血友病治療市場-世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、2018～2028年、タイプ別、製品別、治療法別、地域別、競合

血友病治療の世界市場は、2022年に118億9,000万米ドルと評価され、2028年までのCAGRは6.27%で、予測期間中に目覚ましい成長を予測しています。

血友病は、血液凝固プロセスに影響を与え、異常な血栓形成をもたらす複雑な遺伝性疾患です。この疾患は、怪我、外科的処置、歯科的処置の後に、突発的かつ過剰な出血、易あざ性、長引く滲出として現れます。この疾患は、特定の凝固因子の遺伝性欠乏に起因し、凝固タンパク質の不足による血液凝固障害をもたらします。しかし、医学の進歩により、さまざまな治療法が利用できるようになっています。これらの治療法には、薬物療法、補充療法、凝固因子や血漿の注射による適切な血液凝固形成の回復などがあります。血友病治療の主な目標は、欠乏した凝固タンパク質を補充し、合併症を予防して血友病患者の生活の質を向上させるために、病状を効果的に管理することです。

主な市場促進要因

血友病患者数の増加

血友病は「遺伝性出血性疾患」に分類されます。米国疾病予防管理センター（CDC）によると、血友病は血液の適切な凝固に影響を及ぼす「遺伝性出血性疾患」に分類されます。CDCは、この疾患が自然出血、怪我、手術後の出血を引き起こす可能性があることを強調しています。血液には凝固因子として知られる様々なタンパク質が含まれており、出血を止めるために重要な役割を果たしていることは注目に値します。血友病患者では第VIII因子（8）または第IX因子（9）が低下しています。血友病の重症度は、血液中に存在するこれらの因子の量に直接影響されます。因子の量が少ないほど出血の可能性が高くなり、重大な健康合併症を引き起こす可能性があります。血友病に罹患した人々に適切なケアとサポートを提供するためには、血友病の複雑な詳細を理解することが不可欠です。

新製品と新薬の発売

血液の対流や組織の洗浄に使用される技術であるヘモフォレーシスは、特定の病状を管理する上で極めて重要な役割を果たしています。バイオテクノロジーのリーディングカンパニーであるバイオマリン社は、2022年1月に実施された第III相臨床試験の結果を発表しました。綿密に設計・実施されたこの臨床試験は、重症血友病Aに対する有望な遺伝子治療薬であるvaloctocogener oxaparvovecの有効性と可能性を評価することに重点を置いたものです。血友病治療に革命をもたらす可能性を秘めたこの画期的な発見は、医学分野における重要なマイルストーンであり、患者の転帰の改善と生活の質の向上への道を開くものです。

血友病阻害剤の成長

血友病治療薬の成長は、血友病治療に対する需要を増大させ、医療分野における新たな課題と機会をもたらしていることは間違いないです。血友病は血液凝固障害を特徴とする稀な遺伝性疾患であり、凝固因子製剤の投与によって長い間管理されてきました。しかし、血友病患者のかなりの部分は、これらの凝固因子を中和する抗体であるインヒビターを発症しています。インヒビターの発現は治療を複雑にし、従来の治療法の有効性を低下させ、出血エピソードの増加や罹患者のQOLの低下につながります。

急増する予防治療の動向

予防治療の急増傾向は血友病治療に対する需要を大幅に増加させ、この複雑な出血性疾患のケアと管理における前向きな変化を示しています。歴史的には、血友病はしばしば反応的に治療され、主に出血エピソードをコントロールするために凝固因子濃縮製剤が投与されていました。しかし、定期的に凝固因子を注入する予防的アプローチである予防的治療の出現は、血友病治療の展望に革命をもたらしました。予防的治療は、血友病患者、特に重症の血友病患者にとって画期的なものであることが証明されています。凝固因子を安定的に供給することで、予防的治療は血流中のこれらの必須タンパク質のレベルをより高く安定的に維持し、出血エピソードの頻度と重症度を著しく減少させる。その結果、患者は生活の質が著しく改善され、痛みや関節の損傷が減少し、日常生活やスポーツに従事できるようになります。

このような予防に対するパラダイムシフトにより、血友病治療に対する需要がいくつかの面で高まっています。第一に、その有効性が認識されるようになったことで、医療専門家、患者、および介護者の間で、予防薬採用への支持が高まっています。その結果、より多くの人々が予防的治療を求めるようになり、凝固因子濃縮製剤の入手可能性と適切なケアインフラを確保するため、医療システムへのプレッシャーが高まっています。

主な市場課題

血友病治療に伴う高コスト

血友病治療に伴う高コストは、罹患者の適切なケアに対する需要を低下させる大きな阻害要因となっています。血友病は血液凝固障害を特徴とする稀な遺伝性疾患であり、出血エピソードを管理・予防するために凝固因子濃縮製剤の定期的な注入やその他の専門的治療が必要となります。残念ながら、これらの治療による経済的負担は患者やその家族にとって大きな負担となり、治療へのアクセスが低下し、健康上の転帰が最適でなくなる可能性があります。血友病の治療費は多面的です。血液凝固因子製剤の価格だけでなく、入院、医療機器、定期的なモニタリング、関連薬に関連する費用も含まれます。多くの患者が治療を受けるために必要不可欠な保険は、必ずしもこれらの費用を完全にカバーするとは限らず、患者は多額の自己負担を強いられることになります。さらに、血友病の治療は継続的に行われるため、患者は生涯にわたるケアとサポートを必要とし、経済的負担はさらに大きくなります。

