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市場調査レポート
商品コード
1831001
特発性肺線維症治療市場Idiopathic Pulmonary Fibrosis Treatment Market |
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特発性肺線維症治療市場 |
出版日: 2025年09月24日
発行: The Insight Partners
ページ情報: 英文 150 Pages
納期: 1~5営業日
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特発性肺線維症治療市場は、2024年の65億6,000万米ドルから2031年には141億米ドルに成長すると予測され、2025年から2031年までの推定CAGRは12.0%です。
アナリストの視点:特発性肺線維症は、肺の肺胞周囲の組織に影響を及ぼす慢性疾患です。原因不明のまま肺組織が硬く厚くなることで発症し、時間の経過とともに永久的な瘢痕化を引き起こし、患者の呼吸を複雑にします。現在のところ、特発性肺線維症の決定的な治療法はないです。肺リハビリテーション、薬物療法、外科的手術などの治療は、肺の損傷を遅らせ、患者の生活の質を改善することを目的としています。
特発性肺線維症の罹患率の上昇は、喫煙者の増加と相まって、今後数年間の効果的な治療オプションの需要を促進しています。特発性肺線維症の効果的な治療薬の開発を目指した継続的な研究により、市場の成長は今後さらに高まると予想されます。また、先進国市場でも新興国市場でもヘルスケア支出は増加傾向にあり、メーカーが革新的な新製品の開発に注力する動機付けとなっているようです。
市場概要:線維症とは、正常な治癒過程の一部として、あるいは病的状態として起こりうる結合組織の蓄積を指します。特発性肺線維症は、特に肺と肺胞(肺の気嚢)の結合組織に影響を及ぼします。この病態は、健康な人が激しい運動をしない日常的な活動中に息切れを起こすことがあります。特発性肺線維症治療市場の拡大は、線維症の有病率の増加と喫煙率の上昇に関連しています。研究開発の急速な進展は、近い将来、特発性肺線維症治療市場に成長機会をもたらすと予想されます。
戦略的洞察
市場促進要因:特発性肺線維症の罹患率の増加が市場の成長を後押し
2022年11月に更新された米国肺協会のデータによると、米国では毎年約5万人の特発性肺線維症の新規症例が診断されています。この疾患の症状は、50歳から70歳の人に顕著です。2022年9月にBritish Medical Journal誌に掲載された論文によると、2021年の専門医療機関における特発性肺線維症の推定有病率は10万人当たり36人でした。特発性肺線維症の患者数は、加齢、肥満、高血圧、家族歴などの一般的な危険因子のために世界的に増加しており、社会経済的に大きな負担となっています。その結果、特発性肺線維症の患者人口の増加が線維性疾患治療市場の成長を支えています。
セグメント別分析:特発性肺線維症治療市場は、薬剤タイプ別にニンテダニブ、ピルフェニドン、その他に分類されます。2022年の市場シェアはニンテダニブセグメントが大きく、その他セグメントは2022年から2030年までのCAGRが46.3%と高くなると予測されています。ピルフェニドンとニンテダニブは、線維性疾患の治療薬として最も一般的に処方されています。
地域分析:北米は世界の特発性肺線維症治療市場をリードしており、2022年の市場規模は23億6,295万米ドル、2030年には55億2,728万米ドルに達し、2022~2030年のCAGRは11.2%と予測されています。北米市場は米国、カナダ、メキシコに分けられます。特発性肺線維症の罹患率の増加と治療技術の進歩は、北米市場にとって有益です。主要企業による製品上市や戦略的イニシアティブも市場成長に寄与しています。特発性肺線維症の治療を目的とした研究開発活動の増加に伴い、改良された薬剤が導入され、より幅広い患者層への治療へのアクセスが向上しています。さらに、同地域ではFDAの承認が広範囲にわたっており、企業は技術的に先進的な製品を発売しています。
特発性肺線維症の有病率が上昇し、ヘルスケア支出が高い欧州は、世界の線維性疾患治療市場で第2位のシェアを占めています。ドイツは、先進的なヘルスケア製品やサービスへのアクセスが良いことから、欧州の特発性肺線維症治療市場をリードすると予想されます。
アジア太平洋地域は、2022年から2030年にかけて世界の特発性肺線維症治療市場で最も速いCAGRを示すと予測されています。この成長が予測される背景には、極めて短期間で正確な結果が得られる革新的な技術が広く採用されていることがあります。地域全体のヘルスケア部門は、人工知能、自動化、デジタル変革の進歩を活用し、医療従事者の効率性と生産性を高めています。さまざまな産業で進行中の変革は、アジア太平洋地域のビジネスと経済諸国を強化し、持続可能な成長へのダイナミックで先進的なアプローチで急速に発展するハブとして位置づけています。
主要企業分析:特発性肺線維症治療市場の分析には、Genentech, Inc.やBoehringer Ingelheim International GmbHなどの主要企業が含まれます。
特発性肺線維症治療市場の調査範囲
最近の市場開拓:特発性肺線維症治療市場の企業は、M&Aなどの無機的・有機的戦略を積極的に推進しています。最近の動向には以下のようなものがある:
2023年5月、ベーリンガーインゲルハイムは新規IL-11阻害抗体BI 765423の臨床開発を開始しました。フェーズ1試験(NCT05658107)は、健康なボランティアにおける安全性、忍容性、薬物動態を評価することを目的としています。前臨床試験において、この抗IL-11薬は様々な線維化疾患において線維化を抑制し、また線維化を回復させる可能性があるという有望な結果が得られています。
2022年10月、ベーリンガーインゲルハイムは、特発性肺線維症の治療薬として開発された実験的ホスホジエステラーゼ4B(PDE4B)阻害剤BI 1015550を評価するFIBRONEER-IPF第III相試験において、米国で最初の患者を登録しました。本試験は、2つの第III相試験を含むグローバルなFIBRONEERプログラムの一部である。
2022年9月、Bellerophon Therapeutics, Inc.は、線維化性間質性肺疾患(LD)治療を適応症とするINOpulseの進行中のREBUILD第3相登録試験の試験規模縮小申請がFDAに受理されたと発表しました。
2022年5月、医薬品安全性ソリューションのリーダーであるArisGlobal社は、ベーリンガーインゲルハイムのBRASSデジタルイノベーションを買収しました。この買収により、ArisGlobalはBRASSをLifeSphere Clarityに統合することでLifeSphereテクノロジープラットフォームを強化し、業界全体のファーマコビジランスと患者安全を推進することが可能になりました。
2022年3月、ブリストル・マイヤーズスクイブはターニングポイント・セラピューティクス社を最終的な合併契約により1株当たり76米ドルで買収したと発表しました。この買収により、ブリストル・マイヤーズスクイブの医薬品市場における世界的なプレゼンスは大幅に強化され、救命治療薬のポートフォリオを拡大しながら、より積極的にイノベーションを提供できるようになりました。