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市場調査レポート
商品コード
1830986
ADHD治療薬市場ADHD Therapeutics Market |
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ADHD治療薬市場 |
出版日: 2025年09月24日
発行: The Insight Partners
ページ情報: 英文 150 Pages
納期: 1~5営業日
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世界のADHD治療薬の市場規模は、2024年に約314億2,000万米ドルと評価され、2025年~2031年の推定CAGRは10.8%で、2031年までに662億7,000万米ドルに成長すると予測されています。
市場の洞察とアナリストの視点:注意欠陥・多動性障害(ADHD)は多面的な神経発達障害であり、個人の集中力、衝動的行動の管理、多動性の制御に影響を与えます。主に小児期に診断されますが、青年期や成人期にも症状が及ぶことがあります。ADHDの治療は、行動療法、教育的支援、刺激薬や非刺激薬などの薬物療法を含む包括的な戦略を用いるのが一般的です。
ADHDの有病率の増加と治療薬に対する需要の高まりは、市場の成長を促す主な要因です。しかし、ADHD治療薬に関連する副作用とその限られた効果は、ADHD治療薬市場の拡大に課題を突きつけています。
成長要因と課題:2022年2月に発表された米国疾病予防管理センター(CDC)の報告書によると、米国では2016年~2019年にかけて3歳~17歳の子ども約600万人がADHDと診断され、人口の9.8%を占めました。さらに、2022年にPubMed Centralが発表した研究によると、ADHDは世界全体で子どもの5~7.2%、成人の2.5~6.7%が罹患しているといいます。最近の推計では、米国の青少年における有病率はかなり高く、約8.7%、530万人です。ADHDは伝統的に小児期の障害とみなされてきましたが、ADHDの子どもの90%近くが成人期になっても症状を示し続けています。さらに、調査結果によると、成人のADHD患者の75%は、小児期に診断を受けていません。ADHDは、不安、うつ、学習障害、薬物乱用などの併存疾患を伴うことが多く、治療を複雑にし、ADHDの症状とこれらの関連疾患の両方に対処する包括的なアプローチが必要となります。精神刺激薬や非刺激薬のような薬剤は、子どもたちが日常生活でADHD症状を管理し、個人的な人間関係や学業成績など、生活のさまざまな側面を乱す可能性のある行動を調整するのを助けるために推奨されています。その結果、これらの要因がADHD治療薬の需要を促進し、ADHD治療薬の市場シェアを高めています。
それにもかかわらず、ADHD治療薬市場の成長は、限られた症状緩和と、これらの治療に関連する副作用によって妨げられています。精神刺激薬の一般的な副作用には、食欲減退、不眠、不安の増大、過敏性の増大、胃痛、頭痛などがあります。さらに、薬の効果が減弱すると、ADHDの症状が再び現れることがあり、より重篤な「リバウンド」効果につながることがあります。
戦略的洞察
レポートのセグメンテーションと範囲:「ADHD治療薬市場分析」は、薬剤タイプ、年齢層、流通チャネルなどの区分で調査しています。
セグメント別分析:ADHD治療薬市場は薬剤タイプ別に刺激薬と非刺激薬に分類されます。
2022年のADHD治療薬市場では、刺激薬セグメントが大きなシェアを占めており、2022年~2030年にかけてより高いCAGRを示すと予測されています。
年齢層別では、ADHD治療薬市場は小児・思春期セグメントと成人セグメントに分けられます。小児・思春期セグメントは2022年に大きな市場シェアを占め、成人セグメントは2022年~2030年にかけてより高いCAGRが予測されます。
流通チャネルに関しては、ADHD治療薬市場は院内薬局、小売薬局、eコマースに区分されます。2022年には、院内薬局セグメントが最大の市場シェアを獲得し、2022年~2030年までの期間に最も高いCAGRを達成すると予測されています。
地域分析:ADHD治療薬市場レポートの主な分析対象地域には、北米、欧州、アジア太平洋、中南米、中東・アフリカが含まれます。
2022年には、北米が世界市場で最大のシェアを占めていました。北米内では、米国が2022年に最大の市場シェアを占め、2022年~2030年までトップの座を維持すると予測されています。ADHD治療薬市場の成長は、米国におけるADHDの有病率の高さが大きな原動力となっています。Cingulateによると、2022年にADHDと診断された4~17歳の児童・青少年は約640万人です。このうち80%以上が治療を受けており、約65%が成人後もADHDの症状を経験しています。さらに、患者の支払い可能な価格の改善、有利な償還政策、利用可能な薬に対する認知度の高まりなどの要因が、市場の成長をさらに促進すると予想されます。
アジア太平洋は、ADHD市場が最も急速に成長している地域であり、その理由は、主要な業界企業の存在と、新製品の開発およびマーケティングを目的としたさまざまな戦略的イニシアティブにあります。例えば、2020年6月、大塚製薬株式会社と大塚ファーマシューティカルD&C Inc.は、ADHDと診断された成人患者を対象とした新しい実験薬である経口センダナファジンの有効性、安全性、忍容性を評価する2つの6週間の第3相臨床試験の良好な結果を発表しました。同社はまた、ADHDの小児におけるセンダナファジンの効果を調査し、米国食品医薬品局(FDA)とその後の対応を協議する予定です。
業界の発展と将来の機会:ADHD治療薬市場の予測は、利害関係者が成長戦略を策定する際に役立ちます。同市場における主要企業の主な取り組みは以下の通りです:
2023年9月、Cingulate Inc.は、リード候補であるCTx-1301(デクスメチルフェニデート)の成人のADHD治療に対する有効性と安全性に関する第3相試験の結果を報告しました。同社は、特許取得済みのPTR(Precision Timed Release)ドラッグデリバリープラットフォーム技術を用い、次世代医薬品のパイプラインを開発しています。この結果は、9月8日にテネシー州ナッシュビルで開催された第36回年次サイコ・コングレスで発表されました。
2022年3月、久光製薬株式会社の完全子会社であるNoven Pharmaceuticals, Inc. は、成人および6歳以上の小児のADHD治療用として、XELSTRYM(デキストロアンフェタミン)経皮システム〈CII〉 に関し、米国食品医薬品局(FDA)から承認を取得しました。
2021年7月、コリウム・インクは、セルデックスメチルフェニデート(SDX)とデクスメチルフェニデート(d-MPH)を配合した革新的な薬剤であるAZSTARYSを、6歳以上の患者の対症療法として米国で発売しました。AZSTARYSは2021年3月にFDAの承認を取得し、2種類の薬剤の組み合わせで構成されています。
2021年4月、Supernus Pharmaceuticals, Inc.は、米国FDAが6~17歳のADHD治療薬としてQelbree(viloxazine extended-release capsules)を承認したと発表しました。
競合情勢と主要企業:ADHD治療薬市場レポートで紹介されている主要企業には、Amneal Pharmaceuticals, Inc.、Novartis AG、Pfizer, Inc.、Eli Lilly and Company、Noven Pharmaceuticals, Inc.、Janssen Pharmaceuticals, Inc.、Johnson &Johnson Services, Inc.、Corium Inc.、Adlon Therapeutics LP、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.などがあります。これらの企業は、増大する顧客の需要に応えるために製品開発戦略を実施し、ブランド評価の維持を可能にしています。