血友病の治療費が高額であることは、治療へのアクセス格差の一因となり、必要な治療を受けることが困難な患者もいます。そのため、治療が遅れたり、不十分であったりすることがあり、重篤な出血エピソードや関節損傷、その他の合併症のリスクが高まる。さらに、経済的な負担は患者やその家族の全体的な幸福に悪影響を及ぼし、ストレスや不安を引き起こす可能性があります。

発展途上諸国における先進技術製品の低い普及率

発展途上諸国では、技術的に進歩した血友病治療製品の普及率が低いため、この稀な出血性疾患に罹患している人々の適切な治療に対する全体的な需要が著しく低下しています。血友病治療は、遺伝子組換え凝固因子製剤、新規治療薬、携帯型輸液デバイスの開発など、目覚ましい進歩を遂げています。しかし、多くの発展途上国では、このような最先端の治療法へのアクセスや経済的な負担が依然として課題となっており、医療格差の拡大につながっています。

採用率が低い主な要因の一つは、技術的に先進的な血友病治療薬にかかる費用が高いことです。このような革新的な治療法には高額な費用がかかることが多く、資源に乏しい環境では個人にとっても医療システムにとっても経済的に手が届かないものとなっています。限られた保険適用範囲と公的資金がこの問題をさらに悪化させ、多くの患者は従来の効果的でない治療法を選択せざるを得なくなっています。

さらに、発展途上国では、高度な血友病治療の実施やモニタリングに必要なインフラが不足していることが多いです。これには、専門の医療従事者の確保だけでなく、診断施設へのアクセスや、定期的な治療を必要とする患者のための交通手段も含まれます。必要なインフラが整備されていなければ、先進的治療の実施は手ごわい課題となります。

主要市場動向

共同研究と医薬品開発

製薬会社は、新規治療薬を開発・製造するための資源と専門知識を持っています。研究機関は科学的知識と技術革新に貢献し、患者団体は血友病患者の生活体験に関する洞察を提供します。これらの組織が協力することで、それぞれの強みを活かして複雑な課題に取り組むことができます。共同研究により、研究者は知識やデータを共有することができ、調査方法を迅速化することができます。その結果、医薬品候補の迅速な特定、臨床試験の合理化、規制当局による承認の迅速化が可能になります。患者団体は血友病患者の声やニーズを代弁しています。患者団体が関与することで、患者の嗜好を考慮した新たな治療法の設計が可能になり、治療のアドヒアランスと全体的な満足度が高まります。

共同研究は、実験的治療の臨床試験への患者のアクセスを容易にします。臨床試験参加者が患者集団を代表していることを確実にするため、患者団体はしばしば、資格のある個人をこのような機会に結びつける重要な役割を果たします。

遺伝子治療の進歩

血友病に対する遺伝子治療は、血友病患者の治療状況を一変させる可能性を秘めた、有望かつ画期的な研究分野です。この革新的なアプローチは、機能的な凝固因子遺伝子を患者の体内に導入することにより、症状の根本的な原因に対処することを目的としています。遺伝子治療技術がより洗練され、成功するにつれて、血友病を管理するだけでなく、治癒させ、生涯にわたって凝固因子輸液の必要性をなくす可能性が出てくる。症状を管理する従来の治療法とは異なり、遺伝子治療は血友病の原因となっている根本的な遺伝的欠陥を修正しようとするものです。機能的な凝固因子遺伝子を体内に導入することで、凝固因子を自然に産生する能力を回復させる可能性があります。遺伝子治療は血友病に対する予防的アプローチの可能性を提供し、患者は出血エピソードを心配する必要がなくなり、より正常で活動的な生活を送ることができるようになります。

血友病に対する遺伝子治療は非常に有望であるが，治療効果の長期的な安全性や持続性，より広い範囲での利用可能性，遺伝子治療ベクターに対する潜在的な免疫反応など，克服すべき課題がまだ残されています。しかし、現在進行中の研究開発はこれらの課題に対処することを目的としており、遺伝子治療による血友病の治癒の可能性は、この稀な出血性疾患に罹患している患者や家族に希望を与えるエキサイティングな展望です。

セグメント別洞察

タイプ別洞察

2022年、血友病Aは血友病市場の支配的な参入企業として浮上し、最も高いシェアを獲得しました。この遺伝性疾患は血液凝固第VIII因子の欠乏を特徴とし、出血エピソードの長期化につながります。新興国市場における血友病Aの流行は、政府の支援策と相まって、同市場の優位性を後押ししています。2020年に世界血友病連盟（WFH）が実施した調査によると、米国、インド、ブラジルなどの国々では、血友病A患者数が約10,000人と推定され、かなりの数が報告されています。このことは、この複雑な遺伝性疾患に対処するための効果的な治療・管理戦略の差し迫った必要性を強調しています。

