ハンチントン病：世界市場見通し、疫学、競合情勢、市場予測レポート（主要32市場）、2025年～2035年

市場概要

• ドイツのハンチントン病市場は、約4,200万米ドルから1億3,000万米ドルへと成長すると予測されており、市場の大幅な拡大がうかがえます。
• 市場の成長を支えている要因は以下の通りです：
• 対症療法および多職種連携による疾患管理の導入拡大
• 遺伝子サイレンシングおよび疾患修飾療法の開発の進展
• 診断に対する意識の高まりと遺伝子検査へのアクセス改善が、患者層の拡大に寄与しています。
• 今後の市場成長は、変異ハンチントンタンパク質経路を標的とする次世代の疾患修飾療法の商業化の成否に大きく左右されるでしょう。

ハンチントン病の概要

ハンチントン病（HD）は、HTT遺伝子におけるCAG三塩基反復配列の拡張によって引き起こされる、希少な進行性の常染色体優性神経変性疾患であり、その結果、毒性のある変異ハンチントン（mHTT）タンパク質が産生されます。この疾患は、特に線条体および大脳皮質におけるニューロンの進行性変性を特徴とし、運動機能障害、認知機能の低下、および精神障害の悪化につながります。遺伝的先行現象が一般的に見られ、世代を重ねるごとに発症時期が早まり、重症度が増す傾向があります。

臨床的には、HDは運動症状、認知症状、精神症状の3つの症状を特徴とする「三徴候」を呈します。疾患の初期段階では、通常、舞踏病（コレア）などの過運動が見られますが、進行期には、筋強剛、ジストニア、協調運動障害、および重度の機能低下へと進行します。認知機能障害は徐々に皮質下型認知症へと進行し、うつ病、無関心、不安、易刺激性、衝動的行動などの精神症状を伴い、患者の生活の質（QOL）や介護者の負担に重大な影響を及ぼします。

現在、疾患の進行を阻止または逆転させる根治的治療法や疾患修飾療法は承認されておらず、治療は依然として主に対症療法および支持療法に留まっています。テトラベナジンやデウテトラベナジンを含むVMAT2阻害薬は、舞踏病の管理に広く使用されており、精神症状に対しては抗うつ薬、抗精神病薬、および多職種による支持療法が用いられています。遺伝子サイレンシング療法、RNAを標的としたアプローチ、および疾患修飾戦略に対する調査の注目が高まっていることから、ハンチントン病（HD）の将来の治療のあり方は一変すると予想されます。

主なハイライト

• 米国では、ハンチントン病の診断例が約39,486例から42,458例へと増加すると予測されており、これは診断された患者数が徐々に増加していることを反映しています。
• HDは、承認された疾患修飾療法が存在しないため、依然としてアンメットニーズの高い神経変性疾患となっています。
• 運動機能障害、認知機能の低下、および精神医学的な合併症は、依然として疾患の負担や介護者への依存に大きく寄与しています。
• 新たな遺伝子標的療法やRNAベースの治療法が登場していることで、ハンチントン病の治療に対する研究開発への関心が大きく高まっています。
• 認識の高まりと遺伝子検査の精度向上により、早期診断と患者の特定が進んでいます。

市場の定義：

• 北米（米国、カナダ）
• 欧州（オーストリア、ベルギー、チェコ共和国、デンマーク、フィンランド、フランス、ドイツ、ギリシャ、イタリア、オランダ、ノルウェー、ポーランド、ポルトガル、ロシア、スペイン、スウェーデン、スイス、英国）
• 中東（サウジアラビア、アラブ首長国連邦、クウェート、トルコ）
• アジア太平洋地域（オーストラリア、中国、香港、インド、インドネシア、日本、マレーシア、ニュージーランド、フィリピン、シンガポール、韓国、台湾、タイ、ベトナム）
• アフリカ（エジプト、ナイジェリア、南アフリカ、モロッコ）
• 南米・ラテンアメリカ（アルゼンチン、ブラジル、チリ、コロンビア、メキシコ、ペルー）

