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市場調査レポート
商品コード
1372870
骨粗鬆症治療薬市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、2018年~2028年薬剤タイプ別、投与経路別、用途別、流通チャネル別、地域別、競合Osteoporosis Drugs Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, 2018-2028 Segmented By Drug Type, By Route of Administration, By Application, By Distribution Channel, By Region and Competition |
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カスタマイズ可能
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骨粗鬆症治療薬市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、2018年~2028年薬剤タイプ別、投与経路別、用途別、流通チャネル別、地域別、競合 |
出版日: 2023年10月03日
発行: TechSci Research
ページ情報: 英文 190 Pages
納期: 2~3営業日
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骨粗鬆症治療薬の世界市場は、2022年に160億9,000万米ドルとなり、2028年までの年間平均成長率(CAGR)は5.73%と予測され、予測期間中に著しい成長が見込まれています。
骨粗鬆症は、骨組織の劣化と骨強度の低下を特徴とする疾患です。この疾患の診断には通常、X線、コンピュータ断層撮影(CT)、磁気共鳴画像法(MRI)など、さまざまな画像診断技術が用いられます。
現在、骨粗鬆症の症状を緩和するために、一般的な錠剤から静脈注射まで、さまざまな製剤の薬剤が販売されています。これらの薬剤は、骨吸収と骨形成のバランスを回復させ、微細な骨欠損を修復し、骨折のリスクを低減し、患者の全筋力を強化する役割を果たします。
市場概要 | |
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予測期間 | 2024-2028 |
市場規模 | 160億9,000万米ドル |
2028年の市場規模 | 223億6,000万米ドル |
CAGR 2023-2028 | 5.73% |
急成長セグメント | オンライン薬局 |
最大市場 | 北米 |
骨粗鬆症の増加により、骨粗鬆症治療薬の需要が大幅に増加していることは否定できないです。骨粗鬆症は、骨折しやすい骨の弱体化を特徴とし、主に高齢者、特に閉経後の女性に発症します。骨粗鬆症は女性、特に閉経後の女性に不釣り合いに影響するが、これは骨損失を加速させるホルモンの変化のためです。女性の人口が増加するにつれ、骨粗鬆症の有病率も増加し、この状態を管理・緩和するために設計された薬剤の需要に直接拍車をかけています。
骨粗鬆症は高齢者、特に閉経後の女性に多いです。世界の高齢化に伴い、骨粗鬆症を発症するリスクのある人の数も大幅に増加しています。加齢に伴い骨密度は自然に低下するため、骨粗鬆症は高齢者の間でより一般的になっています。-主要企業が技術力強化のための投資を続けているため、研究開発分野には大きな成長市場機会があります。こうした投資は、さまざまな業界の進化するニーズに対応できる斬新な進歩を推進することを目的としています。さらに、骨粗鬆症(骨が弱くなることを特徴とする疾患)の有病率の上昇も市場に影響を与えています。この動向は、骨粗鬆症がもたらす課題に効果的に対処できる革新的なソリューションに対する需要を生み出しています。
医学的知識と診断技術の進歩により、骨粗鬆症の診断がより正確かつ早期に行われるようになっています。骨粗鬆症という病気とその潜在的な結果に対する認識の高まりは、個人が医学的介入と治療を求めるよう促し、骨粗鬆症治療薬の需要を押し上げています。
骨粗鬆症治療薬に関する調査研究の拡大、大手バイオ医薬品企業による投資の増加、高齢者人口の増加、革新的な技術を駆使した高度な治療法の出現が、骨粗鬆症治療薬の世界市場の成長を後押ししています。
例えば、2023年4月、Van Andel Research Instituteは、骨密度の低下に寄与する重要な要因に焦点を当てた報告書を発表しました。この発見は、骨粗鬆症の女性にとって副作用の少ない、より効率的な薬剤を開発できる可能性を持っています。世界の骨粗鬆症治療薬市場は、骨粗鬆症治療薬に関する調査研究の増加、革新的な製品に対する規制当局の認可の増加、高齢者人口の増加、技術的に進歩した治療法の進歩などにより、大きく拡大しています。
今後数年間は、バイオテクノロジー企業や製薬企業による研究開発への投資が増加するため、市場は拡大する見通しです。例えば、2020年10月、イタリアの薬事規制機関は骨粗鬆症治療薬ラロキシフェンのヒト臨床試験を承認しました。研究者は、この治療法はCOVID-19患者にも効果があり、幸福感を向上させ、伝染力を低下させる可能性があると考えています。臨床試験で良好な結果が得られれば、新たな治療法の開拓につながり、将来の市場拡大の原動力となる可能性があります。さらに、骨密度が低下した人々の間で世界的に骨粗鬆症の罹患率が増加していることも、市場拡大に寄与する重要な要因です。Osteoporosis Canada 2022によると、230万人以上のカナダ人が骨粗鬆症に苦しんでおり、骨粗鬆症は50歳以上の成人の骨折の80%を引き起こしています。