一方、血友病Bは予測期間中に安定した成長が見込まれます。この血友病の変異型は血液凝固第IX因子の欠損を特徴とします。血友病Bの市場成長は、革新的な製品の強力なパイプラインと遺伝子治療の出現に起因しています。注目すべきは、2023年2月に欧州委員会がCSLベーリング社の遺伝子治療薬ヘムジェニックスを血友病Bの治療薬として条件付きで承認したことです。この画期的な承認は、米国市場での同製品の発売成功に続くもので、1回限りの治療で350万米ドルの価格で入手可能です。このような治療の進歩は、血友病患者にとって、生活の質の向上と疾患管理の選択肢の拡大という有望な展望をもたらすものです。

治療法別洞察

治療法の種類により、治療と血友病市場は予防とオンデマンド治療の2つに大別されます。出血エピソードが発生した際に薬剤を投与するオンデマンド治療が、2022年には最大の市場シェアを占めています。しかし、予測期間中は予防分野が最も高い成長率を示すと予想されています。

一般的に使用され、広く受け入れられている予防治療のひとつに、凝固因子濃縮製剤を定期的に注射する予防療法があります。予防療法は重症血友病の管理において大きな有効性を示しており、この市場の成長率を向上させる可能性を秘めています。予防的治療の期間は患者の重症度によって異なり、生産性の低下を抑え、血友病患者の全体的な生活の質を高めることを目的としています。

出血エピソードを管理するための一貫した予防的アプローチを提供することで、予防的治療は患者の日常生活に対する血友病の影響を最小限に抑えることが期待されます。出血エピソードを予防または減少させるその能力は、身体的な幸福を向上させるだけでなく、この疾患とともに生きる患者の感情的および社会的な生活面にもプラスの影響を与えます。

地域別洞察

2022年、世界の血友病治療市場は北米が圧倒的な強さを示し、欧州が僅差でこれに続いた。米国の血友病有病率は男性100万人当たり約134人です。血友病の有病率の増加、医療支出の増加、出血性疾患に対する意識の高まり、診断技術や治療法の広範な研究開発、有利な償還政策などの要因が、北米の血友病治療市場の成長に大きく寄与しています。今後、アジア太平洋は2024～2028年の予測期間において最も高い成長率を示すと予測されています。同地域の成長は、血友病罹患率の上昇、同疾患に関する認知度の向上、可処分所得の増加、医療インフラの改善に起因しています。特に、中国やインドのような新興国は、血友病の診断や治療の進歩のために政府や研究機関の資金援助が増加しており、遺伝子組換え製剤の利用も増加しています。これらの要因がアジア太平洋市場に有利な機会をもたらしています。

目次

第1章 概要

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 顧客の声

第5章 血友病治療の世界市場展望

• 市場規模・予測
  • 金額別
• 市場シェアと予測
  • タイプ別（血友病A、血友病B、血友病C）
  • 製品別（遺伝子組換え凝固因子濃縮製剤、血漿由来凝固因子濃縮製剤、デスモプレシン、抗線溶薬）
  • 治療法別（オンデマンド療法、予防療法）
  • 療法別（補充療法、ITI療法、遺伝子療法）
  • 地域別
  • 企業別（2022年）
• 市場マップ

第6章 北米の血友病治療市場展望

• 市場規模・予測
  • 金額別
• 市場シェアと予測
  • タイプ別
  • 製品別
  • 治療法別
  • 療法別
  • 国別
• 北米：国別分析
  • 米国
  • カナダ
  • メキシコ

第7章 欧州の血友病治療市場展望

• 市場規模・予測
  • 金額別
• 市場シェアと予測
  • タイプ別
  • 製品別
  • 治療法別
  • 療法別
  • 国別
• 欧州：国別分析
  • ドイツ
  • 英国
  • イタリア
  • フランス
  • スペイン

第8章 アジア太平洋の血友病治療市場展望

• 市場規模・予測
  • 金額別
• 市場シェアと予測
  • タイプ別
  • 製品別
  • 治療法別
  • 療法別
  • 国別
• アジア太平洋：国別分析
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • 韓国
  • オーストラリア

第9章 南米の血友病治療市場展望

• 市場規模と予測
  • 金額別
• 市場シェアと予測
  • タイプ別
  • 製品別
  • 治療法別
  • 療法別
  • 国別
• 南米：国別分析
  • ブラジル
  • アルゼンチン
  • コロンビア

第10章 中東・アフリカの血友病治療市場展望

• 市場規模・予測
  • 金額別
• 市場シェアと予測
  • タイプ別
  • 製品別
  • 治療法別
  • 療法別
  • 国別
• 中東・アフリカ：国別分析
  • 南アフリカ
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦

第11章 市場力学

• 促進要因
• 課題

第12章 市場動向と発展

• 最近の展開
• 合併・買収
• 製品発表

第13章 血友病治療の世界市場のSWOT分析

第14章 ポーターのファイブフォース分析

• 業界内の競合
• 新規参入の可能性
• サプライヤーの力
• 顧客の力
• 代替品の脅威

第15章 競合情勢

• Bayer AG
• BioMarin Pharmaceutical, Inc.
• CSL Behring LLC
• Kedrion S.p.A
• Novo Nordisk A/S
• Pfizer, Inc.
• Octapharma AG
• Sanofi S.A.
• Takeda Pharmaceutical Company
• Grifols SA

