PROTACタンパク質分解薬の世界市場レポート 2026年

プロテオリシス・ターゲティング・キメラ（PROTAC）タンパク質分解型がん治療薬の市場規模は、近年、飛躍的に拡大しています。2025年の14億8,000万米ドルから、2026年には18億3,000万米ドルへと、CAGR23.8％で成長すると見込まれています。過去数年間の成長要因としては、標的指向型がん治療への需要の高まり、治療が困難なタンパク質に対する従来の低分子阻害剤の限界、ユビキチン・プロテアソーム系に関する理解の深化、がん治療薬創出への投資拡大、および精密がん医療におけるバイオマーカー開発の進展が挙げられます。

プロテオリシス・ターゲティング・キメラ（PROTAC）タンパク質分解剤を用いたがん治療薬の市場規模は、今後数年間で飛躍的な成長が見込まれています。2030年には42億4,000万米ドルに達し、CAGRは23.4％となる見込みです。予測期間におけるこの成長は、次世代タンパク質分解剤の臨床試験の増加、血液がん以外の固形がんへの適用拡大、分解剤の安全性向上および薬物動態の最適化、新規分解プラットフォームに対する規制当局の承認増加、ならびに個別化がん治療薬への需要の高まりに起因すると考えられます。予測期間における主な動向としては、治療が困難な発がん性タンパク質を標的とするヘテロ二機能性タンパク質分解剤分子の拡大、代替的な標的タンパク質分解戦略としての「分子グルー」型分解剤の開発、分解剤の細胞透過性および経口バイオアベイラビリティを改善するためのリンカー化学の最適化、耐性を克服し標的範囲を拡大するためのE3リガーゼリガンドの発見の多様化、そしてタンパク質分解と既存の抗がん療法を統合した併用療法の利用拡大などが挙げられます。

がんの罹患率の上昇により、今後数年間でプロテオリシス・ターゲティング・キメラ（PROTAC）タンパク質分解剤を用いたがん治療薬市場の成長が促進されると予想されます。がんとは、体内で異常な細胞が制御不能に増殖・進行することを特徴とする一連の疾患群を指します。がん患者数の増加は、主に世界の高齢化に起因しています。これは、加齢に伴い遺伝的変異が徐々に蓄積されることで、がんを発症するリスクが高まるためです。PROTACタンパク質分解剤を用いたがん治療薬は、がん細胞内で疾患の進行に関与する有害なタンパク質を正確に特定・除去することで、がん治療に貢献し、腫瘍の発生を抑制するとともに、既存の治療法に対する耐性への対処を支援します。例えば、2025年5月時点で、米国政府機関である国立がん研究所（NCI）の予測によると、米国では約204万1,910件の新規がん症例が診断され、がん関連の死亡者数は約61万8,120人に達すると見込まれています。したがって、がんの有病率の増加が、PROTACタンパク質分解型がん治療薬市場の拡大に寄与しています。

バイオテクノロジーおよび製薬分野における研究開発活動への投資拡大は、タンパク質分解標的キメラ（PROTAC）タンパク質分解型がん治療薬市場の成長を加速させると予想されます。バイオテクノロジーおよび製薬分野の研究開発費とは、患者の転帰改善を目的とした革新的な医薬品、生物学的製剤、およびヘルスケア技術の発見、開発、評価に充てられる財源を指します。バイオテクノロジーおよび製薬分野の研究開発支出の増加は、高度な治療法の需要の高まりに後押しされています。これは、資金の増加がイノベーションの迅速化や、より精密で効果的な治療法の創出を可能にするためです。プロテオリシス・ターゲティング・キメラ（PROTAC）タンパク質分解剤を用いたがん治療薬は、創薬プロセスを強化し、治療効果を向上させる次世代の標的療法への投資を促進することで、バイオテクノロジーおよび製薬分野の研究開発の取り組みに貢献しています。例えば、2025年2月、米国政府の統計機関である国立科学工学統計センター（NCSES）によると、米国の研究開発費は2022年の8,920億米ドルから2023年には9,400億米ドルへと増加し、480億米ドルの伸びを示しました。したがって、バイオテクノロジーおよび製薬分野の研究開発費の増加が、プロテオリシス・ターゲティング・キメラ（PROTAC）タンパク質分解型がん治療薬市場の成長を支えています。