厳しい規制環境は、主に医薬品開発、マーケティング、アクセスに影響を与えることで、骨粗鬆症治療薬の需要減少に一役買っています。骨粗鬆症治療薬は、他の医薬品と同様に、承認を得る前に厳格な臨床試験を受け、厳しい安全性と有効性の基準を満たさなければならないです。このような臨床試験には時間とリソースを要するため、新薬の市場導入が遅れる可能性があります。骨粗鬆症を患う患者は、革新的な治療法をタイムリーに利用できない可能性があり、既存薬の需要が減少します。
規制上の要件を満たすためには、製薬企業にとって多額の研究開発費が必要となることが多いです。これらのコストは、骨粗鬆症治療薬の価格上昇につながる可能性があり、購入可能な価格を制限し、患者のアクセスを低下させる可能性があります。規制当局が患者の安全性を優先するのは当然です。これは必要不可欠なことではあるが、厳しい安全基準は時として特定の医薬品の入手を妨げることがあります。特に、副作用のリスクがわずかでもある薬剤はそうであり、効果が期待できる薬剤の需要が制限されることになります。
治療費の高さは、骨粗鬆症治療薬市場ベンダーの成長にとって大きな課題となっています。骨の弱体化を特徴とする骨粗鬆症は、疼痛を軽減し機能を改善するために長期的な管理が必要です。しかし、関節の損傷を回復させる可能性のある治療法はないため、患者はしばしば、薬剤を使用した病気の治療や症状の予防のために、生涯にわたる出費に直面します。さらに、治療費は地域によって異なり、さまざまな健康状態の要因に影響されます。
米国疾病予防管理センター(CDC)によると、骨粗鬆症は世界で2番目に多く治療されている健康状態です。この広範な有病率は、患者だけでなくヘルスケアシステムにも高い経済的負担を課しています。骨粗鬆症の管理に伴う多額の費用は、予測期間中の骨粗鬆症治療薬市場の成長を妨げると予想されます。
高い治療費の問題に対処し、世界中の患者にとって骨粗鬆症治療薬がより利用しやすく、手頃な価格になるよう革新的な解決策を探ることが極めて重要です。そうすることで、この蔓延する健康状態を効果的に管理しながら、個人やヘルスケアシステムの経済的負担を軽減することができます。
個人の遺伝的要因や生活習慣に合わせた個別化骨粗鬆症治療の開発が視野に入ってきています。このアプローチは、副作用を最小限に抑えながら治療効果を最大化することを目的としています。個別化医療は、より正確なリスク評価を可能にします。骨粗鬆症の家族歴や特定の遺伝的素因を持つ患者を早期に特定することができ、骨量減少や骨折を予防するための積極的な介入が可能になります。個別化医療では、個人の遺伝的・代謝的特徴に基づいて投薬量を調整することもあります。これにより、患者は副作用のリスクを最小限に抑えながら、治療効果を得るために適切な量の薬物治療を受けることができます。
個別化治療を受けている患者は、継続的なモニタリングとフォローアップを受ける。このプロアクティブなアプローチにより、ヘルスケアプロバイダーは治療効果を評価し、必要に応じて調整を行うことができ、患者の骨の健康が最適な状態に保たれます。
現在進行中の調査により、骨粗鬆症治療薬の新たな分子標的が発見されつつあります。これらの標的には、骨代謝に関与する特定のタンパク質や細胞経路が含まれる可能性があり、革新的な薬剤開発の機会を提供しています。骨代謝の根底にある分子メカニズムがより深く理解されれば、研究者はこれらのメカニズムを特異的に標的とする薬剤をデザインすることができます。これには、特定のタンパク質やシグナル伝達経路と相互作用するように調整された低分子化合物、抗体、その他の治療薬の開発が含まれます。
現在進行中の調査によって、骨粗鬆症に関与する分子標的に関する豊富な知識が明らかにされつつあります。これらの発見は、骨粗鬆症治療薬の開発に革命をもたらし、骨の健康を改善し、骨折のリスクを軽減する、より効果的で標的を絞った個別化治療につながる可能性を秘めています。
投与経路に基づき、骨粗鬆症市場は経口剤、注射剤、その他に区分されます。経口剤は、軽度の副作用はあるもの、費用対効果が高く安全であることで知られています。まれに顎骨壊死などの重篤な副作用が報告されています。しかし、有効性という点では、経口薬は骨粗鬆症の治療に成功していることが証明されています。例えば、アレンドロネート(フォサマック)は、股関節骨折のリスクを50%減少させる能力を示しています。患者の嗜好に焦点を当てた研究でも示されているように、患者が経口薬を好むのは、その利便性と注射や点滴を避けるためです。このような嗜好性は、骨粗鬆症の管理における経口薬の重要性を強調しています。
デノスマブ(プロリア)のような注射薬は、骨粗鬆症の治療に即効性のある非常に有効な選択肢として登場しました。これらの薬剤は一般的に安全ではあるが、軽度の副作用の可能性があります。さらに、まれにではあるが、使用に伴う顎骨壊死(ONJ)の深刻なリスクもあります。このような考慮にもかかわらず、これらの注射剤には特許による保護が与えられているため、独占性が確保され、メーカーはより高い価格を設定することができます。市場での存在感をさらに高めるため、メーカーはマーケティング活動に多額の投資を行い、それが処方パターンに影響を与えています。興味深いことに、患者のブランドロイヤリティは、代替治療の選択肢が存在する場合でも、骨粗鬆症治療薬市場を牽引し続けています。