第16章 戦略的提言

第17章 調査会社について・免責事項

Global Haemophilia Treatment Market has valued at USD 11.89 Billion in 2022 and is anticipated to project impressive growth in the forecast period with a CAGR of 6.27% through 2028. Hemophilia is a complex inherited medical disorder that affects the blood clotting process, leading to abnormal clot formation. This condition manifests as spontaneous and excessive bleeding, easy bruising, and prolonged oozing after injuries, surgical procedures, and dental interventions. It arises from a hereditary deficiency of specific coagulation factors, resulting in impaired blood clotting due to insufficient clotting proteins. However, with advancements in medical science, various treatment options are available. These include medications, replacement therapy, and injections of clotting factors or plasma to restore proper clot formation. The primary goal of hemophilia treatment is to replace the missing clotting proteins and effectively manage the condition to prevent complications and improve the quality of life for individuals with hemophilia.

Key Market Drivers

Increasing Predominance of Hemophilia

Hemophoresis refers to the process of blood convection or the flushing of tissues. According to the Centers for Disease Control and Prevention (CDC), hemophilia is classified as a "hereditary bleeding disorder" that affects the proper coagulation of blood. The CDC emphasizes that this condition can result in spontaneous bleeding, injuries, and post-surgery bleeding. It is worth noting that blood contains various proteins known as coagulation factors, which play a crucial role in stopping bleeding. Individuals with hemophilia exhibit reduced levels of either factor VIII (8) or factor IX (9). The severity of hemophilia experienced by a person is directly influenced by the quantity of these factors present in their blood. The lower the amount of factor, the higher the likelihood of bleeding, which can potentially lead to significant health complications. Understanding the intricate details of hemophilia is vital in order to provide appropriate care and support to those affected by this condition.

New Products and Medication Launches

Hemophoresis, a technique used for blood convection or flushing of tissues, plays a crucial and vital role in managing certain medical conditions. In a significant and groundbreaking development, Biomarin, a leading biotechnology company, recently shared the highly anticipated outcomes of a phase III clinical trial conducted in January 2022. The trial, meticulously designed and executed, focused on evaluating the effectiveness and potential of valoctocogener oxaparvovec, a promising gene therapy, for the treatment of severe hemophilia A. This groundbreaking research not only provides hope but also brings forth new and exciting possibilities for individuals living with this challenging and life-altering condition. With the potential to revolutionize the landscape of hemophilia treatment, this breakthrough discovery marks a significant milestone in the field of medical science and paves the way for improved patient outcomes and better quality of life.

Growth in Hemophilia Inhibitors

The growth in hemophilia inhibitors is undeniably increasing the demand for hemophilia treatment, ushering in new challenges and opportunities in the field of healthcare. Hemophilia, a rare genetic disorder characterized by impaired blood clotting, has long been managed through the administration of clotting factor concentrates. However, a significant subset of hemophilia patients develops inhibitors, which are antibodies that neutralize these clotting factors. This development complicates treatment, as conventional therapies become less effective, leading to increased bleeding episodes and a reduced quality of life for affected individuals.

The rise in hemophilia inhibitors has spurred several noteworthy developments in the realm of hemophilia treatment. First and foremost, there is an intensified need for novel treatment approaches that can effectively manage hemophilia in patients with inhibitors. Researchers and pharmaceutical companies are now focusing on the development of bypassing agents, non-factor therapies, and gene therapy as promising alternatives. These innovations offer hope for those who previously faced limited treatment options.

Surging Trend Of Prophylaxis Treatment

The surging trend of prophylaxis treatment is significantly increasing the demand for hemophilia treatment, marking a positive shift in the care and management of this complex bleeding disorder. Historically, hemophilia was often treated reactively, with clotting factor concentrates administered primarily to control bleeding episodes. However, the advent of prophylaxis, a preventive approach involving the regular infusion of clotting factors, has revolutionized the landscape of hemophilia care. Prophylactic treatment has proven to be a game-changer for individuals with hemophilia, especially those with severe forms of the condition. By providing a steady supply of clotting factors, prophylaxis helps maintain higher and more stable levels of these essential proteins in the bloodstream, significantly reducing the frequency and severity of bleeding episodes. As a result, patients experience a notably improved quality of life, reduced pain and joint damage, and a greater ability to engage in daily activities and sports.

This paradigm shift toward prophylaxis has created a growing demand for hemophilia treatment on several fronts. Firstly, the increasing recognition of its effectiveness has led to greater advocacy for its adoption among healthcare professionals, patients, and caregivers. Consequently, more individuals are seeking prophylactic treatment, which places greater pressure on healthcare systems to ensure the availability of clotting factor concentrates and appropriate care infrastructure.

Key Market Challenges

High Cost Linked with Hemophilia Treatment

The high cost associated with hemophilia treatment is a significant deterrent that is decreasing the demand for proper care among affected individuals. Hemophilia, a rare genetic disorder characterized by impaired blood clotting, necessitates regular infusions of clotting factor concentrates or other specialized treatments to manage and prevent bleeding episodes. Unfortunately, the financial burden of these treatments can be overwhelming for patients and their families, leading to reduced access to care and suboptimal health outcomes. The cost of hemophilia treatment is multi-faceted. It encompasses not only the price of clotting factor concentrates but also expenses related to hospitalization, medical equipment, regular monitoring, and associated medications. Insurance coverage, which is essential for many patients to access treatment, may not always fully cover these expenses, leaving patients with significant out-of-pocket costs. Furthermore, the ongoing nature of hemophilia treatment compounds the financial strain, as patients require lifelong care and support.

