|
市場調査レポート
商品コード
2022527
頭頸部扁平上皮がん(HNSCC):市場見通し、疫学、競合情勢、市場予測レポート、2025年~2035年Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC) - Market Outlook, Epidemiology, Competitive Landscape, and Market Forecast Report - 2025 To 2035 |
||||||
|
|||||||
| 頭頸部扁平上皮がん(HNSCC):市場見通し、疫学、競合情勢、市場予測レポート、2025年~2035年 |
|
出版日: 2025年12月09日
発行: Thelansis Knowledge Partners
ページ情報: 英文 153 Pages
納期: 2~3営業日
|
概要
市場概要
- フランスのHNSCC市場は、免疫療法の利用拡大に牽引され、2桁台の堅調な成長を反映し、2025年の1億500万米ドルから2035年までに3億3,500万米ドルへと拡大すると予測されています。
- 市場の拡大は、以下の要因によって支えられています:
- 免疫チェックポイント阻害剤(PD-1阻害剤)の採用拡大
- 進行期疾患における併用療法の普及
- 患者数の伸びは比較的安定しているもの、市場規模は高額ながん治療薬と治療期間の長期化によって牽引されています。
- 今後の成長は、生存率の向上に向けた免疫腫瘍学、標的療法、および個別化治療戦略の進展にかかっています。
頭頸部扁平上皮がん(HNSCC)の概要
頭頸部扁平上皮がん(HNSCC)は、口腔、咽頭、および喉頭の粘膜上皮に発生する、生物学的に不均一で侵攻性の高い悪性腫瘍群です。これは世界的に最も有病率の高いがんの一つであり、その主な原因として、タバコやアルコールへの慢性的な曝露、および高リスク型ヒトパピローマウイルス(HPV)への感染の2つの経路が挙げられます。
HPV陽性のHNSCC、特に中咽頭におけるものは、しばしば進行したリンパ節転移を伴うもの、HPV陰性の疾患と比較して予後が良好で治療への反応性が高く、独自の臨床亜型として浮上しています。ほとんどの患者は局所進行期で診断され、手術、放射線療法、プラチナ製剤を用いた化学放射線療法など、機能温存を目的とした多職種連携による治療アプローチが必要となります。しかし、再発率は依然として高く、かなりの割合の患者が再発・転移(R/M)疾患へと進行します。
再発・転移性頭頸部扁平上皮がん(R/M HNSCC)の治療パラダイムは、PD-1を標的とする免疫チェックポイント阻害剤の導入により大きく進化しました。これらの薬剤は、単剤療法または化学療法との併用療法として、治療の基盤となっています。こうした進歩にもかかわらず、全体的な予後は依然として不良であり、より効果的で持続性のある治療戦略の必要性が浮き彫りになっています。
主なハイライト
- 米国では、有病率(生存調整済み症例数)は、2025年の40万4,100件から2035年までに43万2,300件へと増加すると予測されており、着実な増加(CAGR 0.7%)を示しています。
- 高い再発率と転移性疾患への進行は依然として主要な臨床的課題であり、進行期における長期生存率は限られています。
- 免疫療法やバイオマーカーに基づく治療アプローチの採用拡大により、特に再発・転移例において、治療の様相が一変しつつあります。
形式と更新情報
- 詳細レポート(PDF)
- 市場予測モデル(MS Excelベース)
- 疫学データ(MS Excel、インタラクティブツール)
- エグゼクティブ・インサイト(PowerPointプレゼンテーション)
- その他:定期的な更新、カスタマイズ、コンサルタントによるサポート
- Thelansisの方針に基づき、レポートの内容および市場モデルを公開する前に、最新の更新情報をすべて反映させるよう徹底。
主な質問
- G8市場(米国、EU5、日本、中国)において、医薬品開発およびライフサイクル管理戦略をどのように最適化できるでしょうか?
- 罹患率、有病率、セグメント、および薬物治療を受けている患者の観点から、患者数はどのくらいでしょうか?
- 売上高および患者シェアに関する10年間の市場見通しはどのくらいでしょうか?
- 市場の動向に最も大きな影響を与える要因は何ですか?
- インタビューに応じた専門家たちは、現在および新興の治療法についてどのような見解を示していますか?
- どのパイプライン製品が最も有望であり、その上市の可能性や将来のポジショニングはどうなるでしょうか?
- 主要なアンメットニーズと、ターゲットプロファイルに対するKOLの期待はどのようなものでしょうか?
- 医薬品の承認と有利な市場参入を確保するために、どのような主要な規制要件や支払者側の要件を満たす必要がありますか?
対象国
- G8
- 米国
- EU5
- フランス
- ドイツ
- イタリア
- スペイン
- 英国
- 日本
- 中国
主な企業
- Fulgent Pharma LLC.
- CSPC Megalith Biopharmaceutical Co., Ltd.
- Gilead Sciences
- Merck Sharp &Dohme LLC
- Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
- Transgene
- Regeneron Pharmaceuticals
- Inhibrx Biosciences, Inc
- AstraZeneca
- Coherus Oncology, Inc.
- Ipsen
- Radiopharm Theranostics, Ltd
- KaliVir Immunotherapeutics
- IDEAYA Biosciences
- ImmunityBio, Inc.
- Rondo Therapeutics
- AbbVie
- Sutro Biopharma, Inc.
- SystImmune Inc.
- Zumutor Biologics Inc.
- Arcus Biosciences, Inc.
- Normunity AccelCo, Inc.
目次
第1章 主な調査結果とアナリストの解説
- 主な動向:市場の概況、SWOT分析、商業的メリットとリスクなど
第2章 疾患の背景
- 疾患の定義、分類、病因および病態生理、薬剤標的など
第3章 疫学
- 主なポイント
- 罹患率/有病率
- 診断済みおよび薬物治療を受けている患者数
- 併存疾患
- その他の関連する患者層
第4章 市場規模と予測
- 主なポイント
- 市場促進要因と抑制要因
- 薬剤クラス別の動向
- 国別の動向
第5章 競合情勢
- 現在の治療法
- 主なポイント
- 診断・治療のプロセス/アルゴリズム
- 主要な現行治療法- 概要とKOLの洞察
- 新興治療法
- 主なポイント
- 注目すべき後期段階の新たな治療法- 概要、上市への期待、KOLの洞察
- 注目すべき初期段階のパイプライン
第6章 アンメットニーズとTPP分析
- 主要なアンメットニーズと新興治療法による将来的な達成可能性
- TPP分析とKOLの展望

