ホーム 市場調査レポートについて 医薬品 骨髄異形成症候群(MDS):市場見通し、疫学、競合情勢、市場予測レポート、2026年~2036年
表紙:骨髄異形成症候群(MDS):市場見通し、疫学、競合情勢、市場予測レポート、2026年~2036年

骨髄異形成症候群(MDS):市場見通し、疫学、競合情勢、市場予測レポート、2026年~2036年

Myelodysplastic Syndromes (MDS) - Market Outlook, Epidemiology, Competitive Landscape, and Market Forecast Report - 2026 To 2036

発行日
ページ情報
英文 154 Pages
納期
2~3営業日
商品コード
2174841
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市場概要

  • イタリアのMDS市場は、2026年の1億1,800万米ドルから、2036年までに2億1,000万米ドルへと成長すると予測されています。
  • 市場の成長を牽引している要因は以下の通りです:
  • 標的療法や新規治療法の併用が普及していること
  • 疾患分類およびリスクに基づく治療アプローチの進歩
  • 今後の成長は、持続的な奏効を改善し、急性骨髄性白血病(AML)への進行を抑制する治療法にかかっています。

骨髄異形成症候群市場の展望と予測

骨髄異形成症候群の概要

骨髄異形成症候群(MDS)は、骨髄異形成性腫瘍とも呼ばれ、血液細胞の産生不全により血球減少を引き起こし、急性骨髄性白血病へと進行する可能性があるクローン性の骨髄疾患です。症状には、貧血による疲労、好中球減少による感染症、あるいは血小板減少による出血などが含まれます。診断には、血液検査、骨髄検査、細胞遺伝学的検査、および分子検査を組み合わせて行われ、リスク評価に基づいて治療方針が決定されます。低リスクの症例では、支持療法、赤血球造血刺激剤、ルスパテルセプト、イメテルスタット、または特定のdel(5q)症例に対するレナリドミドを用いて、血球数の改善と輸血回数の削減を目指します。高リスクの症例では、アザシチジンやデシタビン、特定の患者に対する集中治療、そして唯一の根治的治療法となり得る同種造血幹細胞移植が必要となる場合があります。特に低メチル化剤による治療が失敗した後は、奏効が一時的なものにとどまることがあります。新しい併用療法や変異を標的とした治療法は現在も研究が進められており、TP53変異を伴う症例や再発例については、依然としてアンメットニーズとなっています。

主なハイライト

  • 米国では、MDSの新規症例数は、2026年の16,886例から2036年までに18,560例へと増加すると予測されています。
  • MDSは、血液細胞の産生不全を特徴とし、AMLへ進行するリスクを伴う一連の骨髄疾患です。
  • 貧血、感染症、および出血性合併症が、この疾患の大きな負担となっています。
  • 疾患の進行を遅らせ、生存率を向上させる治療法については、依然としてアンメットニーズが残っています。

形式と更新情報

  • 詳細レポート(PDF)
  • 市場予測モデル(MS Excelベース)
  • 疫学データ(MS Excel、インタラクティブツール)
  • エグゼクティブ・インサイト(PowerPointプレゼンテーション)
  • その他:定期的な更新、カスタマイズ、コンサルタントによるサポート
  • Thelansisの方針に基づき、レポートの内容および市場モデルを公開する前に、最新の更新情報をすべて反映させるよう徹底。

主な質問

  • G8市場(米国、EU5、日本、中国)において、医薬品開発およびライフサイクル管理戦略をどのように最適化できるでしょうか?
  • 罹患率、有病率、セグメント、および薬物治療を受けている患者の観点から、患者数はどのくらいでしょうか?
  • 売上高および患者シェアに関する10年間の市場見通しはどのくらいでしょうか?
  • 市場の動向に最も大きな影響を与える要因は何ですか?
  • インタビューに応じた専門家たちは、現在および新興の治療法についてどのような見解を示していますか?
  • どのパイプライン製品が最も有望であり、その上市の可能性や将来のポジショニングはどうなるでしょうか?
  • 主要なアンメットニーズと、ターゲットプロファイルに対するKOLの期待はどのようなものでしょうか?
  • 医薬品の承認と有利な市場参入を確保するために、どのような主要な規制要件や支払者側の要件を満たす必要がありますか?

対象国

  • G8
    • 米国
    • EU5
      • フランス
      • ドイツ
      • イタリア
      • スペイン
      • 英国
    • 日本
    • 中国

主な企業

  • GlaxoSmithKline
  • Kind Pharmaceuticals LLC
  • Takeda
  • Agios Pharmaceuticals, Inc.
  • Bristol-Myers Squibb
  • Syntrix Biosystems, Inc.
  • Geron Corporation
  • Minovia Therapeutics Ltd.
  • Novartis Pharmaceuticals
  • AbbVie
  • Akeso
  • Celgene
  • GluBio Therapeutics Inc.
  • Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
  • BioLite, Inc.
  • Longbio Pharma
  • BeiGene
  • Advanced BioDesign
  • Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.
  • Pharmacosmos A/S
  • ARCE Therapeutics, Inc.
  • Aprea Therapeutics
  • Treebough Therapies
  • Otsuka Australia Pharmaceutical Pty Ltd.
  • Sumitomo Pharma America, Inc.
  • Cullinan Therapeutics Inc.

目次

第1章 主な調査結果とアナリストの解説

  • 主な動向:市場の概況、SWOT分析、商業的メリットとリスクなど

第2章 疾患の背景

  • 疾患の定義、分類、病因および病態生理、薬剤の標的など

第3章 疫学

  • 主なポイント
  • 発生率/有病率
  • 診断済みおよび薬物治療を受けている患者集団
  • 併存疾患
  • その他の関連する患者層

第4章 市場規模と予測

  • 主なポイント
  • 市場促進要因と抑制要因
  • 薬剤クラス別の動向
  • 国別の動向

第5章 競合情勢

  • 現在の治療法
  • 主なポイント
  • 診断・治療のプロセス/アルゴリズム
  • 現在の主要な治療法―概要とKOLのインサイト
  • 新興治療法
  • 主なポイント
  • 注目すべき後期段階の新興治療法―概要、上市への期待、KOLのインサイト
  • 注目すべき初期段階のパイプライン

第6章 アンメットニーズとTPP分析

  • 主要なアンメットニーズと、新興治療法による将来的な達成見込み
  • TPP分析とKOLの展望

第7章 規制および償還環境

第8章 付録