The high cost of hemophilia treatment contributes to disparities in access to care, with some individuals facing barriers to obtaining the necessary therapies. This can lead to delayed or inadequate treatment, increasing the risk of severe bleeding episodes, joint damage, and other complications. Additionally, the financial strain can negatively impact the overall well-being of patients and their families, causing stress and anxiety.

Low Adoption Rates Of Technologically Advanced Products In Developing Countries

The low adoption rates of technologically advanced hemophilia treatment products in developing countries are significantly decreasing the overall demand for proper care among individuals affected by this rare bleeding disorder. Hemophilia management has seen remarkable advancements, including the development of recombinant clotting factor concentrates, novel therapies, and portable infusion devices. However, the accessibility and affordability of these cutting-edge treatments remain a challenge in many developing nations, leading to a widening healthcare disparity gap.

One of the primary factors contributing to the low adoption rates is the high cost associated with technologically advanced hemophilia products. These innovative treatments often come with a premium price tag, making them financially out of reach for both individuals and healthcare systems in resource-limited settings. Limited insurance coverage and public funding further exacerbate this issue, leaving many patients with traditional and less effective treatment options.

Additionally, the infrastructure required to support the administration and monitoring of advanced hemophilia treatments is often lacking in developing countries. This includes not only the availability of specialized medical personnel but also access to diagnostic facilities and transportation for patients who need regular care. Without the necessary infrastructure, the implementation of advanced therapies becomes a formidable challenge.

Key Market Trends

Collaborative Research and Drug Development

Pharmaceutical companies have the resources and expertise to develop and manufacture novel therapies. Research institutions contribute scientific knowledge and innovation, while patient organizations provide insights into the lived experiences of individuals with hemophilia. By working together, these entities can combine their strengths to tackle complex challenges. Collaborations enable researchers to pool their knowledge and data, expediting the research process. This can lead to quicker identification of potential drug candidates, streamlined clinical trials, and faster regulatory approvals. Patient organizations represent the voices and needs of individuals living with hemophilia. Their involvement ensures that new treatments are designed with patient preferences in mind, enhancing treatment adherence and overall satisfaction.

Collaborations can facilitate patient access to clinical trials of experimental treatments. Patient organizations often play a crucial role in connecting eligible individuals with these opportunities, ensuring that clinical trial participants are representative of the patient population.

Gene Therapy Advancements

Gene therapy for hemophilia is a promising and groundbreaking area of research that holds the potential to revolutionize the treatment landscape for individuals with hemophilia. This innovative approach aims to address the root cause of the condition by introducing functional clotting factor genes into a patient's body. As gene therapy techniques become more refined and successful, they offer the possibility of not just managing hemophilia but potentially curing it, eliminating the lifelong need for clotting factor infusions. Unlike traditional treatments that manage symptoms, gene therapy seeks to modify the underlying genetic defect responsible for hemophilia. By introducing functional clotting factor genes into the body, it has the potential to restore the ability to produce clotting factors naturally. Gene therapy offers the possibility of a preventive approach to hemophilia, where patients may no longer need to worry about bleeding episodes and can lead more normal, active lives.

While gene therapy for hemophilia holds immense promise, there are still challenges to overcome, including long-term safety and durability of the treatment effects, broader accessibility, and potential immune responses to the gene therapy vectors. However, ongoing research and development efforts are aimed at addressing these challenges, and the potential for a cure for hemophilia through gene therapy is an exciting prospect that offers hope to individuals and families affected by this rare bleeding disorder.

Segmental Insights

Type Insights

In 2022, Hemophilia A emerged as the dominant player in the hemophilia market, capturing the highest share. This genetic disorder is characterized by a deficiency in blood clotting factor VIII, leading to prolonged bleeding episodes. The prevalence of hemophilia A in developed regions, coupled with supportive government initiatives, has been instrumental in driving its market dominance. Major markets such as the U.S., Europe, and Japan have witnessed the launch of innovative products, further bolstering the market position of Hemophilia A. According to a survey conducted by the World Federation of Hemophilia (WFH) in 2020, countries like the U.S., India, and Brazil have reported a significant number of Hemophilia A cases, estimated to be around 10,000. This underscores the pressing need for effective treatment and management strategies to address this complex genetic disorder.

On the other hand, Hemophilia B is expected to exhibit steady growth during the forecast period. This variant of hemophilia is characterized by a deficiency in blood clotting factor IX. The market growth of Hemophilia B can be attributed to a robust pipeline of innovative products and the advent of gene therapy. Notably, in February 2023, the European Commission granted conditional approval to CSL Behring's gene therapy Hemgenix for the treatment of Hemophilia B. This milestone approval follows the product's successful launch in the U.S. market, where it is available at a price point of USD 3.5 million for a one-time treatment. These advancements in the treatment landscape hold promising prospects for individuals living with hemophilia, offering them improved quality of life and enhanced disease management options.