薬剤タイプ別では、ビスフォスフォネート系薬剤が2022年の骨粗鬆症治療薬市場で大きなシェアを占めています。これは、製薬業界の大手企業による先進的な新規ビスフォスフォネート医薬品の研究開発への投資が増加していることに起因しています。さらに、ビスホスホネート系薬剤は骨粗鬆症の治療薬として広く処方されており、これが市場の成長をさらに後押ししています。
一方、ランクリガンド阻害剤セグメントは、予測期間中に最も速い成長率を示すと予測されています。これは主に、これらの薬剤が、その受容体であるRANKを発現する腫瘍細胞の骨への化学誘引物質として作用することにより、骨転移の治療に特異的に使用されるという事実によるものです。その結果、RANKL-RANK経路の阻害は、骨転移に対する理想的な治療アプローチとして機能します。これらの薬剤の詳細な理解と利用は、骨粗鬆症治療の進歩に貢献し、最終的には骨粗鬆症に罹患した患者の生活の質を向上させる。
地域別では、北米が2018年に主要シェアを占め、今後もこの傾向が続くと予想されます。これは、同地域で骨粗鬆症治療薬が容易に入手できることが成長に寄与しているためと考えられます。さらに、骨粗鬆症の罹患率の急増がこれらの薬剤の需要をさらに促進しています。
一方、アジア太平洋地域は予測期間中に最も速い成長を記録すると予測されています。これは、同地域で骨粗鬆症治療薬の使用に関する意識が高まっていることに起因しています。さらに、インド、中国、マレーシアなどの新興経済諸国では、絶え間なく進化するライフサイエンス産業が市場成長の主な要因となっています。堅調な市場の存在と研究開発活動への注力は、これらの地域における骨粗鬆症治療薬市場の成長を後押ししています。
The Global Osteoporosis Drugs Market, valued at USD 16.09 Billion in 2022, is poised for remarkable growth in the forecast period, with an anticipated Compound Annual Growth Rate (CAGR) of 5.73% through 2028.
Osteoporosis is a disease characterized by the deterioration of bone tissues and a decrease in bone strength. The diagnosis of this condition typically involves the use of various imaging techniques, including X-rays, computed tomography (CT), and magnetic resonance imaging (MRI).
Presently, a wide array of drugs is available in various formulations, ranging from standard tablets to intravenous (IV) infusions, to alleviate the symptoms of osteoporosis. These medications serve to restore the balance between bone resorption and formation, mend microscopic bone defects, reduce the risk of fractures, and enhance overall muscle strength in patients.
Market Overview | |
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Forecast Period | 2024-2028 |
Market Size 2022 | USD 16.09 Billion |
Market Size 2028 | USD 22.36 Billion |
CAGR 2023-2028 | 5.73% |
Fastest Growing Segment | Online Pharmacy |
Largest Market | North America |
The increasing incidences of osteoporosis are undeniably contributing to a significant rise in the demand for osteoporosis drugs. Osteoporosis, characterized by weakened bones that are more prone to fractures, primarily affects the elderly population, especially postmenopausal women. Osteoporosis disproportionately affects women, especially postmenopausal women, due to hormonal changes that accelerate bone loss. As the female population grows, so does the prevalence of osteoporosis, which directly fuels the demand for drugs designed to manage and mitigate the condition.
