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市場調査レポート
商品コード
1370961
非侵襲的出生前検査市場- 世界の産業規模、動向、機会、予測、2018年~2028年製品タイプ別、検査タイプ別、方法別、用途別、エンドユーザー別、地域別、競合Non-invasive Prenatal Testing Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, 2018-2028 Segmented By Product Type, By Test Type, By Method, By Application, By End User, By Region and Competition |
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カスタマイズ可能
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非侵襲的出生前検査市場- 世界の産業規模、動向、機会、予測、2018年~2028年製品タイプ別、検査タイプ別、方法別、用途別、エンドユーザー別、地域別、競合 |
出版日: 2023年10月03日
発行: TechSci Research
ページ情報: 英文 171 Pages
納期: 2~3営業日
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世界の非侵襲的出生前検査(NIPT)市場は、2022年に40億3,000万米ドルの評価額を達成し、予測期間を通じて大幅な成長を遂げ、7.38%の年間平均成長率(CAGR)を示し、2028年までに61億6,000万米ドルに達すると予測されています。
非侵襲的出生前検査は、妊婦の血液サンプルを分析して胎児の潜在的異常を特定する画期的な出生前スクリーニング法です。この高度な技術は、主にダウン症候群(トリソミー21)、エドワーズ症候群(トリソミー18)、パタウ症候群(トリソミー13)、ターナー症候群などの遺伝性疾患を診断するために採用され、母体の血液中のDNA断片を精査します。驚くべきことに、この検査法は絨毛膜絨毛採取(CVS)のような侵襲的なプロセスを不要にし、より安全な代替法を提供し、妊娠9週目以降に実施することができます。
市場概要 | |
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予測期間 | 2024-2028 |
2022年の市場規模 | 40億3,000万米ドル |
2028年の市場規模 | 61億6,000万米ドル |
CAGR 2023-2028 | 7.38% |
急成長セグメント | 微小欠失症候群 |
最大市場 | 北米 |
早期発見と予防への注目の高まりが、非侵襲的出生前検査(NIPT)の需要を大きく促進しています。この先駆的なスクリーニング技術は、流産のリスクを伴う羊水穿刺や絨毛絨毛サンプリング(CVS)のような従来の侵襲的なアプローチとは異なり、簡単な母体の血液検査によって発育中の胎児の特定の遺伝子異常を同定することを可能にします。NIPTは、信頼性の高い早期遺伝子スクリーニングを提供する、より安全な選択肢として際立っています。
ゲノムシーケンス技術、特に次世代シーケンス(NGS)の進歩により、診断プロセスが合理化され、所要時間が短縮されました。こうした進歩は非侵襲的診断法の開発を促進し、さまざまな遺伝性疾患の正確な検出を可能にします。これは、NGSベースのNIPT検査の成長と相まって、競争力を維持しながら正確な結果を提供する業界の能力を強化しています。
診療報酬政策の変更は、医療サービスの手頃さとアクセシビリティを高める上で極めて重要な役割を果たします。NIPTが患者にとって経済的に実現可能なものになるよう調整されることで、採用率が高まる可能性があります。NIPTの非侵襲的な性質と精度は、従来の方法と比較して、妊産婦にとって魅力的な選択肢です。NIPTの費用が保険でカバーされれば、より広範な人々にとって実行可能な選択肢となります。
遺伝性疾患および先天性疾患の有病率の増加は、NIPTの需要に大きく寄与しています。意識が高まり、家族への影響が明らかになるにつれて、これから親になる人は生まれてくる子供の幸福を確実にする手段を求めるようになります。早期発見のための非侵襲的で正確な方法であるNIPTは、リスクの高い人々にとって好ましい選択肢として浮上しています。
NIPTは精度が高いにもかかわらず、偽陽性または偽陰性の結果が出る可能性があります。この不確実性は、診断の決定をNIPTに全面的に依存することに対する患者のためらいを生むかもしれないです。さらに、NIPTはスクリーニング検査であるため、陽性結果を確認するためにフォローアップの侵襲的診断が必要となります。
従来の血清スクリーニング検査、連続スクリーニング、羊水穿刺やCVSのような侵襲的な方法は、なじみがあること、推奨されていること、あるいは精度に関する認識から、依然として好まれている可能性があります。NIPTの利点に関する認識のギャップが、患者を代替法に向かわせる可能性もあります。
直接消費者向け(DTC)NIPT検査が利用可能になれば、需要が大幅に高まる可能性があります。DTC検査は、個人が医療仲介者なしに遺伝子検査サービスを利用できるようにするものです。懸念はあるが、DTC検査はNIPTの認知度、利用しやすさ、利用率を高めることができます。
着床前遺伝子診断(PGD)とNIPTの組み合わせは、着床前と着床後の両方で包括的な遺伝的健康評価を提示します。NIPTはPGDの結果を検証し、遺伝的健康に関して両親に保証を与えることができます。
製品タイプ別セグメントでは、トリソミーが主流であり、NIPTはトリソミー21、18、13を検出する効果的な方法として浮上しています。体外受精(IVF)による妊娠では、この方法の優れた感度と特異性がその重要性をさらに高めています。
患者およびヘルスケア専門家の間でNIPTへの嗜好が高まっていることから、診断ラボがエンドユーザーカテゴリーをリードしています。検査量の急増と安全な出生前検査への取り組みがこのセグメントの成長に寄与しています。
2022年には、北米が最大の市場シェアを占め、遺伝子検査の需要、先進的な研究枠組み、償還支援に後押しされています。欧州は、ダウン症の有病率の高さと母親の高齢出産が増加していることから、これに続く。アジア太平洋は、遺伝的疾患を伴う妊娠の急増と政府の取り組みにより急成長が予測されます。
The Global Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT) Market achieved a valuation of USD 4.03 Billion in 2022 and is poised for substantial growth throughout the forecast period, exhibiting a Compound Annual Growth Rate (CAGR) of 7.38% and expected to reach USD 6.16 Billion through 2028. Non-Invasive Prenatal Testing is a revolutionary prenatal screening method that entails analyzing a pregnant woman's blood sample to identify potential fetal abnormalities. This advanced technique, primarily employed to diagnose genetic disorders like Down syndrome (trisomy 21), Edwards syndrome (trisomy 18), Patau syndrome (trisomy 13), and Turner syndrome, involves scrutinizing DNA fragments within the maternal blood. Remarkably, this procedure eliminates the need for invasive processes such as chorionic villus sampling (CVS), providing a safer alternative and can be administered after the ninth week of pregnancy.
Market Overview | |
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Forecast Period | 2024-2028 |
Market Size 2022 | USD 4.03 Billion |
Market Size 2028 | USD 6.16 Billion |
CAGR 2023-2028 | 7.38% |
Fastest Growing Segment | Microdeletion Syndrome |