Treatment Insights

Based on the type of treatment, the treatment and hemophilia market is divided into two main categories: prevention and on-demand treatment. On-demand treatment, which involves administering medication when bleeding episodes occur, held the largest market share in 2022. However, the prevention segment is expected to experience the highest growth rate during the forecast period.

One commonly used and widely accepted form of preventive treatment is prophylaxis, which involves regular injections of coagulation factor concentrate. Prophylaxis has shown significant efficacy in managing severe hemophilia and has the potential to improve the growth rate of this market. The duration of prophylactic treatment varies depending on the severity of the patient's condition, and it aims to reduce productivity losses and enhance the overall quality of life for individuals with hemophilia.

By providing a consistent and proactive approach to managing bleeding episodes, prophylactic treatment holds promise in minimizing the impact of hemophilia on patients' daily lives. Its ability to prevent or reduce bleeding episodes not only improves physical well-being but also positively impacts emotional and social aspects of life for individuals living with this condition.

Regional Insights

In 2022, North America emerged as the dominant force in the global hemophilia treatment market, closely followed by Europe. The prevalence of hemophilia stands at approximately 134 cases per one million males in the United States. Factors such as the increasing prevalence of hemophilia, rising healthcare expenditure, growing awareness about bleeding disorders, extensive research and development in diagnostic technology and treatment, and favorable reimbursement policies contribute significantly to the growth of the hemophilia treatment market in North America. Looking ahead, Asia Pacific is projected to experience the highest growth rate in the forecast period of 2024-2028. The region's growth can be attributed to the rising incidence of hemophilia, increasing awareness about the disease, higher disposable income, and improving healthcare infrastructure. Notably, emerging economies like China and India are witnessing increased government and research institute funding for advancements in diagnostics and treatment of hemophilia, along with a growing utilization of recombinant products. These factors collectively present lucrative opportunities for the Asia Pacific market.

Key Market Players

• Bayer AG

• BioMarin Pharmaceutical, Inc.

• CSL Behring LLC

• Kedrion S.p.A

• Novo Nordisk A/S

• Pfizer, Inc.

• Octapharma AG

• Sanofi S.A.

• Takeda Pharmaceutical Company

• Grifols SA

Report Scope:

In this report, the Global Haemophilia Treatment Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:

Haemophilia Treatment Market, By Type:

• Haemophilia A
• Haemophilia B
• Haemophilia C

Haemophilia Treatment Market, By Product:

• Recombinant Coagulation Factor Concentrates
• Plasma Derived Coagulation Factor Concentrate
• Desmopressin
• Antifibrinolytics Agents

Haemophilia Treatment Market, By Treatment:

• On-demand
• Prophylaxis

Haemophilia Treatment Market, By Therapy:

• Replacement Therapy
• ITI therapy
• Gene Therapy

Haemophilia Treatment Market, By Region:

• North America
• United States
• Canada
• Mexico
• Europe
• France
• United Kingdom
• Italy
• Germany
• Spain
• Asia-Pacific
• China
• India
• Japan
• Australia
• South Korea
• South America
• Brazil
• Argentina
• Colombia
• Middle East & Africa
• South Africa
• Saudi Arabia
• UAE
• Kuwait
• Turkey
• Egypt

Competitive Landscape

• Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Haemophilia Treatment Market.

Available Customizations:

• Global Haemophilia Treatment market report with the given market data, Tech Sci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:

Company Information

• Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).

Table of Contents

1. Product Overview

• 1.1. Market Definition
• 1.2. Scope of the Market
  • 1.2.1. Markets Covered
  • 1.2.2. Years Considered for Study
  • 1.2.3. Key Market Segmentations

2. Research Methodology

• 2.1. Objective of the Study
• 2.2. Baseline Methodology
• 2.3. Key Industry Partners
• 2.4. Major Association and Secondary Sources
• 2.5. Forecasting Methodology
• 2.6. Data Triangulation & Validations
• 2.7. Assumptions and Limitations

3. Executive Summary

• 3.1. Overview of the Market
• 3.2. Overview of Key Market Segmentations
• 3.3. Overview of Key Market Players
• 3.4. Overview of Key Regions/Countries
• 3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends

4. Voice of Customer

5. Global Haemophilia Treatment Market Outlook

• 5.1. Market Size & Forecast
  • 5.1.1. By Value
• 5.2. Market Share & Forecast
  • 5.2.1. By Type (Haemophilia A, Haemophilia B, Haemophilia C)
  • 5.2.2. By Product (Recombinant Coagulation Factor Concentrates, Plasma Derived Coagulation Factor Concentrate, Desmopressin, Antifibrinolytics Agents)
  • 5.2.3. By Treatment (On-demand and Prophylaxis)
  • 5.2.4. By Therapy (Replacement Therapy, ITI therapy and Gene Therapy)
  • 5.2.5. By Region
  • 5.2.6. By Company (2022)
• 5.3. Market Map