Osteoporosis is most common in the elderly, particularly postmenopausal women. With a globally aging population, there is a substantial increase in the number of individuals at risk of developing osteoporosis. As people age, their bone density naturally decreases, making osteoporosis more prevalent among seniors. - There is a significant and growing market opportunity in the field of research and development, as key players continue to invest in enhancing their technological capabilities. These investments are aimed at driving novel advancements that can meet the evolving needs of various industries. Additionally, the market is being influenced by the rising prevalence of osteoporosis, a condition characterized by weakened bones. This trend is creating a demand for innovative solutions that can effectively address the challenges posed by osteoporosis.
For instance, according to a report by the World Health Organization in 2022, the global population of individuals aged 60 and older is projected to reach one in six by the year 2030. By this point, the number of people over the age of 60 is expected to reach a staggering 1.4 billion, marking a significant increase from the 1 billion recorded in 2020. Looking further ahead, the number of individuals aged 60 or older is projected to double by 2050, reaching a staggering 2.1 billion. Furthermore, between 2020 and 2050, the number of people aged 80 or older is expected to triple, reaching a noteworthy 426 million.
These statistics paint a vivid picture of the demographic changes that are taking place globally, underscoring the need for innovative solutions that can cater to the needs of an aging population. As a result, the market for products and services aimed at addressing the challenges associated with aging, such as osteoporosis, is poised for significant growth and presents a unique opportunity for businesses operating in this space.
Advances in medical knowledge and diagnostic technologies have led to more accurate and earlier diagnoses of osteoporosis. Increased awareness of the disease and its potential consequences prompts individuals to seek medical intervention and treatment, driving up the demand for osteoporosis drugs.
The expanding body of research on osteoporosis medications, coupled with increased investments by major biopharmaceutical companies, the growing elderly population, and the emergence of innovative technologically advanced therapies, collectively drive the growth of the global osteoporosis drug market.
For instance, in April 2023, the Van Andel Research Institute published a report highlighting a significant factor that contributes to reduced bone density. This discovery holds the potential for developing more efficient medications with fewer adverse effects for women with osteoporosis. The global osteoporosis drugs market is witnessing significant expansion due to increasing research studies on osteoporosis drugs, rising regulatory approvals for innovative products, a growing geriatric population, and advancements in technologically advanced therapies.
In the upcoming years, the market is poised to grow as a result of increased investment in research and development by biotechnology and pharmaceutical companies. For example, in October 2020, the Italian pharmaceutical regulatory body approved human clinical studies for the osteoporosis medicine raloxifene. Researchers believe that this treatment may also have potential benefits for individuals with COVID-19, improving their well-being and reducing contagion. Positive outcomes from clinical trials could lead to the development of new therapeutic options, thereby driving future market expansion. Furthermore, the increasing incidence of osteoporosis worldwide among individuals with reduced bone density is another important factor contributing to market growth. According to Osteoporosis Canada 2022, more than 2.3 million Canadians suffer from osteoporosis, with osteoporosis being responsible for 80% of fractures in adults aged 50 and older.
A stringent regulatory environment has played a role in decreasing the demand for osteoporosis drugs, primarily by impacting drug development, marketing, and access. Osteoporosis drugs, like all pharmaceuticals, must undergo rigorous clinical trials and meet stringent safety and efficacy criteria before gaining approval. These trials can be time-consuming and resource-intensive, delaying the introduction of new drugs to the market. Patients suffering from osteoporosis may not have timely access to innovative treatment options, decreasing demand for existing drugs.
Meeting regulatory requirements often entails substantial research and development costs for pharmaceutical companies. These costs can translate into higher prices for osteoporosis drugs, potentially limiting affordability and reducing patient access. Regulatory agencies, understandably, prioritize patient safety. While this is essential, the stringent safety standards can sometimes hinder the availability of certain drugs. This is particularly true if a drug shows even a remote risk of adverse effects, leading to limited demand for drugs with potential benefits.
The high costs of treatment pose a significant challenge for the growth of the osteoporosis drugs market vendors. Osteoporosis, a condition characterized by weakened bones, requires long-term management to reduce pain and improve functions. However, as no therapy has the potential to reverse joint damage, patients often face life-long expenses for treating the disease and preventing symptoms using drugs. Moreover, the cost of treatments varies across regions, influenced by various health condition factors.
According to the Centers for Disease Control and Prevention (CDC), osteoporosis is the second most prevalent health condition treated globally. This widespread prevalence imposes a high financial burden not only on patients but also on healthcare systems. The substantial costs associated with managing osteoporosis are expected to hinder the growth of the osteoporosis drugs market during the forecast period.
