欧州の遺伝子検査サービス市場、2021年～2031年：市場範囲、セグメント、動向、競合分析

欧州の遺伝子検査サービス市場は大きく成長し、2023年の10億4,933万米ドルから2031年には約32億8,496万米ドルに達すると予測されています。この成長は、2023年から2031年までのCAGR15.3%に相当します。

エグゼクティブサマリーと市場分析

欧州の遺伝子検査サービス市場は、ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、その他欧州を含むいくつかの主要地域に区分されます。遺伝子検査に対する需要は急増しており、現在ではさまざまな遺伝性疾患のスクリーニングに利用できる幅広い検査が提供されています。数多くのまれな遺伝性疾患に対する治療がより利用しやすくなっており、遺伝子検査は、保因者検査、新生児スクリーニング、予知的検査および症状前検査においてその役割がますます認識されるようになっています。欧州諸国は、遺伝子検査の利点に関する国民の認識を高めるために様々なプログラムを開始し、患者にとって正確で信頼できる結果をもたらす高品質の基準を確保することを目指しています。

市場セグメンテーション分析

遺伝子検査サービス市場は、サービスタイプ、疾患、サービスプロバイダーに基づいて分類することができる：

1.サービスタイプ：市場は予測検査、キャリア検査、出生前検査、新生児スクリーニング、診断遺伝子検査、その他に区分されます。2023年には、予測検査が市場シェアでトップとなります。

2.疾患別：市場は、がん、心血管疾患、代謝性疾患、その他の症状など、病気の種類によっても区分されています。2023年には、がん領域における遺伝子検査の需要の高さを反映して、がん領域が最大の市場シェアを占めました。

3.サービスプロバイダー：市場セグメンテーションは、サービスプロバイダー別に病院ベースの検査機関、診断検査機関、その他のプロバイダーに区分されます。2023年の市場シェアは、病院ベースの検査施設が最大でした。

市場の展望

遺伝子データや環境データを活用して患者一人ひとりに合ったヘルスケアを提供する個別化医療の分野は急速に発展し、さまざまな医療システムに組み込まれています。このアプローチは、患者一人ひとりが個性的であり、特定の薬理学的治療が必要かもしれないという理解に基づくものです。2003年にヒトゲノム計画（HGP）が完了し、ゲノム解読のコストが下がったことで、個別化医療への道が開かれました。分子診断に特化した企業は、分子レベルで個別化されたデータが蓄積されつつあることを利用するのに有利な立場にあります。

ドイツでは、個別化医療（IM）と呼ばれる個別化医療が大きな支持を得ています。ドイツ連邦教育研究省（BMBF）は、個別化医療を2010年までの優先分野と位置づけ、「個別化医療」行動計画を開始しました。さらに、10万人ゲノム・プロジェクトは、主要なヘルスケア・システムとしてのナショナル・ヘルス・サービスの評判を高め、遺伝子検査サービス市場の成長をさらに後押ししています。フランスも、多額の公共投資を通じて同国をゲノム医療のリーダーとして位置づけることを目的とした「ゲノム医療フランス2025」イニシアティブにより、この分野で躍進を遂げています。

創薬の進歩は、病気の診断における個別化医療の有効性を高めるために極めて重要です。ゲノミクスは急速に医学の極めて重要な分野となりつつあり、病気の診断と治療のための調査手法を一変させています。遺伝子検査は、創薬と開発プロセスを加速させる薬理ゲノミクスにおいて重要な役割を果たしています。

各国の洞察

欧州の遺伝子検査サービス市場には、英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペインなどの主要国が含まれます。2023年にはドイツが最大の市場シェアを占めています。医療遺伝学は臨床診療に不可欠なものとなり、医療専門家に疾病管理と予防対策のための貴重な診断ツールを提供しています。2022年に発表された研究では、希少疾患はドイツで約400万人に影響を及ぼしていることが強調されています。希少疾患の有病率の増加は、特殊な検査キットの開発と相まって、市場の成長を促進しています。例えば、2020年、ドイツでは約6万9,697件の乳がん症例が新たに報告され、全がん症例の11.1%を占め、これらの症例のかなりの部分がBRCA変異と関連しています。