6. North America Haemophilia Treatment Market Outlook

• 6.1. Market Size & Forecast
  • 6.1.1. By Value
• 6.2. Market Share & Forecast
  • 6.2.1. By Type
  • 6.2.2. By Product
  • 6.2.3. By Treatment
  • 6.2.4. By Therapy
  • 6.2.5. By Country
• 6.3. North America: Country Analysis
  • 6.3.1. United States Haemophilia Treatment Market Outlook
    • 6.3.1.1. Market Size & Forecast
      • 6.3.1.1.1. By Value
    • 6.3.1.2. Market Share & Forecast
      • 6.3.1.2.1. By Type
      • 6.3.1.2.2. By Product
      • 6.3.1.2.3. By Treatment
      • 6.3.1.2.4. By Therapy
  • 6.3.2. Canada Haemophilia Treatment Market Outlook
    • 6.3.2.1. Market Size & Forecast
      • 6.3.2.1.1. By Value
    • 6.3.2.2. Market Share & Forecast
      • 6.3.2.2.1. By Type
      • 6.3.2.2.2. By Product
      • 6.3.2.2.3. By Treatment
      • 6.3.2.2.4. By Therapy
  • 6.3.3. Mexico Haemophilia Treatment Market Outlook
    • 6.3.3.1. Market Size & Forecast
      • 6.3.3.1.1. By Value
    • 6.3.3.2. Market Share & Forecast
      • 6.3.3.2.1. By Type
      • 6.3.3.2.2. By Product
      • 6.3.3.2.3. By Treatment
      • 6.3.3.2.4. By Therapy

7. Europe Haemophilia Treatment Market Outlook

• 7.1. Market Size & Forecast
  • 7.1.1. By Value
• 7.2. Market Share & Forecast
  • 7.2.1. By Type
  • 7.2.2. By Product
  • 7.2.3. By Treatment
  • 7.2.4. By Therapy
  • 7.2.5. By Country
• 7.3. Europe: Country Analysis
  • 7.3.1. Germany Haemophilia Treatment Market Outlook
    • 7.3.1.1. Market Size & Forecast
      • 7.3.1.1.1. By Value
    • 7.3.1.2. Market Share & Forecast
      • 7.3.1.2.1. By Type
      • 7.3.1.2.2. By Product
      • 7.3.1.2.3. By Treatment
      • 7.3.1.2.4. By Therapy
  • 7.3.2. United Kingdom Haemophilia Treatment Market Outlook
    • 7.3.2.1. Market Size & Forecast
      • 7.3.2.1.1. By Value
    • 7.3.2.2. Market Share & Forecast
      • 7.3.2.2.1. By Type
      • 7.3.2.2.2. By Product
      • 7.3.2.2.3. By Treatment
      • 7.3.2.2.4. By Therapy
  • 7.3.3. Italy Haemophilia Treatment Market Outlook
    • 7.3.3.1. Market Size & Forecast
      • 7.3.3.1.1. By Value
    • 7.3.3.2. Market Share & Forecasty
      • 7.3.3.2.1. By Type
      • 7.3.3.2.2. By Product
      • 7.3.3.2.3. By Treatment
      • 7.3.3.2.4. By Therapy
  • 7.3.4. France Haemophilia Treatment Market Outlook
    • 7.3.4.1. Market Size & Forecast
      • 7.3.4.1.1. By Value
    • 7.3.4.2. Market Share & Forecast
      • 7.3.4.2.1. By Type
      • 7.3.4.2.2. By Product
      • 7.3.4.2.3. By Treatment
      • 7.3.4.2.4. By Therapy
  • 7.3.5. Spain Haemophilia Treatment Market Outlook
    • 7.3.5.1. Market Size & Forecast
      • 7.3.5.1.1. By Value
    • 7.3.5.2. Market Share & Forecast
      • 7.3.5.2.1. By Type
      • 7.3.5.2.2. By Product
      • 7.3.5.2.3. By Treatment
      • 7.3.5.2.4. By Therapy

8. Asia-Pacific Haemophilia Treatment Market Outlook

• 8.1. Market Size & Forecast
  • 8.1.1. By Value
• 8.2. Market Share & Forecast
  • 8.2.1. By Type
  • 8.2.2. By Product
  • 8.2.3. By Treatment
  • 8.2.4. By Therapy By Country
• 8.3. Asia-Pacific: Country Analysis
  • 8.3.1. China Haemophilia Treatment Market Outlook
    • 8.3.1.1. Market Size & Forecast
      • 8.3.1.1.1. By Value
    • 8.3.1.2. Market Share & Forecast
      • 8.3.1.2.1. By Type
      • 8.3.1.2.2. By Product
      • 8.3.1.2.3. By Treatment
      • 8.3.1.2.4. By Therapy
  • 8.3.2. India Haemophilia Treatment Market Outlook
    • 8.3.2.1. Market Size & Forecast
      • 8.3.2.1.1. By Value
    • 8.3.2.2. Market Share & Forecast
      • 8.3.2.2.1. By Type
      • 8.3.2.2.2. By Product
      • 8.3.2.2.3. By Treatment
      • 8.3.2.2.4. By Therapy
  • 8.3.3. Japan Haemophilia Treatment Market Outlook
    • 8.3.3.1. Market Size & Forecast
      • 8.3.3.1.1. By Value
    • 8.3.3.2. Market Share & Forecast
      • 8.3.3.2.1. By Type
      • 8.3.3.2.2. By Product
      • 8.3.3.2.3. By Treatment
      • 8.3.3.2.4. By Therapy
  • 8.3.4. South Korea Haemophilia Treatment Market Outlook
    • 8.3.4.1. Market Size & Forecast
      • 8.3.4.1.1. By Value
    • 8.3.4.2. Market Share & Forecast
      • 8.3.4.2.1. By Type
      • 8.3.4.2.2. By Product
      • 8.3.4.2.3. By Treatment
      • 8.3.4.2.4. By Therapy
  • 8.3.5. Australia Haemophilia Treatment Market Outlook
    • 8.3.5.1. Market Size & Forecast
      • 8.3.5.1.1. By Value
    • 8.3.5.2. Market Share & Forecast
      • 8.3.5.2.1. By Type
      • 8.3.5.2.2. By Product
      • 8.3.5.2.3. By Treatment
      • 8.3.5.2.4. By Therapy