形式と更新情報

• 詳細レポート（PDF）
• 市場予測モデル（MS Excelベース）
• 疫学データ（MS Excel、インタラクティブツール）
• エグゼクティブ・インサイト（PowerPointプレゼンテーション）
• その他：定期的な更新、カスタマイズ、コンサルタントによるサポート
• Thelansisの方針に基づき、レポートの内容および市場モデルを公開する前に、最新の更新情報をすべて反映させるよう徹底。

主な質問

• 32の市場（北米、欧州、中東、アジア太平洋、アフリカ、南米／ラテンアメリカ）において、医薬品開発およびライフサイクル管理戦略をどのように最適化できるでしょうか？
• 罹患率、有病率、セグメント、および薬物治療を受けている患者の観点から、患者数はどのくらいでしょうか？
• 売上高および患者シェアに関する10年間の市場見通しはどのくらいでしょうか？
• 市場の動向に最も大きな影響を与える要因は何ですか？
• インタビューに応じた専門家たちは、現在および新興の治療法についてどのような見解を示していますか？
• どのパイプライン製品が最も有望であり、その上市の可能性や将来のポジショニングはどうなるでしょうか？
• 主要なアンメットニーズと、ターゲットプロファイルに対するKOLの期待はどのようなものでしょうか？
• 医薬品の承認と有利な市場参入を確保するために、どのような主要な規制要件や支払者側の要件を満たす必要がありますか？

対象国

• 北米（米国、カナダ）
• 欧州（オーストリア、ベルギー、チェコ共和国、デンマーク、フィンランド、フランス、ドイツ、ギリシャ、イタリア、オランダ、ノルウェー、ポーランド、ポルトガル、ロシア、スペイン、スウェーデン、スイス、英国）
• 中東（サウジアラビア、アラブ首長国連邦、クウェート、トルコ）
• アジア太平洋地域（オーストラリア、中国、香港、インド、インドネシア、日本、マレーシア、ニュージーランド、フィリピン、シンガポール、韓国、台湾、タイ、ベトナム）
• アフリカ（エジプト、ナイジェリア、南アフリカ、モロッコ）
• 南米・ラテンアメリカ（アルゼンチン、ブラジル、チリ、コロンビア、メキシコ、ペルー）

主な企業

• SOM Innovation Biotech SA
• Neurocrine Biosciences
• Skyhawk Therapeutics, Inc.
• Sarepta Therapeutics, Inc.
• Hoffmann-La Roche
• Alnylam Pharmaceuticals
• Supernus Pharmaceuticals, Inc.
• UniQure Biopharma B.V.
• Novartis Pharmaceuticals
• Prilenia
• ExoRNA Bioscience
• Medibiofarma S.L.
• Wave Life Sciences Ltd.
• PTC Therapeutics

目次

第1章 主な調査結果とアナリストの解説

• 主な動向：市場の概況、SWOT分析、商業上のメリットとリスクなど

第2章 疾患の背景

• 疾患の定義、分類、病因および病態生理、薬剤の標的など

第3章 疫学

• 主なポイント
• 罹患率／有病率
• 診断済みおよび薬物治療を受けている患者集団
• 併存疾患
• その他の関連する患者層

第4章 市場規模と予測

• 主なポイント
• 市場促進要因と抑制要因
• 薬剤クラス別の動向
• 国別の動向

第5章 競合情勢

• 現在の治療法
• 主なポイント
• 診断・治療のプロセス／アルゴリズム
• 現在の主要な治療法-概要とKOLのインサイト
• 新興治療法
• 主なポイント
• 注目すべき後期段階の新興治療法-概要、上市への期待、KOLのインサイト
• 注目すべき初期段階のパイプライン

第6章 アンメットニーズとTPP分析

• 主要なアンメットニーズと、新興治療法による将来的な達成見込み
• TPP分析とKOLの展望

第7章 規制および償還環境

第8章 付録