Largest Market | North America |
A rising focus on early detection and prevention has significantly fueled the demand for Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT). This pioneering screening technique enables the identification of specific genetic abnormalities in a developing fetus through a straightforward maternal blood test, diverging from conventional invasive approaches like amniocentesis or chorionic villus sampling (CVS), which carry the risk of miscarriage. NIPT stands out as a safer alternative, offering reliable early genetic screening.
Advancements in genome sequencing technologies, particularly Next-Generation Sequencing (NGS), have streamlined diagnosis processes with reduced turnaround time. These advances facilitate the development of non-invasive diagnostics, enabling accurate detection of various genetic disorders. This, coupled with the growth of NGS-based NIPT tests, strengthens the industry's capability to provide precise results while maintaining competitiveness.
Alterations in reimbursement policies play a pivotal role in enhancing the affordability and accessibility of medical services. Adjustments that render NIPT financially feasible for patients can lead to heightened adoption rates. The non-invasive nature and accuracy of NIPT, as compared to traditional methods, position it as an appealing option for expectant parents. When NIPT costs are covered by insurance, it becomes a viable choice for a broader spectrum of individuals.
The escalating prevalence of genetic and congenital disorders significantly contributes to the demand for NIPT. As awareness grows and the impact on families becomes apparent, prospective parents seek means to ensure the well-being of their unborn children. NIPT, as a non-invasive and accurate method for early detection, emerges as a preferred choice for those at higher risk.
Despite its high accuracy, there remains a possibility of false-positive or false-negative results in NIPT. This uncertainty might create hesitancy among patients in fully relying on NIPT for diagnostic decisions. Additionally, NIPT is a screening test, necessitating follow-up invasive diagnostics to confirm positive results.
Traditional serum screening tests, sequential screening, and invasive methods like amniocentesis or CVS might still be favored due to familiarity, recommendations, or perceptions about accuracy. Awareness gaps about the benefits of NIPT might divert patients towards alternatives.
The availability of Direct-to-Consumer (DTC) NIPT tests holds the potential to substantially elevate demand. DTC testing empowers individuals to access genetic testing services without medical intermediaries. While concerns exist, DTC testing can augment awareness, accessibility, and utilization of NIPT.
The combination of Pre-Implantation Genetic Diagnosis (PGD) and NIPT presents comprehensive genetic health assessment both pre- and post-implantation. NIPT can validate PGD results and provide assurance to parents regarding genetic health.
Within the product type segment, trisomy conditions dominate, and NIPT emerges as an effective method for detecting trisomy 21, 18, and 13. The method's exceptional sensitivity and specificity in pregnancies resulting from in-vitro fertilization (IVF) further bolster its significance.
Diagnostic laboratories lead the end-user category due to increased preference for NIPT among both patients and healthcare professionals. The surge in test volumes and initiatives for safe prenatal testing contribute to this segment's growth.
In 2022, North America holds the largest market share, propelled by demand for genetic testing, advanced research framework, and reimbursement support. Europe follows due to high prevalence of Down syndrome and increased childbearing at advanced maternal ages. Asia Pacific is projected for rapid growth due to a surge in pregnancies with genetic conditions and governmental initiatives.
In this report, the Global Non-invasive Prenatal Testing (NIPT) Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below.