9. South America Haemophilia Treatment Market Outlook

• 9.1. Market Size & Forecast
  • 9.1.1. By Value
• 9.2. Market Share & Forecast
  • 9.2.1. By Type
  • 9.2.2. By Product
  • 9.2.3. By Treatment
  • 9.2.4. By Therapy By Country
• 9.3. South America: Country Analysis
  • 9.3.1. Brazil Haemophilia Treatment Market Outlook
    • 9.3.1.1. Market Size & Forecast
      • 9.3.1.1.1. By Value
    • 9.3.1.2. Market Share & Forecast
      • 9.3.1.2.1. By Type
      • 9.3.1.2.2. By Product
      • 9.3.1.2.3. By Treatment
      • 9.3.1.2.4. By Therapy
  • 9.3.2. Argentina Haemophilia Treatment Market Outlook
    • 9.3.2.1. Market Size & Forecast
      • 9.3.2.1.1. By Value
    • 9.3.2.2. Market Share & Forecast
      • 9.3.2.2.1. By Type
      • 9.3.2.2.2. By Product
      • 9.3.2.2.3. By Treatment
      • 9.3.2.2.4. By Therapy
  • 9.3.3. Colombia Haemophilia Treatment Market Outlook
    • 9.3.3.1. Market Size & Forecast
      • 9.3.3.1.1. By Value
    • 9.3.3.2. Market Share & Forecast
      • 9.3.3.2.1. By Type
      • 9.3.3.2.2. By Product
      • 9.3.3.2.3. By Treatment
      • 9.3.3.2.4. By Therapy

10. Middle East and Africa Haemophilia Treatment Market Outlook

• 10.1. Market Size & Forecast
  • 10.1.1. By Value
• 10.2. Market Share & Forecast
  • 10.2.1. By Type
  • 10.2.2. By Product
  • 10.2.3. By Treatment
  • 10.2.4. By Therapy
  • 10.2.5. By Country
• 10.3. MEA: Country Analysis
  • 10.3.1. South Africa Haemophilia Treatment Market Outlook
    • 10.3.1.1. Market Size & Forecast
      • 10.3.1.1.1. By Value
    • 10.3.1.2. Market Share & Forecast
      • 10.3.1.2.1. By Type
      • 10.3.1.2.2. By Product
      • 10.3.1.2.3. By Treatment
      • 10.3.1.2.4. By Therapy
  • 10.3.2. Saudi Arabia Haemophilia Treatment Market Outlook
    • 10.3.2.1. Market Size & Forecast
      • 10.3.2.1.1. By Value
    • 10.3.2.2. Market Share & Forecast
      • 10.3.2.2.1. By Type
      • 10.3.2.2.2. By Product
      • 10.3.2.2.3. By Treatment
      • 10.3.2.2.4. By Therapy
  • 10.3.3. UAE Haemophilia Treatment Market Outlook
    • 10.3.3.1. Market Size & Forecast
      • 10.3.3.1.1. By Value
    • 10.3.3.2. Market Share & Forecast
      • 10.3.3.2.1. By Type
      • 10.3.3.2.2. By Product
      • 10.3.3.2.3. By Treatment
      • 10.3.3.2.4. By Therapy

11. Market Dynamics

• 11.1. Drivers
• 11.2. Challenges

12. Market Trends & Developments

• 12.1. Recent Development
• 12.2. Mergers & Acquisitions
• 12.3. Product Launches

13. Global Haemophilia Treatment Market: SWOT Analysis

14. Porter's Five Forces Analysis

• 14.1. Competition in the Industry
• 14.2. Potential of New Entrants
• 14.3. Power of Suppliers
• 14.4. Power of Customers
• 14.5. Threat of Substitute Products

15. Competitive Landscape

• 15.1. Business Overview
• 15.2. Service Offerings
• 15.3. Recent Developments
• 15.4. Key Personnel
• 15.5. SWOT Analysis
  • 15.5.1. Bayer AG
  • 15.5.2. BioMarin Pharmaceutical, Inc.
  • 15.5.3. CSL Behring LLC
  • 15.5.4. Kedrion S.p.A
  • 15.5.5. Novo Nordisk A/S
  • 15.5.6. Pfizer, Inc.
  • 15.5.7. Octapharma AG
  • 15.5.8. Sanofi S.A.
  • 15.5.9. Takeda Pharmaceutical Company
  • 15.5.10. Grifols SA

16. Strategic Recommendations

17. About Us & Disclaimer