ドイツ政府は、国家がん戦略にBRCA遺伝子検査を盛り込み、遺伝的リスクの高い女性に対するスクリーニングとリスク低減の選択肢を強化する措置を講じた。2022年に非侵襲的出生前検査が公的償還サービスとして導入されることは、遺伝子検査の進歩に対するこの国のコミットメントをさらに示しています。政府の取り組み、消費者の意識の高まり、ヘルスケア支出の増加といった要因が、ドイツ市場の成長を促進すると予想されます。

企業プロファイル

欧州の遺伝子検査サービス市場の主要企業には、Eurofins Scientific SE、Exact Sciences Corp、Laboratory Corp of America Holdings、23andMe Holding Co、Ambry Genetics Corp、Quest Diagnostics Inc、Illumina Inc、F. Hoffmann-La Roche Ltd、NeoGenomics Inc、Centogene NV、Ancestry Genomics Inc、Gene By Gene Ltd、SIVOTEC BioInformatics LLC、Progenesis、Fulgent Genetics, Inc、VERITAS INTERCONTINENTAL、GeneDx, LLCなどがあります。これらの企業は、市場での存在感を高め、消費者に革新的なソリューションを提供するために、事業拡大、製品革新、M&Aなど様々な戦略を採用しています。

目次

第1章 イントロダクション

第2章 エグゼクティブサマリー

• 主要な洞察

第3章 調査手法

• 2次調査
• 1次調査
  • 仮説の策定
  • マクロ経済要因分析
  • 基礎数値の開発
  • データの三角測量
  • 国レベルのデータ

第4章 欧州の遺伝子検査サービス市場情勢

• PEST分析

第5章 欧州の遺伝子検査サービス市場：主要市場力学

• 市場促進要因
  • 遺伝性疾患の有病率の上昇
  • 個別化医療に対する認識と受容の高まり
  • 消費者直接検査（DTC）に対する嗜好の高まり
• 市場抑制要因
  • 遺伝子検査の社会的・倫理的意味合い
  • 遺伝学的サービスの手頃な価格
• 市場機会
  • 規制上の支援
• 今後の動向
  • 人工知能による遺伝子検査
• 影響分析

第6章 遺伝子検査サービス市場：欧州分析

• 欧州の遺伝子検査サービス市場収益、2021年～2031年
• 欧州の遺伝子検査サービス市場予測分析

第7章 欧州の遺伝子検査サービス市場分析- サービスタイプ別

• 予測検査
• キャリア検査
• 出生前検査
• 新生児スクリーニング
• 診断用遺伝子検査
• その他

第8章 欧州の遺伝子検査サービス市場分析- 疾患別

• がん
• 心血管疾患
• 代謝性疾患
• その他の疾患

第9章 欧州の遺伝子検査サービス市場分析- エンドユーザー別

• 病院ベースの研究所
• 診断ラボ
• その他のエンドユーザー

第10章 欧州の遺伝子検査サービス市場：国別分析

• 欧州
  • 英国
  • ドイツ
  • フランス
  • スペイン
  • イタリア
  • その他欧州

第11章 遺伝子検査サービス市場- 業界情勢

• 遺伝子検査サービス市場における成長戦略
• 有機的成長戦略
• 無機的成長戦略

第12章 企業プロファイル

• Eurofins Scientific SE
• Exact Sciences Corp
• Laboratory Corp of America Holdings
• andMe Holding Co
• Ambry Genetics Corp
• Quest Diagnostics Inc
• Illumina Inc
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• NeoGenomics Inc
• Centogene NV
• Ancestry Genomics Inc
• Gene By Gene Ltd
• SIVOTEC BioInformatics LLC
• Progenesis
• Fulgent Genetics, Inc
• VERITAS INTERCONTINENTAL
• GeneDx, LLC

第13章 付録