It is crucial to address the issue of high treatment costs and explore innovative solutions to make osteoporosis drugs more accessible and affordable for patients worldwide. By doing so, we can alleviate the financial burden on individuals and healthcare systems while ensuring effective management of this prevalent health condition.
The development of personalized osteoporosis treatments tailored to an individual's genetic and lifestyle factors is on the horizon. This approach aims to maximize the effectiveness of therapies while minimizing side effects. Personalized medicine allows for more precise risk assessment. Patients with a family history of osteoporosis or specific genetic predispositions can be identified early, enabling proactive interventions to prevent bone loss and fractures. Personalized medicine may involve adjusting medication dosages based on an individual's genetic and metabolic characteristics. This ensures that patients receive the right amount of medication to achieve therapeutic benefits while minimizing the risk of side effects.
Patients undergoing personalized treatment receive ongoing monitoring and follow-up care. This proactive approach allows healthcare providers to assess treatment efficacy and make adjustments as needed, ensuring that the patient's bone health remains optimized.
Ongoing research is uncovering new molecular targets for osteoporosis drugs. These targets may include specific proteins or cellular pathways involved in bone metabolism, offering opportunities for innovative drug development. With a deeper understanding of the molecular mechanisms underlying bone metabolism, researchers can design drugs that specifically target these mechanisms. This includes the development of small molecules, antibodies, and other therapeutic agents tailored to interact with specific proteins or signaling pathways.
Ongoing research is uncovering a wealth of knowledge about the molecular targets involved in osteoporosis. These discoveries hold the potential to revolutionize the development of osteoporosis drugs, leading to more effective, targeted, and personalized treatments that improve bone health and reduce the risk of fractures in individuals living with this condition.
Based on the route of administration, the market for osteoporosis is segmented into oral, injectable, and others. Oral drugs are known for being cost-effective and safe, although they may have mild side effects. Rare serious effects, such as osteonecrosis of the jaw, have been reported. However, in terms of effectiveness, oral medications have proven successful in treating osteoporosis. For instance, alendronate (Fosamax) has shown its ability to reduce the risk of hip fractures by 50%. Notably, patients commonly prefer oral drugs due to their convenience and the avoidance of injections or infusions, as indicated by studies focusing on patient preferences. This preference highlights the importance of oral medications in the management of osteoporosis.
Injectable drugs like denosumab (Prolia) have emerged as highly effective options with immediate effects for treating osteoporosis. These medications, while generally safe, do come with the potential for mild side effects. Additionally, there is a rare but serious risk of osteonecrosis of the jaw (ONJ) associated with their use. Despite these considerations, the patent protection granted to these injectable drugs ensures exclusivity, allowing manufacturers to set higher prices. To further maximize their market presence, manufacturers heavily invest in marketing efforts, which in turn influence prescribing patterns. Interestingly, brand loyalty among patients continues to drive the Osteoporosis Drugs Market, even in the presence of alternative treatment options.
In terms of Drug Type, the bisphosphonates accounted for a significant share of the osteoporosis drugs market in 2022. This can be attributed to the increased investment in research and development of advanced novel bisphosphonates drugs by major players in the pharmaceutical industry. Moreover, bisphosphonates are widely prescribed drugs for the treatment of osteoporosis, which further drives the growth of the market.
On the other hand, the rank ligand inhibitors segment is projected to witness the fastest growth rate during the forecast period. This is primarily due to the fact that these drugs are specifically used to treat bone metastasis by acting as a chemoattractant to bone for tumor cells expressing its receptor, RANK. As a result, the inhibition of the RANKL-RANK pathway serves as an ideal treatment approach for bone metastasis. The detailed understanding and utilization of these drug types contribute to the advancement of osteoporosis treatment, ultimately improving the quality of life for patients affected by this condition.
Region wise, North America accounted for the major share in 2018 and is expected to continue this trend. This can be attributed to the easy availability of osteoporosis drugs in the region, which has contributed to its growth. Additionally, the surge in the incidence of osteoporosis has further fueled the demand for these drugs.
On the contrary, Asia-Pacific is anticipated to register the fastest growth during the forecast period. This can be attributed to the increasing awareness regarding the use of osteoporosis drugs in the region. Furthermore, the constantly evolving life science industry has been a key driver of the market's growth in developing economies such as India, China, and Malaysia. The presence of a robust market and the focus on research and development activities have propelled the growth of the osteoporosis drugs market in these regions.
In this report, the Global Osteoporosis Drugs Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below: