急性骨髄性白血病(AML):世界市場見通し、疫学、競合情勢、市場予測レポート(主要32市場)、2026年~2036年
Global Acute Myeloid Leukemia (AML) - Market Outlook, Epidemiology, Competitive Landscape, and Market Forecast Report (Top 32 Markets) - 2026 To 2036
- 発行日
- ページ情報
- 英文 156 Pages
- 納期
- 2~3営業日
- 商品コード
- 2138160
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概要
市場概要
- ドイツのAML市場は、2026年の3億500万米ドルから、2036年までに6億9,000万米ドルへと成長すると予測されています。
- 市場の成長を牽引している要因は以下の通りです:
- 標的療法および新規併用療法の採用拡大
- 次世代AML治療法の継続的な開発
- 今後の成長は、治療抵抗性を克服し、持続的な臨床的奏効をもたらす治療法にかかっています。
世界の急性骨髄性白血病(AML)市場の展望と予測
急性骨髄性白血病の概要
急性骨髄性白血病(AML)は、血液細胞の産生を阻害する異常な骨髄前駆細胞のクローン性増殖を特徴とする、侵襲性の高い血液悪性腫瘍です。患者には血球減少、感染症、出血が生じる可能性があり、予後は年齢、身体状態、分子的特徴、および測定可能な残存病変によって左右されます。治療法は、集中導入化学療法から、アザシチジンやデシタビンとベネトクラックスを併用するレジメンまで多岐にわたり、その後、適格な患者に対しては、強化療法または同種造血幹細胞移植が行われます。標的療法には、FLT3、IDH1/2、およびメニンを標的とする薬剤が含まれます。レヴメニブとジフトメニブは、再発・難治性のNPM1変異型AMLに対してFDAの承認を受けており、レヴメニブはKMT2A転座を伴う急性白血病に対しても承認されています。2026年には、集中導入療法を受けられない新規診断患者を対象に、経口デシタビン/セダズリジンとベネトクラックスの併用療法が承認されました。優先事項としては、測定可能な残存病変、耐性、再発予防、および低毒性を伴う持続的な寛解が挙げられます。
主なハイライト
- スペインにおけるAMLの新規症例数は、2026年の2,380件から2036年には2,368件へと、おおむね横ばいで推移すると予測されています。
- AMLは、急速な疾患進行と高い死亡リスクを特徴とする侵攻性の高い血液悪性腫瘍です。
- 標的療法や併用療法の進歩にもかかわらず、再発や治療抵抗性は依然として大きな課題となっています。
- 持続的な寛解と長期生存率を向上させる治療法については、依然として大きなアンメットニーズが存在しています。
市場の定義:
- 北米(米国、カナダ)
- 欧州(オーストリア、ベルギー、チェコ共和国、デンマーク、フィンランド、フランス、ドイツ、ギリシャ、イタリア、オランダ、ノルウェー、ポーランド、ポルトガル、ロシア、スペイン、スウェーデン、スイス、英国)
- 中東(サウジアラビア、アラブ首長国連邦、クウェート、トルコ)
- アジア太平洋地域(オーストラリア、中国、香港、インド、インドネシア、日本、マレーシア、ニュージーランド、フィリピン、シンガポール、韓国、台湾、タイ、ベトナム)
- アフリカ(エジプト、ナイジェリア、南アフリカ、モロッコ)
- 南米/ラテンアメリカ(アルゼンチン、ブラジル、チリ、コロンビア、メキシコ、ペルー)
形式と更新情報
- 詳細レポート(PDF)
- 市場予測モデル(MS Excelベース)
- 疫学データ(MS Excel、インタラクティブツール)
- エグゼクティブ・インサイト(PowerPointプレゼンテーション)
- その他:定期的な更新、カスタマイズ、コンサルタントによるサポート
- Thelansisの方針に基づき、レポートの内容および市場モデルを公開する前に、最新の更新情報をすべて反映させるよう徹底。
主な質問
- 32の市場(北米、欧州、中東、アジア太平洋、アフリカ、南米/ラテンアメリカ)において、医薬品開発およびライフサイクル管理戦略をどのように最適化できるでしょうか?
- 罹患率、有病率、セグメント、および薬物治療を受けている患者の観点から、患者数はどのくらいでしょうか?
- 売上高および患者シェアに関する10年間の市場見通しはどのくらいでしょうか?
- 市場の動向に最も大きな影響を与える要因は何ですか?
- インタビューに応じた専門家たちは、現在および新興の治療法についてどのような見解を示していますか?
- どのパイプライン製品が最も有望であり、その上市の可能性や将来のポジショニングはどうなるでしょうか?
- 主要なアンメットニーズと、ターゲットプロファイルに対するKOLの期待はどのようなものでしょうか?
- 医薬品の承認と有利な市場参入を確保するために、どのような主要な規制要件や支払者側の要件を満たす必要がありますか?
対象国
対象国:30カ国
- 北米(米国、カナダ)
- 欧州(オーストリア、ベルギー、チェコ共和国、デンマーク、フィンランド、フランス、ドイツ、ギリシャ、イタリア、オランダ、ノルウェー、ポーランド、ポルトガル、ロシア、スペイン、スウェーデン、スイス、英国)
- 中東(サウジアラビア、アラブ首長国連邦、クウェート、トルコ)
- アジア太平洋地域(オーストラリア、中国、香港、インド、インドネシア、日本、マレーシア、ニュージーランド、フィリピン、シンガポール、韓国、台湾、タイ、ベトナム)
- アフリカ(エジプト、ナイジェリア、南アフリカ、モロッコ)
- 南米・ラテンアメリカ(アルゼンチン、ブラジル、チリ、コロンビア、メキシコ、ペルー)
主な企業
- Syndax Pharmaceuticals
- Ipsen
- Hikma Pharmaceuticals LLC
- Moleculin Biotech, Inc.
- Janssen Research &Development, LLC
- Hutchmed
- AbbVie
- Bristol-Myers Squibb
- Akeso
- Novartis Pharmaceuticals
- PrECOG, LLC.
- Allotera Therapeutics
- Taiho Oncology, Inc.
- OncoVerity, Inc.
- PedAL BCU, LLC
- Daiichi Sankyo Co., Ltd.
- Actinium Pharmaceuticals
- Celgene
- AstraZeneca
- Boehringer Ingelheim
- Astellas Pharma Inc.
- Amphista Therapeutics Ltd
- Pfizer
- Kyowa Kirin Co., Ltd.
- Oryzon Genomics S.A.
- Aptevo Therapeutics
- Charm Therapeutics
- Takeda
- Cullinan Therapeutics Inc.
- Kura Oncology, Inc.
- GluBio Therapeutics Inc.
- Solu Therapeutics, Inc.
- Crossbow Therapeutics, Inc.
- Remix Therapeutics
- Aprea Therapeutics
- Auron Therapeutics, Inc.
- BeOne Medicines
- NovaOnco Therapeutics Co., Ltd.
- Rigel Pharmaceuticals
- Aptose Biosciences Inc.
- Eli Lilly and Company
- Aspera Biomedicines, Inc.
目次
第1章 主な調査結果とアナリストの解説
- 主な動向:市場の概要、SWOT分析、商業的なメリットとリスクなど
第2章 疾患の背景
- 疾患の定義、分類、病因および病態生理、薬剤の標的など
第3章 疫学
- 主なポイント
- 発生率/有病率
- 診断済みおよび薬物治療を受けている患者集団
- 併存疾患
- その他の関連する患者層
第4章 市場規模と予測
- 主なポイント
- 市場促進要因と抑制要因
- 薬剤クラス別の動向
- 国別の動向
第5章 競合情勢
- 現在の治療法
- 主なポイント
- 診断・治療のプロセス/アルゴリズム
- 現在の主要な治療法-概要とKOLのインサイト
- 新興治療法
- 主なポイント
- 注目すべき後期段階の新興治療法-概要、上市への期待、KOLのインサイト
- 注目すべき初期段階のパイプライン
第6章 アンメットニーズとTPP分析
- 主要なアンメットニーズと、新興治療法による将来的な充足見通し
- TPP分析およびKOLの展望
第7章 規制および償還環境
第8章 付録
急性骨髄性白血病(AML):世界市場見通し、疫学、競合情勢、市場予測レポート(主要32市場)、2026年~2036年
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- 英文 156 Pages
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