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市場調査レポート
商品コード
1830952
大動脈ステントグラフト市場Aortic Stent Grafts Market |
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大動脈ステントグラフト市場 |
出版日: 2025年09月24日
発行: The Insight Partners
ページ情報: 英文 150 Pages
納期: 1~5営業日
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大動脈ステントグラフト市場は、2024年の26億2,000万米ドルから2031年までには40億3,000万米ドルに拡大し、2025年から2031年までのCAGRは6.5%と予測されています。
市場洞察とアナリストの視点:ステントグラフトは、低侵襲の血管内技術を用いた大動脈瘤の治療を目的とした特殊な医療機器です。このデバイスは、ステントとして知られる薄い金属メッシュで構成され、グラフトと呼ばれる薄いポリエステル生地で覆われています。ステントはカテーテルを介して導入され、大動脈内に留置されます。ステントグラフトは一旦留置されると固定されたままとなり、血液がグラフト内を流れるようになるため、大動脈の患部を保護し、動脈瘤の破裂を防ぐことができます。大動脈瘤の罹患率の上昇と血管内修復のような低侵襲手技への嗜好の高まりは、大動脈ステントグラフト市場の成長を促進する主な要因です。しかし、市場参入企業による製品回収が市場拡大の課題となっています。さらに、技術の進歩やメーカーによる戦略的な取り組みが、近い将来、大動脈ステントグラフト市場に新たな動向をもたらすと予想されます。
成長を促進する要因:医学と技術の進歩により、低侵襲性デバイスが開発され、従来の痛みを伴う手術方法を低侵襲性または非侵襲性の代替手段に置き換えています。低侵襲技術は心臓外科を含む外科分野でますます普及しています。血管内動脈瘤修復術(EVAR)は腹部大動脈瘤を治療するための低侵襲的アプローチであり、開腹心臓手術に必要な切開創よりも小さな切開創からステントグラフトを大動脈の患部に挿入することによって行われます。2022年5月にJAMA Networkが発表した研究では、腹部大動脈瘤に対するEVARと開腹修復の長期転帰が比較され、開腹修復よりも血管内修復の方がリスクが低いことが示されました。さらに、外科医はその利点から低侵襲手技を採用するようになっており、医療機器や手術の専門知識の向上により、より広く受け入れられるようになっています。その結果、ヘルスケア機関は待機的大動脈瘤修復手術の需要の高まりに対応するため、医療従事者のトレーニングや必要な機器の導入に投資しており、それによって患者の治療選択肢や全体的な医療体験を向上させています。
このように、低侵襲デバイスに対する需要の高まりは、大動脈ステントグラフト市場成長の重要な促進要因となっています。
戦略的洞察
レポート区分と調査範囲:「2031年までの大動脈ステントグラフトの世界市場分析」は、製品タイプとエンドユーザーという区分で調査しています。
セグメント別分析:製品タイプ別では、市場は腹部大動脈ステントグラフトと胸部大動脈ステントグラフトに分けられます。2023年の大動脈ステントグラフト市場では、腹部大動脈ステントグラフトセグメントが最大のシェアを占めています。
エンドユーザーについては、市場は病院と外来手術センターに分類されます。病院セグメントは、専門的で複雑な科学機器が利用可能であることから、2023年から2031年にかけて大きな市場シェアを獲得すると予想されています。
地域分析:世界の大動脈ステントグラフト市場レポートは、北米、欧州、アジア太平洋、中南米、中東・アフリカを網羅しています。
収益では、北米が2023年の大動脈ステントグラフト市場をリードしました。喫煙者の多さと低侵襲処置への強い嗜好に起因する大動脈瘤の有病率の増加は、米国における有利な償還政策と医療費の増加とともに、この地域の市場成長を促進する主な要因です。例えば、2021年9月に発表された米国疾病予防管理センター(CDC)のデータによると、腹部大動脈瘤の約75%を喫煙歴が占めており、喫煙歴のある65歳以上の男性は、米国予防サービス作業部会により、無症状であっても腹部大動脈瘤超音波スクリーニングを受けるよう勧告されています。さらに、血管外科学会(SVS)の報告によると、米国では年間約20万人がAAAと診断されています。したがって、人口の間で大動脈瘤のような心血管系の問題の発生率が増加していることが、米国における大動脈ステントグラフトの需要を促進し、大動脈ステントグラフト市場の成長を促しています。
大動脈ステントグラフト市場の調査範囲
業界開拓と成長機会:大動脈ステントグラフト市場の予測は、利害関係者の成長戦略立案に役立ちます。主な市場プレイヤーのプレスリリースによると、いくつかのイニシアチブは以下のように強調されています:
2023年9月、MicroPort Endovastecは、Castor Branched Aortic Stent-Graft and Delivery System、Minos Abdominal Aortic Stent-Graft and Delivery System、Hercules Thoracic Stent Graft System with Low Profile Delivery Systemを含む3つの大動脈インターベンション製品の承認をタイ食品医薬品局(TFDA)から取得しました。これらの製品は胸部および腹部大動脈疾患の治療用に設計されており、現在タイで使用登録されています。
2023年3月、Bolton Medical, Inc.は、ニチノール、ポリエステル、白金イリジウム製のデリバリーカテーテルとチューブ型インプラントを含むRelayPro Thoracic Stent-Graft Systemの米国食品医薬品局(FDA)承認を取得しました。2023年3月、Vector Biolabsは、オフィススペース、倉庫、QCラボ、クリーンルーム製造室を含む施設拡張の完了を発表しました。同社は、この増設により、需要が拡大しても迅速な対応が可能になり、新製品の特性評価や品質管理サービスなど、提供するサービスの拡大が可能になるとしています。
Endologix LLCは2021年5月、カナダ保健省から承認を受けたALTO Abdominal Stent Graftをカナダで発売し、アルゼンチンでも商業承認を取得しました。競合情勢と主要企業:大動脈ステントグラフト市場の主要企業には、ENDOLOGIX INC、Terumo Corporation、Radcliffe Medical Media、Cook、MicroPort Scientific Corporation、Corcym、LeMaitre Vascular、Inc、W. L. Gore &Associates、JOTEC GmbH、Medtronicなどがあります。これらの企業は、新技術の開発、既存製品の強化、世界的な消費者需要の高まりに対応するための地理的拡大、特殊製品ポートフォリオの拡充に注力しています。