よくあるご質問

• プロテオリシス・ターゲティング・キメラ（PROTAC）タンパク質分解型がん治療薬の市場規模はどのように予測されていますか？
  • 2025年に14億8,000万米ドル、2026年には18億3,000万米ドルに達すると予測されています。CAGRは23.8%です。2030年には42億4,000万米ドルに達し、CAGRは23.4%となる見込みです。
• プロテオリシス・ターゲティング・キメラ（PROTAC）タンパク質分解型がん治療薬市場の成長要因は何ですか？
  • 標的指向型がん治療への需要の高まり、治療が困難なタンパク質に対する従来の低分子阻害剤の限界、ユビキチン・プロテアソーム系に関する理解の深化、がん治療薬創出への投資拡大、精密がん医療におけるバイオマーカー開発の進展が挙げられます。
• がん治療薬市場の成長を促進する要因は何ですか？
  • がんの罹患率の上昇、特に高齢化に伴う遺伝的変異の蓄積が主な要因です。
• バイオテクノロジーおよび製薬分野における研究開発活動への投資はどのように影響していますか？
  • 研究開発費の増加が、プロテオリシス・ターゲティング・キメラ（PROTAC）タンパク質分解型がん治療薬市場の成長を加速させています。
• PROTACタンパク質分解薬市場に参入している主要企業はどこですか？
  • Bayer AG、AstraZeneca PLC、Bristol Myers Squibb Company、BeiGene Ltd.、SK Life Science Labsなどです。
• PROTACタンパク質分解薬市場における主な動向は何ですか？
  • 治療が困難な発がん性タンパク質を標的とするヘテロ二機能性タンパク質分解剤分子の拡大、分子グルー型分解剤の開発、分解剤の細胞透過性および経口バイオアベイラビリティを改善するためのリンカー化学の最適化、E3リガーゼリガンドの発見の多様化、併用療法の利用拡大が挙げられます。

目次

第1章 エグゼクティブサマリー

第2章 市場の特徴

• 市場定義と範囲
• 市場セグメンテーション
• 主要製品・サービスの概要
• 世界のPROTACタンパク質分解薬市場：魅力度スコアと分析
• 成長可能性分析、競合評価、戦略適合性評価、リスクプロファイル評価

第3章 市場サプライチェーン分析

• サプライチェーンとエコシステムの概要
• 一覧：主要原材料・資源・供給業者
• 一覧：主要な流通業者、チャネルパートナー
• 一覧：主要エンドユーザー

第4章 世界の市場動向と戦略

• 主要技術と将来動向
  • バイオテクノロジー、ゲノミクス、および精密医療
  • 人工知能と自律知能
  • デジタル化、クラウド、ビッグデータ、サイバーセキュリティ
  • Industry 4.0とインテリジェントマニュファクチャリング
  • サステナビリティ、気候技術、循環型経済
• 主要動向
  • 治療困難な発がん性タンパク質を標的とするヘテロ二機能性タンパク質分解分子の拡大
  • 標的タンパク質分解の代替戦略としての「分子接着剤分解酵素」の開発
  • 分解酵素の細胞透過性および経口バイオアベイラビリティを改善するためのリンカー化学の最適化
  • 耐性を克服し、標的範囲を拡大するためのE3リガーゼリガンド創薬の多様化
  • タンパク質分解と既存の抗がん療法を組み合わせた併用療法の利用が増加しています

第5章 最終用途産業の市場分析

• 製薬会社
• バイオテクノロジー企業
• 学術研究機関
• 受託開発・製造機関（CDMO）
• その他のエンドユーザー

第6章 市場：金利、インフレ、地政学、貿易戦争と関税の影響、関税戦争と貿易保護主義によるサプライチェーンへの影響、コロナ禍が市場に与える影響を含むマクロ経済シナリオ

