進歩は、複雑なゲノム改変に必要な高精度試薬の生成を直接支援します。例えば、NVIDIAは2025年2月、約9兆塩基対で訓練された基盤モデル「Evo 2」が、遺伝子配列やタンパク質の機能・構造を正確に予測可能となったことを発表しました。
同時に、気候変動に強い農業分野における遺伝子編集技術の進展は、汎用性の高い高スループット植物育種システムに特化した市場セグメントを育成しています。ヒト治療分野とは異なり、この分野では多様な地域における環境ストレス耐性を向上させる広範な編集機能セットが求められます。この動向には、改良された主食作物の導入を加速するため、独自の編集アーキテクチャを世界の研究グループにライセンシングする動きも含まれます。一例として、ペアワイズ社は2025年6月、20カ国における形質開発を加速させるため、CIMMYT（国際トウモロコシ・サツマイモ改良センター）に対し、自社のフルクラムプラットフォームのライセンシングを発表しました。
よくあるご質問
目次
第1章 概要
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 顧客の声
第5章 世界の遺伝子工学ツール市場展望
- 市場規模・予測
- 金額別
- 市場シェア・予測
- 種類別（ゲノム規模編集ツール、ゲノム規模エンジニアリングツール）
- 治療領域別（鎌状赤血球症、心臓病、糖尿病、アルツハイマー病、肥満、その他）
- エンドユーザー別（バイオテクノロジー・製薬企業、学術・研究機関、その他）
- 地域別
- 企業別（2025）
- 市場マップ
第6章 北米の遺伝子工学ツール市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 北米：国別分析
- 米国
- カナダ
- メキシコ
第7章 欧州の遺伝子工学ツール市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 欧州：国別分析
- ドイツ
- フランス
- 英国
- イタリア
- スペイン
第8章 アジア太平洋地域の遺伝子工学ツール市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- アジア太平洋地域：国別分析
- 中国
- インド
- 日本
- 韓国
- オーストラリア
第9章 中東・アフリカの遺伝子工学ツール市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 中東・アフリカ：国別分析
- サウジアラビア
- アラブ首長国連邦
- 南アフリカ
第10章 南米の遺伝子工学ツール市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 南米：国別分析
- ブラジル
- コロンビア
- アルゼンチン
第11章 市場力学
- 促進要因
- 課題
第12章 市場動向と発展
- 合併・買収
- 製品上市
- 最近の動向
第13章 世界の遺伝子工学ツール市場：SWOT分析
第14章 ポーターのファイブフォース分析
- 業界内の競合
- 新規参入の可能性
- サプライヤーの力
- 顧客の力
- 代替品の脅威
第15章 競合情勢
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Lonza
- Cibus
- Recombinetics Inc.
- Sangamo
- Merck KGaA
- Precision Biosciences
- OriGene Technologies Inc.
- Intellia Therapeutics Inc.
- Caribou Biosciences Inc.