第7章 世界の戦略分析フレームワーク、現在の市場規模、市場比較および成長率分析

• 世界のPROTACタンパク質分解薬市場：PESTEL分析
• 世界のPROTACタンパク質分解薬市場：規模、比較、成長率分析
• 世界のPROTACタンパク質分解薬市場実績：規模と成長、2020年-2025年
• 世界のPROTACタンパク質分解薬市場予測：規模と成長、2025年-2030年、2035年

第8章 市場における世界の総潜在市場規模（TAM）

第9章 市場セグメンテーション

• 治療ライン別
• 第一選択療法、第二選択療法およびそれ以降、併用療法
• 技術プラットフォーム別
• キメラを標的とするヘテロ二機能性タンパク質分解、分子接着剤分解剤、リソソーム標的化、オートファジー結合化合物プラットフォーム
• がん適応症別
• エストロゲン受容体陽性またはヒト上皮成長因子受容体2陰性の乳がん、前立腺がん、血液悪性腫瘍、肺がん、その他のがんの適応症
• エンドユーザー別
• 製薬会社、バイオテクノロジー企業、学術・研究機関、受託開発・製造機関（CDMO）
• サブセグメンテーション、タイプ別：一次治療
• 標的療法、化学療法、免疫療法、ホルモン療法、放射線療法
• サブセグメンテーション、タイプ別：セカンドラインおよびそれ以降
• サルベージ療法、緩和療法、維持療法、再投与療法、実験的療法
• サブセグメンテーション、タイプ別：併用療法
• 標的療法と化学療法の併用、免疫療法と化学療法の併用、標的療法と免疫療法の併用、化学療法と放射線療法の併用、多剤併用療法

第10章 地域別・国別分析

第11章 アジア太平洋市場

第12章 中国市場

第13章 インド市場

第14章 日本市場

第15章 オーストラリア市場

第16章 インドネシア市場

第17章 韓国市場

第18章 台湾市場

第19章 東南アジア市場

第20章 西欧市場

第21章 英国市場

第22章 ドイツ市場

第23章 フランス市場

第24章 イタリア市場

第25章 スペイン市場

第26章 東欧市場

第27章 ロシア市場

第28章 北米市場

第29章 米国市場

第30章 カナダ市場

第31章 南米市場

第32章 ブラジル市場

第33章 中東市場

第34章 アフリカ市場

第35章 市場規制状況と投資環境

第36章 競合情勢と企業プロファイル

• PROTACタンパク質分解薬市場：競合情勢と市場シェア、2024年
• PROTACタンパク質分解薬市場：企業評価マトリクス
• PROTACタンパク質分解薬市場：企業プロファイル
  • Bayer AG
  • AstraZeneca PLC
  • Bristol Myers Squibb Company
  • BeiGene Ltd.
  • SK Life Science Labs

第37章 その他の大手企業と革新的企業

• PeptiDream Inc., Kymera Therapeutics Inc., Arvinas Inc., Nurix Therapeutics Inc., Monte Rosa Therapeutics Inc., Ascentage Pharma Group International, Cullgen Inc., C4 Therapeutics Inc., Ambagon Therapeutics Inc., Kintor Pharmaceutical Limited, Seed Therapeutics Inc., BioTheryX Inc., FIMECS Inc., Beactica Therapeutics AB, Captor Therapeutics S.A.

第38章 世界の市場競合ベンチマーキングとダッシュボード

第39章 市場に登場予定のスタートアップ

第40章 主要な合併と買収

第41章 市場の潜在力が高い国、セグメント、戦略

• PROTACタンパク質分解薬市場、2030年：新たな機会を提供する国
• PROTACタンパク質分解薬市場、2030年：新たな機会を提供するセグメント
• PROTACタンパク質分解薬市場、2030年：成長戦略
  • 市場動向に基づく戦略
  • 競合の戦略

第42章 付録